复合发泡体系对PUR–T发泡材料性能的影响

采用化学发泡法,用热塑性聚氨酯(PUR–T)及偶氮二甲酰胺(AC)/Na HCO3,AC/尿素及4,4’–氧代双苯磺酰肼(OBSH)/Na HCO3,OBSH/尿素复合发泡剂和交联剂甲苯二异氰酸酯(TDI)制备出交联型PUR–T发泡材料,通过万能电子试验机、发泡倍数和扫描电子显微镜分析比较了不同复合发泡剂的发泡效果,探讨了AC/Na HCO3用量配比和TDI用量对PUR–T发泡材料力学性能、发泡倍数和泡孔结构的影响。结果表明,AC/Na HCO3复合发泡剂对PUR–T的发泡效果最佳,泡孔均匀细密且结构最为稳定;当AC和Na HCO3用量均为0.2份、TDI用量为1.2份时,发泡剂的发泡速率和PUR–T的交联速率最匹配,发泡倍数为1.421倍,发泡效果最佳,制得的PUR–T发泡材料的力学性能最好,其拉伸强度达11.23 MPa,断裂伸长率达311%。     

叶片挤出机制备TPU增韧PLA复合材料的性能与形态

叶片挤出机是基于拉伸流变的新型塑化加工设备,具有加工热历程短,分散混合效果好等特点。通过叶片挤出机制备TPU/PLA共混体系,可以减少两相体系共混物的加工热历程,保持了PLA和TPU良好的生物可降解功能,通过研究TPU增韧PLA复合材料的性能,结果表明:随着TPU含量的增加,复合材料的韧性明显得到提高,当TPU的质量分数达到40%时,复合材料的断裂伸长率和冲击强度达到最大值。通过观察复合材料的微观结构,可知在复合材料的内部产生了拉"丝"的现象,从而解释了复合材料韧性的提高。     

高压CO_2流体发泡制备微孔PVC/PUR–T泡沫材料

以聚氯乙烯(PVC)、热塑性聚氨酯弹性体(PUR–T)为原料,通过溶液共混方法,用四氢呋喃(THF)溶解混合物,浇涛在聚四氟乙烯模具中制得PVC/PUR–T共混材料,采用高压CO_2为发泡剂用间歇发泡法制备PVC/PUR–T发泡共混材料。通过对解吸附时间的测定,确定了饱和时间为24 h。通过改变饱和压力得到一系列不同体积膨胀倍率和泡孔大小的材料,随着PUR–T含量的增加,体积膨胀倍率呈下降的趋势;PUR–T含量为5%时,混合材料的泡孔密度最大,随后又会降低,同时随着饱和压力的提高,试样的泡孔密度随之变大。在对发泡样品进行力学性能测试时,发现加入5%的PUR–T对断裂伸长率影响不大,但随着PUR–T含量的增加,断裂伸长率增加;随着PUR–T含量的增加,发泡共混物的拉伸强度也增加,说明PUR–T的加入增强了体系的强度和韧性。     

模压与压延成型对PLA/TPEE共混物结构和性能的影响

采用模压和压延两种成型工艺制备了不同配比的聚乳酸/热塑性聚酯弹性体(PLA/TPEE)共混物试样,通过研究两种试样的拉伸性能、微观形貌以及结晶结构等性质,探究不同成型工艺对材料性能影响.扫描电子显微镜观察显示,不同于PLA/TPEE模压试样的"海-岛"状微相结构,压延试样存在大量的TPEE分散相形变和取向结构.拉伸性能...     

