纳米均苯三甲酸铽配合物的合成及荧光性质

本文以聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂,在水溶液中合成了纳米均苯三甲酸铽配合物.并通过红外光谱、透射电镜、荧光光谱等表征手段对其进行了表征.结果表明,纳米均苯三甲酸铽的荧光光谱在主要发射峰的峰位、峰强、半高宽和最强峰与次强峰的强度之比等方面与普通均苯三甲酸铽有明显差别.     

稀土铽三元有机配合物合成及荧光性能研究

合成了7种铽的稀土荧光有机材料——铽三元有机配合物,通过荧光光谱的测定,比较了第一配体的改变对配合物发光性能,尤其是发光强度的影响。实验表明,在以邻菲啉为第二配体的情况下,第一配体对铽三元配合物荧光强度影响顺序依次是:磺基水杨酸对甲基苯甲酸水杨酸苯甲酸对氨基苯甲酸乙酰丙酮,其磺基水杨酸为第一配体的铽三元有机配合物荧光强度最大,其相对强度为20000。     

掺杂铽的稀土酒石酸配合物的合成及其荧光性能研究

采用溶液反应法合成了掺杂铽的稀土酒石酸配合物Ln2-xTbxL3(Ln=Y,La,Gd),通过无素分析,X射线粉末衍射及红外光谱等对其组成进行了表征,测定了该系统配合的荧光光谱,实验结果表明,该系列配合物的组成为Ln2-xTbxl3.6H2O(Ln=L,La,Gd）,该掺杂配合物比单纯配合物Tb2L3具有更好的发光性能,而且当x=0.7-1.5时,该掺杂配合物的发光最强,据此探讨同多核稀土酒石酸配合物及杂多核烯土酒石酸配合物发光机理。     

含铽可聚合荧光配合物单体的合成与表征

通过稀土氯化物与丙烯酸、1,10-菲罗啉进行配位反应,制得了含铽可聚合荧光配合物单体.通过红外、紫外、荧光、核磁、元素分析等方法对其结构和性能进行了表征.结果表明,产物符合预先设计的结构,具有可聚合活性和良好的荧光性能.     

缩聚活性的铽配合物合成、表征及其性质

通过HCl气体在无水乙醇中,与Tb4O7反应生成无水TbCl3,再与具有胺基的配体反应,合成了一种两端带有胺基的呈缩聚活性的铽配合物。用元素分析、红外光谱和紫外光谱对配合物的组成和结构进行了表征,并借摩尔电导、差热-热重和荧光光谱对配合物进行了研究。配合物的起始分解温度为230℃左右,粉末状态下具有较高的荧光强度,单色性好,在DMF中可作为聚合单体应用。     

液相空气氧化合成均苯三甲酸

研究了常压下,采用液相空气氧化法,由均三甲苯制取均苯三甲酸的反应工艺,通过对催化剂用量、反应温度、反应时间、溶剂用量等因素的考察,确定出最佳工艺条件:n(均三甲苯)∶n(冰醋酸)∶n(醋酸钴)∶n(溴化钠)∶n(无水乙酸钠)=1∶35∶0.2∶0.1∶0.05,反应温度95℃,反应时间4.5 h,空气流速0.06 m3/h。均苯三甲酸收率43.56%,酸值以KOH标准为752.39 mg/g,产品质量纯度为96.46%。该工艺具有原料价廉易得、产品含量较高的特点,对工业化生产有指导意义。     

均苯三甲酸的合成

重整重芳烃中的均三甲苯除了用作燃料油组分外,还可以用于制备均苯三甲酸、均苯三甲胺和抗氧剂Lonox 330等高附加值产品。较为详细地介绍了以均三甲苯为原料合成均苯三甲酸的三种方法,即硝酸氧化法、高锰酸钾氧化法和气液相空气氧化法,对其中最具工业化价值的气液相空气氧化均三甲苯合成均苯三甲酸的工艺做了重点介绍,并对该工艺的技术难点和今后的发展进行了展望。     

