氯甲基磺酸钠的分析

氯甲基磺酸钠是杀螨剂灭螨胺的主要中间体。氯甲基磺酸钠的分析有水解定氯化学法、电位滴定法,但氯甲基磺酸钠中的氯难以水解。我们曾采用过金属钠-乙二醇作碱解剂,但考虑金属钠使用不方便、又不安全,经多次试验,确定了用氢氧化钾-乙二醇溶液作碱解剂,取得了较好的分析结果。一、分析原理氯甲基磺酸钠与氢氧化钾-乙二醇溶液反应,脱氯生成氯化钾,再用硝酸银滴定法测定氯含量。因为样品中含有游离氯离子,故首先定量测定总氯量,然后再测定游离氯量。从总氯量中减去游离氯量即得到氯甲基磺酸钠碱解的氯含量,进而计算出氯甲基磺酸钠的含量。反应式:     

抗静电涂料——抗静电聚酯膜：JP2004-175 821[日本专利公开]／日本：Mitsubishi Chemical Polyester Film Co．，Ltd，（Kanda，Toshihiro等）．

题述膜是用含两性化合物的溶液涂布的聚酯膜。一种水溶液含有Finetex(钠代磺化聚酯分散体)、二氧化硅凝胶和丙烯酰基胆碱一甲基丙氧乙基三甲基铵甲基磺酸酯一丙烯酸甲酯共聚物，在23℃下48h后无沉淀，将其用于两轴连动PET膜上形成的涂膜电阻率≤10^11 Ω。     

国外消息

据东德专利251,775(1985)介绍:在氢氧化钠和硫酸铜的存在下,在苯酚的混合物中用多硫化钠可制得水溶性的硫化染料,苯酚混合物含有对甲酚45～65％,邻甲氧基苯酚10～20％,邻氯对甲酚10～20％,对氯间甲酚5～10％,邻氯邻甲酚5～10％,以及2,4-二氯苯酚1～3％。例如:在反应器中加入300毫升多硫化钠溶液(每100毫升含23.5克硫化钠和     

低温贮存稳定的底漆用树脂组合物

题述组合物含100份氯化聚烯烃[氯含量为5％～50％、质均相对分子质量(M_w)30000～120000]和15～80份含羟基的石油树脂。含100份氯化马来酸化等聚丙烯(氯含量21％、M_w 40000)和43份苯酚改性的C_9石油树脂的甲苯溶液在-5℃放置30d不胶     

聚碳酸酯生产废水的最后净化

聚碳酸酯生产中可形成酸性和碱性两种废水,碱性废水含100—150克/升氯化钠、碳酸氢钠和有机杂质——苯酚或对叔丁基苯酚、丙酮、二氯甲烷和三乙胺。酸性废水含有机物、磷酸和少量的矿物盐杂质。废水中所含的大量氯化钠是可以用电化学方法制取氯或离子交换法除去。     

抗静电涂料

0501160 抗静电聚酯膜:JP2004-175 821[日本专利 公开]／日本:Mitsubishi Chemical Polyester Film Co., Ltd.(Kanda,Toshihiro等).-2004.6.24.-14页.-2002／ 340 217(2002.11.25);IPC C08J7／04 题述膜是用含两性化合物的溶液涂布的聚酯 膜。一种水溶液含有Finetex(钠代磺化聚酯分散体)、 二氧化硅凝胶和丙烯酰基胆碱-甲基丙氧乙基三甲 基铵甲基磺酸酯-丙烯酸甲酯共聚物,在23℃下48 h后无沉淀,将其用于两轴连动PET膜上形成的涂 膜电阻率≤1011Ω。     

微波辐射下含氯荧光素的合成及其光谱性质研究

在微波辐射下,以甲基磺酸为溶剂,由氯代间苯二酚和氯代邻苯二甲酸酐快速合成含氯荧光素,通过正交实验确定了最优化实验条件:微波辐射时间为80 s,微波功率为560 W,反应物的物质的量比2.3∶1,产率73%。产物的结构经过IR、1HNMR、MS、元素分析等表征。通过对含氯荧光素的荧光光谱性质的研究,发现该类化合物最大荧光发射光波长在512～550 nm范围内,且随着氯原子个数的增加,最大发射波长明显红移。     