不同软段结构对PUR–T性能影响研究

采用4,4′–二苯基甲烷二异氰酸酯为硬段,聚ε–己内酯、聚四氢呋喃醚二醇、聚乙二醇为软段,1,4–丁二醇为扩链剂合成了不同软段结构的热塑性聚氨酯弹性体(PUR–T),并用傅立叶变换红外光谱仪对其结构进行了表征,讨论了不同软段结构、不同软段分子量、不同软段浓度等因素对PUR–T力学性能和热性能的影响。结果表明,合成的PUR–T即为本研究的目标产物;PUR–T软段分子量越小其力学性能越优异,但对其热稳定性影响不大;软段结构对PUR–T的性能影响显著,其中聚酯型PUR–T的力学性能优于聚醚型PUR–T,但热稳定性较聚醚型PUR–T差;随着软段浓度的增加,PUR–T的拉伸强度和撕裂强度都呈先提高后降低的趋势,当软段浓度为60%时达到最高,PUR–T的热稳定性随软段浓度的增加而升高。     

环氧大豆油反应增容对PLA/TPU共混物性能的影响

以热塑性聚氨酯(TPU)为增韧剂、环氧大豆油(ESO)为反应型相容剂,采用熔融共混制备了PLA/TPU/ESO复合材料,研究了ESO的含量对复合材料性能的影响。利用傅里叶红外光谱分析(FTIR)、力学性能测试、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析(TGA)、动态力学性能分析(DMTA)、扫描电子显微镜(SEM)进行测试,结果表明,加入ESO后,PLA/TPU共混物的力学性能显著提升,其中,84PLA/10TPU/6ESO复合材料的综合性能最佳,与纯PLA相比,其断裂伸长率和冲击强度分别提升了32倍和8倍,拉伸强度下降了20%,但是,韧性较高,这是由于,ESO与PLA/TPU发生反应,形成PLA-g-TPU共聚物,充当PLA和TPU界面之间的桥梁,提高了PLA与TPU的相容性。     

PVAL/PUR泡沫材料的制备与性能

以聚氨酯(PUR)为气孔调节剂,聚乙烯醇(PVAL)、甲醛为原料,在酸性条件下成功制备出了含有不同气孔粒径以及不同形态的PVAL/PUR泡沫材料。对PVAL/PUR泡沫材料进行了傅里叶变换红外光谱(FTIR)表征,测定吸水率、体积密度、气孔率,测试拉伸强度以及断裂伸长率,进行了超景深显微镜分析以及扫描电子显微镜(SEM)观察。结果表明,FTIR谱图显示了PVAL与甲醛的缩醛化反应以及PUR与PVAL发生了化学反应;PVAL/PUR泡沫材料的吸水率和气孔率随着PUR含量的增加而升高,体积密度随着PUR含量的增加而降低;PUR与PVAL质量比为2∶10和4∶10时,PVAL/PUR泡沫材料的拉伸强度和断裂伸长率达到最大值24.9 MPa和328.5%,与未加PUR的PVAL泡沫材料相比分别提高了31.5%和160%;随着PUR含量的增加,PVAL/PUR泡沫材料中气孔的数量逐渐增加,直径逐渐变大,通过调节PUR的添加量,可以做到对气孔结构和大小的可调控化。     

熔融沉积方式对PLA/TPU体系冲击性能的影响

以聚乳酸(PLA)为基体、热塑性聚氨酯弹性体(TPU)为改性剂,采用熔融共混法通过双螺杆挤出造粒,并经线材机制得直径为(1.75±0.05)mm的三维（3D）打印线材,再进行熔融沉积成型(FDM)为PLA/TPU 3D打印制品。通过摆锤式冲击试验机、扫描电子显微镜等仪器设备研究了相形态（TPU含量）和沉积方式对PLA/TPU体系冲击性能的影响。结果表明,TPU的加入使PLA冲击韧性增强,提高幅度为631.0 %;熔融沉积方式对PLA/TPU共混体系缺口冲击强度有显著的影响,其中45 °/45 °时冲击强度较高,提高幅度为101.9 %;该研究可以为设计FDM模式的3D打印工艺参数提供科学依据。     

拉伸速率对PTFE微孔膜结构和性能的影响

采用双向拉伸法制备了聚四氟乙烯(PTFE)微孔膜,研究了拉伸速率对微孔膜的微观形态、熔融-结晶行为、取向和透气性的影响.结果表明,通过双向拉伸法制备的具有典型结点-微纤结构的PTFE微孔膜,低温横向拉伸时,较高的拉伸速率更有利于微纤的拉伸,但拉伸速率对微孔膜的熔融-结晶行为和取向影响并不显著;随着拉伸速率的提高,微...     

