钙掺杂对铬酸镧热膨胀系数的影响

利用固相法合成的铬酸镧粉制备铬酸镧样品。研究了钙掺杂量对铬酸镧样品热膨胀系数的影响。结果表明：当钙掺杂铬酸镧时,Ca^2＋于A位取代La^3＋,引起A位离子半径减小,晶胞参数发生变化,同时Cr^3＋变价形成Cr^4＋,引起了O^2--O^2-和Cr^3＋-O^2-键长、键角和键能相应改变,从而对铬酸镧样品的热膨胀系数和相变温度造成影响;从室温到1000℃,铬酸镧的热膨胀系数随钙掺杂量增加而增大,由正交结构向菱形结构转变的相变温度随钙掺杂量增加呈线性提高。     

LaCrO3导电陶瓷的研制

ＬａＣｕＯ３导电陶瓷是一种能在氧化气氛中使用的高温发热体新材料。本文作者按照实际使用的样品尺寸了含Ｃａ＾＋２的ＬａＣｕＯ３导陶瓷的低温烧结性和导电性关系。结果表明,Ｃａ＾２＋含量〈１２％时,低温烧结的ＬａＣｒＯ３烧结体电阻率明显降低,当Ｃａ＾＋２含量〉１２％时,烧结体电阻率升高。     

低温燃烧合成铬酸镧纳米粉体的结构特性

用低温燃烧合成法合成了铬酸镧纳米粉体.X射线衍射和扫描电镜分析的结果表明:粉体由La1-xCaxCrO3和少量的LaCrO4,La2CrO6和有机物组成.合成过程形成的中间相LaCrO4是凝胶分解反应不完全的结果,La2CrO6的形成与阳离子未完全络合有关.燃烧后的产物呈薄膜状,厚度约80 nm;高温煅烧时薄膜状产物中的有机物挥发和LaCrO4,La2CrO6分解导致薄膜发生破碎,并形成粒径约80 nm的粉体.煅烧后粉体尺寸均匀,但部分颗粒间存在硬团聚.     

铬酸镧基陶瓷的制备与电性能研究现状

铬酸镧基陶瓷具有优异的性能,在诸多领域内得到广泛的应用。致密的铬酸镧基陶瓷可作为高温固体氧化物燃料电池的连接体材料。本文综述了使用固相法、溶胶-凝胶法、燃烧及水热法等方法制备铬酸镧粉体的过程,分析了铬酸镧基陶瓷难致密化的原因,基于现阶段的制备方式总结了能实现致密化过程的多种新型烧结方式,同时调研了不同位置的掺杂改性及复合等方式在电性能改善方面的研究进展,最后对后续的研究发展方向进行了展望。     

有机凝胶法制备掺杂铬酸镧的纳米粉体

以柠檬酸作络合剂,硝酸盐作起始物,采用有机凝胶法制备掺杂铬酸镧的纳米粉体。用红外光谱分析、热重分析研究纳米粉体的凝胶结构和分解过程。用X射线衍射仪和透射电镜等分析测试手段对凝胶燃烧后的纳米粉体进行表征。实验表明：在前驱体溶液中加入适量乙二醇后,用有机凝胶法得到粒径为50nm左右的LaCrO3粉体。乙二醇在胶凝过程中起到重要的促进作用,使干凝胶分步分解。另外,实验证实了干凝胶煅烧向LaCrO3转变过程中存在过渡相。     

SOFC连接材料掺杂铬酸镧粉体的合成

采用EDTA螯合剂,柠檬酸-乙二醇复合络合剂,用低温燃烧法制备了掺杂铬酸镧粉体。通过TG-DTA、XRD、SEM和TEM等检测手段对前驱体的热性能、粉体的物相和形貌进行了分析。结果表明：当EDTA的pH值为6.5-7.0时,与Ca、Sr离子单独螯合,经800℃煅烧得到La0.8Ca0.1Sr0.1CrO3高活性粉体。     

