^90Y,^32P—GTMS介入治疗恶性肿瘤的实验研究与初步临床应用

采用介入治疗法，将＾９０Ｙ－ＧＴＭＳ和＾３２Ｐ－ＧＴＭＳ直接注入癌性肿块中，以达到杀灭癌细胞、抑制肿瘤生长、延长恶性肿瘤患者生存期的目的。在荷瘤裸鼠模型的瘤体上进行对照组、“冷”球组、不同剂量组（＾９０Ｙ－ＧＴＭＳ剂量分组为９２．５、１８５、３７０ＭＢｑ，＾３２Ｐ－ＧＴＭＳ剂量分组为３７、９２．５、１８５ＭＢｑ）的治疗，治疗后不同时间观察疗效，获得核素在单位体积中有效剂量后应用于临床。借助Ｂ超对肿     

^90Y—树脂用于放射杀伤的实验研究

用Ｄｏｗｅｘ５０树脂吸附＾９０Ｓｒ－＾９０Ｙ平衡体制成＾９０Ｙ发生器，用柠檬酸钠缓冲液淋洗得到＾９０Ｙ，在ｐＨ≥８．０时，＾９０Ｙ与Ｂｉｏ－Ｒｅｘ７０树脂结合４ｈ，结合率达９０％以上，＾９０Ｙ标记树脂经动脉导管选择性地注入狗的右下肝叶，给药后＾９０Ｙ的总量药总剂量的１％，两周后Ｘ－ＣＴ或像显示，给药肝地呈液化性坏死，大体标叶观察见药肝叶萎缩，病理检查见肝细胞成片死亡，结果表明，＾９０Ｙ标记树脂是一     

用均二苯基—16—冠—5—氧代乙酸从^90Sr—^90Y中萃取^90Y的研究

用新型萃取剂均二苯基－１６－冠－５－氧代乙酸研究了Ｓｒ＾２＋和Ｙ＾３＋的萃取。结果表明，在适当ｐＨ条件下，Ｙ＾３＋可以定量地被萃取，而Ｓｒ＾２＋几乎全部留在水相中。利用斜率法确定了均二苯基－１６－冠－５－氧代乙酸与Ｙ＾３＋的配合物组成比为１：２。建立了从＾９０Ｓｒ中萃取无载体高纯放射性＾９０Ｙ的方法。     

肿瘤内照射治疗剂：90^Y—活性碳的实验研究

用     

单克隆抗体Lym—1的^90Y预标记法研究

以ＤＯＴＡ类双功能螯合剂（ＤＯＴＡ－Ｐｅｐｔｉｄｅ）为联接剂，采用先把＾９０Ｙ标记到联接剂上，经纯化后再与单克隆抗体偶联的＾９０Ｙ预标记方法，使放射性得率大于３０％，并确定了标记产物的分析方法。结果表明使用＾９０Ｙ预标记方法把＾９０Ｙ标记到单克隆抗体上的过程是合理的，最终产品的放射化学纯度经ＨＰＬＣ和ＴＬＣ测定均大于９５％，相对于＾１２５Ｉ－ｌｙｍ－１的免疫活性经体外细胞结合法测定都大于１００％。     

用于肿瘤治疗的90Y标记单克隆抗体和受体

简述了^90Y标记McAb和肽－受体的标记方法、动物实验、临床应用以及剂量估算等方面的研究概况。     

90Sr-90Y源辐射剂量场的测量及计算

采用LiF薄膜和CaF2;Mn剂量片,对以^90Sr-^90Y作为辐射源的半导体辐照效应模拟装置中的剂量进行了实验测量,并用经验公式计算了相应的辐射剂量场分布。实验测量和理论计算数据之间的偏差分析结果表明,用ＬiF薄膜测量^90Sr-^90Y源辐射剂量场可以获得较为满意的结果。     

90Sr-90Y敷贴法治疗尖锐湿疣的疗效评价

采用^99Sr-^90Y敷贴法治疗尖锐湿疣50例，第一疗程治愈率64％，其中肛周患者第一疗程治愈率42.9%，外阴患者第一疗程治愈率72.2%。此法简便、安全、有效、无痛苦、无疤痕，值得推广。     

有载体^90Y—EDTMP的纸色层分离

研究了有载体＾９０Ｙ－ＥＤＴＭＰ在不同溶剂体系中的Ｒｆ和展开时间，以及浓氨水，乙醇和水体系溶剂配比和ｐＨ值对＾９０Ｙ绝色层分离的分离，同时与柱色谱，ＨＰＬＣ谱进行放射化学纯底比较。最后确定Ｖ（浓氨水）：Ｖ（分离）：Ｖ（水）＝０．２：２：４，ｐＨ＝９．０－１４．０时分离效果最好。     

^90Sr—^90Yβ源辐射场中轫致辐射剂量分量的理论计算和实验测量

对^90Sr-^90Y源半导体辐照效应在线测量系统中所用辐射源与周围物质相互作用所产生的轫致辐射剂量进行了理论计算和实验测量。采用聚乙烯薄膜作吸收材料,实现了β与X射线辐射剂量的分离。给出了测量的吸收剂量中X射线辐射剂量的贡献,并对测量及理论计算中的误差进行了分析。     

^90Y标记单克隆抗作用于放免治疗的研究：I.四种^90Y标记物的24小时生物…

研究了＾９０ＹＣｌ３，＾９０Ｙ－ＤＴＰＡ，＾９０Ｙ－ＤＯＴＡ和＾９０Ｙ－ＤＰＴＡ－ＩｇＧ的制方法及其在小鼠体内的生物分布。＾９０ＹＣｌ３的主要积聚器官是骨，在其它组织代谢较快。＾９０Ｙ－ＤＴＰＡ和＾９０Ｙ－ＤＴＰＡ－ＩｇＧ在体内有较严重的＾９０Ｙ脱落；＾９０Ｙ－ＤＯＴＡ有效地改善了＾９０Ｙ在骨中的积素，表明大环ＤＯＴＡ类衍生物是＾９０Ｙ标记单克隆抗体良好的配体。