用催化燃烧法治理含二甲醚废气

<正> 用丙烯腈(AN)和甲醇(MeOH)为原料生产丙烯酸甲酯(MA)的工业过程中,排放出大量有刺激性、有恶臭、有毒害的以二甲醚(Me_2O)为主要组分的废气,主要组成:二甲醚65～70%;甲醇少量～4%;丙烯腈2.5～3.5%;丙烯酸甲酯2～3%。这些气体排放出来,造成大气污染,需要进行净化处理。文献中报导了含丙烯腈及氰基化合物的净化方法。一般多采用铂、铑、钯、银等贵金属为催化剂,进行催化燃烧而净化之,对含醚类、丙烯腈、低级脂肪醇和不饱和酯的混合废气的处理则未见报导。我们采用本院催化研究室研制成功的CM-811非贵金属蜂     

气相色谱分析在丙烯腈水相聚合中的应用

丙烯腈水相聚合,是将第一单体丙烯腈(AN)和第二单体丙烯酸甲酯(MA)混合后加入适量的第三单体,在水溶液中进行聚合。我们用气相色谱法可快速测定:丙烯腈和丙烯酸甲酯浓混合配料液中和丙烯腈回收液中水、丙烯酸甲酯和丙烯腈的含量,生产过程中不同     

Ni-Fe双金属对氯代苯酚催化还原脱氯的试验

分别采用Ni-Fe双金属体系和单一零价铁对氯代有机物2,4-二氯苯酚、2-氯苯酚和4-氯苯酚进行了催化还原脱氯的研究。结果表明:单一零价铁能够对氯代苯酚还原脱氯,但效率不高,通常在10%～25%。在镍的催化作用下,零价铁对氯代苯酚的还原脱氯效率大大提高。当零价铁加入量为60 g/L,硫酸镍为0.6 g/L,初始氯代苯酚的质量浓度在25 mg/L左右,反应初始pH值控制在偏酸性的条件下,还原脱氯效率可达到70%以上。氯代苯酚降解的准一级速率常数和降解率满足以下规律:4-氯苯酚大于2-氯苯酚大于2,4-二氯苯酚。     

丙烯腈的氯化锌溶液聚合——Ⅱ.丙烯腈-丙烯酸甲酯的聚合及其直接纺丝

<正> 前文报告了丙烯腈氯化锌溶液聚合的某些特点及影响因素,采用控制加入氯化铜用量的方法制备适于直接纺丝的纺丝液。本文探讨了在氯化锌溶液中,以过硫酸铵为引发剂、氯化铜为聚合助剂的丙烯腈-丙烯酸甲酯聚合反应的一些影响因素;考察了聚合物溶液的稳定性;并进行了直接纺丝试验。结果表明:在适宜的聚合条件下,以氯化铜作为助剂的丙烯腈-丙烯酸甲酯氯化锌溶液聚合后的溶液,可以直接纺制性能良好的纤维。     

130：82345f 具有良好耐火性和耐冲击性的芳香族聚碳酸酯组合物

题录的组合物可用于电气和电子设备，它含100份芳香族聚碳酸酯，5—100份含苯乙烯和12—20％(甲基)丙烯腈的共聚物，1—40份含磷阻燃剂，0．1—5份聚氟乙烯。例如，将聚(4，4-亚异丙基碳酸酯)(Iupolon S 3000)100份，ABS共聚物(含15％丙烯腈)25份，缩聚磷酸盐(FP500)15份；PTFE(Polyflon F201L)0．4份混合，于240℃造粒，注射模塑后得试验块，其悬臂式冲击强度为41kg—cm／cm，UL-94阻燃值V—O。     

丙烯腈及含丙烯腈溶液中微量水分去除方法的选择

对2-氯-5-氯甲基吡啶生产工艺中丙烯腈及含丙烯腈溶液中微量水分去除方法进行了试验,选择了使用3A分子筛进行脱水的方法,并运用到生产实践中,该方法具有常温吸附除水的特点,可避免除水过程中丙烯腈聚合。     

