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相似文献
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1.
萃取法分离钨钼   总被引:1,自引:0,他引:1  
萃取法分离钨钼是向含钨钼的水溶液中.添加硝酸或盐酸调整溶液 PH 在0.5~4.3.如入稳定的水溶磷盐和络合剂——双氧水。每克原子钨钼总量添加双氧水1.5~2摩尔.用磷酸三丁酯从上述溶液中选择性地萃取钼.水溶液和有机液采用相等的体积,用碱或苏打溶液从萃取后的有机溶液中萃取钼和部份钨。本法使钨溶液中含钼量不超过0.001克/升成为可能。并且提高了钨和钼的回收率。  相似文献   

2.
埃弗斯齐格耶娃等本文参考文献1—3对从盐酸溶液中用磷酸三丁酯萃取钼和钨进行了研究。可以确定,由于萃取的结果在有机相中生成成分为  相似文献   

3.
研究了用磷酸三丁酯(TBP)和三辛基氧磷(TOPO)从盐酸、硝酸和硫酸溶液中萃取钼(Ⅵ)。根据取得的萃取分配数据,提出了平衡表达式。用TBP从盐酸和硝酸溶液中萃取钼(Ⅵ)的平衡式,在低酸度下为:  相似文献   

4.
本发明是关于由溶液中分离钼的方法.可用于分析化学以及为了钼精矿和工业产品净化除去杂质钨的工艺目的.由酸性溶液中用三辛基胺的甲苯溶液萃取分离钼的方法是人所共知的.过程是在盐酸浓度4·5—6M 的原始溶液中进行。所提方法  相似文献   

5.
本发明是关于由溶液中分离钼的方法.可用于分析化学以及为了钼精矿和工业产品净化除去杂质钨的工艺目的.由酸性溶液中用三辛基胺的甲苯溶液萃取分离钼的方法是人所共知的.过程是在盐酸浓度4·5—6M 的原始溶液中进行.所述方法  相似文献   

6.
日本一家公司研究出一种从三氧化钼中分离钨 ,制取高纯钼粉的新方法 ,以满足钼溅射靶对原料纯度越来越高的要求。在一般的纯钼粉中 ,含有10 0~ 2 0 0mg/kg的钨 ,这种钼原料中钨的去除非常困难 ,虽然实验室中有一些净化方法 ,但未能用于工业生产。新方法容易分离三氧化钼中的钨 ,并能进一步清除其它杂质。这种新方法是 :用无机酸调节含钨的钼酸铵溶液至酸性 (pH值为 2 .5~ 4 .5 ) ,使钼酸铵结晶首先析出 ,与氧化钼的钨分离。采用这种方法 ,能使钼氧化物中钨的含量降至 10mg/kg以下 ,其它杂质的含量也大大减少 ,从而提高钼粉的质…  相似文献   

7.
获得了用Alamine336和DEHPA(二-2-乙基己基磷酸)从硫酸溶液中萃取钼和钨,以及用DEHPA从钼钨硫酸溶液中选择性萃取钼和钨的平衡数据(25℃)。萃取剂(10%体积)用煤油稀释,用2-乙基已醇(2%体积)作改良剂。报道了初始钼浓度(1—10g/L)和初始钨浓度(5—10g/L)随初始pH、有机相/水相体积比和钨/钼比变化的萃取数据。Alamine336对钼(pH°1—2)和钨(pH°3)的萃取效率都很高,而DEHPA在pH°3时可选择性萃取钼。在pH°3和有机相/水相体积比为1/2时,从钨钼溶液中萃取钼的选择性最好。  相似文献   

8.
已获得了25℃时用 Alamine336和 DEHPA(二-2-乙基己基磷酸)从硫酸溶液中萃取钼与钨以及用 DEHPA 从硫酸溶液中提取钼-钨溶液的平衡数据。将萃取剂(10%体积)溶于煤油中,并用乙基己醇(2%体积)作调节剂。报道了钼的初始浓度在1~10克/升之间和钨在5~10克/升之间,萃取数据与初始 pH(下表为 pH°)、有机相与水相体积比和钨钼比的函数关系。Alamine336能萃取钼(pH°1~2)和钨(pH°3),产率较高,而 DEHPA 只能选择性萃取钼(pH°3)。在 pH°3和有机相与水相的体积比为1/2时,达到钨存在下萃钼的最好选择性。  相似文献   

9.
钨湿法冶金过程中的杂多酸及其萃取   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文讨论了钨湿法冶金过程中杂多酸的形成及其对生产过程的影响。综述了各种萃取剂从含钨水溶液中萃取杂多酸的结果。指出从工业钨酸钠溶液中以杂多酸的形态萃取P、As、Si等杂质元素,是净化工业粗钨酸钠溶液的有效方法。  相似文献   

10.
近年来苏联研究人员发表了关于在过氧化物的溶液中.用磷酸三丁脂(TBP)萃取除钼.深度净化钨酸盐溶液的著作。这种深度净化方法基于酸化含钼的钨酸盐溶液.以过氧化氢破坏  相似文献   

11.
<正>Mehdi Ghadiria等研究了用叔胺从水溶液中萃取钼。萃取剂为三辛胺(TOA),改性剂为磷酸三丁酯(TBP),煤油为稀释剂。考察了TOA和TBP的浓度、水相初始pH、有机相与水相体积比、接触时间、稀释剂类型及水相中金属离子浓度等对萃取钼的影响,以及用氢氧化铵溶液作反萃取剂从负载钼的有机相中反萃取钼。试验结果表明:在4%三辛胺+12%磷酸三丁酯+84%煤油、Vo/Va=1∶1、水相初  相似文献   

