分光光度法同时测定镀液中钴和镍

研究了在pH为8.0的氯化铵-氨水缓冲溶液中,以4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚为显色剂,应用双波长K系数分光光度法同时测定镀液中的钴和镍。钴以512 nm/482 nm为波长对,其线性范围为0.080~1.0μg/mL;镍以496 nm/526 nm为波长对,其线性范围为0.040~1.0μg/mL。此法用于合金镀液中钴和镍的同时测定,取得了较满意的结果。     

丽春红S褪色光度法测定锡-钴合金镀液中的钴

在90℃水浴中,Co2+能催化铋酸钠氧化丽春红S褪色,据此建立了一种褪色光度法测定Co2+的新方法。Co2+在0~50μg/mL范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.814×103 L/(mol.cm),最大吸收波长为520 nm,该方法检出限为0.538μg/mL。该方法用于测定锡-钴枪黑色合金镀液中钴的含量,结果令人满意。     

Zn-TiO2纳米微粒复合镀层中TiO2共析量的测定

在硫酸介质中,T i4 与H2O2生成桔黄色络合物,选出最佳测定波长为400 nm;研究了酸度、显色剂用量、显色时间及共存离子对测定结果的影响。结果表明,钛在0~10.5μg/mL范围内遵守朗伯比尔定律,其表观摩尔吸光系数为1.73×103L/(m o l.cm)。此方法简便、准确,用于锌基T iO2纳米微粒复合镀层中T iO2共析量的测定是可行的。     

2-(2-喹啉偶氮)-1,3-二羟基苯吸光光度法测定钒的研究

研究了新显色剂2 (2 喹啉偶氮) 1,3 二羟基苯(QADHB)在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,与钒(V)的显色反应条件。试验结果表明,在pH3.5的柠檬酸 氢氧化钠缓冲介质中,该显色剂可与钒(V)形成生成2∶1稳定配合物。在550nm波长处配合物的表观摩尔吸光系数ε=7.79×104L·mol-1·cm-1,钒含量在0～15μg/25mL内符合比尔定律。该法用于几种合金样品中钒的分析,结果令人满意。     

磷化液中Fe2+离子的分光光度法测定——微量分析之应用

用邻菲罗啉为显色剂,分光光度法测定磷化液中Fe2 ,生成橙红色配合物,λm ax=508 nm,ε508=1.1×104,0.1~6μg/mL符合比耳定律,控制其测定时的酸度,并利用pH≈3.5时的酸度效应,选用EDTA-M g为掩蔽剂,成功地克服了由于Zn2 、M n2 、N i2 、Cu2 这些金属离子和大量的PO43-的存在对测定的干扰,并推算出一元线性回归方程。由于是微量分析,药品的用量小,不仅灵敏度高,准确度高、精密度高,分析操作简便,而且经济、有利于环保。     

二溴对甲偶氮羧光度法测定锌钴合金镀液中的钴

研究了显色剂二溴对甲偶氮羧与钴的显色反应。pH=10的柠檬酸铵–氨水溶液中,钴与二溴对甲偶氮羧反应形成蓝色配合物,其最大吸收波长为660nm,表观摩尔吸光系数为1.77×104L/(mol·cm)。25mL溶液中的钴含量为0~80μg,符合比尔定律。该方法可用于锌钴合金镀液中钴的直接测定,相对标准偏差为1.4%~1.9%,回收率为98%~102%。     

2-(2-喹啉偶氮)-1,3-二羟基苯分光光度法测定钒的研究

研究了新显色剂2-(2-喹啉偶氮)-1,3-二羟基苯(QADHB)在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,与钒(V)的显色反应条件。试验结果表明,在pH3.5的柠檬酸-氢氧化钠缓冲介质中,该显色剂可与钒(V)形成2:1 稳定配合物。在550nm波长处配合物的表观摩尔吸光系数ε=7.79×104 L·moL·moL-1·cm-1,钒含量在0-15μg/25mL内符合比尔定律。该法用于几种合金样品中钒的分析,结果令人满意。     

