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基于自行搭建的水辅助共注塑实验平台,通过正交实验制备了系列水辅助共注塑管件,探究工艺参数对各层壁厚、拉伸性能及各相结晶的影响。结果表明,外层壁厚随着外层熔体温度、注水压力、内层熔体注射压力、模具温度增大而逐渐减小,随着熔体注射切换延迟时间、注水延迟时间增大而逐渐增大;内层壁厚随着注水延迟时间、内层熔体注射压力增大而逐渐增大,随着注水压力、模具温度增大而逐渐减小;管件拉伸强度随着外层熔体温度增大而逐渐减小,随着熔体注射切换延迟时间、注水延迟时间增大而逐渐增大;工艺参数会影响到成型壁厚及冷却进程,进而影响各相结晶度,最终影响管件性能。 相似文献
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基于自行搭建的水辅助注射成型(WAIM)实验平台对聚丙烯/聚酰胺6(PP/PA6)共混材料进行WAIM实验,探究工艺参数对PP/PA6共混材料的WAIM管件的残余壁厚、表观质量及力学性能的影响,并进行了微观形态观测。结果表明,随着熔体温度、模具温度和注水压力的增加,塑件残余壁厚逐渐减小;随着注水延迟时间的增加,塑件残余壁厚逐渐增大;随着模具温度、注水延迟时间的增加,管件拉伸强度逐步增大;随着熔体温度、注水压力的增大,管件拉伸强度逐步减小;工艺参数通过温度场的变化影响熔体的成核和晶体长大从而影响结晶度,结晶度越高,管件的拉伸强度越高。 相似文献
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振动注射实现聚丙烯试样自增强自增韧形态研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用自行研制的振动注射实验装置,实现振动注射成型和常规注射成型。和常规注射成型相比,随着振动频率的增加,振动注射成型的聚丙烯哑铃试样拉伸强度增加的同时,韧性也得到了一定程度的提高。SEM显示振动注射实现芯层晶粒的细化,剪切层球晶取向程度明显;DSC测试表明振动注射成型有利于试样结晶度的提高,结晶度由常规注射成型的37.04%提高到48.53%;WAXD分析说明试样韧性的改善是由于振动注射成型生成了部分的β晶型。 相似文献
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紫外照射下聚丙烯结晶结构和力学性能变化的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了添加α成核剂聚丙烯(α-PP)、β成核剂聚丙烯(β-PP)和纯聚丙烯3种材料在紫外辐射下的聚集态结构变化、力学性能和表观变化的情况.结果表明:与其他两种聚丙烯相比,β-PP具有较高的抗降解能力;3种聚丙烯在紫外光辐射初期结晶度都有所提高,但随着辐射时间的增加,总结晶度都呈下降趋势;β-PP中的β相的结晶度先增后减,而α相的结晶度先减后增,312 h后基本保持不变. 相似文献
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以某平板塑件为例,以聚丙烯(PP)为实验材料,通过成型取样、X射线衍射实验及数据处理技术相结合的方法研究了注射速度对制品结晶形态的影响规律及影响效应。结果表明,在正常情况下,PP塑件的结晶类型主要为α、β两种晶型;制品的结晶度随注射速度的增大存在极点,呈现倒V字形的变化趋势;制品整体取向度与晶格畸变量具有类似的变化趋势,均随注射速度的增大而增大,而晶粒尺寸的变化则与注射速度呈现负相关性;注射速度对制品晶粒的影响最为显著,结晶度影响其次,影响显著性顺序依次为晶粒尺寸>结晶度>晶格畸变>取向度>晶型,对于本试样,最佳注射速度应控制在180 mm/s。 相似文献
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工艺参数对动态注塑成型制品品质的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用聚丙烯(PP)材料,应用Taguchi DOE技术进行振动注塑成型正交实验,研究了工艺参数对制品成型收缩率和制品质量的影响。利用各振动频率段的较优参数组合,比较了振动条件下和稳态下的制品收缩率和制品质量。结果表明:制品的成型收缩率随着熔体温度的升高而降低,随着注射速率的增加而降低;制品质量随着熔体温度的升高而减小,随着注射速率的增大而增加;振动降低了制品成型收缩率,提高了制品质量。 相似文献
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过氧化物降解对聚丙烯结晶性能的影响 总被引:5,自引:2,他引:3
研究了聚丙烯(PP)Z30S降解前后的结晶度、相结构、球晶形态等结晶性能,对比了降解前后的拉伸性能。降解后,Z30S相对分子质量分布由降解前的8.56减小到6.58,结晶度由68.89%提高到74.60%,熔点由2个变为1个,球晶尺寸减小。 相似文献
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LMPM/PP复合材料中PP的晶型结构 总被引:8,自引:2,他引:6
用宽角X射线衍射(WAXD)研究低熔点金属(LMPM)/PP复合材料中的PP的晶型结构,结晶度β晶型含量以及α-晶型的微观尺寸,发现LMPM用量增加,LMPM粒径减小,加和偶联剂以及提高混炼转速有利于PP形成β-晶型,并使α-晶型的微观尺寸变小,但结晶度变化不大,这种规律归结于LMPM的异相成核作用以及复合材料在冷却时内部大的温度新梯度。 相似文献
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A partial resolution of the polypropylene submillimetre crystal lattice band has been observed at low temperatures. At room temperature, the band profile varies, at constant crystallinity, with the free energy of fusion of the crystallites. Amorphous polypropylene shows no peak, indicating that there is no pseudo-lattice mode. 相似文献
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