新萃取剂α－氯－α－乙基己酸的合成研究

以α－乙基己酸为原料,用自制的Ｎ－氯代丁二酰亚胺作氯化剂,首次合成了α－氯－α－乙基己酰氯,经水解制得α－氯－α－乙基己酸。对产品进行了红外光谱分析及各项理化常数的测试,证实产品为α－氯代产物。研究了其在硫酸介质中对于Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）的溶剂萃取作用。     

铜萃取剂的发展及新型萃取剂7801,7802,7803萃取性能初探

本文介绍了二十年来铜萃取剂的发展演变过程。研究了新型铜萃取剂7801、7802、7803的基本性质。实验结果表明,新型铜萃取剂油溶性好,水溶性低,萃取速度快,负荷铜的能力强,热稳定性和化学稳定性良好,是具有工业应用前景的优秀萃取剂。     

β—二酮类萃取剂的全成及性能研究

阐述了在醇钠作催化剂、芳香烃作溶剂的条件下，由苯乙酮或其衍生物与羟酸酯发生Claisen缩合反应合成β－二酮，特别是芳香族β－二酮的方法。该合成方法的优点是可以制备出高纯度不同结构的β－二酮，且产率高；所需原料为国内易得工业品，反应溶剂可重复使用；方法简便，有较好的工业应用价值，β－二酮的萃取性能表明，它是有效的铜萃取剂。     

新萃取剂BPMOPB及其对铀的萃取

本文测定了1,4-双-(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑啉-4′-基)丁二酮-[1,4](BPMOPB)在0.1mol/L NaNO_3溶液中的酸离解常数及其两相分配常数。还研究了硝酸体系中BPMOPB-CHCl_3对铀的萃取,结果表明其生成的配合物是UO_2(HA)~+和UO_2(HA)_2,并计算了萃取平衡常数,探讨了它的萃取机理及萃合物的可能结构。     

新型胺类萃取剂N1633萃取钨的研究

采用自制的胺类萃取剂N1633作萃取剂, 考察了其在钨萃取冶金中的性能。当有机相组成为40%N1633+40%异辛醇+磺化煤油(体积比), 在pH=8.27、相比(O/A)为1∶1、振荡时间10 min、萃取温度25 ℃时, 对WO₃含量116.25 g/L的钨酸钠溶液进行萃取, 单级萃取率大于99%。绘制了N1633的萃取等温线, 经过三级萃取饱和容量达到109.03 g/L。用2.5 mol/L的氨水对负载有机相进行反萃, 相比2.5∶1时, 反萃液中WO3浓度达到174.31 g/L。绘制了负载有机相的反萃等温线, 理论上以相比1.25∶1进行四级逆流萃取可将有机相中的钨基本反萃, 反萃液中WO₃的饱和反萃浓度达到202.82 g/L。采用0.6 mol/L的硫酸以相比2∶1进行酸化再生后, N1633仍具有良好的萃取性能。     

N-正丁基二乙基酰亚胺合成表征及对稀土元素的萃取行为

合成N-正丁基二乙基酰亚胺萃取剂（BDAI），通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振及质谱等测试手段对其组成结构进行表征，并考查其萃取稀土元素的性能。结果表明．以正丁胺和乙酰氯为主要原料。用三乙胺为缚酸剂，在盐冰浴条件下较容易合成N-正丁基二乙基酰亚胺。萃取试验表明。稀土萃取分配比随体系酸度增大而降低，萃取剂浓度越高，萃取效果越好，BDAI与稀土的配合比也不完全相同。稀土萃取反应的△H均为负值。萃取过程为放热反应，体系温度越低越有利于稀土的萃取。BDAI对镧系离子的苹取反应在酸度、萃取剂用量与体系温度等因素下。可能存在四分组效应。     

胺类萃取剂萃取镓的界面特性研究

通过测定胺类萃取剂ＳＡＢ－１７２，ＴＡＢ－１９４，ＴＯＡ于盐酸介质中萃取镓（Ⅲ）体系的液－液界面张力，研究了萃合物的液－液界面特性；考察了有机添加剂正辛酸、无机电解质氯化钠以及温度对临界胶团浓度的影响，定性地解释了ＳＡＢ－１７２，ＴＡＢ－１９４，ＴＯＡ萃取镓的化学作用，可能是在两相界面上进行的；计算了胶团化过程的热力学量．     

