肿瘤内注射^90Y—GTMS治疗肝癌的实验研究：剂量与疗效的关系

荷瘤小鼠瘤内直接注射＾９０Ｙ－ＧＴＭＳ治疗实验性肝癌，以确定注射剂量与疗效的关系。在６个剂量（１．８７、３．７５、５．８２、７．９、９．３７、１８．５ＭＢｑ／ｃｍ＾３）组中，当注射的放射性浓度达到７．５ＭＢｑ／ｃｍ＾３时，肿瘤周边剂量为１０６．６Ｇｙ，整个肿瘤所受累积剂量为１３６．７Ｇｙ，此时肿瘤坏死大于５０％，肿瘤呈负生长；低于该剂量，肿瘤呈正生长。研究表明，肿瘤内直接注射＾９０Ｙ－ＧＴＭＳ，疗     

骨肿瘤治疗药物的研究：Ⅱ.^153Sm—EDTMP的生物性质评价

全面评价了＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ（乙二胺四甲撑膦酸）的生物学性质，对大鼠注入１６８ＭＢｑ＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ（相当于人体用量１８．５ＭＢｑ／ｋｇ的６４倍），未观察到毒副作用，血象无明显改变，组织病理学检验主要脏器正常，在小鼠体内，注入后３ｈ，骨骼摄取率达峰值（２６．４４％／ｇ±２．５３％／ｇ），肝脏及其它软组织摄取很低，血清除快，优于临床骨显像剂＾９０Ｔｃ－ＭＤＰ（甲撑二膦酸）和＾９９Ｔｃ－     

^99mTc—MIBI SPECT与^18F—FDG PET诊断胶质瘤复发及恶变对比分析

对２８例经过治疗的胶质瘤患者进行Ｇｄ－ＤＴＰＡＭＲＩ和＾１８Ｆ－ＦＤＧＰＥＴ显像，其中１４例同时进行＾９９ｍＴｃ－ＭＩＢＩＳＰＥＣＴ显像，并与治疗前解剖影像对比，ＰＥＴ结果发现１４例高代谢，１０例低代谢，４例瘤灶中心坏死，周边ＦＤＧ环状摄取，８例首次手术病理Ｉ－Ⅱ级星形细胞瘤患者中５例为高代谢，＾１８Ｆ－ＦＤＧＰＥＴ和＾９９ｍＴＣ－ＭＩＢＩＳＰＥＣＴ诊断胶质瘤复发及恶变的灵敏度依次为９３．３％，９     

DTPA作为^9^0Sr／^9^0发生器淋洗剂的研究

测定了在不同浓度和不同ｐＨ的二乙三胺五乙酸（ＤＴＰＡ）介质中，Ｓｒ＾２＾＋，Ｙ＾＾＋离子在国产７３２型阳离子交换树脂上的分配系数，并进行了９０Ｓｒ／９０Ｙ柱分离，据些选择３ｍ，ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ为５．５的ＤＴＰＡ作为９０Ｓｒ／９０Ｙ发生器的淋洗剂。试制的０．８６ＧＢｑ发生器经１年２９次淋洗测定，其９０Ｓｒ漏穿率为（１．７±０．５）×１０＾－＾７。结果表明，ＤＴＰＡ是９０Ｓｒ／９０Ｙ发生器的一种优良的     

环境^222Rn和^220Rn子体所致气管支气管剂量的模拟测量

本文介绍了用Ｈｏｐｋｅ等人提出了的“支气管剂量计”测定环境空气中＾２２２Ｒｎ和＾２２０Ｒｎ子体所致的气管支气管子（Ｔ－Ｂ区）剂量。通过模拟测量人的鼻腔（Ｎ区）和Ｔ－Ｂ区的＾２２２Ｒｎ和２２０Ｒｎ子体沉积份额，分别计算出以ｍＧｙ／ＷＬＭ和ｍＳｖ（ａ．Ｂｑ．ｍ＾－３）为单位表示的Ｔ－Ｂ区的剂量转换因子，在实验室关闭门窗，开启空调以及施放正，负离子等不同的空气处理情况（照射条件）下，比较了剂量转换因子的     

天然靶制备^153Sm—EDTMP的质量控制

采用ＨＰＬＣ法对原材料ＥＤＴＭＰ，非放射性Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ和＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ进行分析，结果表明：原材料没有其它有机杂质；天然钐靶堆照后的放射性核纯度为９９．７％，＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ的放射性浓度〈１．８５ＧＢｑ／ｍｌ时，自辐射分解不会影响使用。     

EDTMP与Sm的摩尔比对^153Sm—EDTMP稳定性的影响

对不同条件下ＥＤＴＭＰ与Ｓｍ的摩尔比对高比活度或者低比活率＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ在肝脏中摄陬量的影响进行了研究。实验结果表明，ＥＤＴＭＰ怀富集靶的Ｓｍ摩尔比为１００：１或ＥＤＴＭＰ与天然靶的Ｓｍ摩尔比为６：１时，＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ在肝脏中摄取量可小于０．５％；同时发现辐射剂量和磷酸缓冲溶液对＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ的稳定性也也有影响。     

