硅藻土改性及其吸附性能的研究

对硅藻土进行酸洗改性、钡盐沉积改性、溴化十六烷基三甲胺改性,探讨了改性硅藻土作为吸附剂对甲基橙染料的吸附影响。实验结果发现：在酸洗改性中,当溶液p H=2、硅藻土投放量5 g、吸附时间为70 min,改性硅藻土对甲基橙溶液的去除率达到最佳;在钡盐沉积改性中,当溶液p H=2、钡盐质量浓度为0.15 mol·L^-1、振荡时间为60 min,改性硅藻土对甲基橙溶液的去除率达到最佳;在溴化十六烷基三甲胺改性中,当溶液p H=2、改性硅藻土投入量为0.07 g、吸附时间为2 h的情况下,改性硅藻土对甲基橙的去除率达到最高。     

铝酸酯偶联剂改性硅藻土对聚氯乙烯性能的影响

采用铝酸酯偶联剂对硅藻土进行表面改性,制备了聚氯乙烯/硅藻土复合材料,利用傅里叶转换红外光谱仪、高温热重分析仪、动态热机械分析仪及显微硬度计等手段分析对比了硅藻土改性前后对聚氯乙烯热力学和动力学性能方面的影响。结果表明,硅藻土表面改性后可提高聚氯乙烯的拉伸强度、冲击强度和维氏硬度,分别提高了20.1%、4.7%和23.5%,弯曲强度和弯曲模量有所下降;铝酸酯偶联剂对聚氯乙烯具有辅助热稳定作用;硅藻土表面改性后复合材料的储能模量、损耗模量和损耗因子均随温度的升高表现出先下降后又上升的变化趋势,其玻璃化转变温度向高温方向移动了1.77℃。     

改性硅藻土对水泥基调湿材料性能的影响

利用煅烧和酸浸对天然硅藻土进行改性,并取代部分胶凝材料制备出水泥基调湿材料.通过对比研究了改性前后硅藻土及其掺量对水泥基调湿材料的工作性能、力学性能及吸放湿速率的影响,并结合硅藻土改性前后的化学成分与表面结构变化规律,以及水泥硬化体孔结构特征参数,分析改性硅藻土的作用机理.结果表明:改性硅藻土水泥基调湿材料的力学性能与...     

有机改性硅藻土填料制备及应用研究

为了改进填料性能,增强填料留着率及其与纤维之间的结合力,本文采用有机包覆改性法对硅藻土进行改性.采用电子扫描电镜、zeta电位分析仪,对改性硅藻土填料的表面形态、zeta电位进行了分析.研究了淀粉-脂肪酸复合物包覆改性硅藻土的使用性能.结果实验发现,硅藻土的包覆率达到98％以上,淀粉-脂肪酸复合物能够较好的包覆硅藻土.本研究将改性硅藻土用于造纸填料进行抄片,加入量为4％～16％,检测手抄片的物理性能.研究发现,与填加未改性硅藻土纸张相比,手抄片的抗张强度、撕裂度、挺度、耐折度、松厚度都有改善和提高,当改性硅藻土用量为8％时,留着率超过74％.抗张强度可提高21％.     

碳酸钙改性硅藻土的制备及其吸附性能研究

利用天然硅藻土为原料成功制备出具有高效吸附性能的碳酸钙改性硅藻土。通过扫描电子显微镜以及比表面测试仪对改性硅藻土进行了表征,研究确定了最佳的改性条件。在静态条件下,研究了改性硅藻土对重金属离子Pb2＋、Cu2＋、Zn2＋、Cd2＋的吸附效果,同时以Pb2＋为例探讨了吸附条件对吸附效果的影响。     

改性硅藻土吸附废水中Cd2+的动力学研究

用十二烷基磺酸钠对天然硅藻土进行改性,改性后硅藻土的吸附效果明显优于天然硅藻土,吸附量由4.973mg/g增加到17.045mg/g。通过静态吸附实验探讨了改性硅藻土对废水中Cd2+的吸附主要影响因素和动力学。在本实验条件下,吸附量随温度与Cd2+浓度的增加而增加,但随改性硅藻土用量的增加而减少。在pH值为3～6时,吸附量随pH值的增加而增加。吸附动力学符合Lagergren准二级方程。     

盐酸改性硅藻土的研究

用盐酸对硅藻土进行改性,通过单因素实验,考察了硅藻土改性的液固比、改性剂浓度、改性时间及改性温度对硅藻土改性效果的影响。实验结果表明,最佳工艺条件:液固比为4∶1、改性剂浓度为4 mol/L、改性最佳时间为40 min、改性最佳温度为35℃。     

固载化Keggin型磷钼钨杂多酸催化剂的合成

合成了Keggin型磷钼钨杂多酸H_3PW_6Mo_6O_(40),分别使用碱活化活性炭、酸活化硅藻土、氨基硅烷化改性硅藻土、氨基硅烷化改性硅胶四种载体对其进行了固载化,并利用合成乙酸异戊酯的反应对四种固载化杂多酸催化剂的催化活性进行了评价。结果表明,在不同载体负载的杂多酸催化剂中,催化活性的顺序为:碱活化活性炭酸活化硅藻土氨基硅烷化改性硅藻土氨基硅烷化改性硅胶。当杂多酸固载量为25%时,以氨基硅烷化改性硅胶为载体的催化剂催化合成乙酸异戊酯的最大收率可达88.6%。     

季铵型有机膨润土的制备与应用

介绍了以天然钙镁基膨润土为原料经过提纯、钠化改型、有机化改性制备季铵型有机膨润土的过程,同时确定了制备季铵型有机膨润土的最佳工艺条件.以十六烷基三甲基溴化铵为有机活性剂进行改性,在最佳工艺条件下获得的有机膨润土的有机交换率都达到94%以上.并初步研究了季铵型有机膨润土作为催化剂和吸附剂的应用效果.     

磁性纳米四氧化三铁的制备工艺及其表面改性

采用共沉淀法制备纳米Fe3O4胶体溶液,并用油酸钠对其进行包覆改性。制备了不同条件下的纳米Fe3O4粒子,用X射线分析仪、振动样品磁强计、扫描电子显微镜、傅立叶红外光谱仪对产品进行分析表征。探讨了制备纳米Fe3O4的最佳工艺条件以及油酸钠改性的可行性。结果表明,Fe3+和Fe2+的摩尔比为4∶2时,反应1.0 h,50℃晶化1.0 h,制备的Fe3O4晶粒度为11.2 nm,磁饱和强度为56.337 emu/g;油酸钠用于Fe3O4改性,包覆效果良好。