环己烷水蒸汽转化反应动力学

在450—555℃及30atm的条件下,用等温积分反应器研究了Z409镍催化剂上的环己烷水蒸汽转化反应动力学。结果发现环己烷同时转化为CO、CH_4、CO_2及H_2,不转化为其它烃类;水煤气变换反应和甲烷化反应均未达到平衡;反应温度升高时,生成CH_4的选择性降低。通过模型筛选和参数估值,得到了环己烷水蒸汽转化反应动力学模型。最后对动力学模型方程进行了讨论。     

甲烷加压水蒸汽转化过程动力学研究

在提高压力下由烃类原料的水蒸汽甲烷转化制取 H_2和 H_2 -N_2混合物的过程在工业上得到了愈来愈多的应用。但是由于缺少可靠的动力学数据,以致很难确定该过程的最佳工艺条件。我们研究了所产天然气蒸汽催化转化反应动力学。其实验条件大致为:     

一氧化碳及水蒸汽的烃类合成法(第三报 在钴催化剂上的合成)

在1951—1952年科尔培尔和恩格尔哈特(1,2,3)Engelhardt提出了从一氧化碳及水蒸汽,根据经验公式:3CO H_2O=(-CH_2-) 2CO_2进行烃类和含氧化合物新合成法的报告。这个以研费-托法反应历程为主题的合成法只先阐述了有担体铁催化剂的合成反应。后来,又继续进行了和方面的试验。最近又发表了关于液相合成法和高炉煤气工业利用可能性的论文。本文主要论述一氧化碳和水蒸汽在标准钴混合催化剂上合成时所获得的结果。     

低温水蒸汽催化转化法脱除天然气中的甲烷同系物

采用水蒸汽催化法脱除天然气中甲烷同系物的新工艺路线,满足了天然气热氯化法生产氯甲烷的要求。实验室筛选的Ni-Cr/SiO_2催化剂,在常压和270℃下,可使甲烷同系物从1％左右降至500ppm以下。提出了乙烷与水蒸汽转化反应的新化学计量方程式,对已有的反应机理作了补充,指出甲烷同系物的水蒸汽转化与其加氢裂解反应的相似本质。     

氧化钛对烃类蒸汽转化制氢催化剂活性的影响

本文对提高Ni/α-Al_2O_3催化剂的烃类水蒸汽转化制氢催化活性的途径作了评述和分析,除了引入稀土氧化物可以提高活性以外,将TiO_2加入Ni/α-Al_2O_3催化剂中也可以有效地提高其催化活挂,同时对于TiO_2在催化剂中加入的方式和加入量有相应的要求。催化剂的制备采用浸渍法,使一定量的TiO_2浸渍在载体α-Al_2O_3的表面上。催化剂的活性测定采用常压流动型微催化色谱装置,以甲烷为原科进行甲烷水蒸汽转化制氢反应。本文对于TiO_2可以提高Ni/α-Al_2O_3催化剂的烃类水蒸汽转化制氢活性的原因作了评述,其主要原因在于活性组分Ni和TiO_2之闻是属于强的金属-载体相互作用(SMSI),尤其在Ni和TiO_2界面上发生这种强相互作用(IMSI),从而产生Ti~(3+)的新的活性中心,提高了催化活性。     

烃类蒸汽转化制氢

ＡｉｒＰｒｏｄ＆ＣｈｅｍＩｎｃ(ＡＩＲＰ) 2 0 0 0年申请了 1项用烃类原料蒸汽转化制氢的专利。其主要步骤包括 :首先使烃类原料 (ＨＣ)与蒸汽进入第一反应器 ,与转化催化剂接触发生反应 ,然后将该含有二氧化碳和氢气的转化产物以及平衡进料输入第二反应器(其中装有催化剂及脱除二氧化碳用的吸附剂的混合物 )。该专利适用于烃类原料如甲烷、天然气或石脑油的蒸汽转化制氢。该法的主要优点是整个床层效率得到提高 ,反应器内总的颗粒间孔隙率得到降低。在床层进料终端仅含催化剂的反应区内 ,可使含有两个或更多碳原子烃类及甲烷更加有效地被…     

不同组成的C4烃类催化转化反应规律的实验研究

在小型固定流化床实验装置上，对不同组成的Q烃类在催化裂化催化剂上的催化转化反应规律进行了实验研究，考察了不同组成的Q烃类和反应温度对Q烃类催化转化反应的产物分布和组成的影响。实验结果表明，催化裂化催化剂对Q烃类具有一定芳构化和裂化性能，在适宜的反应条件下，可增产芳烃和丙烯。     

庚烯-1在酸性催化剂上的反应性能

以庚烯-1为原料进行催化转化试验，探讨了不同反应温度下庚烯-1的反应性能。结果表明，在MLC-500裂化催化剂上，庚烯-1具有较高的反应活性，会发生大分子烃类的裂化和小分子烃类的聚合双重反应。在300℃时，主要表现出小分子烃类的反应特性，以链增长的双分子齐聚反应为主；随着反应温度的升高，庚烯-1更多地表现出大分子烃类的裂化反应特性。     

重油制氢

已经工业化的制氢工艺,主要是轻质烃类(气体烃或石脑油馏份)的水蒸汽转化法和重质烃类(常压重油、减压渣油和沥青)的部分氧化法.本文主要介绍以重质烃为原料的制氢工艺的概况. 用重质烃为原料通过部分氧化使其转化为CO H_2的工艺,目前只有两家专利,即美国德士古公司,英荷壳牌公司(据悉该公     

