两种新的β-二戊基环糊精作气相色谱固定相的研究

目的研究了两种二戊基β－环糊精固定相的色谱性能．方法　合成了两种新的七-[2,6-二-O-戊基-3-O-（4-硝基苄基）]-β-环糊精;七-[2,6-二-O-月桂基-3-O-（5-己烯基）]-β-环糊精,并把它们涂渍在弹性石英毛细管柱上,对它们的色谱性能做了表征．结果发现在β-CD的3-O-位上取代基的大小、芳香性等对色谱性能和分离能力有很的影响．在此位置上引入芳香基团和乙烯基,使主-客体分子之间的π-π作用力增强,从而提高了分离芳香族化合物的能力．结论这些新的β-CD衍生物非常适合于用作气相色谱固定相．     

用于气相色谱固定相的全烷基β－环糊精的合成及其性能

本文共合成了六个全烷基化β－环糊精，并用差示扫描量热法（ＬＢＣ和裂解气相色谱法（ＰｙＧＣ）对其进行表征．ＤＳＣ的结果表明这些全烷基化β－环糊精在它们的熔点以下显示出稳定的过冷态和玻璃态．ＰｙＧＣ的结果表明长链烷基取代的β－环糊精的热稳定性好．所有这些环糊精衍生物均可用作气相色谱固定相，用其分离甲酸和二甲酚时得到了良好的结果．     

新型手性毛细管柱的研制及对手性物质的分离

以β-环糊精衍生物为固定相，色谱法分离对映体是现代科学研究的重点之一。研究了合成两种新的β-环糊精衍生物色谱固定相，2，3，6-三-O-三庚基-β-CD(THPCD)和2，6-O-二庚基-3-O-乙酰基-β-CD(DHACD)，以OV-1701为稀释剂，采用动态法，制备了新型毛细管色谱柱，从柱的分离选择性、惰性、柱效、稀释剂的配比等方面作了较为系统的研究，并初步探讨了β-环糊精衍生物固定相可能的手性拆分机理。     

三种月桂基β-环糊精用作气相色谱固定相

目的研究三种新的月桂基β－环糊精固定相的色谱行为．方法　合成了三种新的月桂基β－环糊精,七-（2,6-二-O-月桂基-3-甲基）-β-CD;七-（2,6-二-O-月桂基-3-乙酰基）-β-CD;七-（2,6-二-O-月桂基-3-三氟乙酰基）-β-CD,并把它们涂渍在毛细管柱上．结果三种新的固定相有较好的热稳定性和高柱效,而且对一些取代苯的位置异构体有很好的选择性,研究结果表明往环糊精中引入月桂基,对固定相的性能有很大的影响．结论这些新的β-CD衍生物非常适于用作气相色谱固定相．     

海洋鱼油β—环糊精包合物中EPA和DHA含量的测定

用气相色谱法进行海洋鱼油β－环糊精包合物中主要有效成分ＥＰＡ和ＤＨＡ的定量分析,使之能够定量加至奶粉中,本研究的色谱分离效果好,实验回收率９７．６７－９８．３１％,,变异系数０．９－２．１％,此外探讨了在不同的包合条件下海洋鱼油和β－环糊精的包合情况。     

新型手性毛细管柱的研制及对手性物质的分离

以β-环糊精衍生物为固定相,色谱法分离对映体是现代科学研究的重点之一。研究了合成两种新的β-环糊精衍生物色谱固定相,2,3,6-三-O-三庚基-β-CD(THPCD)和2,6-O-二庚基-3-O-乙酰基-β-CD(DHACD),以OV-1701为稀释剂,采用动态法,制备了新型毛细管色谱柱,从柱的分离选择性、惰性、柱效、稀释剂的配比等方面作了较为系统的研究,并初步探讨了β-环糊精衍生物固定相可能的手性拆分机理。     

可溶性β—环糊精聚合物与芳香化合物的包结反应

本文将可溶性β－环糊精聚合物在水溶液中对芳香化合物的包结行为与β－环糊精进行了比较。     

一种新的环糊精接枝聚硅氧烷毛细管气相色谱固定相的分离性能

合成了一种新的环糊精接枝聚硅氧烷衍生物,单环(2,6-二-O-苄基-3-O-丙基(3'))-六环(2,6-二-O-苄基-3-O-甲基)-β-环糊精接枝聚硅氧烷衍生物,并考察了其毛细管气相色谱性能.结果表明其对一些二取代苯的位置异构体及一些光学异构体具有分离能力,是一种良好的毛细管气相色谱固定相.研究发现将环糊精衍生物接枝聚硅氧烷以及将未接枝的环糊精衍生物与OV-7混涂均可降低环糊精衍生物的极性.在较低的测试温度下,环糊精接枝聚硅氧烷固定相的分离能力比未接枝的环糊精衍生物及其与OV-7混涂固定相的分离能力强,而在高温下,三者的分离能力接近.氢硅烷化反应是降低环糊精衍生物使用温度的有效方法.     