Influence of Graphene Oxide on Thermally Induced Shape Memory Behavior of PLA/TPU Blends: Correlation with Morphology,Creep Behavior,Crystallinity, and Dynamic Mechanical Properties

In this study, shape memory is thermally induced in a series of graphene oxide (GO) filled poly(lactic acid)/thermoplastic polyurethane (PLA/TPU) blends, prepared via melt mixing process, and their shape recovery and shape fixity are measured, and the results are correlated with morphology, dynamic mechanical properties, crystallinity and creep recovery behavior. Morphological analysis by scanning and transmission electron microscopy reveals that the blends are immiscible, and GO platelets are mainly localized in the TPU phase of the blends, which lead to smaller and more elongated TPU droplets with improved interfacial adhesion being responsible for the improved shape recovery performance compared to the unfilled blend. A systematic enhancement found in storage and Young's modulus, tensile strength, creep resistance and creep recovery, and cold crystallinity as a result of GO inclusion are in agreement with the improved shape recovery, shape fixity and overall shape memory performance of the filled systems. The developed PLA/TPU/GO nanocomposites with highly improved mechanical properties can be utilized as a new class of environmentally friendly shape memory materials for a broad range of applications.     

TPU／EPDM共混体系相态与力学性能的研究

从亚微相态和拉伸性能出发，对比了TPU／EPDM和TPU／EPDM／POE－g-MAH多相共混体系。结果发现：当EPDM添加量控制在较为适宜的范围时，由于形成了网状结构，TPU／EPDM体系拉伸强度明显提高。在EPDM添加量为10％时，共混体系的拉伸强度达到最大。还讨论了EPDM的加入对TPU流变性能的影响。     

PUR-T增韧POM复合材料的制备及其性能

以聚甲醛(POM)为基体,以热塑性聚氨酯弹性体(PUR-T)为增韧剂,二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为增容剂,制备了增韧POM复合材料。研究结果表明,聚酯型PUR-T对POM的增韧效果优于聚醚型PUR-T。POM复合材料的冲击强度和断裂伸长率随着PUR-T含量的增加而增大,当PUR-T质量分数为20%时,复合材料的缺口冲击强度达到21.1 k J/m2,是纯POM的3倍,断裂伸长率达到273%,约是POM的12倍。通过对不同类型增容剂的优选,发现MDI能够实现有效增容,优于其它类型的增容剂,当PUR-T质量分数为10%,MDI质量分数为3%时,复合材料的断裂伸长率由26.4%提高到43.9%,提高了66.3%,增容剂MDI能够有效提高PUR-T与POM的相容性,能够有效起到增容作用。     

PS/PLA共混物的相态结构及其发泡行为研究

采用密炼机制备了聚苯乙烯/聚乳酸(PS/PLA)共混物,以超临界二氧化碳(CO2)为物理发泡剂,采用釜压法制备了PS/PLA共混物泡沫。采用差示扫描量热仪、偏光显微镜和扫描电子显微镜研究了PLA等温结晶行为、PS/PLA共混物的相态结构和PS/PLA共混物泡沫的泡孔结构。结果表明,反应型增容剂使PLA的等温结晶速率提高,晶体尺寸降低;增容剂能够促进PLA在PS中的分散;PLA的加入在发泡过程中能够起到异相成核作用,PLA的结晶有利于气泡的增长和稳定。     

PLA/PBAT/绢云母复合材料制备与性能

采用熔融共混技术制备了聚乳酸(PLA)/聚己二酸对苯二甲酸丁二酯(PBAT)复合材料、PLA/绢云母复合材料以及PLA/PBAT/绢云母三元复合材料,以拉伸强度、弯曲强度、断裂伸长率和冲击强度为参数,探究了PBAT和绢云母的用量对PLA基复合材料力学性能的影响.实验结果表明,PLA/PBAT/绢云母复合材料的最佳质量配...     