12.
<正> 一、前言钼和钨在水溶液中以多种离子形式存在,在较广的pH范围内,钼和钨均以单核及多核阴离子形式溶解,更确切地说在pH3—6范围内钼和钨形成复合多核阴离子。这就是在此pH范围内钼和钨难以分离的原因。然而,在强酸性水溶液中,钼主要是以MoO_2~(2+)、钨主要以H_3W_6O_(21)~(3-)的形式存在,因此,可用阳离子交换型的萃取剂来萃取分离钼和钨。 Esnault曾用二(2-乙基已基)磷酸(D2EHPA)研究了分离钼和钨的方法。但当钨浓度高时,钼的萃取率下降,因此,只能在钨浓度较低的溶液中用D2EHPA分离钼和钨。通常人们认为只有用比D2EHPA萃取能力更强的萃取剂时,才能从含钨浓度高的溶液萃取分离钼。  相似文献   

13.
<正> 西班牙的科卡等人对广泛应用于钨、钼分离的萃取剂Alamine336及DEHPA在硫酸溶液中萃取钨、钼进行了研究。萃取剂以10%(体积)溶于煤油中,并加入2%(体积)的2-乙基已醇作调节剂。萃钼用Alamine336萃钼试验中,水相起始pH=1~5,有机相/水相(O/A)=1/4~4,水相起始钼浓度1~10g/1 Mo,萃取温度25℃。试验表明萃取钼的回收系数主要受水相  相似文献   

14.
从含钼的硫酸溶液中萃取铼B.等现有萃取法从硫酸溶液中萃取铼的缺点是,除主要组分外,还有杂质转入氨反萃取液,其中有钼和硫酸根离子 ̄[1,2]。这是由于所采用的萃取剂,例如三烷基胺,没有选择萃取特性。当纯化高铼酸铵溶液时,采用氧化钙沉淀钼和硫酸根,有大量...  相似文献   

15.
<正> 砷是铜电解液净化的主要杂质之一。目前工业上采用不溶阳极电积脱砷,脱砷效率在30%以下,且有部分砷呈酸雾直接排入大气,污染环境。 根据我矿铜电解厂设计要求,并考虑到我矿所产阳极铜含As高达0.4~0.8%,为了解决电解液净化除砷问题,进行了用磷酸三丁酯从铜电解液中萃取砷的试验研究。  相似文献   

16.
文章报道了25℃时,用叔胺和DEHPA分别萃取钼和钨,及用DEHPA分离硫酸溶液中钼-钨的平衡数据。有机相的体积比为10%萃取剂-2%乙基己醇-煤油,其中萃取剂溶解于煤油中,乙基己醇作相调节剂。萃取数据是在钼的初始浓度为1~10g/l和钨的初始浓度5~10g/l,改变pH值、相比(O/A)和钨钼比的条件下得到的。叔胺在pH°=1~2时萃取钼和在pH°=3时萃取钨都有很高的萃取率,而DEHPA只在pH°=3时选择性地萃取钼。在pH°=3和O/A=1/2条件下,钨钼有最佳的分离效果。  相似文献   

17.
从被钼污染的碱性钨溶液中回收钼和钨的方法已进行了实验室规模试验。这个方法包括溶液酸化到 PH3~3.5。由含有乙基—2—己醇—1的惰性烃所稀释的有机萃取剂二—2—乙基己基磷酸同溶液接触.于是钼优先被萃取.特别是当钨浓度低时尤为如此.然后用氨水溶液反萃钼。无钼的母液与溶解在有机稀释剂中的胺接触.能够生成钨酸盐胺络合物.然后用氨水溶液反萃钨.  相似文献   

18.
溶剂萃取法从钨酸铵碱性溶液中分离钨钼试验研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
本文介绍了在钨酸铵碱性溶液中萃取分离钨钼的方法。试验以经过离子交换除去硅、磷、砷的含钼钨酸铵溶液为原料,经过硫化转化,用季铵盐从碱性钨酸铵溶液中直接萃取分离钨钼,实现了钨的深度净化。三氧化钨收率>90%,其三氧化钨产品钼含量可达到FWO_3-1标准。含钼负荷有机相经过反萃,可继续循环使用。该方法工艺流程简单、原材料来源广泛、操作条件易于掌握控制,是溶剂萃取分离钨钼工艺方法的一次新的尝试。  相似文献   

19.
研究了一种从彩钼铅粗精矿碱性浸出液中回收钼的新工艺。该工艺涉及镁盐除硅、N235萃取钼、氨水溶液反萃取钼、盐酸沉淀钼等工序。试验结果表明:在溶液中ρ(Mo)=9.2g/L、ρ(SiO2)=1.01g/L,除硅温度75℃,pH=8.5,反应1h,氯化镁加入量为理论量4倍条件下,除硅率达87.31%;以15%N235-10%仲辛醇-75%煤油溶液作为萃取剂、在Va∶Vo=2.5∶1、pH为1.7~2.0条件下,混合萃取3min,钼的3级逆流萃取率为99.55%;经反萃取和沉淀钼,最终获得钼质量分数64%以上的氧化钼产品。该工艺钼回收率高,除硅效果较好。  相似文献   

20.
<正> 中南工业大学研究的离子交换法从钨酸盐溶液中分离钼的专利技术,已在郁南四圈化工厂用于从钨酸铵溶液(离子交换除磷砷硅并转型所得的钨解吸液)中除钼生产APT和从钨酸钠溶液中除钼生产高纯钨酸钠,产品已销往国外。除钼交换柱尺寸为φ700×3000毫米,装离子交换树脂650公斤。进料钨酸铵溶液含WO_3160~220g/l,Mo0.14~0.65g/l(Mo/WO_3比为0.063~0.3%)。每周期进钨酸铵溶液32M~3~48M~3,含WO_35300~10560公  相似文献   

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