过渡金属谷氨酸希夫碱配合物的合成及表征

利用模拟酶催化氧化的方法合成了五种谷氨酸希夫碱过渡金属配合物Mn(Glu -Sal)、Fe(Glu-Sal)、Co(Glu -Sal)、Ni(Glu -Sal)、Cu(Glu -Sal) ,对配合物进行了热重———差热分析、红外光谱分析、XPS分析 ,用ICP法测定了配合物的金属含量 ,配合物的结构分析与目标基本吻合。     

二氢杨梅素-铜配合物抗氧化活性的研究

首先合成氢杨梅素-铜(DMY-Cu（Ⅱ）)配合物,通过紫外光谱、红外光谱、热重－热差分析(TG-DTA) 及元素分析对DMY-Cu（Ⅱ）金属配合物的结构进行表征.结果表明,DMY易与Cu²⁺形成配合物,其组成为［C₁₅H₁₀O₈Cu］·H₂O.进一步地研究了DMY-Cu（Ⅱ）金属配合物对超氧阴离子自由基(O₂^-·)、羟基自由基(OH·)及DPPH 自由基（DPPH·）的清除作用,结果发现DMY-Cu（Ⅱ）配合物对OH·、O₂^-· 和DPPH·具有显著的清除效果,且清除效果比单独配体DMY更强.     

甲壳质─钯加氢催化剂的催化性能研究

本文研究了高分子金属加氢催化剂：甲壳质的钯配合物．（以下简称ＣＴ－Ｐｄ）．实验发现，在常温、常压下，ＣＴ－Ｐｄ配合物能对烯烃、芳香族化合物以及丙烯酸进行高效催化加氢．     

甲壳质—钯加氢催化剂的催化性能研究

本文研究了高分子金属加氢催化剂，甲壳质的钯配合物，（以下简称ＣＴ－Ｐｄ）实验发现，在常温，常压下，ＣＴ－Ｐｄ配合物能对烯烃，芳香族化合物以及丙烯酸进行高效催化加氢。     

Tren缩三(邻苯甲酰基乙基醚)胺穴合物的合成及表征

为了进一步研究和分析新型配体过渡金属穴合物的结构及性质，以tren和三（邻苯甲酰基乙基醚）胺为原料，在冰浴条件下，以无水甲醇为溶剂，通过席夫碱缩合反应，成功的制备了tren缩三（邻苯甲酰基乙基醚）胺席夫碱穴合物配体，并通过金属的原地置换反应，制备了相应系列Ni(Ⅱ）、Cu(Ⅱ）、Mn(Ⅱ）、Zn（Ⅱ）和Cd（Ⅱ）的穴合物。并通过元素分析、FT－IR、NMR、UV等谱学手段对所制备的配体和配合物的结构及性质进行了分析研究。     

新型开链冠醚制备Rh（Ⅲ）配合物及结构鉴定

报道了α，ω-双（5－甲基－1，3，4－噻二唑－2－硫）－氧杂烷与Rh(Ⅲ）形成的四个新配合物，通过元素分析，IR，UV和′HNMR光谱鉴定，得到了一些结构信息，讨论了配合物可能的空间结构。     

新型钯(Ⅱ)抗肿瘤配合物的合成(Ⅰ)

合成了新配体１，１０－邻菲口罗啉－５，６－二酮和３个［ｐｄ（Ⅱ）－ＡＡ－Ｃｌ２］型可用于抗肿瘤活性研究的配合物．ＡＡ为１，１０－邻菲口罗啉（ｐｈｅｎ）、５－硝基－１，１０－邻菲口罗啉（ＮＯ２－ｐｈｅｎ）和１，１０－邻菲口罗啉－５，６－二酮（ｄｉｏｎｅ－ｐｈｅｎ）．其中配合物Ｐｄ（ＮＯ２－ｐｈｅｎ）Ｃｌ２和Ｐｄ（ｄｉｏｎｅ－ｐｈｅｎ）为首次报道．合成的化合物均经元素色谱分析、红外光谱分析等进行了表征．明确了配合物及配体的化学式，并根据配位化学理论推测了配合物的结构简式．     