增容剂对PUR-T/PP共混体系形态与性能的影响

利用双螺杆挤出熔融共混方法制备了以癸二胺、十二碳二胺分别与聚丙烯(PP)接枝物的共聚物(分别记为PN1和PN2)及EPDM-g-MAH作为增容剂的热塑性聚氨酯(PUR-T)/PP(质量比为80∶20)共混体系,考察了不同增容剂对共混体系力学性能的影响,并用扫描电子显微镜(SEM)对不同体系的微观形态进行了观察。结果表明,3种增容剂的增容效果由大到小的排列顺序为:PN2>PN1 EPDM-g-MAH,这主要是由于接枝在PP上的氨基与PUR-T的反应活性远远高于MAH基团,因此以PN1和PN2增容的体系表现出更好的协同作用,从而使得共混体系具有较高的拉伸强度、断裂伸长率和较稳定的形态结构,且当增容剂含量为5份时,共混体系的性能最好。     

Effect of Barium Titanate on the Thermal,Morphology, Surface,and Mechanical Properties of the Thermoplastic Polyurethane/Barium Titanate Composites

The aim of this study was to improve thermal stability, mechanical, and surface properties of thermoplastic polyurethane (TPU) with the addition of BaTiO₃. The TPU/BaTiO₃ composites having various ratios of TPU and BaTiO₃ were prepared. The chemical structure of the prepared composites was investigated by FTIR. Thermal stability of the samples were evaluated by thermogravimetric analysis and differential scanning calorimetry. Mechanical properties of the samples were characterized with stress–strain test. Hydrophobicity of the samples was determined by the contact angle measurements. Moreover, the surface morphology of the samples was investigated by a scanning electron microscopy.     

聚乳酸/纳米纤维素复合材料的制备及应用

介绍了纳米纤维素的性质,综述了制备纳米纤维素的方法,特别是化学法和机械法制备纳米纤维素,并对聚乳酸/纳米纤维素复合材料的制备和应用进行了综述,介绍了其在医药领域和食品领域,最后对聚乳酸/纳米纤维素复合材料的发展前景进行了展望。     

聚酰胺66/改性耐热聚乳酸共混物的力学性能和结晶行为

采用熔融共混和注射成型制备了改性耐热聚酰胺66/聚乳酸（PA66/PLA）共混物,经热处理后,探讨了PLA含量对共混物的断口样貌形态、力学性能以及结晶性能的影响。结果表明,PLA与PA66具有一定的相容性,当PLA的含量不超过10 %（质量分数,下同）时,PA66/PLA共混物的拉伸强度在PA66的93 %以上,其断裂伸长率对比PLA得到了倍数级的增长,是PLA断裂伸长率的8.6倍;当PLA的含量不超过20 %时,共混物的结晶性能变好,提升结晶速率,缩短结晶时间,结晶度有所提高;但当PLA的含量超过20 %以后,共混物的拉伸强度则出现了不同程度的降低。     

纳米碳酸钙改性聚乳酸材料性能的研究

采用挤出共混法制备聚乳酸（PLA）/纳米碳酸钙（nano-CaCO3）复合材料。通过力学性能、透湿性、维卡软化点等测试，发现适量加入nano-CaCO3可提高PL气的力学性能，提高对水蒸气的阻透性和耐热性；扫描电镜发现，当nano-CaCO3含量小于9％（质量）时，在PLA中分散均匀；差式扫描量热和x射线衍射分析表明nano-CaCO3可以降低PLA结晶温度，缩短结晶时间，提高结晶度，减小晶粒尺寸。