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<正>湿法磷酸中的氟不仅使设备严重腐蚀,而且对环境及人体都有危害。本文介绍采用氟离子选择电极法测定磷酸中氟含量及测定中应注意的问题。1实验部分1.1主要仪器及试剂主要仪器及试剂按GB/T 1872—1995执行。1.2样品处理称取磷酸试样0.2~0.3 g(精确至0.000 1 g) 相似文献
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试样以氢氧化钾为碱性熔剂进行熔融,用热水浸取熔融物后干过滤,在柠檬酸钠-三乙醇胺介质中调节溶液酸度,以甘汞电极为参比电极,氟离子选择电极为指示电极,测定氟含量[1],测定范围为:0.010% ~0.50%.该方法操作简便,测定结果准确性高、稳定性好. 相似文献
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氟离子选择电极法测定磷酸氢二钠中氟化物 总被引:1,自引:0,他引:1
用氟离子选择电极法测定磷酸氢二钠中氟含量,控制溶液pH值5.0~7.0,加入柠檬酸钠缓冲溶液,消除铝、铁等离子的干扰,用直角坐标系或半对数坐标系进行定量,标准偏差3.3%,回收率98.4%~100.6%。 相似文献
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为了保证环境监测中氟离子测定的准确性,采用氟离子选择电极测定氟离子。对测试中影响因素进行分析,研究结果表明pH调至5~6,温度保持一致,搅拌适中、稳定,响应时间为3~5 min、将氟电极洗至与标准曲线接近的空白电位,测量结果的准确度较高。 相似文献
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氟离子选择电极法测定氟化钙含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用氟离子选择电极法测定氰氨化钙炉料中氟化钙的含量,进行了条件和应用试验.结果表明较佳的条件为:用15 mL的盐酸和硼酸混合酸溶解样品,加热时间3 min;样品称样量0.5 g(准至0.1 mg),当w(CaF2≤1.0%和w(CaF2)=1.0%~2.0%时,测定样品的体积分别为20 mL和10 mL;先用氢氧化钠溶液将pH值调节至~7,再用乙酸钠调至5~6.在此条件下,测定样品的标准偏差<0.03%,RSD<4%,加标回收率为98%~103%;与EDTA容量滴定法比较,平行误差小、准确度好.该方法可以准确测定出氰氨化钙炉料中氟化钙的含量. 相似文献
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建立了碱熔-离子选择电极法测定煤样中氟的分析方法。煤样低温灰化后和氢氧化钾混合,在600℃马弗炉中熔融,然后用热水提取,加柠檬酸三钠掩蔽铝、钙、镁,调节酸度,以酚红为指示剂,氟离子选择性电极,用标准加入法测定样品溶液中氟离子浓度。氟离子的线性相关系数为0.9995,氟的检出限为0.022μg/m L,方法用煤样标准样品中氟的测定,结果与认定值相吻合,相对标准偏差为2.37%。方法对照试验表明本方法测定值与国标法GB/T 4633-1997测得的氟含量一致。此法简单、准确、迅速,适合批量煤样中氟的快速分析。 相似文献
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离子选择电极法测定氟离子的影响因素众多,如何消除各因素的影响,已成为氟离子测定准确度的关键。主要介绍了离子选择电极法测定氟离子的实验原理和操作步骤,分析了各种影响因素,讨论了环境温度、溶液温度、溶液pH、氟电极和参比电极的工作条件、搅拌等因素对测试精度的影响,根据氟离子选择电极法测定氟离子的原理,系统分析了该法测定氟离子过程中的影响因素。 相似文献
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电炉制磷生产的废水中含有一定量的氟(十万分之几到百万分之几),会造成周围环境的污染,影响人民身体健康和牲畜、作物的安全。黄磷污水中氟的测定以往采用蒸馏分离后用硝酸钍容量法或锆盐比色法,缺点是操作费时,滴定终点不易掌握。氟离子选择 相似文献