^14C标记农药杀螟松和马拉硫磷的制备

以Ｂａ＾１４ＣＯ３为起始原料制得＾１４ＣＨ３ＯＨ，然后和＾１４ＣＨ３ＯＨ与ＰＳＣｌ３在碱性条件下反应，再加入甲基砂基苯酚，在甲基异丁酮溶剂体系下制得＾１４Ｃ－刹螟松，放化纯度〉９５％，放射性比活度为１８８．７ＢＭｑ／ｍｏｌ，＾１４ＣＨ２ＯＨ与Ｐ２Ｓ５合成的中间体，加顺丁烯酸二乙酯在甲苯溶剂体系中反应制成＾１４Ｃ－马拉硫磷，放化纯度〉９５％，放射性比活度为１５６．４ＭＢｑ／ｍｏｌ。     

^13N—NH3.H2O的制备与质量控制

利用＾１６Ｏ（ｐ，α）＾１３Ｎ核反应，以小体积＾１６Ｏ－Ｈ２Ｏ靶生产＾１３Ｎ正电子核素，即用１６．５ＭｅＶ的质子束轰击＾１６Ｏ－Ｈ２Ｏ靶５－２０ｍｉｎ后，以戴氏合金（Ｄｅｖａｒｄ．ｓＡｌｌｏｙ）还原靶水，可得么１．９－６．７ＧＢｑ的＾１３Ｎ－ＮＨ３．Ｈ２Ｏ。产品经ＨＰＬＣ分析，放化纯度〉９５％，载体ＮＨ３的浓度〈１ｍｍｏｌ／Ｌ，比活度为４．４ＰＢｑ／ｍｏｌ，适用于临床ＰＥＴ的研究。     

^131I—MIBG比活度对鼠心肌交感神经囊泡内外摄取的影响

研究了两种比活度的＾１３１Ｉ－ＭＩＢＧ在正常及利血平抑制后在鼠体内的分布，结果表明，注射后４ｈ，正常鼠心肌对３．２２ＴＢｑ／ｇ的ＭＩＧＢ摄取为９．０８％ＩＤ／ｇ，明显高于对１８．５ＧＢｑ／ｇ的摄影。计算表明，比活度主要影响了鼠心肌交感神经囊泡内摄取，而与囊泡外摄取无关，当ＭＩＢＧ用于心肌显像时，高比活度的ＭＩＧＢ有利于诊断。     

^90Y—树脂用于放射杀伤的实验研究

用Ｄｏｗｅｘ５０树脂吸附＾９０Ｓｒ－＾９０Ｙ平衡体制成＾９０Ｙ发生器，用柠檬酸钠缓冲液淋洗得到＾９０Ｙ，在ｐＨ≥８．０时，＾９０Ｙ与Ｂｉｏ－Ｒｅｘ７０树脂结合４ｈ，结合率达９０％以上，＾９０Ｙ标记树脂经动脉导管选择性地注入狗的右下肝叶，给药后＾９０Ｙ的总量药总剂量的１％，两周后Ｘ－ＣＴ或像显示，给药肝地呈液化性坏死，大体标叶观察见药肝叶萎缩，病理检查见肝细胞成片死亡，结果表明，＾９０Ｙ标记树脂是一     

脑活肽的^125I标记及其在动物体内的生物分布

采用氯胺在Ｔ法进行脑活肽的＾１２５标记，标率为（３２．５±５．０）％（ｎ＝３）标记产物比活度为１．９８ＴＢｑ／ｇ２０％三氯乙酸沉淀法测定＾１２５Ｉ－脑活肽放化纯度〉９０％，１周内其放化纯度下降〈５％，＾１２５Ｉ标记脑活肽大白鼠体内生物分布结果表明，脑活肽能够通过血脑屏障，且在脑组织的停留时间相对比其他组织长，说明脑组织具有一定的摄取＾１２５Ｉ－脑活肽的功能。     

不同剂量^153Sm—EDTMP治疗癌性骨痛疗效的临床观察

通过国际原子能机构支持的多中心协作，８０例癌性骨痛患者接受单次＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ注射，观察单次注射两种不同剂量３７ＧＢｑ／ｇ或１８．５ＧＢｑ／ｇ对癌性骨痛治疗的效果及副作用。以止痛剂用量变化、主观止痛感觉、局部功能改进、化验等临床指标，连续观察１６周。除７例病人在观察期间死亡外，７３例存活者中，止痛有效率８６．３％；两种剂量的止痛效果、止痛时间、副作用类型及程度等指标一致；用药后疗效持续时间     

