不对称结构1,3-二酮Eu(Ⅲ)配合物的合成及荧光性能

选用具有不对称结构的1,3-二酮苯甲酰丙酮(HBA)和Eu Cl3·6H2O合成了一种新的β-二酮稀土配合物,通过紫外光谱、红外光谱、元素分析、热重分析等方法对这种配合物进行了结构表征,得到了苯甲酰丙酮Eu(Ⅲ)配合物的推测结构,同时,对其进行了荧光性能的测定,荧光结果表明,苯甲酰丙酮Eu(Ⅲ)配合物显示了铕的特征光谱,具有良好的荧光性能。     

不对称结构1,3-二酮Eu(Ⅲ)配合物的合成及荧光性能

选用具有不对称结构的1,3-二酮苯甲酰丙酮(HBA)和Eu Cl3·6H2O合成了一种新的β-二酮稀土配合物,通过紫外光谱、红外光谱、元素分析、热重分析等方法对这种配合物进行了结构表征,得到了苯甲酰丙酮Eu(Ⅲ)配合物的推测结构,同时,对其进行了荧光性能的测定,荧光结果表明,苯甲酰丙酮Eu(Ⅲ)配合物显示了铕的特征光谱,具有良好的荧光性能。     

PVC光稳定剂二苯甲酰甲烷合成工艺的研究

本课题开发了在碱性催化剂条件下,由苯乙酮和苯甲酸甲酯进行反应,得到二苯甲酰甲烷,再进行蒸馏、萃取、洁净结晶,得到高纯度的二苯甲酰甲烷的生产新工艺。从苯乙酮、苯甲酸甲酯反应生成二苯甲酰甲烷的机理出发,较为详细地研究了原料配比、催化剂用量、反应时间以及温度等对二苯甲酰甲烷收率的影响,确定了较为适宜的催化剂用量和工艺条件。实验采用了NaOH作为催化剂、二甲苯作为溶剂,探索在适合的温度下合成二苯甲酰甲烷。通过正交实验、平行实验找出最佳的工艺条件,并测得了该产品的转化率。     

不对称结构β-二酮Dy(Ⅲ)配合物的合成及磁性研究

选用苯甲酰丙酮(HBA)和DyCl_3·6H_2O设计合成了一种新的β-二酮镝配合物,通过紫外光谱、红外光谱、热失重分析、元素分析等方法对配合物进行了结构表征,得到了苯甲酰丙酮镝配合物的推测结构,同时,对其进行了磁性测定,磁性测试结果显示,苯甲酰丙酮镝配合物具有单分子磁体的性质。     

不对称结构β-二酮Dy(Ⅲ)配合物的合成及磁性研究

选用苯甲酰丙酮(HBA)和DyCl_3·6H_2O设计合成了一种新的β-二酮镝配合物,通过紫外光谱、红外光谱、热失重分析、元素分析等方法对配合物进行了结构表征,得到了苯甲酰丙酮镝配合物的推测结构,同时,对其进行了磁性测定,磁性测试结果显示,苯甲酰丙酮镝配合物具有单分子磁体的性质。     

热稳定助剂硬脂酰苯甲酰甲烷的合成及表征

合成硬脂酰苯甲酰甲烷产品,并采用气相色谱、红外分析、激光粒度分析等方法对产品进行分析表征,所合成产品为β-二酮烯醇式结构.     

二元、三元二苯甲酰甲烷铕配合物的荧光研究

以发光的三价铕离子为中心体，二苯甲酰甲烷（DBM）、邻菲罗啉（Phen)和2，2‘-联吡啶（Dipy）为配体，在无水乙醇溶液中反应，合成了二元铕配合物Eu(DBM)3和三元配合物Eu(Phen）（DBM）3及Eu(Dipy)（DBM)3,经元素分析，确定了其组成。红外光谱及荧光光谱测试表明，配体中氧原子和氮原子均与铕（Ⅲ）离子配位，三元配合物的荧光强度高于二元配合物，三元配合物中含吡啶的配合物Eu(Dipy)(DBM)3荧光强度又高于含邻菲罗啉的配合物Eu(Phen)-(DBM)。     

环上取代二苯甲酰甲烷的合成及抗氧化性

以甲苯、氯苯、醋酸酐和苯甲酸乙酯为原料,先经傅克反应酰基化合成对甲基(氯)苯乙酮,再经克莱森酯缩合反应合成4-甲基(氯)二苯甲酰甲烷。用单因素实验法研究了缩合反应的各种影响因素,得到较佳工艺条件:甲苯为溶剂,氨基钠为缩合反应催化剂,微波辐射功率320 W,辐射时间45min,n(对甲基苯乙酮)∶n(苯甲酸乙酯)∶n(氨基钠)=1∶4∶5,4-甲基二苯甲酰甲烷收率72.2%;n(对氯苯乙酮)∶n(苯甲酸乙酯)∶n(氨基钠)=1∶2∶4;4-氯二苯甲酰甲烷收率83.3%。合成的产物经元素分析、IR与1 H NMR进行了结构表征,对UV光谱有良好的吸收,六个苯环上取代的二苯甲酰甲烷对猪油有较好的抗氧化作用。     

二苯甲酰甲烷的合成及应用

苯甲酸乙酯和苯乙酮经克莱森缩合反应制得二苯甲酰甲烷(DBM).二苯甲酰甲烷是一种重要的β-二酮物质,无毒、无味,广泛用于聚氯乙烯(PVC)塑料和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABs)树脂中,可作为新型高效的紫外线吸收剂和塑料加工制品的新型辅助稳定刺,文章综述了近年来国内外对它的研究进展.     

