聚乳酸/接枝改性天然橡胶的制备及性能表征

通过乳液聚合法制备了甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝改性天然橡胶(NR-g-GMA),并用傅里叶变换红外光谱仪确认了NR-g-GMA的化学结构。用哈克密炼机熔融共混制备了聚乳酸(PLA)/NR-g-GMA共混物,研究了NR-g-GMA用量对共混物的微观形貌、热性能和力学性能的影响。结果表明:共混物中的NR-g-GMA以球粒分散相分布在PLA基体中,并随NR-g-GMA用量的增加,分散相尺寸增大;NR-g-GMA的引入使PLA的玻璃化转变温度和结晶温度降低,熔融温度和结晶度提高,共混物的热稳定性有所降低;PLA/NR-g-GMA共混物的断裂伸长率随NR-g-GMA用量的增加显著提高,纯PLA的断裂伸长率为4%,当NR-g-GMA用量为10%时,共混物的断裂伸长率达到85%,表明NR-g-GMA对PLA具有显著的增韧作用。     

聚乳酸增强增韧功能化改性研究进展

针对增强增韧改性PLA,综述了物理改性和化学接枝改性方法的研究进展,介绍了常用的增强增韧材料及其改性效果,探讨各类增强增韧方法的作用机理。研究表明：改性PLA对改性组分的强度、韧性及体系的相容性均有一定的要求。物理改性方法简单易行,但体系性能不稳定。化学接枝改性可从分子层面设计PLA结构,获得性能更稳定的复合材料。对于化学接枝法,未来研究可注重提高接枝率、减少化学接枝改性的加工程序等方面,制备兼顾材料的强度、韧性、相容性等因素的接枝物,增强增韧PLA。     

聚乳酸增韧改性研究进展

主要介绍了聚乳酸的化学增韧改性(共聚改性)和物理增韧改性(增塑、共混与无机刚性粒子复合),综述了近年来国内外聚乳酸增韧改性的研究现状及进展,并对今后聚乳酸增韧改性提出了建议。     

聚乳酸增韧改性研究

采用熔融共混法,将聚乳酸(PLA)分别与丁二醇-己二酸-对苯二甲酸共聚物(PBAT)、聚丁二酸丁二醇酯(PBS)及聚甲基乙撑碳酸酯(PPC)共混制备生物降解复合材料,并模压成型。研究了3种复合材料的拉伸性能、冲击性能及断面微观形貌。结果表明:PBAT、PBS和PPC均能提高PLA的断裂伸长率和冲击强度;与PBS和PPC相比,PBAT与PLA的相容性更好;随着PBAT含量的增加,增韧PLA材料的冲击强度逐渐上升,但PBAT与PLA的相容性逐渐变差。     

聚乳酸增韧改性研究进展

聚乳酸(PLA)具有良好的热稳定性、生物降解性、生物相容性以及优良的力学性能.但因PLA脆性大、柔韧性差,必须通过增韧改性提高其加工和应用性能.从橡胶或弹性体增韧改性、聚酯增韧改性以及聚己内酯增韧改性等方面综述了 PLA增韧改性的研究进展.     

聚乳酸增韧改性研究

通过熔融共混法制备了通用注塑级聚乳酸(PLA)材料,研究了刚性粒子种类,增韧剂种类和协同增韧等对PLA力学性能的影响,同时通过控制扩链剂的添加量有效地对注塑级PLA的熔体流动速率(MFR)进行控制。结果表明:协同增韧剂对PLA有较好的增韧效果,冲击强度从3.5 kJ/m2提高到15 kJ/m2,是单一增韧剂的2.5倍。通过引入扩链剂,得到一系列不同MFR的注塑级PLA材料,满足不同的工业化产品需求。     

