伊利石和高岭石对U(Ⅵ)的吸附

以伊利石和高岭石为吸附剂,通过静态吸附法研究了其对U(Ⅵ)的吸附特性。考察了接触时间、初始浓度、吸附剂质量、pH、温度、离子种类、腐殖酸等对其吸附效果的影响;采用红外光谱(FTIR) 对伊利石和高岭石的结构进行了表征。研究结果表明：伊利石和高岭石对U(Ⅵ)具有很强的吸附能力,在10 h、铀初始质量浓度为30 mg/L、吸附剂质量为0.04 g、pH=5的条件下,伊利石对U(Ⅵ)的吸附效果最好;在12 h、铀初始质量浓度为30 mg/L、吸附剂质量为0.01 g、pH=5的条件下,高岭石对U(Ⅵ)的吸附效果最好;随着温度的升高,伊利石和高岭石对U(Ⅵ)的吸附能力不断增强,尤其是伊利石;溶液中Mg²⁺、CO^2-₃、HCO^-₃显著降低了伊利石和高岭石对U(Ⅵ)的吸附效果;随着腐殖酸浓度的增加,伊利石对U(Ⅵ)的吸附能力提高,高岭石对U(Ⅵ)的吸附能力降低。     

蛭石和蒙脱石对Sr的吸附性能

研究了蛭石、蒙脱石对Sr的吸附行为及各种实验条件对吸附的影响.结果表明,在室温下,pH=8,初始浓度C_0=20 MBq/L的Sr~(2+)溶液,保持液固比为50∶1(mL∶g)不变时,蛭石和蒙脱石对Sr~(2+)的去除率分别达96.8%和98.5%;在相同条件下,其适宜吸附的pH范围均为3～10,吸附平衡时间分别为2 h和15 min;Ca~(2+)对蛭石和蒙脱石的吸附影响均较大;而2 mol/L HNO_3 能分别将82.7%和98.7%的Sr~(2+) 从蛭石和蒙脱石上解吸下来.蛭石经[Ag(NH_3)_2]~+和1 mol/L HCl改性,吸附率有所提高,[Cu(NH_3)_4]~(2+)的改性能提高蒙脱石的吸附性能;高温改性却使蛭石和蒙脱石的吸附性能变得更差.此外,还用X衍射分析谱(XRD)对改性前后的蛭石和蒙脱石进行了解析,并初步分析了改性后蛭石和蒙脱石吸附性能发生变化的原因.     

硅球/亚铁氰化铜钾复合物固定床选择性去除污染水体中的Cs^(+)及其影响因素北大核心CSCD

采用柱上淋洗方式,在硅球(SiO_(2))填料上原位负载亚铁氰化铜钾(Cu-PBA),制得SiO_(2)/Cu-PBA复合材料固定床吸附柱。采用扫描电镜-能谱(SEM-EDS)、红外光谱(FTIR)、粉末X射线衍射(XRD)和N_(2)吸附等温测试等手段对材料进行表征,证实了Cu-PBA的成功负载。通过批式法吸附实验,明确了SiO_(2)/Cu-PBA在模拟地下水中对Cs^(+)的最大吸附容量约为4.0 mg/g,30 min内达吸附平衡。进而系统研究了该材料在固定床系统中对Cs^(+)的吸附行为,包括柱床高、柱内径、进水流速和进水Cs^(+)浓度的影响。在最优固定床实验条件下,对比了SiO^(2)/Cu-PBA和阳离子交换树脂、在模拟地下水及模拟海水中保留Cs^(+)及其他共存碱金属及碱土金属离子(K^(+)、Na^(+)、Ca^(2+)和Mg^(2+))性能,结果表明,SiO_(2)/Cu-PBA拥有优异的Cs^(+)选择性和吸附性能,而树脂柱则在高盐分条件下失效。综上所述,SiO_(2)/Cu-PBA复合物在环境污染水体中选择性去除Cs^(+)方面具有很好的应用前景。     

DTPA与铀,镎,钚的配位作用：Ⅰ.DTPA与No（Ⅳ）配合物稳定常数…

用溶剂萃取法测定了二乙撑三胺五乙酸与Ｎｐ配合物的稳定常数。测定了不同萃取剂，水相酸度，ＤＴＰＡ浓度及体系含与不含２铀及其它金属离子等条件下ＤＴＰＡ与Ｎｐ配合物的稳定常数。     