二甲酚橙分光光度法测定水中微量钴

系统研究了二甲酚橙(XO)与Co2 的显色反应,根据这个反应建立了采用二甲酚橙分光光度法测定水中的微量钴。讨论了溶液的酸度、显色剂用量、显色时间、温度、表面活性剂的加入、共存组分及干扰离子对测量结果的影响。实验表明,在pH为5.5的醋酸-醋酸钠缓冲介质中,Co2 与二甲酚橙迅速形成紫红色配合物,其最大吸收波长位于578 nm;Co2 在0~1.8μg/mL,质量浓度(μg/mL)与络合物的吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程为:A=1.879×10-2ρ-2.597×10-2,相关系数r=0.999 46,表观摩尔吸收系数ε=2.62×104L.mol-1.cm-1,检出限为2μg/L;应用该法测定自来水中的Co2 ,回收率99.0%~101.0%。     

双波长分光光度法同时测定电镀液中的钴和镍

考察了以4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)作为显色剂,用双波长分光光度法同时测定电镀液中的钴和镍的最佳实验条件.在pH=8.0的氯化铵-氨水缓冲溶液中,以λmax.Co=512nm,λ参比.Co=482nm为测定钴的波长对,Co的线性方程为y=0.0907x-0.0162,线性范围为8.00～22.00μg/25mL;以λmax,Ni=496nm,λ参比,Ni=526nm为测定镍的波长对,Ni的线性方程为y=0.363x 0.0197,线性范围为4.00～14.00μg/25mL.对电镀液进行加标回收实验结果表明,该方法精密度高,结果准确,令人满意.     

分光光度法测定(Zn-Fe)-TiO2复合镀层中Ti和Fe

在盐酸-硫酸介质中,钛、铁与二安替比林甲烷分别生成黄色络合物和红色络合物;选出合适测定波长为390 nm和520 nm。研究了酸度、显色剂用量、显色时间及共存离子对测定结果的影响。结果表明:钛在0~7.4μg/mL、铁在0~6μg/mL范围内遵守比尔定律,其表观摩尔吸光系数分别为0.954×104L/(m o.lcm)和0.266×104L/(m o.lcm)。此方法简便、准确,用于(Zn-Fe)-T iO2复合镀层中Fe和T iO2复合量的同时测定是可行的。     

粉煤灰及膨润土对Ni^2＋，Zn^2＋，Cd^2＋，Pb^2＋的吸附研究

研究了粉煤灰和膨润土对溶液中有毒重金属离子Ni~(2 )、Zn~(2 )、Pb~(2 )、Cd~(2 )的吸附能力。动态吸附试验显示,吸附过程是快速的。试验结果表明:粉煤灰对Zn~(2 )的吸附能力和膨润土相当,对Ni~(2 )、Cd~(2 )的吸附能力均大于膨润土。平衡吸附模型说明在高浓度下,Ni~(2 )、Zn~(2 )、Pd~(2 )在粉煤灰中,Ni~(2 )、Pd~(2 )在膨润土中的吸附符合Langmuir模式。试验还表明:随着吸附剂中Ni~(2 )、Zn~(2 )、Pb~(2 )、Cd含量增加,粉煤灰和膨润土对Ni~(2 )、Zn~(2 )、Pb~(2 )、Cd~(2 )的吸附百分率下降。     

人工合成羟基磷灰石对水溶液中Pb~(2+)、Cd~(2+)离子的固定作用

以硝酸钙和磷酸氢二铵为反应物,采用均匀沉淀法制备羟基磷灰石粉体。羟基磷灰石能有效的固定溶液中重金属离子,并讨论了pH值、羟基磷灰石的用量、作用时间、离子的初始浓度及离子间的相互影响。试验结果表明：当羟基磷灰石的浓度为5g/L时,溶液中铅离子浓度和镉离子浓度分别为500 mg/L和30mg/L,常温搅拌30min后。在弱酸性或中性废水中,铅离子去除率可达99．6％以上,镉离子去除率可达到99．9％以上,溶液中残留镉离子浓度低于O．004．mg/L。     

的吸附行为研究

研究了竹炭对溶液中Zn²⁺的吸附行为。测定了接触时间、pH值、投料量、吸附温度和溶液中Zn²⁺的初始浓度对吸附的影响。结果表明:竹炭能有效除去水溶液中的Zn²⁺;在pH=3.2～6.2的HAc-NaAc缓冲体系中,竹炭对溶液中的Zn²⁺均有较大的吸附能力,其最佳吸附酸度pH=5.3;吸附温度升高,吸附量减小,说明吸附是放热过程;研究表明Freundlich等温吸附模型能较好的描述吸附过程。用水和微波加热的方法对吸附后的竹炭进行再生,竹炭的吸附能力可恢复到原来的97%以上。竹炭可作为理想的除锌吸附材料。     

细胞Zn2+荧光探针研究进展

对近年来测定细胞内游离Zn2 的荧光探针进行了较详细的评述,并对其化学规律、性质和优缺点进行了讨论.     

