首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 406 毫秒
1.
以钛酸四丁酯(TBOT)为钛源,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,三嵌段共聚物(P125)为模板剂,溶胶-凝胶法合成了具有不同钛硅摩尔比的介孔TiO2-SiO2,用小角X射线衍射(SAXRD)、X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、红外(FT-IR)等分析手段对产物结构和光学性能进行了表征。考察了催化剂的种类、光照时间、催化剂的用量、初始pH、通氧方式等对降解制浆黑液的影响因素。结果表明:介孔TiO2-SiO2(Ti/Si=100:1)具有较高的催化活性,在催化剂用量为1.5g/L、初始pH=6、连续通氧条件下降解效果最佳,光照反应12h后,黑液CODCr及色度的去除率分别达94.9%和97.6%.  相似文献   

2.
以国际通用的商品P25型TiO2为光催化剂,采用自行设计的光催化反应器对传统的CEH三段漂白废水进行光催化降解研究。以CODCr为评价指标,考察了催化剂用量、体系pH、光催化降解时间及通氧方式等对降解CEH废水的影响因素。结果表明:TiO2投加量、光催化降解时间、体系pH以及通氧对CODCr的去除影响显著。当TiO2用量为1.0g/L、初始pH=4.0、连续通气条件下降解效果最佳,光催化降解4h后,CEH漂白废水中CODCr去除率可达84.8%,出水水质达到国家二级排放标准。  相似文献   

3.
镧掺杂TiO2光催化降解酸性红B的研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
孙柳  王鹏 《染整技术》2006,28(5):27-29
采用溶胶-凝胶法制备了La^3+/TiO2光催化剂,在模拟太阳光照射下,考察了该催化剂对酸性红B的光催化降解效果。结果表明:掺杂量ω(La^3+)1%、催化剂用量1g/L、通气量100 mL/min、体系pH值是7时,50mg/L的酸性红B经3 h光催化降解,其降解率可达92.9%:与纯TiO2相比,La^3+/]TiO2光催化剂显示出良好的太阳光催化活性:  相似文献   

4.
以P25型TiO2为光催化剂,在悬浮态流化床催化反应器中对CEH三段漂白废水进行r光催化降解研究.以CODcr为评价指标,考察了催化剂用量、体系pH值、光催化降解时间及通氧方式等对降解CEH废水的影响因素.结果表明,TiO2投加量、光催化降解时间、体系pH值以及通氧对CODcr的去除影响显著.当TiO2用量为1.0g/L、初始pH值4.0、连续通气条件下降解效果最佳,光催化降解4h后,CEH漂白废水中CODcr去除率可84.8%.  相似文献   

5.
以钛酸四丁酯(TBOT)为前驱体,三嵌段共聚物(P123)为模板剂,溶胶-凝胶法合成了孔径分布均匀的介孔TiO_2,用小角X射线衍射(SAXRD)、X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)等分析手段对产物结构和光学性能进行了表征。考察了光照时间、催化剂的用量、初始pH、通氧方式等对降解制浆黑液的影响因素。结果表明:介孔TiO2具有较高的催化活性,在催化剂用量为1.5g·L~(-1)、初始pH=6、连续通氧条件下降解效果最佳,光照反应12h后,黑液CODCr和色度去除率分别可达89.7%和92.6%。  相似文献   

6.
采用溶胶-凝胶法合成了不同Ni掺杂量的介孔TiO2材料,用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、红外(FT-IR)和N2吸附脱附等分析技术对产物结构和组成进行了表征.结果表明,介孔骨架TiO2主要以锐钛矿存在,介孔孔径由未掺杂时的8.8 nm增加到掺杂2%后的10.6 nm,BET比表面积由未掺杂时的159 m2/g降至136 m2/g.在紫外光照射、初始pH值4、连续通氧、催化剂用量1.5 g/L的反应条件下,使用不同Ni掺杂量的TiO2作为催化剂光催化降解造纸废水.实验表明,当Ni掺杂量为2%时,造纸废水的光催化降解效果最佳.以Ni掺杂量为2%的TiO2为催化剂,光催化降解造纸废水,废水的色度和CODCr去除率分别为100%和83.4%.  相似文献   

7.
文章综述了TiO2光催化降解染料废水的研究现状和机理,并详细介绍了降解溶液pH值、催化剂用量、掺杂物质浓度、煅烧温度以及超声波等因素对降解效果的影响。最后对TiO2光催化降解染料废水的应用前景进行了展望。  相似文献   

8.
以中压汞灯作光源、TiO2为催化剂,进行光催化降解OCC造纸废水的试验研究。考察了TiO2用量、H2O2用量、光照时间、pH值四个因素对降解效果的影响。试验表明:TiO2用量2.5g/L、H2O2用量(以体积分数计)为0.3%,CaO调节废水初始pH值为8的条件下,于25℃汞灯光照4h后,CODCr的去除率和脱色率分别...  相似文献   

