碱性水溶液中的低氢过电压阴极——（续）

碱性水溶液中的低氢过电压阴极──（续）日根文男２．３电化学特性在象雷尼镍那样多孔质或表面粗糙的电极上进行电极反应解析比较麻烦，故经常采用交流阻抗法来进行电极反应的解析（参照５．４）。在雷尼镍阴极上氢按照Ｖｏｍｅｒ－Ｈｅｙｒｏｖｓ－ｋｉ机理发生反应，而...     

改性低氢超电压镍-硫阴极

在镍－硫镀浴中加入一种催化助剂，制取具有低氢超电压的改性镍－硫阴极.在80℃，30％NaOH溶液中，电流密度0．4A／cm2时，析氢超电压低至100~110mV．当电流密度i＜0.2A／cm2时，析氢反应塔菲尔斜率接近2RT／3F.可见缓慢电化学脱附为析氢反应限速环节.     

低氢过电位阴极及其制备

介绍了可用于电解水和碱金属氯化物溶液（如盐水溶液）的一种新的低氧过电位阴极。给出该阴极的制备方法。此阴极含有一种导电金属；其涂层中含有至少一种有机化合物如氨基酸、一元羧酸、二元羧酸、一元氨、二元氨、三元氨、四元氨及其上述物质的衍生物，但其碳含一（质量分散、下同）要保证在0．5％－18％；选自镍－铁、镍－钴及镍－铟，且其中铟含量为1％－90％的金属组分，低氢过电位阴极的制备过程包括：在至少含镍离子（可选自镍和铁离子、镍和钴离子或镍和铟离子）和至少一种有机化合物（可选自氨基酸、一元羧酸、二元羧酸、一元氨、二元氨、三元、四元氨及其上述物质的衍生物）的电镀浴中，在导电基质的表面进行电溶积形成一层涂层。     

6M50氢氮压缩机投运简介

我国第一台六列50t活塞力的6M－50－340／320－BX氢氮压缩机于1998年元月在我公司投运成功。该机采用了多项先进的压缩机专有技术，具有设计新颖合理、占地面积小（20m×12m，20m×16m）、节能高效的优点，是中、小氮肥厂用于改扩换代的优选压缩机。16M50－340／320－BX氢氧压缩机主要特点1．1设计的主要参数转数：300r／min行程：450mm气量：在进口35℃、6864.66Pa（70mmH2O）状态下气量为17800m3／h（干气）；在进口35℃、9806．65Pa（1000mmH2O）的状态下气量为20800m3／h（干气）出口压力：三出2．2MPa，五出12．6～13．6MPa，六…     

动力学—停流流动注射光度法同时测定合金中钛和钒的研究

本文依据Ti~3+和V~4+对Cr（Ⅵ）－I~－淀粉氧化还原反应体系的诱导作用，建立了停流－动力学光度法同时测定钛和钒的条件；本法线性范围分别为0～2.8μg／mlTi（Ⅲ）和0～2.0μg／mlV（Ⅳ），检测限分别为0.016μg／mlTi（Ⅲ）和0.015μg／mlV（Ⅳ）．测定了铝合金及合成样品中钛和钒的含量，结果满意。     

以有机硅化合物为基础的可交联材料

本发明涉及可在室温交联且以具有至少两个可水解基的有机硅化合物为基础的材料。这些材料的特征在于含有至少一种有机锡化合物（C）作为催化剂，其中该有机锡化合物（C）可通过具有C-P（=O）（OH）单元的磷化合物（i）与具有-SO3H基的硫化合物（ii）及含有式（Ⅲ）单元Ra（XR’）bSnX（4-a-b）／2的锡化合物（iii）反应而制得，     

钢阴极过电压的降低

本专利提出了不用任何贵金属涂层,在隔膜电解槽中降低钢阴极上氢过电压的处理方法。专利中叙述了钢阴极具体的处理条件和降低氢过电压值:(1)在pH=8到50％NaOH重量的碱性范围内,在电极存在的条件下,将钢阴极浸入碱性的电解质中:(2)在阳极电流密度为0.015～0.1千安/米~2,温度为0～75℃之间,处理周期为0.5～1小时进行钢阴极去极化处理。     

用于制造烷氧基改性的倍半硅氧烷的方法

本发明提出了用于制造烷氧基改性的倍半硅氧烷（AMS）或共烷氧基改性的倍半硅氧烷（co-AMS）的方法,步骤包括（a）合并作为反应混合物（i）水,（ii）对水来说酸稳定的溶剂,（iii）一种固体强阳离子型水解和缩合催化剂，和（iv）三烷氧基硅烷化合物，（b）使所述反应混合物反应大约0．5小时至大约200小时以形成所述烷氧基改性倍半硅氧烷；     