Eu(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)配合物的制备、表征及荧光性能研究

以吡啶-2,6-二甲酸为起始原料合成了一种新型β-二酮配体4-(2-乙酰基-3-氧代丁基)吡啶-2,6-二甲酸甲酯(L),其结构通过红外光谱和核磁共振氢谱得以确定。同时制备了该配体与稀土离子Eu(Ⅲ)和Tb(Ⅲ)的配合物,通过元素分析、红外光谱确定了它们的组成结构,用荧光光谱研究分析了配合物Eu(L)3.2H2O和Tb(L)3.3H2O的光致发光性能。     

二苯甲酰甲烷合成的研究

二苯甲酰甲烷（DBM）是一种重要的β-二酮结构的热塑性塑料的光稳定剂、热稳定剂,无毒、无味,广泛用于聚氯乙烯（PVC）塑料和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）树脂中,作为塑料加工制品的新型辅助稳定剂。研究表明,以苯甲酸甲酯和苯乙酮为原料,采用甲醇钠与甲醇的混合液为催化剂,当n（苯甲酸甲酯）：n（苯乙酮）=4：1,催化剂用量为10ml,反应温度为140℃,产品的平均收率可达到85％以上,且熔点都在77～78％之间并且对甲醇进行了回收,降低了成本。     

二苯甲酰甲烷合成工艺改进研究

以苯甲酸甲酯和苯乙酮为原料,甲醇钠作碱,活性炭为脱色剂,二甲苯为溶剂,合成得到高纯度(99.5%)的二苯甲酰甲烷。产品结构经IR、1H NMR和13C NMR表征。和传统文献中报道的后处理脱色方法不同,本研究在反应液中直接加入活性炭,实现反应和脱色同步,提高了产品纯度,简化了产品后处理程序。     

二苯甲酰甲烷的合成研究进展

文章介绍了二苯甲酰甲烷的理化性质、质量标准,综述了国内二苯甲酰甲烷的合成工艺和生产工艺研究进展。     

稀土-β-二酮配合物的合成及其光谱性质的研究

以二苯甲酰甲烷(DBM)和2,2’-联二吡啶(BIPY)为配体,采用乙醇-水溶液析出法合成了三种稀土-β-二酮配合物:Gd(DBM)3BIPY、Sm(DBM)3BIPY、La(DBM)3BIPY。通过元素分析、MS、IR对配合物进行了表征,初步研究了这些配合物的紫外光谱性质。研究表明:配体DBM以烯醇式异构体与金属离子螯合,受螯合效应的影响,配体的IR、UV特征吸收峰均发生红移,染料在340nm-400nm近紫外区有强烈的电子吸收。     

光稳定剂二苯甲酰甲烷的合成及表征

用苯乙酮及苯甲酸酯进行Claisen缩合反应,合成了二苯甲酰甲烷,产率大于85％。本文同时还表征了该产品的紫外线吸收性能,讨论了其光稳定机理。     

二苯甲酰甲烷的高效液相色谱检测

采用岛津LC-2010A高效液相色谱法测定二苯甲酰甲烷的含量。色谱条件为:STR-ODSⅡ(4.6mmi.d×150mm)柱,流动相为Methanol:water=1:1,流速1.000ml/min,检测波长260nm,柱温28℃.该方法的回收率为85-98%,此方法快速、准确、重复性好。     

二苯甲酰甲烷酮式-烯醇式互变异构的研究

本文研究了甲醇钠用量,酸化条件,水洗温度和结晶溶剂的种类等后处理因素对二苯甲酰甲烷酮式-烯醇式互变异构的影响,并对二苯甲酰甲烷的稳定性进行了分析。实验中发现烯醇式结构的含量与二苯甲酰甲烷的热稳定性的关系．对二苯甲酰甲烷作为高分子材料的辅助稳定剂的应用具有重要的意义．     

油酰苯甲酰甲烷的合成及利用

采用苯乙酮、油酰乙酯进行缩合反应,合成了油酰苯甲酰甲烷,产率大于85％,并表征了其作为PVC辅助热稳定剂的热稳定性能。结果表明:油酰苯甲酰甲烷是一种优良的PVC用无毒辅助热稳定剂。     

4,4′-二甲氧基二苯甲酰甲烷的合成

以对羟基苯甲酸甲酯为原料,经醚化、克莱森酯缩合两步反应制得4,4’-二甲氧基二苯甲酰甲烷。采用4因素3水平正交实验优化醚化条件,单因素实验法考察克莱森酯缩合反应的各种影响因素,得到了较佳的工艺条件：以DMSO和THF为混合溶剂,NaH作催化剂,n（对甲氧基苯乙酮）∶n（对甲氧基苯甲酸甲酯）∶n（氢化钠）=1∶2∶4,反应温度30℃,反应时间90 min,收率达78.2%。应用IR与1H NMR光谱进行了结构表征。     

硬脂酰苯甲酰甲烷的合成工艺

以苯乙酮和硬脂酸甲酯为原料,在催化剂的作用下合成硬脂酰苯甲酰甲烷,考查不同反应条件对产品收率、含量和色泽的影响,得到优化工艺:固体甲醇钠为催化剂,二甲苯为溶剂,反应温度为140℃左右,反应时间为5h,苯乙酮∶硬脂酸甲酯=1∶2(摩尔比)。此条件下,产品收率为84.3%,含量为96.2%,色泽为白色。