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利用常压介质阻挡放电(DBD)等离子体技术,在非对称聚丙烯腈(PAN)超滤膜的表层微孔内接枝填充聚合聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEO360OHMA)大分子单体,制备具有芳烃优先透过性能的渗透汽化复合膜.采用衰减全反射傅里叶红外光谱(ATR-FTIR)、水接触角和扫描电子显微镜(SEM)表征复合膜的形貌和化学结构.以质量比为m(甲苯)∶m(正庚烷)=1∶4的甲苯/正庚烷混合物(80℃)为模型体系,考察了DBD处理时间、输入电压和接枝单体浓度对复合膜的接枝度和渗透汽化分离性能的影响.研究结果表明,常压介质阻挡放电等离子体技术制备的渗透汽化复合膜具有较好的芳烃/烷烃分离性能. 相似文献
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改性聚乙烯醇复合膜对微水重石脑油的渗透汽化脱水研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用甲醛对聚乙烯醇进行改性,并用于质量分数约为100 μg/g微水重石脑油体系的渗透汽化(PV)深度脱水.考察了操作温度T、料液浓度C_w、操作流量q_v,等因素对分离性能的影响.渗透通量J与分离系数α随T、C_w的升高分别增大和减小,且J随g_v的增大而增大.实验证明在操作温度80℃,膜后压力1.5 kPa,流量500 L/h下,实现了J=60.6 g/(m~2·h),α=221.9的最佳分离效果,该技术有效脱除了油品中的微量水分,具有很好的工业应用前景. 相似文献
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多元酸交联聚乙烯醇渗透汽化膜 总被引:4,自引:1,他引:4
研究了交联聚乙烯醇(PVA)渗透汽化膜。所用交联剂包括:马来酸酐、草酸、柠檬酸、偏苯三酸酐、邻苯二甲酸酐及1.6己二酸。渗透汽化的结果表明,交联剂的结构对渗透汽化膜的性能有很大的影响。当使用同样当量交联剂时,交联荆的官能度越大,当量越小,膜的分离系数越大而流量越小。交联剂分子中芳香基的存在导致流量增大,分离系数下降。交联膜的热分析结果进一步证实了交联荆结构对选择分离性能的影响。 相似文献
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渗透汽化分离有机混合物 总被引:6,自引:1,他引:5
采用渗透汽化进行了两类有机混合物的分离,一是从C4、C5醚后混合物中脱甲醇,二是从时、间二甲苯混合物中分离对二甲苯。以一定比例的醋酸纤维素(CA)与聚丙烯酸醋共混物的表皮分离层材料,制备渗透汽化复合膜脱除C4、C5醚后混合物中的甲醇,实验考察了料液浓度、温度等操作条件对膜分离性能的影响。结果表明共混膜兼有两类膜材料的优点,当原料中甲醇质量分数为0.4%时,膜内甲醇通量为230g/m^2·h,分离因 相似文献
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渗透汽化膜分离技术的进展及在石油化工中的应用 总被引:9,自引:4,他引:9
综述了渗透汽化过程的新进展,并着重介绍了它在石化中的四方面应用,即(1)有机溶剂及混合溶剂的脱水;(2)废水处理及溶剂回收;(3)有机混合物的分离;(4)吕溶剂的脱水。 相似文献
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渗透汽化膜分离酯化反应的研究 总被引:8,自引:2,他引:6
以乙酸和正丁醇的酯化的为探针反应,以多元酸交联的PVA/PSA复合膜为分离膜,对渗透汽化膜分离酯化反应进行了研究,考察了该复合膜的分离性能及其对酯化反应转化率的影响,结果表明,本文研制的复合膜能选择性将反应中生成的水连续除水,从而使反应转化率显著率提高,另外,用SEM的方法对研制的复合膜的结构进行了观察。 相似文献
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亲水性渗透蒸发脱盐膜的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将聚乙二醇(PEG)分别与明胶(GLT)、聚丙烯酰胺(PAM)及聚乙烯醇(PVA)等成膜高分子共溶于水中,制备亲水性高分子共混膜.对膜的微相结构和渗透蒸发脱盐性能进行了研究.结果表明,PVA为理想的成膜聚合物.乙酸钠的引入改变了PVA-PEG体系的高分子网络结构和膜形态结构,提高了膜的通量.在55℃时,其水通量为14kg/(m2·h),并具有极高的一次分离度. 相似文献
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采用硅橡胶(PDMS)/乙酸纤维素(CA)复合膜对甲醛废水溶液进行渗透汽化处理,通过改变料液温度、料液浓度等因素考察其对渗透通量及分离因子的影响.实验结果表明,一定温度范围内,该体系的渗透汽化过程存在一个最佳的分离因子;在研究处理质量分数为1%甲醛废液时,透过侧压力为13 kPa时,在50℃下可以达到最佳的分离效率,此时甲醛的渗透通量可达到110 g/(m2.h),分离因子为1.75,但随着透过侧压力的增高,渗透通量线性降低,分离因子降低;料液浓度越高,膜的渗透通量越大,但最佳分离因子几乎没有改变.通过Arhe-nius关系式,得出该复合膜的表观活化能为27.57 kJ/mol.与其它甲醛废水分离方法相比,渗透汽化法具有设备简单,操作方便,费用低廉等特点,为工业化的应用提供了新的技术尝试. 相似文献
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Homogeneous membranes were prepared by blending polyvinyl alcohol (PVA) with polyacrylic acid (PAA) and furthermore the blend membrane is cross-linked covalently through an ester linkage formation between a hydroxyl group of PVA and carboxyl group of PAA. These membranes were evaluated for separation of azeotropic isopropyl alcohol (IPA)/water mixtures by pervaporation, that is, a vacuum applying membrane process. The overall and preferential sorption of IPA/water mixtures in cross-linked membranes were determined to investigate the influence of PVA/PAA ratio and of liquid mixture composition. Pervaporation characteristics were also determined as a function of PVA/PAA ratio and of the feed mixture composition. With increasing PAA content in the membranes, solubilities and fluxes decreased and selectivities increased. Because of polarity, water permeated preferentially through the membranes. Sorption results showed the same tendency as pervaporation results. 相似文献
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