LaCrO_3导电陶瓷的研制

LaCrO3导电陶瓷是一种能在氧化气氛中使用的高温发热体新材料。本文作者按照实际使用的样品尺寸研究了含Ca 2 的LaCrO3导电陶瓷的低温烧结性和导电性关系。结果表明 ,Ca 2 含量 <1 2 %时 ,低温烧结的LaCrO3烧结体电阻率明显降低 ,当Ca 2 含量 >1 2 %时 ,烧结体电阻率升高。在采用注浆成形工艺中 ,找到了顺利脱模的添加剂和操作方法 ,从而解决了生产大尺寸样品的注浆成形问题。     

掺镧钛酸钡陶瓷晶界的再氧化

掺La的BaTiO3陶瓷在H2和Ar（体积比1：99）的还原气氛下烧结后,在氧分压p（CO2）-260Pa的气氛（Ar和O2的混合气体）下进行氧化,测量了吸氧量不同时的复阻抗图谱,研究了再氧化过程中晶粒和晶界的吸附氧对电阻率的影响。结果表明：在还原气氛下烧结可以扩展有效施主掺杂浓度的范围,通过晶粒的异常生长．制备出高施主掺杂量（10％,摩尔分数）的半导性BaTiO3陶瓷。再氧化过程中,随氧化温度的升高（1017～1380℃）,晶界吸附氧的量增大,晶界处的晶界势垒包括两部分：外部晶界吸收氧原子充当表面受主态;内部晶界在氧化过程中被氧化形成正离子空位（Ti空位）充当受主态．从而提高了受主态密度,导致样品的正温度系数电阻效应增强。     

镧系元素对铬酸镀铬电解液性能的影响

报导了在镀铬电解液中添加镧系元素（镧和铽）后，使该电解液电沉积金属铬的覆盖能力及阴极电流效率显著提高。研究中采用微分电容，交流阻抗测试技术以及Ｘ光电子能谱测定，探明了镧和铽是以特性吸附的方式参与了阴极膜的形成，使阴极膜电阻增大，表征电极表面状态变化的极化曲线的电流峰值下降，析出金属铬的电位正移，使铬能在较低的阴极电流密度下沉积，因而显著地改善了覆盖能力。添加镧和铽后使阴极电流效率提高，这可能是因为     

LaCrO_3基导电材料的研制

分析了ＬａＣｒＯ＿３基导电材料的导电机理，并对其配方，合成和成型等生产工艺进行了多次试验探索出了合理的工艺参数，设计了简单的的实验电炉，用ＬａＣｒＯ＿３作为发热体进行了升温试验。     

铒/镱共掺硼酸钙镧晶体的生长和光谱性质

在CaO-Li2O-B2O3助熔体系中,生长了掺铒和镱的硼酸钙镧(Er3 :Yb3 :La2CaB10O19,Er:Yb:LCB)晶体.Er:Yb:LCB晶体中Er3 ,Yb3 的分凝系数分别为0.50,0.25.X射线衍射分析表明:Er:Yb:LCB和LCB具有相同的晶体结构.Er:Yb:LCB晶体的熔点大约为1046℃.Er:Yb:LCB晶体的吸收光谱和荧光光谱的测试结果表明:与Er:LCB相比,Er:Yb:LCB晶体在970 nm的吸收系数显著提高,在1 531 nm的发射强度也显著增强,其荧光寿命为0.48 ms.     

聚氧乙烯-改性蒙脱石复合材料电性能的研究

用离子交换法对蒙脱石进行有机及无机改性制备了3种改性蒙脱石。采用溶液浇铸法分别对3种改性蒙脱石与聚氧乙烯、LiClO4进行复合制备了聚合物电解质膜。用X射线衍射对改性前后的蒙脱石及部分电解质膜进行了结构表征。采用交流阻抗法对复合型电解质膜的离子电导率进行了测试。结果表明：一定量的改性蒙脱石可以使（PEO）16LiClO4的离子电导率提高几倍到几十倍。改性蒙脱石对基体离子电导率提高程度的不同取决于改性蒙脱石的含量和结构。     