DTPA与铀、镎、钚的配位作用 Ⅰ.DTPA与Np(Ⅳ)配合物稳定常数的测定

用溶剂萃取法测定了二乙撑三胺五乙酸（ＤＴＰＡ）与Ｎｐ（Ⅳ）配合物的稳定常数。测定了不同萃取剂、水相酸度、ＤＴＰＡ浓度及体系含与不含铀及其它金属离子等条件下ＤＴＰＡ与Ｎｐ（Ⅳ）配合物的稳定常数。所测得的ｌｇβ值在２９．５５—２９．７５之间，与文献值相符。     

蒙脱石-碳酸盐矿化菌对Sr2+的联合去除作用研究

通过构建蒙脱石-碳酸盐矿化菌复合体系，研究了黏土矿物与微生物对Sr²⁺的联合去除作用特征。结果表明，蒙脱石与碳酸盐矿化菌分别能通过吸附、微生物矿化等作用实现对Sr²⁺的去除；Sr²⁺的去除率与蒙脱石投加量呈正比，复合体系中两者在不同时间的作用效果不同，蒙脱石对Sr²⁺的吸附作用随时间的增加而降低，而碳酸盐矿化菌对其矿化率随时间的增加而升高；在初始Sr²⁺浓度为1 100.19 mg/L条件下，蒙脱石投加量为40 g/L的单一体系对Sr²⁺的最高去除率仅为28.48%,蒙脱石-碳酸盐矿化菌复合体系对Sr²⁺的去除率高达97.92%。因此，构建的蒙脱石-碳酸盐矿化菌体系能有效实现Sr²⁺的高效去除。     

基于逆向质量守恒模拟识别地浸淡化过程中的水岩反应机制

为探讨新疆十红滩砂岩铀矿原位地浸开采前的淡化过程中溶浸矿体与注入淡水所发生的水岩反应，本文利用浸泡试验分析浸泡前后的水化学组分，通过逆向质量守恒模拟分析淡化过程中水岩反应机制。结果表明，砂岩型矿石蒸馏水浸泡过程中以盐岩溶解为主，硫酸盐、碳酸盐次之，硅酸盐溶解最少，说明该矿石淡化过程中由于矿物溶解，会释放出大量易溶离子，阻碍地下水淡化，其中蒸发盐岩是主要影响矿物。浸泡过程中浸出液总溶解固体(TDS)升高约1.27 g/L,模拟结果表明主要发生白云石、长石、石膏、盐岩和赤铁矿的溶解及白云母和方解石的沉淀，黏土矿物中高岭石、钙蒙脱石、伊利石均存在溶解的可能，沉淀以高岭石和钙蒙脱石为主，白云石与二氧化碳的溶解和方解石的沉淀使得溶液中重碳酸根离子浓度发生变化，长石与黏土矿物的溶解和云母的沉淀使得溶液中硅浓度发生变化。本研究可为识别地浸采铀发生的水岩反应和矿物沉淀堵塞提供技术支撑。     

新墨西哥州格兰茨矿带铀矿勘查中的粘土矿物地球化学

对新墨西哥州格兰茨矿带中的含矿岩石和无矿岩石的粘土矿物进行了对比研究,结果表明,绿泥石(玫瑰花状)、伊利石、混合层状伊利石-蒙脱石、(±Mg蒙脱石)组合与板状矿体中的铀矿物是准同生的,这些粘土矿物以及高岭石与格兰茨矿带中靠近主要氧化还原前锋的卷型矿体关系密切。无矿岩石中的粘土矿物特征是含有较丰富的钠蒙脱石、高岭石和面-棱状(face-to edge)绿泥石。矿带中的绿泥石所含的钒要比无矿岩石中的多得多。板状矿体可能是由晚侏罗纪时古河道中的东南向水流形成的。这些矿床几乎全部位于还原岩石中,在依次自溶液中析出U-V-U-V-Se-Mo的作用中,有机碳可能是一种重要的还原剂,因为     

交联海藻酸-亚铁氰化镍钾复合离子吸附剂的制备及其对Cs~+吸附性能研究

通过自制装置制备了交联海藻酸-亚铁氰化镍钾复合离子吸附剂(ALG-KNi FC),用扫描电镜、傅里叶红外光谱、EDS能谱等对吸附剂进行了表征。通过静态吸附实验,研究了吸附时间、pH值、Cs~+初始浓度、共存离子等因素对吸附效果的影响。结果表明,吸附过程在3 h左右达到平衡,吸附剂的饱和吸附容量为190 mg/g,ALG-KNiFC对Cs~+的吸附能力在强酸性和强碱性环境下有所降低;含高浓度的共存金属离子溶液中,NH_4~+对吸附的抑制效果最明显,使ALG-KNiFC对Cs~+的去除率降低了20%左右,其他离子对去除率的影响均控制在10%以内。吸附热力学等模型对吸附机理的分析表明,AlG-KNiFC对Cs~+的吸附属于单分子层化学吸附,吸附速率同时受膜扩散速率和颗粒内扩散速率的控制。     