DHDECMP-TBP-煤油协同萃取Am(Ⅲ)和Gd(Ⅲ)机理的研究

研究了ＴＢＰ－煤油,ＤＨＤＥＣＭＰ－煤油,ＤＨＤＥＣＭＰ－ＴＢＰ－煤油从０．０５ｍｏｌ／Ｌ ＮＨＯ３－５．０ｍｏｌ／ＬＮａＮＯ３,介质中萃取Ａｍ＾３＋,Ｇｄ＾３＋的机理,其萃合物分别为;Ａｍ（ＮＯ３）３．３ＴＢＰ,Ｇｄ（ＮＯ３）３．３ＴＢＰ,Ａｍ（ＮＯ３）３．３ＣＭＰ,Ｇｄ（ＮＯ３）３,３ＣＭＰ,Ａｍ９ＮＯ３０３．３ＣＭＰ．ＴＢＰ和Ｇｄ（ＮＯ３）３．２ＣＭＰ．ＴＢＰ,并测得了各反应的平衡常数Ｋ和热     

高比活率[α—^32P]ATP的酶法标记

以「γ－＾３２Ｐ」ＧＴＰ作磷酸供体通过四步酶反应制备了高比活度（〉１４８ＰＢｑ／ｍｏｌ）的「α－３２Ｐ」ＡＴＰ，用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定了「α－＾３２Ｐ」ＡＴＰ比活度，并对影响「α－＾３２Ｐ」ＡＴＰ比活度的诸因素作了分析。     

99Tcm-YDPC在荷瘤裸鼠体内的分布与放射免疫显像

Ｓｃｈｗａｒｔｚ直接还原法制备＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＹＤＰＣ,分别采用Ｌｉｎｄｍｏ法与Ｓｃａｔｃｈａｒｄ示测定标记抗体的体外免疫活性分数及亲和常数,经尾静脉注射１４．４ＭＢｑ＾９９５ｃ＾ｍ－ＹＤＰＣ于荷瘤裸鼠,２２ｈ后进行γ照相及体内放射性分布测定,并用荷结肠癌裸鼠进行对照。研究结果显示：＾９９Ｔｃ＾ｍ对ＹＤＰＣ的标记率为１％－６５Ａ％,＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＹＤＰＣ的免疫活性分数为５８．１％,对人前列腺癌细     

电子束的轫致辐射生产^123I的理论计算

对２００ＭｅＶ高能电子束在钨靶中作用的物理过程进行Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ模拟,确定电子－光子转换靶（Ｗ）的最佳厚度为７－９ｍｍ。并给出＾１２４Ｘｅ高压气靶为３ＭＰａ,当照射３ｈ,在最佳回收时间５．２６ｈ回收氙气,可获得＾１２３Ｉ的活度约５．９２ＭＢｑ。     

放射性滑膜切除治疗剂^166Ho—EDTMP—HA的制备

＾１６６Ｈｏ通过两步法用ＥＤＴＭＰ对ＨＡ颗粒进行标记，其标记率大于９５％；颗粒大小为２－５μｍ，吸附容量为５ｍｇＨｏ／ｇＨＡ。体外稳定性表明标记物在生理盐水和１％牛血清蛋白溶液中放置７２ｈ，＾１８６Ｈｏ的脱落率小于２％。＾１６６Ｈｏ－ＥＤＴＭＰ－ＨＡ注射到正常兔子的关节腔内来研究标记物的体内分布情况和关节外的泄漏，实验结果表明＾１６６Ｈｏ－ＥＤＴＭＰ－ＨＡ注射后＾４８ｈ，关节外的总泄漏量为０．３２     

^90Y标记单克隆抗作用于放免治疗的研究：I.四种^90Y标记物的24小时生物…

研究了＾９０ＹＣｌ３，＾９０Ｙ－ＤＴＰＡ，＾９０Ｙ－ＤＯＴＡ和＾９０Ｙ－ＤＰＴＡ－ＩｇＧ的制方法及其在小鼠体内的生物分布。＾９０ＹＣｌ３的主要积聚器官是骨，在其它组织代谢较快。＾９０Ｙ－ＤＴＰＡ和＾９０Ｙ－ＤＴＰＡ－ＩｇＧ在体内有较严重的＾９０Ｙ脱落；＾９０Ｙ－ＤＯＴＡ有效地改善了＾９０Ｙ在骨中的积素，表明大环ＤＯＴＡ类衍生物是＾９０Ｙ标记单克隆抗体良好的配体。     

食品和环境中^90Sr的快速分析

对于￣（９０）Ｓｒ￣（９０）Ｙ处于平衡的样品，用１００％ＴＢＰ萃取￣（９０）Ｙ，Ｃ＿２Ｈ＿５ＯＨ－ＮＨ＿４ＯＨ沉淀反萃，再以Ｙ＿２（Ｃ＿２Ｏ＿４）＿３沉淀制源，在低本底β计数器上测量，以此快速分析食品和环境样品中￣（９０）Ｓｒ的含量。方法对￣（１３７）Ｃｓ、￣（６０）Ｃｏ、￣（１４４）Ｃｅ和￣（１４７）Ｐｍ的去污系数均大于１０￣３。全流程回收率大于７０％。干草和奶粉以及土壤的最小探测限分别为０．２和２Ｂｑ·ｋｇ￣（－１）。分析４个样品在８ｈ内完成。ＩＡＥＡ标准物质的分析结果均处在其标准值范围之内。