交联剂和致孔剂对丙烯酸酯系吸油树脂性能的影响

以甲基丙烯酸丁酯(BMA)和丙烯酸丁酯(BA)为单体、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过氧化苯甲酰为引发剂、聚乙烯醇为分散剂、水为分散介质,采用悬浮聚合法制备了自溶胀型的吸油树脂,并通过正交实验考察了交联剂、致孔剂对树脂吸油性能的影响.结果表明,当n(BMA):n( BA)＝1:2、引发剂用量为0.8%、交联剂用量为1.6%、分散剂用量为5.0%、温度为80℃、反应时间为5 h、水油比为7:1时,甲苯的吸油率为17.24 g·g-1,致孔剂乙酸乙酯的加入使甲苯的吸油率提高至25.24 g·g-1.     

快速高吸油性丙烯酸酯树脂的合成研究

以丙烯酸丁酯与甲基丙烯酸甲酯为共聚单体，在聚合体系中引入致孔剂和大分子增容剂，采用悬浮聚合法合成了快速高吸油性树脂，考察了致孔剂用量、增容剂用量、乙酸乙酯／异戊醇混合致孔剂质量比等对高吸油性树脂吸油性能的影响。结果表明：通过引入致孔剂乙酸乙酯，不仅使树脂对甲苯和汽油的吸油率分别达到了3300％和1000％，而且吸油速度加快，2h内可达到饱和吸油；在致孔的基础上引入增容剂，可使树脂对汽油的吸收率显著提高，达到了1500％。     

聚丙烯酸酯的乳液聚合及其吸油性能研究

以丙烯酸十二酯、丙烯酸丁酯等为原料,采用乳液聚合法合成了聚丙烯酸酯树脂。讨论了乳化剂、搅拌速度、反应温度对聚丙烯酸酯乳液性能的影响,考察了单体配比、引发剂用量、交联剂种类及用量、致孔剂用量等对聚丙烯酸酯树脂吸油性能的影响。发现当反应单体丙烯酸丁酯与丙烯酸十二酯的摩尔比为3∶1,交联剂二乙烯基苯用量为单体质量的2%,引发剂过硫酸铵用量为单体质量的2%,致孔剂乙酸乙酯用量为单体质量的50%时,合成的聚丙烯酸酯树脂对煤油、甲苯和CCl4的吸收率分别为7.12、18.10和33.39g·g-1,表现出良好的吸油性能。     

致孔性丙烯酸酯吸油树脂的合成研究

采用悬浮聚合法制备了致孔性丙烯酸酯吸油树脂.研究结果表明,当体系中引入致孔剂,溶剂萃取后的吸油树脂有着更好的油品吸收率,进一步证明了吸油率对树脂内部孔结构的依赖性.结果表明,致孔剂乙酸乙酯的加入,不仅使树脂对苯、甲苯、二甲苯的吸油率分别达到了30.174、18.233、16.333 g/g,而且吸油速度加快.     

三元共聚高吸油树脂的制备与性能研究

以甲基丙烯酸月桂酯(LMA)和甲基丙烯酸异辛酯(EHMA)为单体,苯乙烯为功能单体,过氧化苯甲酰为引发剂,二乙烯基苯为交联剂,丙酮为致孔剂,聚乙烯醇(PVA)为分散剂,采用悬浮聚合法制备了一种高吸油性树脂。通过红外光谱(IR)和热失重分析对不同配比EHMA和LMA的吸油树脂进行了研究,并对其吸油性能进行了测定。结果表明,当LMA与EHMA的质量比为2∶1时,得到综合吸油性能最好的树脂,在氯仿、二甲苯、柴油、环己烷、汽油、机油6种油品中的最大吸油倍率依次为14,9,7,6,4,3 g/g。     

EPDM-DVB-α-MSt新型高吸油树脂的制备

以三元乙丙橡胶(EPDM)、α-甲基苯乙烯(α-MSt)为单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,甲苯、环己烷为致孔剂,明胶、磷酸三钙为分散剂,采用悬浮聚合法合成了高吸油树脂。利用傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪、扫描电子显微镜等研究了吸油树脂的结构、吸油倍率、饱和吸油时间、吸油树脂重复使用后的二次饱和吸油倍率以及吸油前后的内部形态。结果表明:m(α-MSt)/m(EPDM)为4:6,DVB和BPO用量均为1 g,溶剂甲苯与环己烷体积比为4:1,明胶与磷酸三钙的质量比为2:1,搅拌速率为500 r/min,水油体积比为5:1时,吸油树脂对柴油的吸油倍率最高为11.5 g/g,吸油饱和时间最短为3天;吸油树脂经乙醇萃取后反复使用,饱和吸油倍率几乎不变;吸油树脂内部存在分布不均的网孔结构。     

