离子选择电极法测定尿结石中微量氟

在０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌＯ４介质中，采用氟离子选择性电极测定了尿结石中的微量氟。校正空白值后，Ｆ＾－的线性范围为１．００×１０＾－２－４．７９×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。本法的相对标准偏差和回收率分别为０．７５％和１０１．１％。六例尿结石的氟含量为２６４３±２１０４μｇ／ｇ，这表明氟化物对尿结石的形成有促进作用。     

用标准加入法测定仲钨酸铵中的硼

以十六烷基三辛基氟硼酸铵为电活性物质,制备了ＢＦ４＾－离子选择性电极。在Ｎａ２ＳＯ４底液中,电极对ＢＦ＾－４离子有很好的电位响应。实验考察了共存离子的干扰情况及测的最佳酸度范围。电极用于仲钨酸铵中的测定,将仲将钨酸铵中的硼转化为ＢＦ＾－４,用标准加入法测定其中硼的含量,结果满意。     

8—羟基喹啉合锌电极的研究

采用恒电流、恒电位电解法以及循环扫描法，以金属锌为基体，研制了八羟基喹啉合锌电极，电极在ｐＨ５－１０范围内接近Ｎｅｒｎｓｔ响应，２５℃时电极斜率为２７ｍＶ／ｐＺｎ线性范围为５．０×１０＾－６－１．０×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为１．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，响应时间１－２分钟，对电极制备条件及影响因素进行了探讨，对电极性能进行了测试。     

新型全固态地尔硫Zhuo电极的研制

本文研制了一种新型全固态地尔硫Ｚｈｕｏ电极，并对其性能和应用进行了研究。结果表明电极具有相当好的稳定性。其Ｎｅｒｎｓｔ线性响应范围为１．０×１０＾－２￣５．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，斜率为５３．５ｍＶ／ｐＣ，检测下限为２．５×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，用标准曲线法对地尔硫Ｚｈｕｏ片溶液进行了测定（标示量４ｍｇ／每片）。结果显示平均回收率为１００．８％，ＲＳＤ：±０．６８％。片剂溶液进行含量测定时，溶液     

阴离子选择电极中配体的结构对电极响应性能的影响

本文系统研究了三种不同有机配体的Ｃｏ（Ⅱ）配合物的阴离子响应行为。实验证明,这些配体的Ｃｏ（Ⅱ）配合物对碘离子均呈现出选择性的电位响应性能,更重要的是其电位响应性能与本体的结构之间呈现出较密切的构效关系。其中,以双（水杨醛缩对硝基苯胼）络钴（Ⅱ）为载体的电极对碘离子呈现出最优良的电位响应性能和选择性,其线性响应范围为２．４×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ,斜率为－５８．４ｍＶ／ｄｅｃ。该电极具有读数稳定、重     

钾电极在土壤中速效性钾的测定中的应用

用钾离子选择性电极可以测定土壤中的速效性钾，可用０．５ｍｏｌ／ＬＢａＣｌ２溶液作提取液，当在室内测定时，提取时间以半小时为宜；宜地野外现场测定时，提取时间为１０分钟即可。提取交换性钾时，连续振荡与回歇振荡的效果接近。钾电极可直接用于土壤悬液中测定，为了避免ＮＨ４或Ｈ＾＋的干扰，可用３ｍｏｌ／ＬＬｉＯＨ溶液将土壤提取液ｐＨ调至１１左右，电位法与火焰度法的测定结果基本一致。     

萘甲唑啉选择性电极的研制

以萘甲唑啉－雷氏盐为电化学活性物制成ＰＶＣ膜电极和石墨涂膜电极。测定了电极的性能，并按直接电位测定萘甲唑啉，试验表明，ＰＶＣ膜电极的性能稍优于石墨涂膜电极，平均回收率均达９９．２％标准偏差分别为０．８６％与１．０６％。     