丙烯腈及含丙烯腈溶液中微量水分去除方法的选择

对2-氯-5-氯甲基吡啶生产工艺中丙烯腈及含丙烯腈溶液中微量水分去除方法进行了试验,选择了使用3A分子筛进行脱水的方法,并运用到生产实践中,该方法具有常温吸附除水的特点,可避免除水过程中丙烯腈聚合。     

聚四氟乙烯薄膜与铝板的粘接

1 胶粘剂配方(m/m) E—44环氧树脂 100份聚酰胺树脂 100份滑石粉(加热去潮) 40份二甲苯、丁醇(4:1)溶液少量 2 粘接工艺表面处理①将铝板用酒精擦净油污,用钢丝刷和粗砂布打磨;②在50～60℃的碱液(氯氧化钠5份,蒸馏水 95份)中浸3～5min取出,流水冲洗;③在30％硝酸中浸5～9min,使铝板呈银白色,取出在流水中冲洗;④在60～70℃下酸洗(蒸馏水30份,98％硫酸     

高铁酸钾氧化处理废水中邻氯苯酚的研究

采用高铁酸钾氧化法处理废水中邻氯苯酚,考察了高铁酸钾与邻氯苯酚质量比、溶液pH值、反应时间对废水中邻氯苯酚去除率的影响。结果表明:邻氯苯酚去除率同高铁酸钾与邻氯苯酚的质量比、反应时间成正比,在废水中邻氯苯酚初始质量浓度为25.0 mg/L时,高铁酸钾与邻氯苯酚质量比为20,反应时间为25 min,溶液pH值为9~10的条件下,邻氯苯酚去除率最高可达95.6%。     

气相色谱法测定水产品中五氯苯酚及其钠盐残留量

对研究南美白对虾、 鳕鱼、 草鱼肌肉中五氯苯酚及其钠盐残留量气相色谱检测方法,样品中的五氯酚钠,在酸性的条件下转化为五氯苯酚,用正己烷萃取,再用碳酸钾溶液反萃取,萃取物以乙酸酐衍生,生成衍生物五氯苯酚乙酸酯,再用正己烷萃取,用气相色谱(配备电子捕获检测器)测定,外标法定量.在0.5～100μg/L范围内线性关系良好,相...     

次氯酸盐的稳定方法

常见的次氯酸盐有漂白粉、漂粉精及次氯酸钠溶液等。它们含有不同数量的活性氯,例如:市售的漂白粉中含活性氯35～40％,漂粉精中含活性氯60～75％,次氯酸钠溶液中含活性氯8～10％。次氯酸盐具有杀菌消毒、漂白等作用,目前已被广泛用在造纸、纺织工业中作为漂白剂,医疗卫生中     

气相色谱-质谱法测定纺织品中10种含氯苯酚的含量

建立了气相色谱-质谱法(GC-MS)同时测定纺织品中10种含氯苯酚化合物含量的检测技术。样品中10种含氯苯酚化合物经甲醇萃取,提取液在碳酸钾溶液环境中经乙酸酐乙酰化后以正己烷萃取,最后经DB-5MS型毛细管气相色谱柱分离及质谱定量。结果表明:10种含氯苯酚化合物在1.0~200μg/m L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数R~20.999 6;检出限均低于1.0 mg/kg;回收率为88.4%~103.6%,相对标准偏差(n=6)为2.07%~4.61%。该方法具有前处理简单,回收率高,精密度好,检出限低等特点,能够满足对纺织品中10种含氯苯酚化合物的分析要求。     

杀菌剂5—氯—2—甲基—3—异噻唑酮的合成

通过三步反应合成５－氯－２－甲基－３－异噻只酮。ａ）丙烯酸甲酯、多硫化钠、亚硫酸钠在０℃～５℃反应５ｈ得二硫代丙烯酸甲酯,收率９０％;ｂ）二硫代丙烯酸甲酯、甲苯、甲醇混合液在１５℃～２０℃下滴加甲胺反应１０ｈ得Ｎ,Ｎ－二甲基０－二硫代丙烯酰胺,收率１００％;ｃ）Ｎ,Ｎ－二甲基－二硫代丙烯酰胺、二氯乙烷混合液在２５℃滴加二氯砜升温反应１５ｈ,经过后处理得５－氯－２－甲基－３－异噻唑酮。