锆钛酸铅镧纤维1-3压电复合材料的制备及性能

以锆钛酸铅镧[(Pb1-xLax)(Zr1-yTiy)O3,PLZTJ压电陶瓷、聚乙烯醇[(C2H4O)n]和丙三醇(C3H7O3)为原料,用塑性聚合物法制备了PLZT陶瓷纤维.通过排列PLZT陶瓷纤维,灌注环氧树脂E-51的方法制备了陶瓷相体积分数为30%的PLZT/E-51型1-3压电复合材料.用扫描电子显微镜和X射线衍射分别进行显微结构和相结构分析.结果表明:排胶、烧结后PLZT陶瓷纤维横截面直径约250μm,为三方相钙钛矿结构.1-3压电复合材料的压电常数(d33)、相对介电常数(εr)、厚度机电耦合系数(kt)、径向机电耦合系数(kp)、各项异性(kt/kp)和声阻抗(Z)分别为500×10-12 C/N,626,0.67,0.30,2.23和11.03×106 kg/(m2·s).该1-3压电复合材料的各向异性远远大于纯陶瓷的,Z显著减小,接近聚合物的水平,使l-3压电复合材料作为超声换能器材料使用时,其探测分辨率明显提高且更易找到与之匹配的背衬.     

铁掺杂对锰酸镧锶体系磁电性质的影响

通过测量样品的X射线衍射、电阻率-温度(p-T)曲线及磁电阻-温度(MR-T)曲线,研究了Fe掺杂对La0.67Sr0.33Mn1-xFexO3(0≤x≤0.200)陶瓷体系磁电性质的影响.结果表明:在x=0时,样品呈典型的铁磁金属性,随着Fe含量的增加,样品p-T曲线存在金属一半导体转变峰,并且该峰随Fe替代量的增加向低温方向移动.在x=0.200时,在实验温区观察不到金属-半导体转变峰.在高铁含量时只能在低温观察到磁阻效应.这些现象主要是由于样品中的Mn3 被Fe3 所替代,部分Mn3 -O2-Mn4 铁磁双交换作用键被打断,样品中的铁磁与反铁磁作用的相互竞争以及样品内部电子局域化所形成的极化行为等因素影响所致.     

氧化镧对钒磷二元玻璃结构的影响

采用红外吸收光谱、Raman光谱和51V静态固体核磁共振研究了La2O3对钒磷二元玻璃结构变化的影响.结果表明:钒作为主要的玻璃形成体构成基本网络,磷以孤立的磷氧四面体分散存在于钒为主体的玻璃网络中.磷氧四面体只与钒连接作用,钒在玻璃中主要以(VO3)n单链、(V2O8n锯齿状链、VO4分枝和V2O4-7基团等形式存在,其中前两种基团占支配地位,对玻璃的性质起决定性影响,La2O3的引入破坏了网络平衡中间态的结构,(V2O8)n锯齿状链结构逐渐转化为(VO3)n单链,使玻璃的结构更加疏松.     

Ca掺杂钨镁酸铅陶瓷材料的制备及其介电性能

研究了Ca掺杂钨镁酸铅(PMW)陶瓷材料的合成、结构、烧结以及介电性能。结果发现：在Ca^2 摩尔分数小于15％时，能形成单相的PCMW钙铁矿相，结构由原来的斜方相向立方相转变。用二步合成法制备的样品容易致密烧结，气孔率比一步法制备的样品小。Ca的加入降低了材料的介电损耗，在频率为1MHz时，介质损耗达到了10^-4。当Ca^2 摩尔分数大于10％时，材料的Curie峰宽化显著，介电常数温度系数降低。     

Preparation of polyaniline and studying its electrical conductivity

Polyaniline was prepared by chemical methods. Its electrical conductivity was measured. The electrical conductivity of polyaniline salt and polyaniline base were compared with composites prepared by the hot press of polyaniline base with KBr, Co(CH₃COO)₂, and picric acid. © 2000 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 77: 1658–1665, 2000