超临界水氧化HMX废水的动力学研究

采用半连续化超临界水氧化装置处理HMX炸药废水,在反应釜温度450～590 ℃,压力23 MPa,过氧量3倍废物量条件下研究超临界水氧化HMX.实验结果表明,HMX去除率及COD去除率随温度的升高和停留时间的延长而提高,且只有在较高温度(大于590 ℃)的超临界条件下,HMX去除率及COD去除率才能达99%以上,而在450～590 ℃、0～20 s条件下,温度和时间对HMX去除率及COD去除率的的影响较显著.在450～590 ℃、23 MPa、过氧量300%的条件下,HMX的反应级数为2.24,反应活化能为5.727×104 J/mol,准频率因子为2.348×105.     

超临界水氧化处理含酚废水试验研究

在超临界水氧化系统中，以过氧化氢为氧化剂，研究了含酚废水的氧化作用及效果。在试验条件下，废水中有机物能够被显著降解。过氧化氢用量、体系的温度、压力、反应停留时间对有机物去除率有不同程度的影响。随着过氧化氢用量增加、体系温度、压力的升高，反应停留时间的延长，有机物去除率有明显的增加。当实际加入的过氧化氢量与理论需要量的比值K=2．0，系统压力为30MPa，温度超过450℃，反应停留时间超过190s时，COD去除率可接近100％。     

超临界水氧化处理焦化废水实验研究

采用超临界水氧化法对焦化废水进行处理研究,探讨了反应温度、时间和压力等因素对废水处理效果的影响。实验结果表明,在氧气过量2倍～3倍的条件下,实验系统的压力为28 MPa,反应时间为60 s,反应温度为580℃,焦化废水的CODCr去除率可达99.5%以上。     

催化超临界水氧化处理焦化废水

采用催化超临界水氧化技术处理武汉某焦化厂废水。Ir-Ta/堇青石催化剂在反应温度380～460℃,反应时间20～100 s,反应压力为22～30 MPa,过氧比0～4下,探究处理焦化废水的影响因素;用COD的去除率表示超临界水氧化降解有机物的进程对其进行动力学分析。结果表明,在超临界水中添加催化剂后的有机物去除效果明显高于无催化剂;反应温度、压力、时间和过氧比等影响因素与COD和氨氮去除率呈正相关;加入催化剂后,在反应压力24 MPa,过氧比为200%(2倍)时,反应活化能为46.26 kJ/mol,频率因子为73.20 s^(-1)。     

超临界水氧化技术处理香料废水研究

采用超临界水氧化( SCWO)技术对香料废水进行处理,研究了反应温度、压力、停留时间等因素对废水COD、TN、NH3-N和色度去除效果的影响.结果表明,使用SCWO法处理香料废水有良好的效果,出水COD得到明显的去除.在过氧比为2,反应压力27 MPa、温度500℃、时间60 s的条件下,该废水的COD去除率可以达到99.4％.     

超临界水氧化技术处理废水研究进展

超临界水氧化法作为一种新兴的高级氧化技术具有广阔的应用前景.该方法在处理废水方面具有独特的优势.介绍了超临界水的特性和超临界水氧化法的反应机理,以及超临界水氧化技术在废水处理领域的应用现状,同时指出了这种新型废水处理技术存在的问题及发展方向.     

超临界水氧化处理煤气化废水的试验研究及组合工艺思路探讨

采用间歇式反应器对碎煤加压气化废水的超临界水氧化处理效果开展了探索性试验研究,以污水处理达标为目标,对过程中的工艺条件及有害物质的去除效果进行了深入研究和评价。试验结果表明,温度和氧化系数对COD、NH3-N、挥发酚去除率效果显著,压力和反应时间影响不明显。优化条件下,利用SCWO技术处理煤气化废水,无需经过预处理及后续深度处理即可使出水主要指标达到国家一级排放标准。在此基础上,针对超临界水处理特点结合煤气化工艺路线创新性地提出组合工艺方案,以实现系统物料及能量的充分利用。     

超临界水氧化法处理有机废水的研究进展

超临界水氧化技术是一种能彻底破坏有机污染物结构的新型氧化技术,它在废水处理方面有着独特的优势。作者对超临界水氧化技术的工艺流程、反应器类型及研究现状进行了综述,并对其应用前景进行了展望。     

超临界水氧化法处理高含量印染废水研究

采用超临界水氧化法对高含量印染废水进行试验研究,考察了废水pH、反应温度、反应压力、氧化剂用量等因素对废水COD去除率的影响.结果表明,改变废水的pH对COD去除率有显著的影响,在pH为9.1、反应温度580℃、反应压力27 MPa,过氧量200%的条件下,经处理的废水COD为47 mg·L-1,去除率达到了99.8%.使用超临界水氧化法能有效地去除印染废水的COD,达到GB 8978-96规定的一级排放标准.     