固体聚合物电极反应器中大豆油氢化作用的电流效率

与H2O2燃料电池类似,以水为阳极进料和氢源,在固体聚合物电极（SPE）反应器内进行了大豆油的电化学催化氢化。反应器的关键部件是膜电极组件（MEA）,其由稀有金属黑阴极、RuO2粉末阳极、Nafion 117阳离子交换膜构成。SPE反应器在温度60℃、压力0．1MPa、阴极进料为工业用大豆油下进行分批循环操作。研究了可能影响油氢化电流效率的 各种因素,如阴极催化剂的类型、催化剂载量、阴极催化剂粘合剂用量、电流密度、反应物进料速率。发现用不同阴极催化剂时的电流效率顺序为：Pd>Pt>Rh>Ru>1r。用Pd黑阴极时,油氢化电流效率随电流密度的升高而降低,0．50A／cm^2时为70％,0．490A/cm^2时为25％。电流脉冲频率在0．25－60Hz时对电流效率没有影响。Pd和Pt阴极催化剂的最佳载量均为2．0mg/cm^2。只要粘合剂的总量不大于30％（质量分数,以干基催化剂为基准）,大豆油氢化作用的电流效率就不会受到Nafion和PTFE阴极催化剂粘合剂的影响。当电流密度为0．100A／cm^2时,大豆油的进料速率由80mL/min升至300mL/min时,电流效率由60％升至70％。在进料管线上加镍丝网湍流促进器,进由速度为80mL/min时电流效率可高达70％。     

Mo-Ni合金电沉积及其电催化性能研究

本文分别研究以钛和钼为基体的钼-镍合金电镀．镀层经结合力测试、试验、硬度测定、高温试验、电子探针测试证明其结合力强、硬度大、耐腐蚀和耐热性优良。阴极极化曲线指出．以Ti为基体的Mo-Ni合金镀层作阴极，在电解300g／LnaCl，25℃Dk=20mA／cm^2。能降低氢超电势500mv．而在电解1mol／LMnSO4 0．5mol／LH2SO480℃，Dk=10mA/cm^2。析氢超电势比石墨电极降低630mv．说明以钛为基体的Mo-Ni合金镀层是优良的析氩电催化阴极。     

Ni-ZrO_2复合粉体的制备与表征

采用硫酸镍和氧氯化结为原料,以共沉淀法制备了xZrO2（3Y）（1－X）Ni（X的摩尔分数为0,10％,20％～100％）系列粉料。通氢DTA曲线结果表明,沉淀物只在310℃和500℃左右各有一个峰值;X射线衍射表明,粉料有Ni和t－ZaO2（3Y）二种成分。能谱分析表明,粉料颗粒均由二种组分组成。SEM检测表明粉体粒度均匀,平均粒径0．2μm。     

电镀Ni－Mo合金阴极的制备研究

通过正交实验确定了一种电镀法制备Ｎｉ－Ｍｏ合金活性阴极的配方与工艺条件。该阴极在３０Ｃ，８ｍｏｌ／ｌＮａＯＨ溶液中电流密度为０．２Ａ／ｃｍ￣２时析氢电位为－１．１２Ｖ（ｖｓＨｇ／ＨｇＯ）。详细讨论了镀液组份、ｐＨ值、温度及电流密度等因素对Ｎｉ－Ｍｏ合金阴极析氢活性的影响。     

碱性溶液中氢过电位低的阴极─［Ⅰ］

碱性溶液中氢过电位低的阴极─［Ⅰ］日根文男１含硫镍被覆阴极向盛有硫酸酸性的硫酸镍水溶液的槽中添加硫脲和硫代氰酸盐的镀液，得到含硫的被覆层（以下称ＮｉＳｘ）。用这种材料来制造阴极比较便宜、容易操作、氢阴极过电压低［１－６］。这一点早就引起人们的注意。用...     

搅拌反应釜中微观混和问题的研究（Ⅰ）—频闪高速显微摄影法研究微观混和过

本文介绍了作者首次开发成功的，用于观察亚微观及微观混和过程的微流元团变形历程的新型方法－－高速频闪显微摄影法。作者用此方法首次拍摄到了无化学反应与伴有化学反应时的湍流场中亚微观及微观混和过程中微流元团的照片，对微观混和过程有了感性认识。并提出此过程由以下三个过程组成：(i)涡流涡旋的产生、死亡和再生，使得大涡团分裂成小涡团；（ii)小涡团内的无规则复杂的层片状伸长变形及（iii)分子扩散过程，所得到的这些结果为微观混和问题的进一步深入研究提供了重要的感性认识和物理基础。     