环酯类贵金属萃取剂的研究

本文首次较系统地研究环状碳酸酯类萃取剂，合成这类萃取剂６个，对这类萃取剂取性能做了全面，细致的测试。所测的参数包括：萃取速度、分相时间、选择性、稳定性，反萃性能、ＰＨ值的影响，稀释剂的影响等。     

矿浆萃取过程中降低萃取剂损耗的研究

采用两种筛板材料，两种连续相操作类型，研究了不同的脉冲频率、脉冲振幅（亦即不同的脉冲强度）、以及水相矿浆流量、液固比、pH值对矿浆萃取过程中降低有机萃取剂损耗的影响。     

糠基乙基硫醚萃取Pd(Ⅱ)性能的研究

研究了糠基乙基硫醚从酸性介质中萃取Pd(Ⅱ)的性能。实验结果表明, 随着糠基乙基硫醚浓度的增大, 待萃液中H⁺浓度升高, Pd(Ⅱ)的萃取率逐渐升高。糠基乙基硫醚的浓度为8%, 相比O/A=1时, 待萃液的c(H⁺)=1.0 mol/L, 萃取1 min, 反应已达到平衡, Pd(Ⅱ)的萃取率大于92.2%。实验测定了糠基乙基硫醚对Pd(Ⅱ)萃取饱和容量, 在实验条件下高于9 g/L。用氨水反萃Pd(Ⅱ)时, 氨水的浓度在10 mol/L时, 对Pd(Ⅱ)的反萃性能最高。载Pd(Ⅱ)有机相中ρ(Pd(Ⅱ))=0.965 g/L, 氨水的浓度为10 mol/L, 相比A/O=3∶1, 反萃时间t=30 min, Pd(Ⅱ)的反萃率达到99.8%。     

一种新镓锗萃取剂的研制与应用

分析异氧肟酸萃取剂的分子结构与萃取性能,研制新型异氧肟酸稀散金属萃取剂G8315,用于炼锌系统含镓锗溶液的萃取,镓锗萃取率分别达到97%和98%.     

N-辛酰吗啡啉萃取铀(Ⅵ)的热力学研究

吗啡啉通过与酰氯反应合成新型取代酰胺类萃取剂N—辛酰吗啡啉(OMPHL)，并对该萃取剂萃取铀时在水相硝酸浓度，萃取剂浓度，温度，盐析剂浓度多种条件下对铀(Ⅵ)的分配比影响进行了研究。     

新型萃取剂(2,3-二甲基丁基)(2,4,4′-三甲基戊基)次膦酸(INET-3)的合成及其萃取重稀土的性能

非对称二烷基次膦酸可以通过分别调节两个烷基链的结构对其空间位阻和电子效应进行精细的调控,在对称二烷基次膦酸(R1R2POOH,R1=R2)萃取重稀土的构效关系研究基础上,设计新型非对称二烷基次膦酸化合物(2,3-二甲基丁基)(2,4,4′-三甲基戊基)次膦酸。以次磷酸钠为磷源,利用其与2,3-二甲基-1-丁烯的自由基加成反应先合成单(2,3-二甲基丁基)次膦酸中间体,继而使其与二异丁烯继续发生自由基加成反应,实现了(2,3-二甲基丁基)(2,4,4′-三甲基戊基)次膦酸的合成。研究该新型萃取剂对重稀土的萃取性能,并与P507和Cyanex 272进行对比。     

新型镓锗萃取剂G315的应用研究

我国湿法炼锌过程中的镓锗一直无法得到有效地综合回收.采用新型镓锗萃取剂G315,从炼锌系统含镓、锗的溶液中萃取分离镓锗,研究表明,镓、锗的萃取率可分别达到95%和98%.解决了目前镓锗萃取剂如YW100消耗量大及对锌系统影响大等问题.     

新型镓锗萃取剂G315的应用研究

我国湿法炼锌过程中的镓锗一直无法得到有效地综合回收．采用新型镓锗萃取剂G315，从炼锌系统含镓、锗的溶液中萃取分离镓锗，研究表明，镓、锗的萃取率可分别达到95％和98％．解决了目前镓锗萃取剂如YW100消耗量大及对锌系统影响大等问题．