多孔吸油树脂的合成与性能研究

以甲基丙烯酸十二酯(LMA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,采用悬浮聚合法制备了多孔吸油树脂,分析了致孔剂含量对树脂最大吸油率的影响,并研究了多孔吸油树脂对二甲苯和航空煤油的吸油性能。结果表明,致孔剂最佳含量为单体总质量的5%;多孔吸油树脂对二甲苯和航空煤油的最大吸油率分别为9.0g/g和6.2g/g,最大吸油时间分别为20min和30min;多孔吸油树脂对二甲苯和航空煤油的吸油速率分别为0.311min-1和0.180min-1,缓释速率分别为0.020min-1和0.015min-1。     

丙烯酸酯类高吸油树脂的合成及其吸油性能研究

以甲基丙烯酸丁酯（BMA）和丙烯酸丁酯（BA）为单体,二乙烯苯（DVB）为交联剂,过氧化苯甲酰（BPO）为引发剂,采用悬浮聚合法制备了丙烯酸短链烷基酯类高吸油树脂。通过研究单体配比、引发剂用量、交联剂用量和分散剂种类及用量等对树脂吸油率的影响,得到了制备的高吸油树脂最佳工艺配方。实验结果表明：当n（BMA）∶n（BA）=0.67,BPO质量分数为0.5%,DVB质量分数为0.5%,采用聚乙烯醇（PVA）为分散剂且其质量分数为3%时,树脂的形态结构最好,且吸油率最大。研究表明,树脂可吸收四氯化碳11.2 g/g,甲苯6.0 g/g,汽油3.9 g/g,柴油2.2 g/g,且树脂的保油率在90%以上。     

聚丙烯高分子吸收剂吸油性能研究

聚丙烯高分子吸收剂具有优良的吸附功能,与传统吸附材料相比其吸油速率相对较快,且保油能力强,是一种多孔性高分子物质。以聚丙烯高分子吸收剂为研究对象,研究其对油品的吸收性能。主要考察了聚丙烯高分子吸收剂的吸水性、饱和吸油率,以及温度、时间、振荡频率等因素对其吸油性能的影响。结果表明：聚丙烯高分子吸收剂的饱和吸水倍率为0.9 g·g^-1,而对煤油的饱和吸附量达到7.5 g·g^-1,在吸油30 min左右就会达到饱和。温度的升高更有利于提高材料的吸油速率,而振荡频率对其吸油性能的影响较小;另外高分子吸油树脂对煤油、柴油、汽油等黏度小的油品具有良好的吸收能力,而对原油、食用油、机油、泔水油等黏度大的油品的吸收能较差。     

DDMA/S树脂的合成及吸油性能

以甲基丙烯酸十二酯(DDMA)和苯乙烯(S)为单体,采用悬浮聚合法合成了DDMA/S树脂,利用FTIR对合成树脂进行结构表征,测试了树脂的吸油性能。结果发现,该类树脂的吸油能力随着树脂中DDMA含量增加而增加,对油品的吸油能力为甲苯汽油柴油豆油,当DDMA/S树脂单体组成为2∶3时,对甲苯和汽油的吸油率分别为9.5386 g/g和7.0153g/g,并对不同油品的吸油能力进行了讨论。     

Glycerol esters from the reaction of glycerol with dicarboxylic acid esters

Mono- and di-esterified glycerols were synthesized by the base catalyzed reaction of glycerol with aliphatic dicarboxylic acid esters (C₂−C₉): 2,3-dihydroxy-propyl oxalate (2), 1,3 dioxalyloxy propan-2-ol (3), 1,3-dimethoxyoxalyloxy propan-2-ol (5), 2,3-dihydroxy-propyl malonate (6), 2,3-dihydroxy-propyl methyl malonate (7), 2,3-dihydroxy-propyl methyl succinate (8), 1,3-dimethoxysuccinyloxy propan-2-ol (9), 2,3-dihydroxy-propyl methyl glutarate (10), 1,3-dimethoxyglutaryloxy propan-2-ol (11), 2,3-dihydroxy-propyl methyl azelate (14), and 1,3-dimethoxyazelyloxy propan-2-ol (15). Their structures were elucidated by spectrometric methods. Compounds 8, 10, 2,3-dihydroxy-propl methyl adipate (12) and 14 were found to possess surface active properties and the ability to reduce the interfacial tension between paraffin and water.     

