钛铁矿中微量钒的分光光度法测定

矿样经Ｎａ２Ｏ２，ＮａＯＨ熔融后碱过滤分离大量钛、铁等杂质，在ＰＨ４．５的乙酸一乙酸钠介质中，Ｖ（Ⅳ）柯还原Ｆｅ（Ⅲ）－ｐｈｅｎ据此建立了钛铁矿中微量钒的光度测定方法。最大吸收波长为５１２ｎｍ，间接摩尔吸光系为１．１×１０＾４。     

磷钨钒杂多酸分光光度法测定钢中的微量钒

钢样溶解后生成的V2O6^2-能够定量地取代磷钨酸[H7P（W2O7）6]中的W2O7^2-,形成黄绿色的磷钨钒杂多酸。     

HAQPT的合成及用它分光光度测定钒（V）的研究

给出了新试剂ＨＡＱＰＴ的合成方法。对用它分光光度测定（Ｖ（Ｖ）进行了研究，没有和有吐温－２０存在下显色适宜的酸度分别可高到０．３４和０．６０ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４，方法有较高的灵敏度和较好的选择性。     

4—氯苯基二安替比林甲烷分光光度法测定微量钒（Ⅴ）

在Ｈ_３ＰＯ_４介质中，有吐温-２０和Ｍｎ（Ⅱ）存在下，４-氯苯基二安替比林甲烷（ＤＡｐＣＭ）与Ｖ（Ｖ）生成橙黄色产物，其λｍａｘ为４８５ｎｍ，ε＝５.０５×１０~５Ｌ·ｍｏｌ~(－１)·ｃｍ~(－１)。钒量在０．５～３.５μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律。该法具有较高的灵敏度和较好的选择性，用于低合金钢样中微量钒的测定，结果满意。     

痕量钒的催化光度分析法

基于在活化剂柠檬酸存在下,V(V)对KClO_8氧化罗丹明B这一缓慢褪色反应的催化作用,拟定了一个可测范围和检测限分别为0.15～20ng/ml和0.05ng/ml钒的催化光度测定法,并用于试样分析。     

催化动力学光度法测定痕量铒

研究了在氨水 氯化铵缓冲溶液中痕量铒催化过氧化氢氧化溴甲酚紫褪色的指示反应及其动力学条件 ,从而建立了一种新的测定铒的方法 ,该方法的灵敏度为 1 46× 10 -10 g/ml,测定线性范围为 0～ 0 4μg/ 10ml     

钛铁矿中钛含量的一种快速测定方法

本实验采用浓磷酸加热分解矿样，铝片还原四价钛，再用三氯化铁标液滴定测定二氧化钛的含量，分析结果表明，该方法具有较好的准确度，能满足分析要求，是一种快速、低耗、能大批量分析测定的方法。     

煤矸石中微量钪的分光光度法测定

在 (CH2 ) 6 N4 HCl缓冲溶液中 ,研究了微量钪 (Ⅲ ) 埃铬菁R(ECR) 溴化十六烷基吡啶 (CPB)之间的配合反应。结果表明 ,在pH 6.0的(CH2 ) 6 N4 HCl缓冲溶液中和OP乳化剂的存在下 ,有色溶液的最大吸收波长为 60 0nm ,表观摩尔吸光系数为 2 .0× 10 5L·mol- 1 ·cm- 1 。钪 (Ⅲ )的质量浓度在 0～ 0 .2 0 μg·ml- 1 范围内符合比耳定律 ,钪 (Ⅲ )的加标回收率在 97.2 %～ 10 4.1%之间 ,RSD(n =6)为 2 .9%～ 6.1%。结合PMBP 甲苯萃取分离 ,测定了煤矸石中的微量钪     

催化动力学示波电位法测定蔬菜中痕量钒

研究了在酸性介质中 ,钒催化KBrO3 KBr 抗坏血酸体系的反应和动力学条件 ,建立了催化动力学示波电位法测定痕量钒的方法。该方法的检出限为 0 .0 1 1 5μg·ml- 1 ,线性范围为 0～ 0 .1 0 3μg·ml- 1 ,反应的活化能为 1 5 .30kJ·mol- 1 。该法加料测定回收率为 96 %～ 1 0 1 % ,操作简便、快捷 ,准确度高。用于蔬菜中钒的含量测定 ,结果令人满意。     

煤矸石中痕量钍的光度法测定

研究了 2 (5 溴 2 吡啶偶氮 ) 5 二乙氨基苯酚 (5 Br PADAP)作为微量钍的显色剂。在pH 5 .0的HAc NaAc缓冲体系中和非离子OP乳化剂的存在下 ,5 Br PADAP和钍 (Ⅳ )的络合物在λmax=5 85nm处的表观摩尔吸光系数为 1.3 5× 10 5L·mol- 1 ·cm- 1 。钍 (Ⅳ )的质量浓度在 0～ 0 .5 0mg·L- 1 范围内符合比耳定律。钍的加标回收率在 98.5 %～ 10 3 .6%之间 ,结合PMBP萃取分离 ,可用于测定煤矸石中的微量钍     

孔雀石绿催化光度法测定水中痕量铈

在HAc-NaAc缓冲介质中,痕量铈(Ⅳ)可灵敏地催化KIO3氧化孔雀石绿的褪色反应,据此研究了该反应的最佳条件,建立了催化光度法测定痕量铈的新方法。结果表明,在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲介质中,试剂及褪色体系的最大吸收波长均为620nm,表观摩尔吸光系数为ε=1.1×105L.mol-1.cm-1,铈(Ⅳ)量在0~0.4μg.mL-1范围内与孔雀石绿的褪色程度呈良好的线性关系,其线性回归方程为△A=0.0285c(μg/25mL)+0.0036,相关系数r=0.9994,检出限为8.8ng.mL-1。该法可直接用于自来水中痕量铈的测定,加标回收率为94.0%~99.0%,结果满意。     

粗四氯化钛脂肪酸除钒试剂的选择

开展不同类型脂肪酸精制四氯化钛试验研究,分析精TiCl_4样品和除钒尾渣。结果表明,饱和脂肪酸具有除钒效率较低、残渣分散性较好的特点,且碳链长度对除钒效率影响不大;不饱和脂肪酸除钒效率远高于相同链长的饱和脂肪酸,但是除钒泥浆黏度大、易结块;混合脂肪酸既可以保证除钒效率,也可以使残渣具有优良的分散性。     

离子交换树脂光度法测定合金样中的稀土总量

离子交换树脂光度法可直接将被测化学组分同时浓集和选择性吸附于树脂上进行光度测定,不需预浓缩和分离,故具有比溶液光度法更高的灵敏度和选择性,同时简化了分析手段,可检测样品液中痕量金属离子的含量。研究了TBA-稀土络合物定量富集在强碱性的阴离子交换树脂上的最佳实验条件,并直接测定了合金样中的稀土总量。