细胞Zn2+荧光探针研究进展

本文主要对近年来测定细胞内游离Zn2 的荧光探针进行较详细地评述,并对其化学规律、性质和其优缺点进行了讨论.     

掺钆的铝酸锶铕镝磷光体的发光特性及晶相分析

采用高温固相法在弱还原气氛下制备了掺入Gd3+的SrAl2O4:Eu2+,Dy3+磷光体.研究了Gd3+对SrAl2O4:Eu2+,Dy3+磷光体的发光性能的影响.结果发现:引入Gd3+以后,对SrAl2O4基质的晶体结构基本上没有影响,也并未改变磷光体的发光光谱,却使磷光体的初始亮度显著提高,并使余辉时间延长.其余辉强度随时间的变化由最初的快衰减过程和随后的慢衰减过程组成,符合t-1.1的双曲线规律.并初步探讨了Gd3+的作用机制.     

趋磁性细菌吸附Pb2+的研究

研究了趋磁性细菌MTB吸附Pb2+的主要影响因素。在室温范围内,温度对吸附几乎无影响,而体系的pH值和吸附时间等的影响较为重要。并运用Langmu ir和Freund lich等模型对实验数据进行了拟合,获得了各种模型参数,结果表明Langm iur模型能较好地反应实验数据。     

苯-烯烃-N-甲基吡咯烷酮汽液平衡的研究

N-甲基吡咯烷酮(NMP)作为优良的萃取剂,广泛地被用于芳烃的抽提中,但其与苯及C6～C8烯烃之间的汽液平衡基础数据却极为贫乏.采用CE-2型汽液平衡数据测定仪,测定了常压下苯-1-己烯-NMP、苯-1-庚烯-NMP、苯-1-辛烯-NMP三组三元汽液平衡数据;对三组三元体系,分别以实测数据用Wilson、NRTL和UNIQUAC模型进行了关联,所得三元体系汽相组成计算值和实测值的平均偏差均较小(分别小于0.00839,0.00926和0.00802).研究结果补充了苯-烯烃-N-甲基吡咯烷酮的三元汽液平衡数据,为实际工程应用提供了基础数据.     

Mn^2＋在铝酸盐中的发光

用金属硝酸盐、稀土氧化物和乙酸锰为原料，用燃烧法合成了Ce^3 、Tb^3 、Mn^2 共激活的铝酸盐绿色荧光粉，在Ce^3 和Tb^3 共激活的铝酸盐体系中掺入Mn^2 后，发射峰中出现锰的特征峰。通过对其结构的分析，对Mn^2 发光和最佳掺杂量给出了合理的解释．同时研究了不同碱金属和碱土金属离子代替Mg^2 时，对Mn^2 发光的影响．     

2D graphene-coupled ZnS:Mn2+ mechanodetectors for monitoring the pulse rate

In this work, we prepared a type of traditional mechanoluminescent (ML) material (i.e., ZnS:Mn²⁺) by using the sol-gel method with addition of K₂S to the Zinc Oleate and Mn(NO₃)₂ water solution. Then, 2D graphene-coupled ZnS:Mn²⁺ nanocomposites were achieved by coupling the ZnS:Mn²⁺ with the 2D graphene. All the samples were characterized using powder X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), photoluminescence (PL) and pressure-induced PL spectra, galvanostatic charge-discharge and cyclic voltammetry. The PL results indicated that the ZnS:Mn²⁺ and 2D graphene-coupled ZnS:Mn²⁺ samples exhibited a broad Mn²⁺ emission band at 585 nm. The pressure-induced PL spectra showed that the two samples had pressure-controlled luminescence. The pressure-induced PL positions were the same as the PL positions. Since the ML properties are related to the defects, here we added the Li⁺ ions into the ZnS:Mn²⁺ sample in order to study the influence of defects on the ML spectral variation, where the Li⁺ ions were used as the charge compensator. As a result, a mechanistic profile which could illustrate the ML reason was proposed. When the conductive polyoxometalate (POM) was dispersed into the ZnS:Mn²⁺ and graphene-coupled ZnS:Mn²⁺, we found further that the ML intensity and the used pressure value featured a linear relationship and the ML intensity of the two samples could recover after several cycles. Finally, we demonstrated that the graphene-coupled ZnS:Mn²⁺ could use for monitoring human health problem such as the pulse rate.