PC组分及色粉对玻纤增强PBT/PC的结晶影响

聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)是一种半结晶性材料，聚碳酸酯(PC)是一种非结晶性材料，通过将PBT与PC共混可以得到兼具二者优点的PBT/PC合金。按照色粉的有无、PC的含量及黏度，通过熔融共混法制备得到玻纤增强PBT/PC合金，以研究其结晶行为。利用差示扫描量热法研究了合金在不同降温速率下的结晶过程，并使用Jeziorny法和莫志深法分析了PBT/PC合金的非等温结晶动力学。结果表明，20份PC添加相对10份PC添加的样品抑制了PBT材料的结晶，使结晶度降低5%左右，在10份PC添加时，PC黏度对于PBT材料的结晶行为影响差别不大，20份PC添加时低黏度的PC会比高黏度PC进一步抑制PBT材料的结晶性，色粉的加入会对PBT/PC合金的结晶起到促进作用，缩短材料的结晶时间，相同降温速率下可使半结晶时间缩短约0.3 min，有利于加工成型，提高生产效率。     

PBT/PTT合金的非等温结晶行为

采用差示扫描量热法(DSC)研究了聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)合金的非等温结晶动力学.随着降温速率的增大,PBT/PTT合金的结晶峰温均降低,结晶峰均加宽.采用Jeziorny法、莫志深法和Flyn-Wall-Ozawa法分析非等温结晶过程,Jeziorny法能够描述PBT/PTT合金的初期结晶过程,对后期结晶存在一定偏差,各PBT/PTT合金的结晶维数变化不大;莫志深和Flyn-Wall-Ozawa法能很好地描述PBT/PTT合金的非等温结晶过程,随PTT含量增加,由Flyn-Wall-Ozawa法求得PBT/PTT合金的活化能呈增加趋势.相对结晶度为0.5,m(PBT)/m(PTT)分别为90∶10,70∶30,50∶50时,PBT/PTT合金的活化能分别为-201.9,-116,0,-66.6 kJ/mol;相对结晶度为0.5时,m(PBT)/m(PTT)为50∶50的合金活化能比PTT(-77.4 kJ/mol)还高.     

相对分子质量对玻纤增强PBT/PC的影响

选用不同相对分子质量的聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)及聚碳酸酯(PC)，通过双螺杆挤出机制备了一系列玻璃纤维增强PBT／PC的共混物。通过对共混物力学性能的测试以及用电子显微镜观察共混物的形态结构，研究了共混物组分的相对分子质量对共混体系的影响。结果表明，共混物组分的相对分子质量对共混物的相容性及性能影响非常显著。     

玻璃纤维增强PC/PBT共混体系力学性能的研究

采用增容剂对玻璃纤维(GF)增强聚碳酸酯(PC)聚/对苯二甲酸丁二酯(PBT)共混体系进行改性,研究了不同成分组成对GF增强PC/PBT材料力学性能的影响,并用扫描电子显微镜观察了不同共混体系的形态结构。结果表明,GF可以提高共混体系的力学性能,当GF质量分数为28%时,共混体系的综合性能较好。     

PC/PBT合金体系热老化行为研究

利用动态扫描量热仪和傅立叶变换红外光谱仪研究了聚碳酸酯(PC)/聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)合全体系的长期热老化性能.结果表明,3种酯交换抑制剂和两类抗氧剂时PC/PBT合金长期热老化性能有显著影响.PC/PBT合金长期热老化性能下降的原因是增韧剂的双键发生了化学变化,而酯交换作用和体系内PBT结晶结构的变化对合金黄变性能具有显著影响.     

耐化学高抗冲PC/PBT合金的制备

通过熔融挤出共混制备了一系列不同质量比的聚碳酸酯(PC)/聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)合金,研究了PC/PBT共混比对合金力学性能、负载热变形温度、耐溶剂性能的影响。结果表明当PC/PBT共混比为60/40时,制品的综合性能较好。在此基础上,研究了增韧剂品种及用量变化对合金力学性能、耐热性的影响。     

玻璃纤维增强PBT/PC共混体系的研究

用双螺杆挤出机制备了不同组成的玻璃纤维增强聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)／聚碳酸酯(PC)共混体系,研究了抗冲改性剂及酯交换抑制剂对共混体系力学性能的影响,并用扫描电子显微镜观察了不同共混体系的形态结构。结果表明,抗冲改性剂使共混体系冲击强度提高的同时,降低了共混体系的拉伸强度、弯曲强度及弯曲弹性模量;酯交换抑制剂的加入,降低了共混体系的力学性能,适当的酯交换反应有利于共混体系力学性能的提高;在该体系中PBT与PC相容性较好。     

含磷化合物对PBT/PC合金酯交换反应的影响

采用差示扫描量热(DSC)仪研究了聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)和PBT/聚碳酸酯(PC)在两次升降温过程中熔融和结晶行为的变化,比较了亚磷酸三苯酯、十八烷基亚磷酸酯、季戊四醇二亚磷酸酯3种含磷化合物对PBT/PC合金酯交换反应的影响。研究发现,添加十八烷基亚磷酸酯的PBT/PC合金的结晶温度可达194.0℃,而且两次升降温过程中熔点和结晶温度的变化小于1.0℃。相比亚磷酸三苯酯和季戊四醇二亚磷酸酯,十八烷基亚磷酸酯作为PBT/PC合金酯交换反应的抑制剂,抑制效果较好。     

PC/PBT合金增韧研究

分别以单或双官能化乙烯类弹性体E-nBA、E-MA-GMA和E-AE-MAH为增韧剂,通过熔融共混挤出,对聚碳酸酯(PC)/聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)(50/50)合金进行增韧.研究了增韧剂含量对合金的力学性能、流动性能、热变形温度的影响;用DSC研究了共混物的非等温结晶行为;并且通过SEM对共混物的断面形貌进行了分...     