聚乳酸增韧改性研究进展

聚乳酸因具有良好生物相容性、生物降解性、生物可吸收性以及优良的力学性能,在农业、食品包装、医疗卫生等领域得到了广泛应用,但因其玻璃化转变温度较高、性脆、柔韧性差,需通过增韧改性以提高其加工和应用性能。本文综述了聚乳酸通过共聚、交联、共混等改性方法增加柔韧性的最新研究进展。     

聚乳酸增韧改性最新研究进展

聚乳酸(PLA)是一种新型的生物降解材料,具有较好的力学性能,但是其韧性差,大大限制了其应用,本文对PLA的增韧改性最新研究进展进行了综述,PLA的改性方法主要包括化学改性和物理改性。     

有机硅改性聚氨酯增韧聚乳酸的研究

针对聚乳酸(PLA)韧性差的特点,采用有机硅改性热塑性聚氨酯(TPSiU)对PLA通过熔融共混进行增韧改性,考察了TPSiU含量对PLA/TPSiU共混物微观结构、热性能及力学性能等的影响。研究结果表明,TPSiU的加入,使PLA由脆性材料转变为韧性材料,共混物的拉伸强度、弹性模量,冲击强度均随TPSiU含量的增加呈先增大后减小的趋势,当TPSiU的质量分数为20%时,PLA/TPSiU共混物的断裂伸长率提高约8倍。PLA/TPSiU共混物中两相呈海-岛结构,相容性欠佳,而且随着TPSiU含量的增加,"岛"相尺寸逐渐增大。另外,TPSiU的加入对PLA的热性能稍有影响,当TPSiU质量分数为10%时,共混体系的耐热性与纯PLA相当。     

天然橡胶/纤维素纳米丝增韧增强聚乳酸研究

通过溶液共混-共沉淀法制备了天然橡胶/纤维素纳米丝(NR/CNF)复合物,并将该复合物与聚乳酸(PLA)熔融共混,制备得到PLA/NR/CNF共混物。采用扫描电镜对PLA/NR/CNF共混物的断面形貌进行了表征,发现该共混物在脆断过程中,由于CNF与PLA的界面结合力较弱,会随着橡胶分散相一起脱落,从而形成较多的孔洞。拉伸测试结果表明,PLA/NR/CNF共混物的拉伸模量和拉伸强度均高于PLA/NR共混物,但是断裂伸长率有所下降,说明CNF对共混体系具有增强的效果。热失重测试结果表明,NR和CNF的引入会使PLA的初始分解温度降低。     

Phenolic Resin-Induced Dynamically Vulcanized Polylactide/Natural Rubber Blends

Blends based on polylactide (PLA) and natural rubber (NR) were prepared through phenolic resin-induced dynamic vulcanization. The cross-linked NR had a continuous phase structure in PLA. The incorporation of NR sacrificed the tensile strength but only had a limited increase in the impact strength of PLA. The viscoelasticities of the PLA melts were largely improved by the cross-linked NR phase, however, the crystallization of the PLA phase was restricted by the continuous NR phase. The initial decomposition temperature of the blends was lowered by the incorporation of NR.     

Toughening of Semicrystalline and Amorphous Polylactide with Atactic Polyhydroxybutyrate

Biodegradable and biocompatible blends of polylactide with atactic poly([R,S]-3-hydroxybutyrate) were studied. Cold-crystallized blends exhibit lamellar–spherulitic morphology. Lamellae thickness and crystallinity, controlled by conditions of annealing, surprisingly do not depend on blend composition. In contrast, due to partial miscibility, the glass transition, cold crystallization, and melting temperatures depend on composition. Mechanical performance of polylactide, including drawability and toughness, is improved in both amorphous and semicrystalline blends. The main toughening mechanism identified was cavitation of atactic poly([R,S]-3-hydroxybutyrate), initiating multiple crazing of polylactide. A limited shear yielding was also observed. Activity of all these mechanisms brings brittle-to-ductile transformation in blends, above 10?wt% of atactic poly([R,S]-3-hydroxybutyrate).     