H2O2活化蒙脱石对溶液中U(Ⅵ)的吸附

利用H₂O₂对蒙脱石进行活化，获得了活化蒙脱石吸附材料(A_X-MMT)，采用X射线衍射(XRD)、傅里叶红外谱图(FTIR)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、比表面分析(BET)、表面Zeta电位分析等手段对活化样品进行了表征；采用静态批量实验法，考察了H₂O₂浓度、pH值、接触时间和共存阴阳离子对U(Ⅵ)在A_X-MMT上吸附率的影响。结果表明：活化保留了蒙脱石基础结构，其阳离子交换容量(CEC)有所减少，但层间距、比表面积、孔隙体积、表面酸位点和表面Zeta电位均有明显提升，对溶液中U(Ⅵ)的吸附性能显著增强；在最佳活性和吸附条件下(H₂O₂质量分数、pH值和接触时间分别为10%、6和24 h)，蒙脱石对U(Ⅵ)的吸附性能提升了8.5倍，吸附行为符合准二级吸附动力学模型；在共存阴阳离子的干扰下，H₂O₂活化蒙脱石能对U(Ⅵ)展现良好的吸附性能。     

N-二乙酸基取代四氮杂大环与铀、钍配合物的合成、表征及稳定常数的测定

用两个新型Ｎ－二乙酸基取代四氮杂大环配体（Ｈ２Ｌ３和Ｈ２Ｌ４）与硝酸铀酰和硝酸钍反应制得固体配合物，经红外光谱分析（ＩＲ）和元素分析确定配合物的组成分别为Ｔｈ（Ｈ２Ｌ３）·４ＮＯ３·Ｈ２Ｏ，Ｔｈ（Ｈ２Ｌ４）·４ＮＯ３·７Ｈ２Ｏ和ＵＯ２（Ｈ２Ｌ４）·２ＮＯ３·１２Ｈ２Ｏ。通过ｐＨ电位滴定和计算机数据拟合获得在（２５．０±０．１）℃时，０．５ｍｏｌ／ＬＫＮＯ３水溶液中Ｈ２Ｌ４的分步离解常数及与Ｔｈ４＋和ＵＯ２＋２形成１∶１型配合物的稳定常数。     

D751螯合树脂吸附铀酰,铜,镍,锌及钴的研究

本文研究了国产的具有亚胺二乙酸功能基的大孔螫合树脂D751对铀酰、铜,镍、锌、钴等5种二价离子的吸附性能。测定了树脂对5种二价离子的吸附量与溶液pH值的关系曲线;测定吸附有二价离子的树脂的红外光谱及螯合物解离pH值(DpH)。     

常量稀土存在时DEHDTP萃取Am~(3+)、Nd~(3+)、Eu~(3+)和Tm~(3+)的研究

研究了二（２－乙基己基）二硫代磷酸在常量稀土存在时对Ａｍ＾３＋、Ｎｄ＾３＋、Ｅｕ＾３＋和Ｔｍ＾３＋的萃取。研究结果表明,当萃取剂起始浓度为０．１ｍｏｌ／Ｌ时,平衡ＰＨ值越大,分离因数越大;萃取剂皂化度和起始ＰＨ相同时,萃取剂浓度越小,分离因素越大;平衡ＰＨ值固定时,稀土离子浓度越大,分离因数越大;ＤＥＨＤＴＰ和三辛基氧膦协同萃取时,分离因数β（Ａｍ／Ｅｕ）可提高到７１．４。     

BPHA二价金属离子配合物的结构与99Tcm-BPHA生物分布的关系

测定了Ｎ,Ｎ‘－二胺乙基丙二胺六乙酸（ＢＰＨＡ）的加质子常数和它的二价金属离子配合物的加质子常数,不同ｐＤ值下ＢＰＨＡ和Ｚｎ＾２＋－ＢＰＨＡ的＾１Ｈ ＮＭＲ谱。ｐＨ≈６时,ＢＰＨＡ二价金属离子配合物有一质子离去,并伴有重大的结构变化。ｐＨ＝７时,＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＢＰＨＡ标记物的生物分布与ｐＨ／４时＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＢＰＨＡ标记物的生物分布不同。     

