休菌清中间体2—亚甲基戊二腈（MGN）合成工艺最佳条件探讨

重点阐述了催化剂和原料重量配比，反应温度，反应时间对合成休菌清关键中间体２－亚甲基戊二腈（ＭＧＮ）收率的影响，提出了最佳工艺条件。     

环保型杀菌剂的合成及表征

二溴次氮基丙酰胺(DBNPA)是一种理想的环保型杀菌灭藻剂和水处理剂。通过实验，探索了最佳合成方法．即在H2O2的作用下，使Br2与氰基乙酰胺(CAA)溶液一起加热回流，可制备高产率的二溴次氮基丙酰胺，H2O2的作用是使反应中产生的HBr氧化为Br2而被循环利用。     

杀菌剂肟菌酯的合成工艺优化

为降低肟菌酯生产成本,对其合成工艺进行优化。以溴化物和间三氟甲基苯乙酮肟为原料,缩合反应合成肟菌酯,研究物料配比、反应温度、溶剂种类等对反应收率与含量的影响。采用“一锅投”方式,以三辛基甲基氯化铵为催化剂,甲基异丁基酮为溶剂,碳酸钠为缚酸剂,优化条件下,肟菌酯收率83.5%,含量98.3%。该合成方法收率高,工艺简单,适合工业化开发。     

二溴海因绿色合成工艺条件的探究

以二甲基海因、溴酸钾、溴化钠和硫酸为反应原料生产合成二溴海因,考察了各反应物用量对二溴海因产率的影响。结果表明,在优化条件为n(二甲基海因)∶n(溴酸钾)∶n(溴化钠)∶n(硫酸)=1∶0.86∶1.14∶0.24,水400 mL,反应温度为室温,反应时间为3 h的条件下,二溴海因的收率达到91%,且有效溴含量为55.9%,纯度高达98.8%。本合成方法安全环保、操作简单,具有较好的工业应用前景。     

杀菌剂丙硫菌唑的合成工艺研究

以α-乙酰基-γ-丁内酯为原料,经氯化反应、水解反应、环合反应、氯化反应、格氏反应、缩合反应和硫的亲电加成反应合成丙硫菌唑。环合反应中采用反应精馏技术合成三元环,提高了收率,节约了成本;格氏反应中用甲基叔丁基醚取代乙醚和四氢呋喃为溶剂,不仅提高了生产的安全性,而且避免了格氏试剂中偶合产物的出现。产品总收率达到22.1%,含量达到96%。该合成方法工艺路线合理、原料易得、收率高、质量好、成本低,适合于工业化生产。     

新型杀菌剂噻氟菌胺的合成研究

以三氟乙酰乙酸乙酯为原料,经氯气氯化得到2-氯-3-三氟乙酰乙酸乙酯,然后与硫代乙酰胺发生环化反应,反应产物水解得到2-甲基-4-三氟甲基-噻唑-5-甲酸.其经酰化后再以甲苯为溶剂,在碱性条件下与2,6-二溴4三氟甲氧基苯胺反应得到噻氟菌胺.总收率55.4％.     

新型杀菌剂安克的合成及应用

评述了安克的有效成分ＤＭＭ的４种合成方法，介绍了ＤＭＭ的防治对象及作用机理等。     

杀菌剂戊唑醇的合成工艺优化

开发戊唑醇的合成工艺,对戊唑醇的最后一步开环反应条件进行优化,减少其异构体杂质,提高戊唑醇含量和收率。以戊环氧和1,2,4-三氮唑为原料,研究了最后一步开环反应物料配比、反应温度、投料方式等因素对反应效率的影响。采用一锅投方式,以0.4当量的KOH为催化剂,N-甲基吡咯烷酮为溶剂,在105℃保温10 h,戊唑醇的收率达到91.8%,含量达到98.3%。该合成方法工艺简单,收率高,具有工业化开发价值。     