四硝基取代酞青锌镉的合成及其性质

以金属醋酸盐、４－硝基邻苯二甲酸亚胺、尿素及钼酸铵为原料，采用固相法于１９０℃合成了２，９，１６，２３－四硝基酞菁锌、镉。由元素分析确定其组成为（ＮＯ２）４ＰｃＭ·２Ｈ２Ｏ（Ｍ＝Ｚｎ，Ｃｄ），研究了两种配合物的红外光谱、紫外一可见光谱和热稳定性。二者的红外光谱很相似，紫外－可见光谱在所测定的波长范围内有两处主要吸收，一在６００～７００ｎｍ间的Ｑ区，另一在３５０ｎｍ左右的Ｓｏｒｅｔ区。在氮气中，两种配合物均比在空气中稳定，且锌配合物的热稳定性比镉配合物高。     

N,N-二(2-氨基乙基)-N-(2-硝基苄基)胺三盐酸盐的合成、表征及应用

以二乙烯三胺HN（CH2CH2NH2）2与邻硝基甲苯为原料,通过溴代、水杨醛保护、亲核取代、脱保护基成盐等多步反应,成功地制备了N,N－二（2－氨基乙基）－N－（2－硝基苄基）胺三盐酸盐。并将其应用于柔性功能臂席夫碱大环配合物的合成上,制取了一系列过渡金属的大环配合物,它们的结构通过FTIR、元素分析等进行了表征。     

新型钯（Ⅱ）抗肿瘤配合物的合成（I）

合成了新配体１，１０－邻菲罗啉－５，６－二酮的３个（Ｐｄ（Ⅱ）－ＡＡ－Ｃｌ２）型可用于抗肿瘤活性研究的配合物，ＡＡ为１，１０－邻菲罗啉（ｐｈｅｎ），５－硝基－１，１０－邻菲罗啉（ＮＯ２－ｐｈｅｎ）和１，１０－邻菲罗啉－５，６－二酮（ｄｉｏｎｅ－ｐｈｅｎ）其中配合物Ｐｄ（ＮＯ２－ｐｈｅｎ）Ｃｌ２和（ｄｉｏｎｅ－ｐｈｅｎ）为首次报道，合成的化合物均经元素色谱分析，红外光谱分析等进行了表征，明确了配合物     

草酰胺桥联的铜（Ⅱ）—锰（Ⅱ）和铜（Ⅱ）—锌（Ⅱ）双核配合物的合成、表征及生物活性

合成了两种草酰胺桥联的新异双核配合物[Cu(Me2oxpn)Mn(phen)2](ClO4)2(I)和[Cu(Me2oxpn)Zn(phen)2](Ⅱ）。其中,phen代表1,10－邻菲罗啉;Me2oxpn为N,N‘－双（3－氨基－2,2－二甲基丙基）草酰胺根阴离子。用元素分析、红外光谱、电子我谱、摩尔电导及磁性测量等方法地配合物进行了表征。研究了配合物对小麦幼苗生长的影响。     

Fe（Ⅲ）－5－硝基－1，10－菲啰啉配合物光还原的研究及其在铁价态分析中的应用

实验发现，在散射光中Ｆｅ（Ⅲ）－５－硝基－１，１０－菲啉配合物能发生显著的光还原反应，但在盐酸介质中则可阻止Ｆｅ（Ⅲ）－５－硝基－１，１０菲啉配合物的生成。并研究了Ｆｅ（Ⅲ）－５－硝基－１，１０－菲啉配合物的光化学还原反应作用，建立了测定铁价态的分析方法。此法用于铁矿石中铁的价态分析，结果与标准值一致     

N—取代（间甲氧基）苯氨基乙酸的金属配合物的磁性研究

合成了Ｎ－取代（间甲氧基）苯氨基乙酸（ＲＰｈＧ，Ｒ＝ｍ－ＯＣＨ３）及其铬（Ⅲ）、锰（Ⅱ）、钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）、铜（Ⅱ）、锌（Ⅱ）的配合物。经金属元素分析，红外振动光谱和热重－差热分析，磁化率的测定，确定了这些配合物的组成、磁性、热稳定性及可能的空间构型。     

光致发光稀土铕高分子配合物的合成研究初探

目的 合成稀土高分子配合物并研究其光致发光的光物理过程。方法 以4－乙烯基吡啶（4VP）与甲基丙烯酸甲酯（MMA）的共聚物为配体，并与邻菲洛啉（Phen)小分子配体协同反应，与Eu(Ⅲ）配位，合成了稀土高分子配合物；通过紫外光谱与荧光光谱的测定，研究稀土高分子配合物光致发光的机理。结果 4－乙烯吡啶共聚物通过吡啶环上的氮原子与稀土离子可直接配位；小分子配体具有协同配位效应。结论 稀土配合物具有很强的荧光强度。     

