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聚羧酸类高效减水剂的共聚合成 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了以丙烯酸、丙烯基磺酸钠、聚氧乙烯基烯丙酯等单体为主要原料的聚羧酸类高效减水剂的制备工艺,对影响产物分散性的几个因素进行了分析。 相似文献
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聚羧酸类高效减水剂现状及研究方向 总被引:34,自引:3,他引:34
简述了聚羧酸类高效减水剂国际研究现状,详细介绍了目前聚羧酸类高效减水剂的主要合成方法和作用机理,并提出了聚羧酸类高效减水剂今后的研究内容及研究方向。 相似文献
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新型羧酸类共聚型高效减水剂 总被引:11,自引:0,他引:11
介绍了通过分子设计获得的一种水泥、混凝土用分散剂,包括羧酸类共聚物单体组成变化对分散性能的影响的实验,有利于合成一类新型的共聚类高效减水剂。 相似文献
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外加剂与水泥胶凝材料之间有时出现的不相适应性(泌水多、坍落度损失快、局部骨料分离等)问题长期以来影响着实际工程对外加剂的应用,聚羧酸类高效减水剂是近几年研究开发的非萘系高效减水剂产品。通过对聚羧酸类减水剂与萘系减水剂进行试验比较得出,采用聚羧酸系列减水剂拌制的混凝土具有减水率高,粘聚性好,流动性好,在水泥中的分散能力强,混凝土坍落度损失小等特点,能有效提高混凝土的抗拉防裂性能,适用于泵送及高强度等级的混凝土中,具有良好的应用前景。 相似文献
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以马来酸酐改性羟丙基甲基纤维素(MAHPMC)、丙烯酸及甲基烯丙基聚氧乙烯醚(SPEG2400)为单体,以双氧水-L-抗坏血酸(ASA)氧化还原体系为引发剂,采用免加热低温水溶液共聚法合成羟丙基甲基纤维素改性聚羧酸减水剂。试验结果表明:改性聚醚减水剂PES03,2 h内水泥净浆流动度基本无损失,减水率达30.9%,初凝和终凝时间都延长,增强效果明显。水泥水化热、X射线衍射(XRD)及电子扫描电镜(SEM)试验表明改性聚醚减水剂对水泥水化产物C-S-H、CH及AFt形成有一定延迟作用,改性聚醚减水剂从而表现出明显缓凝及保坍特性。 相似文献
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聚羧酸高性能减水剂推广应用的问题研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文结合国内外资料综述了聚羧酸系高效减水剂的研究应用现状、制备方法、作用机理、性能特点以及今后的发展趋势。聚羧酸系高效减水剂优异的性能注定了其已成为高效减水剂发展的必然方向;并且以开发多元化和不同性能的系列聚羧酸系减水剂母体、多功能的聚羧酸系减水剂衍生产品为发展趋势,但推广应用工作以及基础理论研究在我国有待进一步深入。 相似文献
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两种醚类聚羧酸减水剂的合成和应用 总被引:1,自引:0,他引:1
分别在65℃和室温下合成APEG型和TPEG型2种不同分子结构的醚类聚羧酸减水剂。通过红外光谱对其分子结构进行表征,讨论了反应温度、引发剂种类对APEG体系分散性能的影响。结果表明,当n(APEG)∶n(MA)∶n(SMAS)=1.0∶2.4∶0.4,用苄胺复合引发剂(IM)替代常用过硫酸铵(APS)引发剂时,不但能降低合成温度而且提高了减水剂的分散性能。此外,对2种体系减水剂进行复配研究,解决了APEG型减水剂经时损失大和TPEG型价格昂贵等问题,拓宽了2种减水剂在不同等级混凝土中的应用范围。 相似文献
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合成了一种聚羧酸系超靼化剂,并将其在不同强度等级混凝土中以及水泥-偏高岭土-粉煤灰-磨细矿渣体系中进行了应用,认为:采用该超塑化剂可以配制出不同强度等级的混凝土;随强度等级的增加.超塑化剂掺量略有增加,但C30~C50的掺量基本相当,分析认为,可能是由于聚羧酸系超塑化剂的分子结构较大以及缓凝官能团延缓了吸收的进程所致;可采用偏高岭土代替硅灰配制C60~C70混凝土;偏高岭土掺量较低时聚羧酸系超塑化剂的用量基本与掺硅灰时相同.但掺量增加后,超塑化剂的掺量需增加,分析认为,可能是由于在水化初期偏高岭土易形成钙矾石所致.采用该剂在北京动车段走行线工程以及京津城际轨道交通工程中进行了应用,取得良好的效果. 相似文献
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聚羧酸系减水剂的合成研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用水溶液聚合法,将自制的酯化大单体聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(MPEGMA)与甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酰基磺酸钠(SMAS)共聚合成聚羧酸系减水剂,探讨了反应浓度、加料方式、MAA与MPEGMA的摩尔比、SMAS与MPEGMA的摩尔比、引发剂用量(相对于所有单体质量和的百分比)、聚合温度和反应时间对所合成聚羧酸系减水荆性能的影响.结果表明:采用最佳工艺参数制备的聚羧酸系减水剂在掺量仅为0.15%(质量分数)时就具有良好的分散性和保塑性. 相似文献
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采用自制的聚乙二醇单甲醚1500甲基丙烯酸酯(MPEG1500-MAA)和甲基丙烯酸(MAA)试剂,在不同引发体系下合成聚羧酸系高效减水剂。分别探讨了甲基丙烯磺酸钠(SMAS)、甲基丙烯酸(MAA)以及引发剂过硫酸铵(PASM)的掺量与减水剂分散性和分散保持性的关系,研究了过硫酸铵—亚硫酸氢钠、过硫酸铵—亚硫酸氢钠—亚铁盐和过氧化氢—亚硫酸氢钠—亚铁盐三种氧化还原引发体系中各组分掺量、反应温度对减水剂分散性及分散保持性的影响,确定了在氧化还原引发体系条件下,减水剂反应温度可降低到60℃左右,所合成的减水剂为水泥折固掺量0.3%,水灰比为0.29时,其净浆流动度达250~260mm,30min流动度保持率大于95%。 相似文献