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首次以天然淀粉纳米晶为原料,通过熔融共混的方法复合改性双酚A型环氧树脂,制备出了力学性质优异的环氧树脂纳米复合材料,在填料含量较低时其弯曲强度及弯曲形变即达到同步增强的效果,特别是在含量为0.5 wt%和1.5 wt%时断裂弯曲应变及弯曲强度相对于纯的环氧树脂分别增加了13.9%和9.9%.同时通过透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)及傅里叶变换红外光谱(FTIR)等方法分别研究了淀粉纳米晶及其复合材料的形貌及结构. 相似文献
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《纤维素科学与技术》2017,(3):39-45
采用原位溶剂交换且绿色环保的方法将L-苹果酸(MA)对纤维素纳米晶(CNC)进行表面改性,制备一种酯化CNC。通过红外光谱(FT-IR)和13C核磁共振(13C-NMR)证明了L-苹果酸成功的接枝到了CNC的表面;X-射线衍射(XRD)和热重(TGA)分析表明,L-苹果酸未破环CNC的晶体结构,且CNC的热分解温度由185℃上升到224℃,改性后CNC的热稳定性得到了提高。同时,也初步探讨和分析其对聚乙烯醇(PVA)基体性能影响。 相似文献
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本文研究了等离子体处理玻璃纤维表面的作用效果,分析了等离子体处理玻璃纤维表面所起的物理化学变化,探讨了玻璃纤维作为复合材料的增强材料在等离子体处理后,其润湿性提高的原因. 相似文献
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用经稀土表面处理剂处理的玻璃纤维增强环氧树脂,拉伸强度提高45%。借助于浸润性的测定以及X射线光电子能谱、扫描电镜等手段测定了玻璃纤维表面元素含量的变化、润滑性的变化及纤维表面形貌,并用扫描电镜观察了玻璃纤维与树脂的粘结状况。 相似文献
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通过2,4-甲苯二异氰酸酯(TDl)与淀粉纳米晶(NST)在有机溶剂中的接枝反应制备了TDI改性淀粉纳米晶(NTST),然后将其与聚丁二酸丁二醇酯(PBS)熔融共混制备了PBS/NTST复合材料.改性淀粉纳米晶的红外光谱分析、X-射线衍射分析、润湿性实验和接触角测试结果表明,接枝反应成功进行,改性后的淀粉纳米粒子具有亲... 相似文献
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以聚乳酸(PLA)和淀粉纳米晶(SNC)为主要原料,聚乙二醇(PEG)为增塑剂,采用溶剂蒸发法制备PLA/SNC和PLA/SNC/PEG复合材料,通过差示扫描量热仪(DSC)、热台偏光显微镜(PLM)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等研究了PEG对复合材料结晶行为、力学性能及界面相容性的影响。结果表明,PEG能够与SNC协同促进PLA结晶,使PLA/SNC/PEG复合材料的结晶速率明显提高;PEG的添加未改变PLA/SNC复合材料的结晶结构;随着PEG含量的增加,PLA/4%(质量分数,下同)SNC复合材料的拉伸强度先升高后下降,断裂伸长率不断提高;当PEG含量为2%时,PLA/4%SNC/2%PEG复合材料的力学性能最佳,拉伸强度为47.86 MPa,断裂伸长率为10.20%,PLA与SNC间界面相容性得到改善。 相似文献
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淀粉纳米晶的制备及其结构研究 总被引:1,自引:0,他引:1
《聚酯工业》2015,(6):20-23
通过硫酸酸解法从淀粉中分离出淀粉纳米晶粒。采用X射线衍射、红外光谱、扫描电子显微镜和透射电子显微镜对淀粉纳米晶的结构进行了表征,并根据产率和结晶度综合分析确定了最佳工艺。结果表明,随着酸解的不断进行,结晶度不断增加,酸解5 d后,微晶尺寸在40~100 nm,淀粉纳米晶的产率为8.29%,结晶度为39.41%。淀粉纳米晶的最佳工艺条件是:硫酸浓度3.16 mol/L、酸解温度45℃、酸解时间5 d。 相似文献
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采用不同的表面活性剂三乙醇胺、十二烷基硫酸钠(SDS)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)对纳米二氧化钛进行表面改性处理。对不同表面活性剂处理的纳米二氧化钛采用沉降法来表征纳米粉体在水中的分散性,目的是日后用来制备更均匀的复合薄膜。研究结果表明:三乙醇胺与其他两种表面活性剂混合使用较单种表面活性剂处理后的纳米二氧化钛其分散效果会更好。分散纳米二氧化钛效果最佳的表面活性剂为三乙醇胺与十二烷基硫酸钠的混合物(质量比为2∶1),表面活性剂总用量为30%(质量分数),采用搅拌和超声时间都为15 min,纳米二氧化钛的初始沉降时间为2.5 h,完全沉降时间大于120 h。 相似文献