新型杀菌剂Triflumizole的合成及应用

Triflumizole的化学名称为E-4-氯-α,α,α-三氟-N-(1-咪唑-1-基-2-丙氧基乙叉)-O-甲苯胺。英文名称为E-4-Chloro-α,α,α-trifluoro-N-(1-imidazol-1-yl-2-propoxy-ethylidene)-o-toluidime。其结构式为:     

杀菌剂戊菌唑的合成

以2,4-二氯苯乙腈和溴代正丙烷为起始原料,经过烷基化、酯化、还原、甲磺酰化、缩合等5步反应制得戊菌唑,5步总收率44%(以2,4-二氯苯乙腈计)。     

辛硫磷合成最佳工艺条件的研究

辛硫磷合成最佳工艺条件的研究史卫国徐之明黄清臻崔安义王明义（北京军区军事医学研究所石家庄市０５５５８１）１前言辛硫磷化学名称为Ｏ，Ｏ二乙基－α氰基苯甲肟基硫代磷酸酯，是一种高效、广谱、低毒的有机磷杀虫剂，是我国大吨位农药品种之一，既能用于防治农业害虫...     

新杀菌剂氯啶菌酯及其合成工艺

1、氯啶菌酯简介 氯啶菌酯（试验代号：SYP-7017）是沈阳化工研究院研发的新型Strobilurin类杀菌剂,研究结果表明,SYP-7017具有广谱杀菌活性,尤其在防治最重要的作物病害一白粉病方面表现优异,且对作物和环境安全。与同类杀菌剂相比,SYP-7017结构简单、合成路线短、容易工业化且成本较低,具有良好的商业化开发前景和竞争优势。     

新型杀菌剂咪鲜安的合成和应用

介绍了杀菌剂咪鲜安的合成方法和应用范围及特点。     

苯磺酰氯最佳合成工艺探讨

本文以苯和氯磺酸为主要原料合成苯磺酰氯,改进现行的碱洗工艺为酸洗工艺,通过正交实验确定了最佳合成工艺条件,即原料配比n(氨磺酸):n(苯)=3.5:1.0、反应时间2h、滴苯速度2h.改进工艺后原料利用率高,产品收率南60%提高到83%以上,同时可减少三废的排放.     

杀菌剂苯酰菌胺的合成

本文对苯酰菌胺的合成工艺进行研究,确定了五步法的合成路线.以3,5-二氯-4-甲基苯甲酸、3-氨基-3-甲基-1-戊炔、三氯异氰尿酸等原料,经酰氯化、酰胺化、异构合环、氯化、水解成功合成苯酰菌胺.提供一种易于工业化的生产工艺,按此工艺合成了五批次产品,结果证明工艺稳定,产品含量大于98％,总收率达到70％,该工艺简单经...     

新型杀菌剂乙嘧酚合成研究

以硫脲与正丁基乙酰乙酸乙酯合环,再经硫酸二甲酯甲基化,最后与乙胺发生取代反应合成乙嘧酚,总收率51.7%,含量97.8%。通过红外、核磁、元素分析对其化学结构进行了鉴定。     

杀菌剂肟菌酯的合成工艺

<正>肟菌酯是由先正达公司率先开始研制,并由德国拜耳公司开发的甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂,具有广谱的杀菌效果,对几乎所有的真菌病害(如白粉病,锈病,霜霉病,灰霉病和稻瘟病)都有明显的抑制效果。还有耐雨水冲刷,药效持久,环境友好等优点。其作用机制独特,与目前已有杀菌剂无交互抗性,对1,4-脱甲基化酶抑制剂、苯甲酰胺类、二羧酰胺类和苯并咪唑类农药产生抗性的菌株依然有效。因此,肟菌酯的出现对改善我国农药结构,减少农     

三唑酮合成工艺研究进展

本文检测了小鼠闭合伤、截肢伤及烧伤后淋巴细胞流动性的变化。结果显示，创伤后来源于脾脏、胸腺及肠系膜淋巴结的淋巴细胞膜荧光偏振度、膜脂区微粘度及分子排列有序性系数均增加，表明淋巴细胞膜流动性降低，以伤后２－１０天最为明显。