均三甲苯液相空气氧化合成均苯三甲酸

研究了在常压下,以醋酸钴和溴化钠为催化体系,均三甲苯液相空气氧化制备均苯三甲酸的反应工艺。利用酸值滴定、红外光谱和液相色谱等表征方法,确定产物为均苯三甲酸。通过对反应器的类型、催化剂、反应温度和时间等因素的考察,确定出该反应的最佳工艺条件为:采用鼓泡反应器,反应温度95℃,反应时间4.5h,n(均三甲苯)∶n(冰醋酸)∶n(醋酸钴)∶n(溴化钠)∶n(无水乙酸钠)=1∶35∶0.2∶0.1∶0.05,其中Co2+浓度为0.094mol/L。在以上反应条件下,均苯三甲酸的收率可达43 56%,酸值为752.39mg/g,纯度为96.46%。     

环流式反应器合成均苯三甲酸

设计环流式鼓泡塔氧化反应器并进行均苯三甲酸合成.采用气液相空气氧化法,以均三甲苯和空气为原料,醋酸为溶剂,考察反应温度、反应压力、不同溶剂比和尾气氧含量对反应收率的影响.结果表明:反应温度为215℃,反应压力为2.0 MPa,溶剂与均三甲苯体积比为5∶1和尾气氧质量分数为8％的条件下,产品的最大质量收率可以达到150％,酸值高达792 mg/g.     

均苯三甲酸-镍配合物光催化降解苯酚性能研究

光催化降解技术用于治理环境有机污染物具有安全清洁、廉价高效的优点。光催化剂是光催化技术的核心,配位化合物作为新型晶态有机-无机杂化材料,具有种类丰富、结构可控、比表面积大等独特的物理化学性质。本文以均苯三甲酸-镍配位化合物(BTC-Ni)为光催化剂,以苯酚溶液模拟废水,研究了不同苯酚初始浓度、BTC-Ni投加量、与H₂O₂合用情况下对苯酚光催化降解性能的影响。结果表明,BTC-Ni与H₂O₂合用对20 mg/L苯酚溶液在100 min时达到了98%降解率,符合一级反应动力学方程,反应速率常数为0.0303 min^-1。     

双酚大环硝酸铽配合物的合成及晶体结构

以2-羟基-1,3-丙二胺和2,6-二甲酰基-4-R-苯酚（R=CH3、Cl）通过Pb2＋作模板进行缩合反应制备了四亚胺双酚双核Pb（II）配合物,再用硝酸Tb（III）置换Pb（II）离子,合成了单核Tb（III）配合物[Tb（III）（H4L）（NO3）2（H2O）]（NO3）.2（H2O）,最后再弱碱性条件下用三联吡啶置换其中的一个NO3-和一个H2O,得到目标配合物[Tb（H3L）（NO3）（C5H3N（C5H4N）2）]（NO3）.H2O,获得了单晶结构,并进行了晶体结构分析和系统物理表征。     

大Stoke’s位移的铽配合物

本文综述了稀土铽与有机含氧、含氮及大环配合体形成配合物的配合稳定性，探讨了铽配合物荧光产生的机理及产生大Stoke’s位移的原因，详述了各种试配合物的荧光性能以及它们的应用。     

常压催化氧化合成均苯三甲酸的新工艺研究

研究了在常压碱性水溶液中,以环烷酸钴和溴化钠为催化体系,采用空气氧化均三甲苯合成均苯三甲酸的反应工艺。通过对反应溶剂、反应温度、催化剂、反应时间等因素的考察,确定出该反应的最佳工艺条件为:反应温度80℃,反应时间3.5 h,均三甲苯∶水∶环烷酸钴∶溴化钠∶相转移催化剂(摩尔比)=1∶67∶0.03∶0.1∶0.01。在该工艺条件下,均三甲苯的转化率可达92.7%。     