溶液中钴（Ⅱ）、镍（Ⅲ）的某些三元配合物中的直线自由能关系

用ｐＨ－电位滴定法测定了三元配合物ＭＡＢ（其中Ｍ＝Ｃｏ￣（２＋）、Ｎｉ￣（２＋），Ａ为２，２＇－联吡啶（ｂｉｐｙ）、邻菲咯啉（ｐｈｅｎ），Ｂ为顺丁烯二酸根（ｍａｌｅ￣（２－））、丁二酸根（ｓｕｃｃ￣（２－））、邻苯二甲酸根（ｐｈｔｈ￣（２－））、４－硝基邻苯二甲酸根（ｎｐｈｔ￣（２－）））在２５℃、离子强度为０．１ｍｏｌ·ｄｍ￣（－３）（ＫＮＯ＿３）条件下的稳定常数、相应的二元配合物稳定常数和配体的质子化常数，实验结果表明，三元配合物的稳定常数与二元羧酸配体的碱性强度之间存在良好的线性关系．从配体间相互作用等方面对配合物的稳定性进行了讨论。     

苯基异硫腈钴（I）配合物的合成与结构及性质

本文报导了三－三苯基膦氧化钴（Ｉ）与过量的异硫氰酸苯酯反应，依据快原子轰击质谱（ＦＡＢ－ＭＳ），证实生成物的结构为四员钴杂环配合物。该配合物不稳定，容易脱硫，生成苯基异腈钴（Ⅱ）配合物。     

新型有机配合物Rh（diphos）（CO）Cl的合成及其对苯的光羰化反应

利用［Ｒｈ（ＣＯ）２（μ－Ｃｌ）］２与ｄｉｐｈｏｓ反应，合成了３种新型Ｒｈ（ｄｉｐｈｏｓ）（ＣＯ）Ｃｌ配合物，其中ｄｉｐｈｏｓ＝ｄ（ｔ－Ｂｕ）Ｐｅ，ｄＣｙｈＰｅ，ｄＣｙｐＰｅ。这３种配合物均通过红外光谱和元素分析等方法测定确认。利用上述合成的新型Ｒｈ的羰基双膦配合物在室温和常压下，首次成功地进行了苯的光羰化反应性能的研究，反应产物苯甲醛和苯甲醇均经色－质分析鉴定确认。结果表明，光反应都具有较高的选     

Y（Ⅲ）,Nd（Ⅲ）和Eu（Ⅲ）与水杨叉替联苯胺配合物的合成与表征

合成了稀土硝酸盐与双然夫碱水杨叉替联苯胺的３种新固态配合物，并对合成的配合物进行了元素分析和红外光谱、紫外光谱、差热－热重、摩尔电导分析，确定配合物的组成〔ＬｎＬ（ＮＯ３）２〕ＮＯ３．４Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｙ，Ｎｄ，Ｅｕ），推断出了配合物可能的结构。     

N—取代苯氨基乙酸与第一系列过渡金属的配合物的结构研究

制备了不同取代基的Ｎ－取代苯氨基乙酸金属配合物Ｍ（Ｒ－ＰｈＧ）ｎ（其中Ｍ＝Ｃｒ＾３＋，Ｍｎ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｕ＾２＋；Ｒ＝－ＣＨ３，ｍ－ＣＨ３Ｏ，ｐ－ＣＨ３Ｏ，ｐ－Ｃｌ，ｍ－Ｃｌ，ＰｈＧ＝Ｃ６Ｈ４ＮＨＣＨ２ＣＯＯ＾－）并对它们进了元素分析，差热分析，红外振动光谱和电子吸收光谱分析，以及磁化率的测定。     

稀土硝酸盐与邻香兰素缩邻苯二胺配合物的合成与表征

由邻香兰素缩邻苯二胺与稀土硝酸盐合成了２种新固体配合物。并对合成的配合物进行了元素分析和红外光谱，紫外光谱，差热－热重，摩尔电导分析，确定配合物的组成为「ＬＮｌ（ＮＯ３）２」ＮＯ３（ｌＮ＝ｌＡ，ｔＢ），推断出了配合物可能的结构。