可溶性β—环糊精聚合物与芳香化合物包结比的研究

本文对可溶性β－环糊精聚合物与客体分子的包结行为进行了探讨，结果表明，可溶性β－环糊精聚合物与客体分子按同一包结比进行。而β－环糊精体系在浓度较低时，包结比为１：１，浓度较高时，包结比为１：２。     

β—环糊精对酪蛋白乳化能力及乳化稳定性的影响

本文以β－环糊精与酪蛋白乳化能力及乳化稳定性的关系为研究内容，并且探讨了工艺操作条件的影响，在酪蛋白乳化体系中加入β－环糊精，可以使两者之间形成包接复合物，与未加入β－环糊精的酪蛋白乳化体系相比，在实验条件下，其乳化能力及乳化稳定性均表现出明显改善，实验结果显示，β－环糊精与酪蛋白浓度比１．０及ｐＨ９．０为较优工艺操作条件，这一结果为开拓β－环糊精在食品加工中的应用范围提供了实验依据，对改善某些种     

洛贝林对映体的毛细管区带电泳法拆分

使用2，6-二甲基-β环糊精及β-环糊精作为手性选择剂，考察了手性选择剂浓度、缓冲液pH值和浓度及有机溶质对手性药物对映体洛贝林的毛细管电泳分离的影响。结果表明，手性选择荆浓度和缓冲液pH值是影响药物对映体分离的重要因素，有机溶质亦对分离有很大影响。在50mmol／LH3PO4-Tfis(pH2．5)，手性选择荆2，6-二甲基-β环糊精浓度为30mmol／L，洛贝林得到最佳分离(Rs=2．12)，而在同样条件下，β-环糊精不能使其分离，这说明2，6-二甲基-β-环糊精手性拆分能力要强于天然环糊精。     

近年来β-环糊精在药剂中的应用

综述了近年来β－环糊精在药学中的广泛应用，着重介绍了用β－环糊精在药物制剂中能够增加药物的溶出，提高生物利用度，增加稳定性，矫味等用途。     

毛细管电泳分离几种药物光学对映体

彩用高效毛细管电泳技术，以β－环糊精或其衍生物为手性选择剂分离了五种药物光学对映体；优化了背景电解质的ｐＨ值和手性选择剂的浓度；研究了有机改性剂乙腈对分离的影响     

酶法回收胆固醇β—环糊精包合物中的胆固醇

霉菌淀粉酶能有效地水解制备低胆固醇蛋制品时所生成的副产物胆固醇－β－环糊精包合物中α－１，４糖苷键，霉菌淀粉酶水解碍固醇－β－环糊精包合物的最佳条件为底物质量浓度１５ｇ／ｄＬ，水解时间３ｈ水解温度５６℃，ｐＨ５．２，采用酶法技术从２ｋｇ干基胆固醇－β－环糊精包合物中回收制得胆固醇质量分数为８９．５％的制品，胆固醇回收率７２％。     

β-环糊精催化合成4-羟基苯甲醛

苯酚和氯仿在氢氧化钠水溶液中,用β－环糊精作催化剂,发生Reimer-Tiemann反应,可100％地选择合成4－羟基苯甲醛,且产率很高。氯仿的加入方式以及β－环糊精的用量对产物的收率及选择性均有影响。最佳反应条件为β－环糊精10g,5mL氯仿在9h内加入,反应温度60℃。在此条件下产率为98．6％,选择性为100％。     

不同增效试剂的增效作用的比较

以 Ｃｄ （Ⅱ）－Ｃａｄｉｏｎ和 Ｃｄ （Ⅱ）－Ｃａｄｉｏｎ ２Ｂ为探针,比较了离子表面活性剂,离子．非离子混合表面活性剂,ａ－,β,ｒ－环糊精及表面活性剂和β－环糊精对探针体系的增效作用,探讨了这些增效试剂增效作用的机理和特点。     

6—羟丙然—β—环糊精的合成

以环氧丙烷与β－环糊精为原料，在氢氧化钠水溶液中合成出水溶性无定型６－羟丙基－β－环糊精，纯度９８．６％，产率７７％，产物羟基取代度为５。２５℃时的水中溶解度为５０％（质量百分数）比旋光度１１２，经江苏省防疫站检测无毒副作用。     

真空条件下β—环糊精和对甲酚包结过程的分子动力学模拟

报道了真空状态下主体β－环糊精和客体对甲酚在两种不同起始状态下发生包结作用过程中的分子动力学模拟结果，研究表明，真空状态下主体β－环糊精和客体对甲酚能发生包结作用，且因主客体间的范德华作用使得包结过程中甲酚的甲基总是先进入环糊精的腔内，这些和水溶液中的ＮＭＲ研究的结果完全一致。     

辐射合成含β—环糊精主体分子的聚丙烯酰胺水凝胶及其体积相变研究

用６０Ｃｏ－γ射线辐射合成聚丙烯酰胺和含β－环糊精主体分子的聚丙烯酰胺水凝胶，并通过碱性水解得到不同水解程度的水凝胶各样品，用元素分析和红外光谱表征水凝胶聚合物的组成，测定和水凝胶样品在不同浓度的丙酮－水溶液中的体积相变，并根据Ｆｌｏｒｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ混凝状态方程定性地解释由于水凝胶聚合物网络上主体分子β－环糊精的引入，导致其发生体积相变时临界丙酮浓度的变化规律。     

β-环糊精-毛细管区带电泳分离扑尔敏对映体

采用毛细管区带电泳模式,以β-环糊精为手性选择剂分离了药物扑尔敏的光学对映体.考察了在不同背景电解质 pH 值尤其是较低 pH 值下环糊精浓度对对映体表观淌度差的影响,并研究了有机改性剂尿素在分离中的作用.