微孔结构氟聚合物铁电驻极体的制备及其热稳定性研究

描述了一种微孔结构氟聚合物铁电驻极体的制备方法，利用准静态方法测量了该功能膜的压电系数如，并通过等温衰减和热刺激放电电流谱的测量研究了凼，的热稳定性。结果表明，这类氟聚合物铁电驻极体膜的准静态压电系数d33与热压时间有关；与聚丙烯（PP）压电驻极体膜相比较，氟聚合物压电驻极体膜不但具有更高的压电活性，而且呈现更优良的热稳定性。     

聚偏氟乙烯电极化的动力学相变和铁电性

对聚偏氟乙烯进行高温电极化处理以改善半晶聚合物的铁电性,研究了其铁电极化值随着极化电场的连续非线性变化,实现了结晶相中非铁电相向铁电相的转变.用动力学平衡方法模拟了聚偏氟乙烯样品的电场极化相变过程,结果表明:聚偏氟乙烯中结晶区域的有效极化电场约为50 MV/m,与铁电聚合物的矫顽电场吻合;非晶无定型区域的等效电场与实验的相变开启电场接近,并得到了理论与实验符合较好的结果,从而证明动力学平衡方法模拟聚偏氟乙烯铁电相变的可行性.     

聚合物复合膜的制备及吸液性能研究

将聚丙烯（PP）微孔膜浸渍于偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物（PVDF-HFP）／增塑剂／丙酮混合浆液中,通过改变PVDF—HFP含量、DBP含量和增塑剂种类,制备了一系列聚合物复合膜,并以正丁醇为介质,测量了复合膜的吸液率．结果显示：PVDF-HFP的质量分数为4％[m（PVDF-HFP）：m（DBP）=1：1]及以DBP为增塑剂的浆液处理PP多孔膜得到的复合膜具有较高的吸液率;复合膜吸液率也随DBP含量的增加而增加．     

掺杂纳米SiO2粉末的微孔型聚合物电解质研究

用萃取法制备了偏二氟乙烯 六氟丙稀共聚物( P ( VdF HFP))为基质, 1mol/L 的 LiPF6/EC/DMC/DEC 溶液为液体电解质的微孔型聚合物电解质。测试结果表明:室温电导率最大值达 4.38×10-3S/cm;扫描电镜(SEM)和 X 射线衍射分析(XRD)结果表明电解质膜为非晶态的多孔结构;差示扫描(DSC)结果表明在-50~76℃温度范围内膜电解质膜为无定形态;其电化学稳定性窗口为5V。     

铁电聚合物可制成更快捷更有效的电源

宾夕法尼亚州立大学正在开发一种铁电聚合物制成的电容器,可以比常用的电池速度更快,但是重量却轻许多。研究人员开发出了聚偏1,1-二氟乙烯和三氟乙烯,其中掺有一氯三氟乙烯。这种材料在室温下拥有很高的介电常数。介电常数是描述一种材料在给定电场下能储存多少电荷的一个参数。这个参数也是当电容器进行储能时,这种材料的效率如何的一个量度。     

干／湿相转化法制备偏氟乙烯—六氟丙烯共聚物对称微孔膜

用干／湿相转化成膜法制备了偏氟乙烯－六氟丙烯共聚物（PVDF－HFP）为基材的对称微孔膜,该膜可用于塑料锂离子电池的聚合物电解质,通过扫描电镜,孔隙率和湿膜电子导率,主要考察了成膜工艺中干态处理的环境因素,温度和温度对所制微孔膜的形态和性能的影响,研究结果表明,在较低的温度湿度下干态处理铸膜液,易形成小颗粒为主的对称性微孔膜;而在较高的温湿度下随处理时间的延长,形成的微孔膜从有致密皮层的不对称结构转变为对称有缺陷海绵体结构,采用FT－IR研究了成膜机理,证明铸膜液压低温处理后形成了γ晶型的结晶结构。     

含有不饱和键氟聚合物的合成与表征

用商业化的偏氟乙烯-三氟氯乙烯共聚物(P(VDF-co-CTFE))为起始原料,以叔胺为催化剂制备了含有不饱和键的氟聚合物。分别用核磁共振(NMR)、热重分析(TGA)、力学性能测试等表征了所得到的聚合物。结果表明,在N-甲基吡咯烷酮(NMP)中,以三乙胺(TEA)为催化剂,消去反应可以很好地被控制;催化剂的浓度、碱性和位阻效应,溶剂的极性及其吸收HCl的能力,反应时间和反应温度影响着P(VDF-co-CTFE)的脱氯化氢反应;含不饱和键的氟聚合物可以用过氧化物固化,得到的交联氟聚合物热稳定性和抗溶剂性有所提高,同时,交联聚合物薄膜的断裂强度从原始聚合物的2.7 MPa增加到8.6 MPa,断裂伸长率则从305%增加到1131%。     

聚偏氟乙烯及其共聚物基压电复合材料的研究进展

聚合物压电材料聚偏氟乙烯(PVDF)及其共聚物P(VDF-TrFE)、P(VDF-HFP)是一类典型的具有压电性的有机高分子材料,它们由于具有良好的力学性能、耐腐蚀性、生物相容性以及易于加工等特点而受到研究人员的广泛关注.但相对于传统无机类压电陶瓷材料来说,聚合物压电材料的压电常数仍相对较低,因此提升这类聚合物压电材料...     

基于氟代喹喔啉的共轭聚合物及其光伏性能

氟代喹喔啉(FTQ)是一种氟代结构的受体单元,可以用于构筑D-A型聚合物,并应用于聚合物太阳电池的给体材料。文中探索了一种新的起始原料合成氟代喹喔啉单体,并分别和齐聚四噻吩单体(4T)、单噻吩单体(1T)共聚,得到了2个新型聚合物PFTQ-4T和PFTQ-1T,表征测试了它们的相对分子质量、热性能、紫外吸收、能级结构以及光伏性能。2个聚合物的能量转化效率分别为0.73%和1.28%,较低效率主要是2个聚合物较低的LUMO能级所导致。     

PVDF/PMMA/PEG型聚合物隔膜的制备

为提高锂离子电池聚偏氟乙烯(PVDF)基聚合物隔膜对电解液体系的亲和性和导电性,引入聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)与聚偏氟乙烯(PVDF)进行共混,并添加有机增塑剂聚乙二醇PEG-400对PVDF基聚合物隔膜进行改性研究。采用先干法后湿法的相转化方法制备PVDF/PMMA/PEG型聚合物隔膜。通过对制备的聚合物隔膜的孔隙率、吸液率、微观形貌和电化学性能的分析研究,确定制膜的最佳工艺条件为聚合物占溶剂质量百分比为8%,PVDF∶PMMA=7∶3,增塑剂含量为30%,非溶剂含量为3%,反应温度为45℃,在此最佳工艺条件下制备的PVDF/PMMA/PEG隔膜的离子电导率可达2.848 m S/cm,对电解液体系的亲和性和导电性得到显著提高。