氮氧游离基与大分子羟胺的抗光氧活性

本文研究结果不仅阐明了氮氧游离基与大分子烷基羟胺相互转化的作用机制,并充分证明了大分子烷基羟胺的客观存在和它所具有的非常有效的紫外光稳定效果。     

氧取代羟胺盐的合成研究进展

综述了氧取代羟胺盐的几种合成方法,并对其前景做了展望.     

氧芐羟胺盐酸盐的简便合成

氧芐基羟胺盐酸盐可通过苯甲羟肟酸的氧苄醚化、酸水解及氯化氢成盐制得,总收率76%。     

氧苄羟胺盐酸盐的方便合成

氧苄羟胺(或其盐酸盐,4)是一种用途广泛且价格较昂贵的有机合成中间体,它不但可代替羟胺用作合成羟肟酸类、胺类、肟类的原料,并可避免盐酸羟胺在亲核反应中的复杂性。合成氧苄羟胺盐酸盐的方法有两种,但两种方法都存在产率低、操作繁琐等缺点。我们参考文献方法,在后处理上做了改进,经3步反应以80％的总收率方便地合成了氧苄羟胺盐酸盐4。     

N-异丙基羟胺除氧反应动力学

研究了N-异丙基羟胺(IPHA)与去离子水中游离氧反应的动力学. 以15% NaOH水溶液为pH调节剂,通过考察不同pH值、反应温度和IPHA用量下水中游离氧浓度随时间的变化规律,建立了IPHA除氧反应动力学模型,经过数据分析及反应机理研究对所建动力学模型进行简化,推导出IPHA与游离氧反应的动力学方程,该反应为假一级动力学反应,反应的活化能为Ea=71.09052 kJ/mol. 根据化学动力学研究结果得到了在弱碱性条件下IPHA具有与水中游离氧反应速度快、反应所需活化能低等特点,进一步证实了IPHA具有良好的还原性.     

大分子含磷-氮阻燃剂阻燃聚乙烯的性能研究

将大分子含磷-氮阻燃剂三聚氰胺四亚甲基硫酸膦齐聚物(MTMPSO)与聚磷酸铵(APP)复配得到的膨胀阻燃体系(IFR)添加到聚乙烯(PE)中制备成阻燃型PE材料(IFR-PE),研究了材料的阻燃性能、热降解行为、燃烧后的残炭形貌、力学性能及耐水性。实验结果表明:当IFR添加量为32%时,IFR-PE可通过UL 94V-0级,极限氧指数(LOI)达到了26%。热重分析(TGA)测试表明:800℃时,IFR-PE残炭率为23.4%,表明阻燃剂的添加大大提高了材料的成炭性能。扫描电镜(SEM)结果表明:IFR-PE燃烧后形成连续致密的炭层,能有效阻止热量传递和可燃气体的流动,提高了材料的阻燃性能。耐水性实验表明:IFR-PE的失重率仅为0.46%,具有很好的耐水性能。     

氧氮玻璃的研究进展

氧氮玻璃具有比氧化物玻璃更高的密度、折射率、杨氏模量、玻璃转变温度、软化温度和导电性能,更优异的化学稳定性,在陶瓷焊接,核废料固化,陶瓷增韧等方面都有广泛的应用前景.本文介绍了氧氮玻璃的系统、氧氮玻璃的制备方法、氧氮玻璃的结构、性能和氧氮玻璃的应用.     

杂质离子对羟胺催化剂活性影响的研究

通过对羟胺反应液中的杂质离子对催化剂活性和选择性的影响进行实验测定,结果表明:羟胺反应液中的杂质离子中,非金属离子碘对催化剂活性影响最大,金属离子中铜对催化剂活性影响最大,多种离子对催化剂的毒性有积累性,杂质离子种类越多,对催化剂活性影响就越大,并总结多种杂质离子引起催化剂失活的规律,为工业生产中Pt/Pd-C催化剂的优化提供可靠的参考数据。     

高性能氮氧玻璃纤维的制备

氧化物玻璃中的一部分氧被氮取代而形成的一种新型玻璃称之为氮氧玻璃(Oxynitride Glasses).六十年代初,德国学者H.O.Mulfinger等将氮气通入玻璃熔体制得最早的含氮玻璃,采用这种方法所制得的玻璃中氮含量很低(一般<1wt%).T.H.Elmer等在加热多孔玻璃时通入NH_3气制得含氮的高硅氧玻璃,氮的引入提高了玻璃的退火温度和电阻率,改善了玻璃的析晶性能.一九七○年,     