低浓度牛血清培养Vero细胞的研究

用人血浆组分IV中某些成分配制的低浓度牛血清（2％）培养液（称Ⅱ号培养液），培养Vero细胞的效果与美国GIBCO公司的低浓度牛血清培养基添加物Gms－A类似；用所培养的Vero细胞感染狂犬病毒，其病毒滴度均大于6．0logLD50／ml）；而残余牛血清含量从50～100μg／ml降至5～10μg／ml。     

镍基TiO2复合电极的制备及电催化析氢性能

在含有TiO₂颗粒的氨基磺酸体系镀镍液中通过电沉积制备了Ni/TiO₂复合镀层。采用扫描电子显微镜(SEM)、红外吸收光谱(FTIR)和X射线衍射(XRD)对镀层进行表征的结果显示,TiO₂颗粒成功地沉积在镍镀层中,并改变了镍镀层的表面微观形貌和相结构。通过极化曲线、塔菲尔曲线、电化学阻抗谱(EIS)、计时电位曲线等电化学测试考察了不同TiO₂质量浓度下所得Ni/TiO₂复合镀层的析氢活性和稳定性。与Ni镀层相比,Ni/TiO₂复合镀层显示出更高的析氢催化活性。TiO₂表面存在的羟基有利于析氢反应中氢吸附原子的形成,提高了析氢反应速率。在10 mA/cm²的阴极电流密度下,以6 g/L TiO₂制备的复合镀层表现出较低的析氢过电位(310 mV),具有最高的析氢活性。     

胶粘剂新专利

硅酮胶粘剂和硅酮胶膜 本发明涉及的硅酮胶粘剂组分包括：（A）一种有下列组分部分缩合得到的反应混合物：（i）一种羟基封端的双聚硅氧烷；（ii）一种聚硅氧烷共聚物，共聚物上含有羟基、乙烯基，还含有R33SiO1/2单元和SiO2单元；（iii）一种硅酮化合物，分子上含有1个与硅原子连接的氢原子和1个与硅原子连接的烷氧基。（A）组分在铂催化剂作用下可以发生加成反应。（B）一种交联剂。所述硅酮胶粘剂具有足够的初始粘性粘接在基质上，通过压力，将另一基质粘接到涂覆有硅酮胶粘剂的基质上后再升温，这样基质就可以牢固的粘接在～起。     

钴钨磷活性阴极在30米~2氯碱电解槽上的应用

在氯碱生产过程中,电耗占成本50％以上,电能主要消耗在电解过程。自钌钛金属阳极,在氯碱电解槽上推广应用以后,使原石墨阳极的析氯过电压,由380mV降低到20mV(1500A/m~2),而对如何降低阴极析氢过电压的问题长期未取得突破。在相同电流密度下,阴极的析氢过电压为270mV以上,相当于阳极过电压的10倍多,约占槽电压的8％。因此,对如何     

n-Al2O3^P／Ni复合刷镀层的组织和摩擦磨损特性

研究了镍基纳米Al2O3复合电刷镀镀层(n—Al2O3^P／Ni)的组织特征及摩擦磨损特性，并与快镍刷镀层(Ni)进行了比较。结果表明：n—Al2O3^P/Ni复合刷镀层表面粗糙度更小，组织更致密；镀层摩擦因数随镀液中纳米粒子含量增加稍有增大；n—Al2O3在复合刷镀层中弥散分布，与基相结合良好；复合刷镀层的耐磨性能明显优于Ni刷镀层。镀液中n—Al2O3含量为20g／L时，复合刷镀层具有最佳耐磨性能。     

珍珠镍电镀添加剂、工艺条件及镀层性能研究

通过赫尔槽试验和方槽试验研究了添加剂(包括柔软剂、润湿剂、沙剂和稳定剂)以及工艺条件(包括电流密度、温度和时间)对电镀珍珠镍的影响,得到较佳的镀液配方和工艺为:Ni SO4·6H2O 400~500 g/L,Ni Cl2·6H2O 45 g/L,H3BO3 40 g/L,柔软剂双苯磺酰亚胺(BBI)8~42 m L/L,润湿剂丁二酸二己酯磺酸钠(MA-80)0.8~2.0 m L/L,沙剂TB 2.4~3.2 m L/L,稳定剂NB 0.8~2.5 m L/L,温度50~60°C,p H 3.5~4.5,电流密度2~15 A/dm2。采用金相显微镜和扫描电镜分析了珍珠镍镀层的微观结构,并通过中性盐雾试验对比研究了珍珠镍镀层和光亮镍镀层的耐蚀性。结果表明,珍珠镍镀层呈珍珠般柔和的银白色,其表面均匀分布着许多直径为3~10μm、深1~2μm的圆形凹坑。相同厚度的珍珠镍镀层的耐蚀性优于光亮镍镀层。