超临界水氧化法处理黑索今废水实验研究

用超临界水氧化法对黑索今废水进行了实验研究,考察了反应温度、时间和压力等影响因素。实验结果表明:在氧气过量的条件下,温度是超临界水氧化黑索今废水的主要影响因素,其次是反应压力和反应时间;当反应温度600℃,反应压力28MPa,反应时间大于120s,在此工艺条件下,废水的CODCr去除率高达99.8%。     

催化超临界水氧化法处理HMX废水实验研究

超临界水氧化法(SCWO)是一种处理高浓度有机废水的新技术。对超临界水的性质状态、显著特点、处理机理、工业应用以及该技术目前存在的问题等进行了较全面的阐述。采用间歇式超临界水氧化实验装置处理奥克托金(HMX)炸药废水,对催化剂的选择、反应温度、反应压力、反应时间对处理效果的影响进行了研究。     

超声助Fenton试剂处理HMX炸药废水

为降解HMX生产过程中的废水,使用US(超声波)/Fenton试剂在常温下对HMX废水进行了处理.结果表明,在超声波频率为60 kHz条件下,Fenton试剂对HMX废水的处理效果很好,在HMX初始浓度为200 mg/L、pH值为2、双氧水(质量分数为10%)用量为1 mL、FeSO4溶液(质量分数10%)用量0.5 mL、反应时间为80 min条件下HMX去除率达90%,COD去除率达51%.     

CPB改性沸石处理奥克托今废水的研究

奥克托今废水含有多种毒性物质,如果不经处理直接排放,会危害人类健康。为了处理奥克托今废水,研究了CPB改性沸石的用量、pH值、反应时间、反应温度对CPB改性沸石处理奥克托今废水效果的影响。结果表明:CPB改性沸石对奥克托今废水有较好的处理效果,在反应温度为30℃,pH为7,奥克托今废水初始浓度为160mg/L,CPB改性沸石的用量为2.4g,反应时间为120min,奥克托今去除率达到92.9%,CODcr去除率为78.6%。     

超声协同Fenton氧化法降解HMX废水及动力学研究

利用超声协同Fenton氧化法,对化学需氧量(COD)为9 415mg/L的HMX生产废水进行了超声协同Fenton氧化法降解实验,用最小二乘法对实验数据进行了拟合回归。结果表明,在反应1h内,降解过程表现为一级动力学反应,且COD去除率随超声频率、初始废液pH值和反应温度的增大先增大后减小,随超声强度的增大而增大。在实际操作过程中,超声频率为35kHz,pH值为3,超声强度为1.5kW,反应温度为25℃时废水降解较宜,此时反应活化能为5.63kJ/mol,反应速率表达式为k=0.083 5exp(-5.63/RT)。超声波与Fenton试剂间成正协同性,增强因子(f)为1.275。     

超临界CO2法制备超细HMX颗粒

考察了预膨胀压力、HMX丙酮溶液初始浓度、取样停留时间及其他因素对制备HMX超细微粒粒度和晶体性质的影响.制备的超细HMX微粒平均粒径在350 nm以下,一部分微粒粒度小于100 nm.结果表明,预膨胀压力对HMX颗粒尺寸的影响较大,压力增加,HMX平均粒度变小,粒度分布变窄;HMX丙酮溶液初始浓度对HMX的粒度和粒度分布有很大影响,初始浓度越小平均粒径就变小,粒度分布变窄.停留时间及喷嘴尺寸对颗粒粒度、粒度分布及其形貌都有不同程度的影响.     

CTMAB-膨润土处理含油污水的研究

用十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）改性膨润土,考察了CTMAB-膨润土对含油污水的吸附性能及适宜条件。结果表明,CTMAB-膨润土（0.7 mmol/g）对含油污水具有很强的吸附能力,吸附作用在30 min后达到平衡,油的去除率可达98%。     

RDX和HMX单晶的压痕断裂韧性

使用纳米压痕仪在HMX、RDX单晶表面进行压痕实验,并用不同压痕方程计算了单晶的断裂韧性.计算得到HMX晶体(010)面与RDX晶体(020)、(210)面间断裂韧性分别力0.092543、0.097387、0.10072 MPa·m1/2.结果表明,实验单晶的KIC值遵循Palmqvist系裂纹系统shetty方程,...     

HMX熔点与所含杂质RDX含量的估测

为了确定影响HMX熔点的因素, 采用毛细管数字熔点仪和差示扫描量热仪进行了纯品RDX和HMX试样的熔点实验.通过在丙酮中重结晶的方式,制备了含有RDX的HMX试样,并不断增大RDX含量,测试了该系列重结晶试样的熔点.结果表明,影响熔点的主要因素是试样中的有机杂质含量和重结晶情况.RDX在HMX中的质量分数为0～25%和94%～100%时,有机杂质含量与相应的熔点呈线性关系,说明根据熔点可大致判断HMX中杂质RDX的含量.     

RDX和HMX的大气压电喷雾电离质谱分析

用液相色谱-大气压电喷雾电离-质谱（LC-ESI-MS）联用技术分离检测RDX和HMX混合物。由反相高效液相色谱法在C18柱上分离了RDX和HMX,检测在225nm处进行,流动相为甲醇／水（V（甲醇）：V（水）=50：50）,流速为0．2mL／min。分析了影响结果的因素,研究了通过诱导碰撞裂解（CID）电压调节RDX和HMX特征碎片离子的毛细管出口（CapEx）电压、pH值、电离方式和干燥气体温度等对其质谱图的影响。结果表明,用负离子检测模式,当CapEx电压为-100V、pH值为8时,可以得到比较理想的质谱图,可观察到RDX和HMX分子离子峰[M-H]^-、加合离子[M-H＋H2O]、[M-H＋2H2O]^-、[M-H＋NO2]^-、[M-H＋62]^-和其他特征碎片离子。根据CID技术得到的RDX和HMX的分子离子,加合离子和特征碎片离子,易确定RDX和HMX的结构。