原位接枝改性白炭黑补强天然橡胶的性能研究

以天然橡胶为母胶,双-(γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物(Si-69)为改性剂,制备了天然橡胶/原位接枝改性白炭黑。利用红外光谱、橡胶综合加工分析仪、扫描电镜等手段综合分析了白炭黑改性前后对橡胶的补强性能的影响。结果表明,白炭黑经原位接枝改性后,在橡胶基体中的分散性和与橡胶基体的相容性均有改善,胶料加工安全性和硫化效率均有提升,橡胶综合物理机械性能提升明显。     

改性环氧丙烯酸酯胶粘剂预聚体增韧改性研究

采用聚乙二醇改性环氧E-44树脂,改性后E-44与α-甲基丙烯酸进行酯化反应,得到改性环氧丙烯酸酯预聚体。由单因素实验确定反应条件如下：第一步反应温度为90℃,第二步反应温度为95℃,聚乙二醇与环氧树脂的物质的量比为0．20：1,催化剂四丁基溴化铵用量为2．0％,阻聚剂对羟基苯甲醚用量为0．05％。红外光谱分析表明,改性环氧丙烯酸酯预聚体合成成功。由改性预聚体配制的胶粘剂粘度减小,拉伸剪切强度可达5．95MPa,180°剥离强度也有所提高。     

丙烯酸酯橡胶的研究与应用

采用丙烯酸酯类单体通过乳液聚合制备了丙烯酸酯橡胶（ＡＣＭ）。试验研究了ＡＣＭ硫化胶的性能。结果表明,ＡＣＭ引入—ＣＯＯＨ基团,用环氧树脂作硫化剂,可以实现高温快速硫化,且其硫化胶性能良好;增大带有柔性基团的单体（增塑剂）的比例,可以改善ＡＣＭ硫化胶的耐低温性;增大极性大的单体（丙烯腈）的比例,可以改善ＡＣＭ硫化胶的耐油性和耐热性。ＡＣＭ与氟橡胶（ＦＫＭ）并用初步研究结果显示,ＦＫＭ的用量在５０份以上时,并用硫化胶性能接近ＦＫＭ     

Blends of Natural Rubber with Unsaturated Polyester Resin

The effect of modifying natural rubber (NR) using unsaturated polyester resin (UPR), by compounding on a two-roll mill, is investigated in this study. Both commercial resin and resins prepared in the laboratory under controlled conditions have been employed. After testing several possible catalyst systems, the benzoyl peroxide/dimethyl aniline (BPO/DMA) system was identified as a suitable catalyst system for UPR for blending with NR. The extent of unsaturation in the UPR influences the physical properties of the blend negatively. The UPR is found to have a positive effect on the aging properties of natural rubber.     

丙烯酸酯改性水性聚氨酯的方法

综述了国内外近年来丙烯酸酯改性水性聚氨酯的方法,重点介绍了共混改性法、复合乳液改性法以及嵌段改性法,对各种方法的优缺点进行了比较分析,并展望了今后的发展方向.     

环氧化天然橡胶及其应用研究进展

介绍环氧化天然橡胶(ENR)的制备方法、性能及其对聚合物基复合材料的改性效果.ENR在保留天然橡胶(NR)的结构和性能的基础上,可进一步提高NR的气密性能和耐油性能等.不同硫化体系硫化ENR的性能不同,ENR的环氧度越高,其玻璃化温度越高,气密性能和耐溶剂性能越好.ENR可作为相容剂对NR和其他橡胶及白炭黑进行改性,提高胶料的性能和白炭黑在胶料中的分散性.     

橡胶改性聚氯乙烯合金材料的研究进展

简述了橡胶增韧改性聚氯乙烯的机制。综述了近年来丁腈橡胶（NBR）、天然橡胶（NR）、丁苯橡胶（SBR）、丙烯酸酯橡胶（ACR）等改性聚氯乙烯,以及协同改性聚氯乙烯材料的研究进展,并展望了橡胶改性聚氯乙烯的发展趋势。