电聚合金属席夫碱配合物修饰电极作为碘离子电位型传感器的研究

本文研究了电聚合金属席夫碱配合物修饰电极对碘离子的选择性响应。Ｃｏ－ｓａｌｅｎ聚合膜电极对碘离子具有良好的电位响应,响应斜率为－７２．５ｍＶ／ｄｅｃ,线性范围为２．０×１０＾－６－１．０×１０＾－１ｍｏｌ／Ｌ,探讨了聚合膜厚度,ｐＨ值对电极性能的影响,同时对电极的响应机理作了进一步的探讨。     

盐酸氟桂嗪离子选择性电极的研制

本文报导了所研制的盐酸氟桂嗪离子选择性电极。基于不同的离子缔合物，含量及增塑剂对电极性能的影响，采用正交设计法来综合考察了它们的交互作用，筛选了电极膜的组成，测试了电极的性能，结果表明：以盐酸氟桂嗪－四苯硼钠离子缔合物为活性物质，ＤＢＰ或ＤＯＰ为增塑剂制成的ＰＶＣ膜电极的性能最佳，其响应范围为１．０×１０＾－４－５×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为３．５×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，响应斜率为５８ｍＶ／     

钴锰合金磷酸根离子敏感电极研究

本文以钴粉和锰粉为原料分别制备了不同钴锰比例的钴锰合金磷酸根离子敏感电极。结果表明,当钴锰比为９：１时,钴锰合金磷酸根离子敏感电极对磷酸根响应斜率为３０ｍＶ／ｄｅｃ．,线性响应范围为１０＾－４－１０＾－１ｍｏｌ．Ｌ＾－１,检测下限为２×１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１。     

共沉淀—电位滴定法测定烟草样品中烟碱和钾

通过四苯硼钠－钾，四苯硼钠－烟碱的沉积作用，用钾离子选择性电极作电位滴定的指示电极，在同一试样中同时测定烟碱和钾的含量，并以微机运算，绘图，实现分析结果的快速处理，使方法具有简便，快速，准确的特点，平行测定的相对标准偏差为２．０５％和２．９１％并与国际法测定结果吻合。     

汞有机化合物为中性载体的氯离子选择电极的研制

以汞有机化合物（μ－（４．５－二甲基－３，６－双（辛氧基）－１．２－苯）双（三氟乙酸）二汞（ＥＴＨ９００９）为活性物质，季铵盐为添加剂，研制了氯离子中性载体电极，比较了膜相中季铵盐的含量对电极性能的影响，结果表明用２．０％ＥＴＨ９００９，３３．０％ＰＶＣ粉，６５．０％ＤＯＳ及１０．０ｍｏｌ％ＴＤＤＡＣｌ（相对于ＥＴＨ９００９）制成的电极，对氯离子响应的斜率为－５８．０±１．０ｍＶ，测定了是极对常见     

碘离子选择电极法测定甲状腺片中的碘

本文介绍了采用氧瓶燃烧和碘离子选择性电极测定药物中碘含量的方法。在由０．０１ｍｏｌ／ＬＫＮＯ３和０．０４ｍｏｌ／ＬＶｃ组成的混合介质中，Ｉ＾－的标准曲线在７．５×１０＾－７－１．０×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ浓度范围呈线性。Ｖｃ改善了Ｉ＾－在溶液中的稳定性并提高了方法的准确度。用于甲状腺片中碘的分析，其相对标准偏差和回收率分别为７．８％（ｎ＝７）和１００．４％。     

碘盐中微量碘的直接电位分析

采用离子选择性电极以标准曲线法直接测定了碘盐中的微量碘,在０．５０ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ￣０．０１ｍｏｌ／ＬＶｃ本底液中,添加碘化钾或碘酸钾的食盐中的含碘量可以采用标准曲线法直接分析,不需要氯碘分离,Ｃｌ的干扰可被校正。碘直折相对标准偏差和回民率的分别是１．８％和１０５．９％,模拟碘盐分析的相对误差为５．２％     