玻纤增强阻燃PBT复合材料的制备

采用白度化红磷对30％玻纤增强PBT进行阻燃改性，研究了白度化红磷对PBT复合材料阻燃性能的影响。实验表明，当白度化红磷质量分数为21％时，复合材料的氧指数达到30％，阻燃级别FV-0；当其质量分数为25％时，氧指数达到最大值31％，之后随用量的增加，氧指数开始下降。白度化红磷与MPP复配体系有着良好的协效阻燃效果。PBT、玻纤、白度化红磷、MPP的质量配比为50／30／15／5时，复合材料的氧指数达到28％，阻燃级别FV-0。甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝的弹性体（POE）是体系有效的增韧剂，其质量分数仅5％就使得材料的缺口冲击强度值有较大提高。     

PBT/PC工程塑料低温抗冲改性剂的研制

以丁二烯、苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯为聚合单体,采用种子乳液聚合方法制备具有核-壳结构的高分子聚合物,核芯是交联结构的聚丁二烯橡胶相,外部是甲基丙烯酸甲酯壳层,它与PBT（聚对苯二甲酸丁二酯）和PC（聚碳酸酯）的共混合金有良好的相容性,用于PBT/PC工程塑料低温抗冲改性剂,能显著提高材料的力学性能,特别是低温抗冲击性能.     

玻璃纤维增强PBT/PET共混物性能研究

采用双螺杆熔融挤出的方法制备玻璃纤维增强聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/聚对苯二甲酸乙二酯(PET)共混物。研究了PBT与PET不同比例对PBT/PET共混物性能的影响。在此基础上,研究了成核剂及不同种类的增韧剂对共混物性能的影响。结果表明,成核剂对提高共混物的相容性及热变形温度有重要作用,乙烯–甲基丙烯酸甲酯–丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物型增韧剂(AX8900)质量分数为0.5%时,不影响共混物的耐热性及拉伸和弯曲强度,而且可以大大提高PBT/PET共混物的冲击强度。     

PBT与聚酯型热塑性弹性体共混物的非等温结晶

考察了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)与聚酯型热塑性弹性体Hytrel共混物的非等温结晶行为,DSC结果表明:Hytrel软段的存在增加了异相成核作用,共混物成核速率提高,结晶范围变宽。分别用Avrami和Ziabicki两种方法处理共混物的非等温结晶数据,结果显示共混物的结晶速率常数介于PBT与Hytrel两者之间,而更接近于PBT;PBT∶Hytrel=1∶1.5的样品动力学结晶能力最大,异相成核速率最大,但结晶范围也最宽,半结晶期最长;PBT∶Hytrel=1∶2的样品结晶速率常数最大,半结晶期最短。     

PC／PBT弹性体共混体系的研究

研究了PC/PBT/弹性体共混体系的性能与组成的关系,以及PBT在共混体系中的结晶行为。试验结果表明:采用适当的原材料和具有一定程度的协同效应的配比(弹性体IM-15％～10％,稳定剂ST-21.0％～1.5％)体系,具有较高的冲击强度、拉伸强度、弯曲强度和加工性能。试样的性能实测值可以达到国外同类产品的实测值。试验结果还表明:在稳定剂存在时,PBT的结晶度不受PC或弹性体的影响,但其结晶速率随PC含量增加而下降,其结晶峰明显移向低温区。但PBT仍以很慢的速率在冷却过程中或在第二次加热过程中完成其结晶过程。     

PE接枝马来酸酐对PC/PBT共混体系性能的影响

采用DSC方法测试了PC/PBT( 70 / 3 0 ,质量分数 )共混体系和在体系中加入PE接枝马来酸酐共混物的玻璃化温度 ,研究了PE接枝马来酸酐对PC/PBT共混体系性能的影响。结果表明 :PE接枝马来酸酐的加入改善了PC/PBT共混体系两相间的相容性 ,而且还起到增韧作用 ,使得共混体系的冲击性能有着明显的提高     

PC/PBT合金增韧改性的研究

研究了“核-壳”结构的丙烯酸酯类(ACR)抗冲改性剂对PC／PBT(80／20)合金力学性能和耐热性的影响;并用扫描电子显微镜对共混物的微观形态结构进行了分析。结果表明：随ACR抗冲改性剂的增加,共混物的冲击强度先增后降,当ACR的用量为15份时,出现最大值;同时共混物的拉伸强度和维卡软化温度都降低。     

玻纤增强PBT/ASA合金的性能研究

研究了不同种类相容剂、不同添加量对玻纤增强聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/苯乙烯-丙烯腈-丙烯酸酯橡胶(ASA)合金的力学性能的影响。通过力学性能数据表明,苯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(SAG)能有效提高PBT/ASA合金的力学性能,能有效提高PBT/ASA合金的相容性,其最佳添加量为4%;通过扫描电子显微镜(SEM)结果证明了SAG可以很好地改善PBT/ASA合金之间的相容性。     

玻纤含量对长纤维增强聚丙烯性能的影响

通过熔融浸渍工艺制备了长玻纤增强聚丙烯复合材料(LFT–PP),利用力学性能测试、差示扫描量热分析、热重分析、扫描电子显微镜(SEM)观察等方法研究了玻纤含量对LFT–PP性能的影响。结果表明,当玻纤质量分数为50%时,复合材料力学性能最佳,其拉伸强度达到158.7 MPa,为纯PP的5.7倍;缺口冲击强度为52.6 kJ/m2,是纯PP的10.7倍。从SEM照片可以看出,玻纤与PP树脂有很好的相容性,使得复合材料具有极佳的力学性能。