NaF晶体中电子辐照诱导的F_2~+心和(F_2~+)心产生和衰减的动力学过程

采用电子束在不同温度辐照了纯NaF、NaF:Mg~(++)和NaF:Mn~(++)的样品,测量了这些样品的吸收光谱随温度和时间的变化。降低辐照温度有利于(F_2~+)~*心的生成。F_2~+心的衰减和(F_2~+)~*心的产生包括四个反应:F_2~+心的去电离、F_2~+心的热离解、F_2~+心转化为(F_2~+)~*心和(F_2~+)~*心的直接合成。对于不同的掺杂浓度和辐照条件,不同的反应将起主要作用。(F_2~+)~*心应由F_2~+心、某种辐照损伤和外围的二阶金属离子构成。     

杯[8]芳烃羧酸衍生物对铁、镧的萃取研究

合成了对叔丁基杯 [8]芳烃乙酸衍生物。在 (30± 1 )℃ ,I =0 1mol/kg条件下 ,研究了它对Fe3 、La3 的萃取性能 ;用斜率法研究了萃取反应机理 ,得到了萃取反应平衡常数 ,并发现该萃取剂对Fe3 、La3 存在着两种不同的萃取机理。     

离子色谱法（IC）测定高放废液中的Na^＋,K^＋离子

应用离子色谱法测定高放废液中的Na~+和K~+离子。先以EDTA螯合树脂预处理柱,除去废液中的过渡金属和重金属离子,再用高效低容量离子交换树脂单柱离子色谱法分析测定Na~+、K~+离子。当Na~+和K~+离子含量为μg/ml水平时,方法精度好于5%。     

低能N+离子、紫外线和60Coγ射线对绛红小单孢菌产庆大霉素的诱变效应初步研究

研究了以庆大霉素生产菌绛红小单孢菌为供试菌株，比较了低能村离子、紫外线和^60Coγ射线对绛红小单孢菌的剂量存活效应和诱变效果。结果发现，N^ 离子注入的存活曲线与紫外线、^60Coγ射线辐照不同，即紫外线，^60Coγ射线照射绛红小单孢菌的剂量存活曲线均是指数曲线，而N^ 离子注入呈复杂下降、上升、再下降的趋势，而且3种辐射在诱变效应上也有很大的差异。在相同死亡率条件下，紫外线诱变率低，但正变多于负变，而T射线诱变率高，负变远远多于正变。适当剂量的N。离子注入表现出诱变率高、正变率高及正变幅度大的特点，效果更像紫外 LiCL的复合诱变。并确定了N^ 离子注入绛红小单孢菌的适宜诱变剂量是在存活率高峰处附近。     

HIGH ENERGY Xe~+ ENHANCED ADHESION OF Al AND Ag FILMS ON OPTICAL GLASS

The samples consisting of 100nm Al or Ag film on optical glass substrate were irradiated by a beam of Xe 5×10~(15) to 2×10~(16) cm~(-2) with energy 320 keV. The adhesion of films on substrates was tested by Xe~+ irradiation. Optical character was measured by spectrophotometer. The ion mixing amount was measured by RBS. The results showed that after ion irradiating the adhesion of the film on the glass is enhanced. The adherent strength is greater than 10 kg/cm~2. The thermal stability of the films is good. The irradiated film is more optically efficient, the surface is smooth and rendered more corrosion resistance. The mechanism of the film adhesion was discussed.     

Nd^3＋与Cyanex272及Cyanex301配合物的f—f吸收光谱研究

制备了镧系离子Ｎｄ＾３＋与二（２，４，４－三甲基戊基）膦酸（Ｃｙａｎｅｘ２７２）和二（２，４，４，－三甲基戊基）二硫代膦酸（Ｃｙａｎｅｘ３０１）的萃合物，测得了两种萃取物的ｆ－ｆ吸收光谱。用改进后的光谱计算程序分别计算了Ｎｄ＾３＋－Ｃｙａｎｅｘ２７２、Ｎｄ＾３＋－Ｃｙａｎｅｘ３０１两种萃合物行四种对称结构下的吸收光谱。通过计算谱与实验谱的比较，对谱图作了解析和确认。对配合物在溶液中的结构进行了推断