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Kevlar纤维的表面改性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)和环氧树脂(EP)混合制得的表面改性剂对Kevlar纤维进行表面接枝处理,利用扫描电子显微镜观察Kevlar纤维改性前后的表面形貌及改性Kevlar纤维与弹性体间剥离界面的破坏形貌,用衰减全反射傅里叶变换红外光谱仪分析Kevlar纤维改性前后表面化学基团的变化,研究了改性效果和机理。结果表明,TDI和EP发生了化学反应,改性剂可在Kevlar纤维表面引入活性基团,从而显著改善了Kevlar纤维与聚合物基体之间的界面粘合状态。 相似文献
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运用扫描电镜对自制的聚对苯撑苯并二噁唑(PBO)纤维表面进行观察,发现未经烘干的PBO纤维表面有许多的裂纹和沟槽,而烘干的纤维表面则较光滑。通过单丝拔出实验研究了偶联剂对不同表面形态纤维的表面处理情况,结果表明:用偶联剂表面处理后,纤维与树脂间的界面剪切强度得到提高,偶联剂对未经烘干纤维表面处理比对烘干纤维处理的效果要好,与原丝相比,提高率可达69.4%。对自制的PBO纤维进行了热处理,发现未烘干的PBO纤维比经烘干而干燥致密化的纤维的热处理效果要好,模量有很大提高,强度也有一定的增加。 相似文献
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香蕉纤维的表面改性及其增强环氧树脂复合材料的性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用硅烷偶联剂(A-174)偶联、高锰酸钾接枝和乙酰化包覆等3种方法对香蕉纤维进行表面改性,制备了改性香蕉纤维增强环氧树脂复合材料,测试其拉伸、弯曲、压缩、冲击等力学性能。结果表明,偶联、接枝、包覆等表面改性均能明显改善香蕉纤维与基体树脂的相容性,提高复合材料的力学性能,其中偶联改性的效果最好。当改性香蕉纤维含量为10wt%时,与未改性的香蕉纤维比较,复合材料的拉伸强度、弯曲强度、压缩强度分别提高了1.8、1.0、2.6倍;随着纤维含量的增加,复合材料的力学性能明显提高。 相似文献
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超高相对分子质量聚乙烯纤维的表面改性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
选择乙烯-醋酸乙烯酯共聚物作为表面改性剂,将其溶解在二甲苯中制成复合萃取液,对超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)冻胶纤维进行萃取,经干燥和超倍拉伸制得表面改性UHMWPE纤维。对改性前后纤维的表面化学结构、结晶性能、表面粘接性能和力学性能进行了比较。结果表明:加入表面改性剂后,纤维表面引入了极性基团,结晶形态不变,纤维与树脂的抗界面剪切强度大大增加,纤维的力学性能变化不大。 相似文献
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玻璃纤维表面处理是获得优良性能的玻璃纤维复合材料的关键技术,从增强聚合物基复合材料的角度,综述了玻璃纤维表面处理的研究情况,提出了研究中亟待解决的问题,认为开发大分子偶联剂以及表面二次接枝处理是表面处理技术未来的发展方向。 相似文献
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腈纶表面接枝蛋白质改性的基本工艺过程与效果 总被引:1,自引:0,他引:1
论述了腈纶表面接枝大豆蛋白质的基本工艺过程与效果,结果表明:腈纶经过表面水解、酰氯化、接枝反应等几个简单步骤就可以接枝上大豆蛋白质表面覆盖层,从而达到对腈纶进行蛋白质化学改性的目的。SEM观察表明:接枝之后,蛋白质将会填充腈纶的表面裂纹与微孔,赋予纤维以新的结构形态。 相似文献
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通过分级选取不同粒径的玻璃粉体,研究湿法对玻璃粉体表面改性的最佳条件,通过IR与TG-DSC分析,表明含20%水的乙醇溶液作为分散剂在70℃下进行实验得到的粉体表面改性效果较好,失重转变点出现在303℃(280~500目)与323℃(小于500目),较纯酒精243℃(280~500目)更高,终止点的温度也较高,其有机出峰也更为明显。同时研究表明粉体粒径粗细与表面改性结果成反比,随着粒径变小改性效果也更好,改性后的玻璃粉体在有机物质中分散比未改性玻璃粉体更为均匀,将改性后玻璃粉调配成浆料后的流动性下降,改性后的浆料流动时间均超过10 min。 相似文献
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Technora纤维的表面改性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用不同浓度的2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)溶液对Technora纤维(芳纶)进行表面改性,对处理前后的样品进行了扫描电镜、单丝抗拉强度、界面抗剪切强度、红外和表面浸润性测试。结果表明该方法能在对纤维力学性能无损伤的情况下,有效的改善界面性能和表面浸润性。 相似文献