9.
采用溶胶-凝胶法自制超细TiO2光催化剂,在圆柱型光催化反应器中,以UV-Alight(功率11W,波长253.7nm)作为光源,对含有木素类模型物-对羟基苯丙酸(HL)的有机废水进行光催化降解实验。研究了HL溶液初始浓度、催化剂用量、溶液PH值以及曝气量对HL模型物降解的影响。实验表明:经过暗反应60min后,溶液中的对羟基苯丙酸在TiO2催化剂表面可以达到吸附、解吸平衡;在降解过程中,降解率随溶液初始浓度增加而下降、随曝气量增加而提高,并且溶液的pH和催化剂用量存在一个最佳的操作条件。  相似文献   

10.
用超声共振法制备了稀土金属La3+参杂的TiO2催化剂,并利用XRD对其进行表征,研究了催化剂对媒介漂兰染料废水的降解及影响降解率的主要因素.结果表明:稀土La3+掺杂TiO2催化剂比纯TiO2降解媒介漂兰染料溶液的效果要好;当媒介漂兰染料的初始质量浓度为20 mg,/L,pH=5,掺杂La3+ 0.8%(摩尔分数)的TiO2催化剂用量为1.0 g/L时,降解率可达93%.焙烧温度为550℃时,该催化剂活性最好,以锐钛矿相存在.  相似文献   

11.
董翠华  龙柱  庞志强 《纸和造纸》2007,26(Z1):38-41
介绍了各种H_2O_2漂白助剂的最新国内外研究状况,为进一步研制开发新型高效助剂提供参考。  相似文献   

12.
利用双氧水的氧化性对大豆分离蛋白进行了化学改性研究.分别考察了双氧水用量、反应温度和反应时间等单因素变化对改性效果的影响,并在此基础上设计了正交试验进行参数的优化.试验结果表明,双氧水用量和反应温度是两个关键性因素.最佳反应条件为:20%双氧水加入量为2.4 mL/g蛋白,反应温度为40℃,反应时间为35 min.  相似文献   

13.
棉织物的纳米TiO2与TiO2抗紫外线整理   总被引:5,自引:1,他引:5       下载免费PDF全文
 针对棉织物抗紫外线性能较差的缺点,运用微乳液法制备了纳米TiO2与纳米TiO2材料,使所制备的纳米颗粒分散性好,纳米粉体颗粒细。通过纳米粉体紫外线透过率测试,得到纳米SiO2与纳米TiO2粉体的最佳配比。对棉织物进行退浆、煮练、漂白前处理,然后运用纳米SiO2与纳米TiO2复合粉体材料对棉织物进行抗紫外线整理。整理后棉织物的抗紫外线能力增强;强度、伸长率和断裂功均有所下降,但变化幅度不大;白度有所下降;折皱回复角增加;透气性也有一定程度的下降。  相似文献   

14.
氧脱木素硫酸盐竹浆的过氧化氢漂白   总被引:2,自引:1,他引:2  
主要研究了氧脱木素后硫酸盐竹浆的 H2O2漂白 ,包括添加钼酸盐的酸性 H2O2漂白,添加四乙酰乙二胺的 H2O2漂白以及压力高温 H2O2漂白,结果表明,通过这些方法可明星提高纸浆的白度.  相似文献   

15.
不同浓度过氧化氢作用人肝癌细胞(HepG2)4 h后,用单细胞凝胶电泳技术测定DNA损伤状况,分光光度法测定MDA含量、SOD及GSH-Px活性,研究过氧化氢的最佳作用浓度,构建体外氧化应激细胞模型。实验结果表明,过氧化氢的最佳作用浓度为100μmol/L,作用细胞的时间选择4 h,可以成功构建以过氧化氢为氧化应激诱导剂的HepG2细胞体外氧化应激模型。  相似文献   

16.
TiO2-SiO2纳米复合材料的制备及其在造纸中的应用   总被引:6,自引:1,他引:6  
综述了TiO2-SiO2纳米复合材料的一些常用制备方法:溶胶-凝胶法、微乳液法、核-壳型层层包覆法、模板剂法以及吸附相纳米反应器法等.介绍了复合材料的表征方法:X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、比表面积法(BET)、红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱(Ra-man)、X射线光电子能谱(XPS)、热重/差热分析(TGA/DTA)等.着重介绍了这些复合材料在造纸中的应用,TiO2-SiO2复合材料可以用作造纸废水处理的光催化剂;作为助留助滤剂可提高纸页的匀度和纸机的效率;加入到纸张涂料中可延缓纸张老化.  相似文献   

17.
本文介绍H2O2在硫酸盐法化学竹浆三段漂E段的应用情况,论述了化学竹浆用H2O2漂白可提高浆料质量和降低生产成本。  相似文献   

18.
在H2 O2 置换漂白中 ,设备因素对H2 O2 的无效分解是一个不可忽视的大问题。采用聚酯滤网和在反应器内表面涂环氧树脂是降低H2 O2 置换漂白中H2 O2 消耗量的有效手段。在铝制容器中 ,H2 O2 漂液显示出较好的稳定性 ,铝材有可能成为制造H2 O2 置换漂白反应器和H2 O2 常规漂白反应器的优良金属材料  相似文献   

19.
本文研究了麦草氧漂浆过氧化氢漂白过程中的新型保护剂及取代Na2SiO3的效果。  相似文献   

20.
对细叶按CTMP进行了单段及两段H2O2漂白研究,确定了H2O2漂白适宜的工艺条件.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号