烃类水蒸汽转化制氢催化剂原料中微量杂质的测定方法 2.烃类水蒸汽转化制氢催化剂原料中SO_4~=含量的测定

烃类水蒸汽转化用催化剂一类是以铝硅酸钾为担体、以镍为活性组份的催化剂,另一类是以尖晶石为担体以镍为活性组份的催化剂。目前我们正试制第二类催化剂。根据生产要求,制备催化剂的原料轻质氧化镁,铝酸钠,石墨、纤维素和硝酸镍等原料中含硫酸根的量不能超过所规定的指标。因此在制备催化剂前必先测它们SO_4~=的含量。     

烃类生产合成气热力学平衡组成的计算

本文叙述了将任何烃类经部分氧化以及与水蒸汽和(或)CO_2反应所得产物的平衡组成均可归结为CH_4—H_2O—CO_2反应的平衡组成。在DJS-6型电子计算机上计算了不同条件下CH_4-H_2O—CO_2反应的平衡组成。计算时采用了各种气体的逸度代替习用的分压。从而由烃类用各种方法制造合成气的平衡组成皆可由本文的图表中求出。     

镍催化剂的改进或有关问题

本发明涉及镍、铁或钴的催化剂。它们特别适用于烃类反应,例如氢化作用或用蒸汽与(或)其他含氧气体(诸如碳氧化物或空气)的烃类或烃混合物的转化作用。可藉还原称之谓催化剂母体来制作这些催化剂。在这些母体中镍是以氧化物存在的。曾为这些应用建议过许多催化剂,一般它们有含镍或铁或钴,与某种类型的耐热载体相结合,在其他目的中载体是用来将催化剂的各     

水对ZSM-11分子筛上干气芳构化反应性能的影响

考察了水的添加对ZSM-11分子筛催化剂(Cat-550)上干气芳构化反应性能的影响,反应后催化剂采用XRD、N_2物理吸附-脱附、NMR与TPO技术进行表征。结果表明,水的添加可以抑制干气中乙烯转化为乙烷,并促进乙烯转化为液化气和油。随着水蒸汽/干气比的增加,Cat-550催化剂稳定性首先增加,然后下降;反应后样品的积炭量也是先增加,后下降。积炭的生成是影响催化剂稳定性的主要因素。反应中水不会与烃类发生重整反应,但可能与催化剂本身发生作用,使样品的酸性发生变化,从而引起反应性能的变化。     

催化剂积炭测定中的下皿式热天平及其应用

介绍了电子自平衡微量热天平及其在催化剂研究中的应用。着重分析探讨了热天平中反应器的几种形式与结构。利用实验室研制的三套管下皿式反应器,适用于不同气氛下的反应体系(一般有腐蚀性的气体),可进行原位观察催化剂重量的变化与相应尾气组成的变化。当把Ni系催化剂用于烃类—蒸汽转化反应时,可有效地直接获得催化剂上的积炭、消炭过程及其活性的关系,进而可回归得到相虚的动力学方程。     

KMM调节器在变换炉汽气比控制上的应用

本文介绍选用山武-霍尼韦尔公司的KMM可编程序调节器应用在合成氨生产中,有效地控制入变换炉的煤气和水蒸汽的混合汽气比值,提高气体质量,实现了变换炉的安全节能生产。     

镍/氧化铝尖晶石催化剂存在下烃类燃料的蒸汽转化

<正>一种烃类燃料催化蒸汽转化的方法,包括将由水和液体烃类燃料组成的反应混合物与NiAl2O4尖晶石催化剂接触,反应混合物至少部分发生蒸汽转化反应生成含氢气和一氧化碳气体混合物,得到的合成气可用作燃料电池原料。     

甲烷转化催化剂活性变化分析

采用XRD、BET和元素分析等方法 ,分析考察反应后ICI2 5 4甲烷转化催化剂化学物理性能的变化及对实际生产的影响。结果表明 ,样品催化剂明显积炭 ,直接原因是重新开车时原料气中较大分子烃类超过规定浓度。积炭造成催化剂表面及反应活性下降 ,其在反应条件下产生的附加应力是催化剂发生破碎现象的重要因素。     

天然气接触转化的工业化试验

绪言天然气接触转化是利用以甲烷为主要成分的低级烃气体与水蒸汽或二氧化碳的接触反应,以制造合成工业用原料气的方法。这种气体为一氧化碳与氢的混合气体,也是甲醇、费托法合成石油、合成 OXO 等的合成原料,合成氨原料气及氢气的制造原料,在工业上极为重要。用天然气即甲烷制造合成工业用原料气体的方法很多,甲烷转化是其中之一。这一反应,早在19世纪末叶就开始研究,以后提出过许多报告。按照这些报告,在适当的催化剂存在下,甲烷和水蒸汽按下式反应:     

甲醇转化制氢工艺的比较

在甲醇转化制氢作质子交换膜燃料电池氢源的自供热体系中 ,基于过程的物料平衡、能量平衡和反应平衡 ,从热力学角度对甲醇转化制氢的两种工艺 ,即甲醇氧化转化工艺和外热式水蒸汽转化工艺进行了比较。研究结果表明 ,甲醇氧化转化制氢工艺比外热式水蒸汽转化制氢工艺制氢能量效率高 8%以上 ,CO排放量也低     

烃类水蒸汽转化催化剂载体的研制和改性

研制出具有大孔径、高强度、高水热稳定性的载休。这种载体用浸渍一沉淀法在其表面铺上约三个分子层的稀土土族混合氧化物进行改性后,由它制成的烃类水蒸汽转化催化剂经催速衰老后在中试转化管的不同位置上投样运转。结果表明:其强度、比表面和本征转化活性的衰减速率以及镍晶粒的增长速率都明显低于工业上现用的同类催化剂。