钴取代磷钨杂多阴离子（α—P2W17Co）修饰电极的研制及其应用

本文研究了钴取代磷钨杂多阴离子（α－Ｐ２Ｗ１７Ｃｏ）修饰电极的制备及其电化学性质，制备的α－Ｐ２Ｗ１７Ｃｏ修饰电极具有良好的稳定性和氧化还原活性，修饰底液的浓度、酸度和扫描电位范围对该薄膜电极的稳定性和电化学性能产生较大的影响。α－Ｐ２Ｗ１７Ｃｏ修饰电极择于Ｃ１Ｏ３＾－１具有电催化作用，催化电流（△Ｉｐ）与氯酸根离子浓度在１．０×１０＾－６￣１．０×１０＾－４范围内呈良好线性关系，测定了天然水中Ｃ     

聚苯胺修饰蜡浸石墨电极电催化氧化抗坏血酸的研究

以蜡浸石墨电极为基体电极在盐酸溶液中恒电位电解得到聚苯胺修饰蜡浸石墨电极（ＰＭＰＧＥ）该电极在醋酸－醋酸钠缓冲溶液中（ｐＨ＝４．４）对抗坏血酸（ＡＡ）的氧化具有良好的电催化反应，峰电位Ｅｐａ＝＋０．２０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ，在下同）１．５次微分峰电流与抗坏血酸浓度在１０＾－１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，可用于ＡＡ的定量分析，本文研究了膜厚度对电催化作用的影响和ＡＡ在ＰＭＰＧＥ上的电化学行为。     

铊（1）离子电化学传感器的研究2.以30—冠—10铊（1）离子电极测定铊（1）

以合成的四种３０－冠－１０衍生物中性载体制备了ＰＶＣ膜铊（１）离子电极，探讨了冠醚结构，增塑剂，添加物与电极性能的关系，以１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ醋酸镁为离子强度调节剂，邻苯二甲酸二丁酯增塑的添加有四（对氯苯）硼钾的四叔丁基二苯并－３０－冠－１０铊（１）电极的线性响应范围为１×１０＾－５～５×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ（ＴｌＮＯ３）Ｋ＾ｐｏｔｔ１，ｋ为０．１８。同时应用该电极和缬氨霉素钾电极作为双指示电极，     

钴臬合金镀层磷酸根离子敏感电极研究

新型敏感材料研究将在助于探索新的敏感特性和机理。用硫酸镍、硫酸钴紫铜基体工作表面，制备了钴镍合金磷酸根离子敏感电极。结果表明，镀钴电极的响应斜率约为５１ｍＶ／ｄｅｃ，线性范围为１０＾－５￣１０＾－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１；当电极表面钴镍合金的比例（Ｎｉ／Ｃｏ）为３／２和２／３时，响应斜率分别为３７ｍＶ／ｄｅｖ和４１ｍＶ／ｄｅｃ。线性响应范围为１０＾－４￣１０＾０１ｍｏｌ·Ｌ＾－１［Ｈ２ＰＯ４＾－］。实验     

电位滴定法测定钡

钡离子选择电极给钡的测定带来了方便,以它指示,能用沉淀滴定法或络合滴定法测定钡离子。本文研究了以四甘酰双[二(对辛基苯)胺]PVC膜钡离子选择电极指示,分别以EDTA,硫酸钠或重铬酸钾为滴定剂时,共存离子的影响,拟定了在30％乙醇中,以硫酸钠或重铬酸钾溶液电位滴定法测定某些钡盐、氢氧化钡和氧化钡中钡含量的方法。     

高选择性,高灵敏度水杨酸根离子电极研究

本文系统研究了三种六配位有机锡化合物的阴离子响应行为。实验证明,这些配合物对水杨酸根离子均呈出现选择性的电位响应性能,更为重要的是其电位响应性能与配体的结构之间呈现出较为密切的构效关系,随载体共轭程度的增大,电极对水杨酸根离子响应的线性范围变窄,灵敏度下降,检测下限上升,并且电极的选择性能变差。其中,以双（戊二酮）络二苄基锡为载体的电极对水杨酸根离子呈出现最优良的电位响应性能和选择性,在ｐＨ５．０