Cleavable surfactants

Cleavable surfactants are of interest for several reasons. Above all, the development of surfactants with weak bonds deliberately built into the structure is driven by the need for improved biodegradability of amphiphiles. The breakdown may be catalyzed by enzymes, and biodegradation would be the normal mechanism in sewage plants. Alternatively, the surfactant may degrade by chemical means, e.g., induced by acid, alkali, ultraviolet (UV) light, heat, or ozone. Acid- and alkali-labile surfactants have attracted particular attention, and there is often a compromise between required stability at one stage and ease of breakdown at a subsequent stage. The paper reviews the main routes used to prepare cleavable surfactants and points out advantages and disadvantages of the different approaches. Emphasis is placed on the development during recent years. Cyclic and acyclic acetals, ketals, and ortho esters are the most important types of bonds for the preparation of acid-labile surfactants, whereas alkali-labile amphiphiles usually are based on ester bonds. The ester bond approach has been particularly important for cationic surfactants, and so-called ester quats have rapidly taken a large share of the traditional market for quats. Betaine esters constitute a special class of ester with very pronounced pH dependence. UV-labile surfactants based, for instance, on an azo bond, offer promise for the future.     

乙醛酸酯的合成

乙醛酸酯是一种在有机化合成中应用非常广泛的中间体。本文报道一个简单而有效的合成方法，即在相转换条件下，用高锰酸钾氧经不饱和羧酸酯。     

脂肪酶催化合成生物表面活性剂

脂肪酸单甘油酯、脂肪酸糖酯、聚甘油脂肪酸酯和长链脂肪酸蜡酯是重要的生物表面活性剂。传统化学法以碱为催化剂在高温下进行,不仅能耗高且产品纯度低。脂肪酶作为一种天然生物催化剂,可以温和条件下催化合成上述生物表面活性剂,能耗低且产品纯度高。综述对脂肪酶催化合成生物表面活笥剂工艺路线、反应体系及操作参数。     

可裂解的表面活性剂(英)(待续)

可裂解的表面活性剂值得关注有几方面的原因。首先,弱键联接的表面活性剂分子结构迎合了改善两亲性物质生物降解能力的发展趋势。裂解可以被酶催化,其生物降解作用可能与污水处理的一般发机理相符合。另外,这些表面活性剂也可以妥,例如,用酸、碱、此一（ＵＶ）、热或臭氧诱发降解反应,对酸、碱不稳定的表面活性剂已引起特别关注,因为在初始步骤所需的稳定性与其在后续步骤中应易裂解并不冲突。综述了制可裂解性表面活性剂的主     

乙烯基酯树脂的开发与应用

介绍了乙烯基酯树脂的合成工艺、分类、性能等特点、化学结构,以及作为新一代防腐蚀树脂在石油、化工、建筑、涂料行业的应用。     

Amidination of lipase with hydrophobic imidoesters

Lipase fromCandida rugosa was chemically modified by amidination with imidoester hydrochlorides of different hydrophobicity. The modified enzyme showed a higher ester synthesis activity but a lower ester hydrolysis activity compared with the native enzyme. The maximum specific activity of the modified enzyme depended on its degree of derivatization. Benzene was found to be the best solvent for the synthesis reaction. The optimal temperature for the reaction was not affected by modification of the lipase. The modified lipase was more thermostable and solvent-stable than the native enzyme. When fatty acids of different carbon chainlength were tested as substrates in the synthesis of esters with the modified lipase, the highest activity was observed with myristic acid and propanol.     

光照法有效合成单、双氟(氯)取代的苯膦酸酯

提出一种合成对氟、3,5-二氟(氯)苯膦酸酯的有效方法。通过对氟溴苯、3,5-二氟溴苯(均三氯苯)与亚磷酸三甲酯在光照下反应,得到相应的苯膦酸酯。对合成的苯膦酸酯进行了质谱和核磁(1H NMR)表征,并考察了反应条件(反应物投料比、反应温度、反应时间)对转化率的影响。研究发现,与均三氯苯为原料相比,含氟溴苯具有更高的选择性(氟不参与反应),在一定反应下,可以得到中等的3,5-二氟苯膦酸酯转化率(42.5%)和收率(33.6%)。得到的对氟、3,5-二氟苯膦酸酯很容易从产物中分离。此外,在相同反应条件下,以对氟溴苯、3,5-二氟溴苯、或者均三氯苯为原料,转化率基本相同。     

涤纶废料环氧酯底漆

介绍了涤纶废料制环氧酯的配方、生产工艺以及配制的环氧底漆的性能。     

新型活性酯DAMA

氨噻肟酸的活性较低 ,不能与 7 ACA的氨基直接反应 ,因此需添加促进剂DM ,而残留在药物中的少量DM证明对人体健康有影响 ,美国已对市场销售的头孢类抗生素中促进剂M的含量进行了严格的规定。韩国LG公司开发出新型活性酯DAMA ,可以替代AE 活性酯 ,而在我国目前还没有大规模的生产和应用。