聚酰胺-胺树形大分子的紫外光谱分析

以乙二胺为核,采用发散法合成了0．5G-2．5G聚酰胺-胺（PAMAM）树形大分子,并利用紫外分光光度计对其进行了分析。结果表明,0．5G-2．5GPAMAM在400am附近出现紫外吸收峰,溶液浓度和pH值对其紫外光谱均有影响。     

氧压机氧氮切换风险及改进

氧压机氧气和氮气进行切换时氧气管网和氮气管网之间形成通路,由于氧气压力高于氮气压力,氧气串入氮气管网后污染氮气管网,污染的氮气进入乙炔真空塔后,与可燃气体混合达到了爆炸极限,在火炬口发生爆鸣,氧气进入氮气管网威胁到全厂安全用氮。文章详细分析了氮气污染原因,对氧压机的自动控制流程进行了全面的安全分析,改进了存在安全隐患的自动控制流程。     

氧和氮在炭分子筛上的吸附与扩散

用重量法研究了氧、氮在两种空分用炭分子筛上的吸附与扩散。结果表明,氧和氮在炭分子筛中的扩散是活化扩散,该过程可用双孔模型进行描述。求得了氧、氮的扩散系数。     

UV固化超支化大分子光引发剂的合成与表征

以丙烯酸甲酯(MA)、二乙醇胺(DA)、三羟甲基丙烷(TMP)、丁二酸酐(SA)和2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(HMPP)等为原料,通过4步反应,合成了一种超支化光引发剂:HPAE-1-SA-HMPP,用FT-IR、1H-NMR、UV分析、TGA等对反应产物进行了表征.FT-IR、1H-NMR分析结果表明,合成了目标产物HPAE-1-SA-HMPP,UV分析可知其紫外最大吸收峰在330 nm,与小分子光引发剂HMPP相比,稍有红移.引发TMPTA固化实验可知HPAE-1-SA-HMPP光引发剂在5%(质鼍分数)时具有最大引发效率,引发效率略低于小分子光引发剂HMPP.     

共混氧氮分离膜的研究进展

列举了无机、有机氧氮分离膜的研究进展,重点介绍了有机无机共混氧氮分离膜的研究现状、共混膜存在的问题和解决方法以及用于预测共混膜渗透性质的Maxwell模型和其改进形式,并提出了共混氧氮分离膜未来的发展方向.     

钢中氧氮含量测定结果不稳定原因分析及解决方法

通过优化取样、制样,分析过程进行浅析、比对实验,找到钢中氧氮含量测定结果不稳定原因及解决方法,保证检测结果的稳定性和准确性。     

钢中氧氮的测定

研究了氧氮分析仪对钢中氧、氮的分析,探讨最佳的样品制备和分析条件,通过控制好空白值、分析参数、样品制备、仪器校准等要素,成功地测定钢中氧氮含量,具有良好的准确度,满足GB/T11261-2006和GB/T20124-2006要求,在实际操作中切实可行。     

商品氩、氧、氮开发经营的回顾与思考

介绍了渭化集团公司商品氩、氧、氮生产装置的概况和特点,分析了潜在的生产能力和经济效益,提出了相应措施建议。     

好氧脱氮过程中脱氮途径的初探

采用SBR工艺处理氨氮废水，试验结果验证了好氧反硝化的存在，在好氧脱氮总量中按照氨氮→硝态氮(包括硝基氮和亚硝基氮，以NOx-N表示)→含氮气态物这一传统生物脱氮途径进行的仅占46．5％，在扣除生化合成反应所需氮素以及游离氨解析吹脱之外，尚有半数左右的氮在硝化过程中尚未形成NOx-N之前便已转化为不明物质而丢失。     

纳米管壁数对氮掺杂碳纳米管氧还原反应活性的影响

通过预氧化和氨水水热法在含有不同壁数的碳纳米管表面成功引入含氮基团,从而获得了氮掺杂碳纳米管（NCNT）,并研究了纳米管壁数对不同NCNT氧还原反应活性的影响。研究表明,各NCNT中氮元素的含量和含氮基团的种类相似,但不同含氮基团的比例则相差较大,其中平均壁数为2.5的NCNT样品含有最低的吡啶氮和石墨氮比例,而该样品却展现出最高的电子转移数和最大的氧还原反应极限扩散电流。分析表明,NCNT的氧还原反应活性决定于纳米管壁数,而不是吡啶氮和石墨氮活性基团的比例,即NCNT的内壁为反应电荷的转移提供了有效导电途径,并通过隧穿效应将电子转移到外壁,而外壁的含氮基团活性位点得到电子从而将O₂转变为OH^-。随着NCNT壁数的增加,NCNT中电子隧穿效应减弱,NCNT的氧还原反应（ORR）活性也随之降低。