基于氢键自组装的磺基对苯二甲酸铽配合物的晶体结构及荧光性质

利用硝酸铽、2-磺基对苯二甲酸(Stp)和1,4-对苯二咪唑(Bimb)在水热条件下合成标题配合物。通过X-射线单晶衍射分析、元素分析、红外光谱、荧光光谱对其进行了表征。结构分析表明,标题配合物属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1.301(1)nm,b=1.623(1)nm,c=2.627(6)nm,α=70.864°,β=83.831°,γ=77.016°,V=3.223(6)nm3,Z=2。金属离子Tb3+处于扭变的八配位的四方棱柱构型中,金属离子之间通过配体Stp的羧基和磺基桥联作用链接成为一维链结构,一维链之间通过氢键组装成二维超分子层,层间存在着由1,4-对苯二咪唑配体形成的超分子层,两种层结构交替组装成三维超分子结构。荧光光谱分析表明,配合物发光性来自于金属离子的特征发光,可成为潜在的发光材料。     

稀土金属铽配合物材料的研究与应用

本文简要介绍了稀土金属铽配合物在发光材料方面的研究进展,阐述了稀土金属铽配合物在白光用荧光材料、纳米发光纤维、荧光探针、木材修饰改性、碳量子点复合和金属功能材料等方面的最新应用成果,概述了稀土铽配合物在应用过程中出现的不足和亟待解决的问题,并对稀土铽配合物的应用前景和未来发展予以展望。     

稀土铽三元配合物/橡胶复合材料的制备及荧光性能研究

采用稀土铽氧化物 (Tb4 O7)、邻苯二甲酸氢钾 (KHPht)和邻菲啉 (Phen)合成铽三元配合物Tb(Pht) 3Phen ,通过机械共混、交联成型制备Tb(Pht) 3Phen/NBR或Tb(Pht) 3Phen/甲基乙烯基硅橡胶复合材料。扫描电子显微镜观察表明 ,机械混合后稀土配合物的粒径减小 ;荧光性能测试表明 ,当Tb(Pht) 3Phen质量分数达到一定值时 ,复合材料的荧光性能比Tb(Pht) 3Phen配合物好 ,且随着Tb(Pht) 3Phen含量增大 ,复合材料的荧光强度增大 ,直到Tb(Pht) 3Phen质量分数大于 0 .2 3 1时才出现“浓度猝灭”现象 ;Tb(Pht) 3Phen质量分数相同时 ,Tb(Pht) 3Phen /甲基乙烯基硅橡胶体系的荧光强度比Tb(Pht) 3Phen/NBR体系大。     

稀土—邻苯二甲酸—联吡啶配合物的合成及性质研究

本文合成了以镝、铽为中心,邻苯二甲酸和２,２’－联吡啶为配体的稀土配合物,在紫外光激发下,测试了配合物的荧光,结果表明,镝对铽的荧光发射起着猝灭作用,而荧光发射峰位置变化不大,红外光谱表明,邻苯二甲酸羧基氧和联吡啶氮原子与稀土离子配位;热分析数据表明,配合物在１００℃左右失水,３８０℃左右开始分解。     

一种钴基配合物的合成及晶体结构表征

以均苯三甲酸、邻菲罗啉为配体,以六水合硝酸钴为金属离子源,六水合硝酸铈作为催化剂,采用水热法合成了一种新颖结构的钴基配合物。通过X射线单晶衍射仪确定了其结构,采用红外光谱仪、紫外光谱仪及热重分析等手段对其进行了表征。结果表明:所合成的晶体属于单斜晶系,空间群为C2/c,钴离子与邻菲罗啉配位,晶格中存在均苯三甲酸分子。配合物的分子式为C₈₁H₅₂CoN₇O₃₄,且在240℃之前可以稳定存在,说明了配合物具有较好的稳定性。     

常压液相空气氧化制均苯三甲酸的研究

研究了常压下均三甲苯液相空气氧化制备均苯三甲酸，重点考察了反应温度、催化剂、氧化促进剂、溶剂和反应时间等因素对氧化反应的影响，结果表明适宜的反应条件为：反应温度95℃，反应时间4h，均三甲苯、冰醋酸、醋酸钴和溴化钠的摩尔比为1：35：0.2：0．1。均苯三甲酸收率可达51．63％，酸值为754．89mg(KOH)／g，经液相色谱分析纯度为85％。