二氧化碳加氢一步法制低碳烯烃催化剂的研究

二氧化碳排放量逐年递增,已经对环境造成严重影响.在石油化学工业中最重要的原料为低碳烯烃,为了使得该材料具有可持续发展,文章使用了二氧化碳加氢一步法制作低碳烯烃,这种方式不仅能够合理利用二氧化碳,降低二氧化碳对大气的影响,而且还能合成石油化学工业中重要的原料.对这种工艺进行研究时,需要有一种高活性的催化剂,从而增加二氧化...     

二氧化碳催化合成低碳烯烃的催化剂研究进展

二氧化碳催化合成低碳烯烃是二氧化碳固定最有前景的方法之一.本文根据国内外学者对二氧化碳催化合成低碳烯烃的2条路线进行了综述,并对其在未来的发展进行展望.     

二氧化碳加氢合成低碳烯烃的研究进展

大气中逐年升高的二氧化碳浓度对全球环境产生了严重的影响。通过可再生能源得到的H₂与CO₂反应生成低碳烯烃,不但可以使CO₂得到资源化利用,还能减少低碳烯烃的生产对于石油资源的依赖。该技术还有望实现从海水中得到燃油。本文主要对CO₂加氢合成低碳烯烃的热力学、反应机理和催化剂研究进行了综述。目前,该反应中使用的催化剂以Fe系为主。文中简要介绍了直接转化催化剂中的载体、助剂和双金属活性组分对反应性能的影响以及经甲醇路线制低碳烯烃的双功能催化剂在该反应中的应用。高性能催化剂的设计以及反应机理的探索是CO₂加氢合成低碳烯烃未来的发展方向。     

由CO_2合成乙醇和低碳烯烃

本文对 CO2 的性质以及由 CO2 合成乙醇和低碳烯烃的催化剂、反应机理作了介绍 ,并对由 CO2 合成乙醇和低碳烯烃的热力学函数ΔH°2 98、Δ G°2 98以及 2 98K时的平衡常数 Kp进行了计算。计算结果表明 ,CO2 + H2 合成乙醇和低碳烯烃的反应是有利的化学过程 ,而 CO2 作氧化剂与低碳烷烃制烯烃的反应是吸热反应 ,并且 Kp值很小 ,几乎为零 ,反应需要在高温下进行     

低碳烷烃催化转化制取低碳烯烃反应工艺的研究进展

低碳烷烃催化转化制取低碳烯烃可以大大提高低碳烷烃的附加值,因此,受到石油化工和催化领域的广泛关注。对近年来国内外有关低碳烷烃选择氧化制烯烃、低碳烷烃催化裂解制烯烃以及低碳烷烃催化脱氢制烯烃等催化反应过程的催化剂体系、反应工艺流程和催化反应器的设计等方面的研究进展进行评述,并对该领域的研究发展方向作了展望。     

由CO2合成乙醇和低碳烯烃

本文对CO2的性质以及由CO2合成乙醇和低碳烯烃的催化剂、反应机理作了介绍,并对由CO2合成乙醇和低碳烯烃的热力学函数?H°298、?G°298以及298K时的平衡常数Kp进行了计算. 计算结果表明,CO2+H2合成乙醇和低碳烯烃的反应是有利的化学过程,而CO2作氧化剂与低碳烷烃制烯烃的反应是吸热反应,并且Kp值很小,几乎为零,反应需要在高温下进行.     

甲醇制取低碳烯烃的研究开发与应用

通过对国内外非石油资源特别是甲醇制取低碳烯烃工艺技术和催化剂研究、开发等的介绍，剖析了甲醇制取低碳烯烃的反应机理、影响因素、国内外技术及比较、工业化试验、工艺特点、技术展望和应用前景。     

碳五烃催化裂解制取低碳烯烃反应性能及机理

以ZSM-5分子筛为催化剂,碳五烃混合物为裂解原料,考察温度及稀释比对碳五烃催化裂解制丙烯/乙烯反应性能的影响。结果表明:随温度升高碳五烷烃及烯烃的转化率均不断升高,但碳五烯烃的转化率远高于碳五烷烃的转化率。同时乙烯及丙烯的收率也随温度的升高而升高,空速3.06 h-1,分压23.24 k Pa时,分别由450℃的2.38%,8.84%升高到620℃时的13.86%和19.67%。另外,随稀释比的增加,碳五烯烃转化率,乙烯、丙烯及丁烯的收率不断下降,但C6烃的收率随稀释比的增加而升高。碳五烯烃催化裂解机理分析指出:碳五烯烃催化裂解过程中碳五烯烃在直接裂解生成乙烯和丙烯的同时,也可通过二聚成C10中间体,然后生成的C10中间体再发生顺次裂解反应。该机理应用于实验规律的解释,取得了满意的结果。     

非石油路线制取低碳烯烃的生产技术及产业前景

介绍了非石油路线制取低碳烯烃的生产技术及进展,对甲醇制取低碳烯烃(DMTO)、甲醇制烯烃(MTO)、甲醇制丙烯(MTP)三种具有产业化前景的技术进行了经济评价。指出甲醇价格是生产低碳烯技术经济的关键,目前投资非石油路线制取低碳烯烃具有较大的技术风险和经济风险。     

超临界二氧化碳的应用研究

超临界CO2 具有气体的低粘度、高扩散系数和液体的高密度 ,且化学惰性 ,无毒无腐蚀 ,临界状态容易实现 ,是一种性能优良的环境友好溶剂。本文在超临界CO2 作为萃取剂、化学反应介质、取代传统工艺助剂和溶剂及用于分析测试等方面综述了其应用研究。     

超临界CO2萃取单宁酸的研究

研究了从五倍子原料中超临界CO2萃取单宁酸的方法,通过对影响萃取的各种因素的实验,得出了优选的超临界CO2萃取条件为：萃取温度为44℃、压力为25 MPa、夹带剂为乙酸乙酯,萃取120 min效果最佳,得率为57.83%.经测定,萃取得到的单宁酸含量大于96%,本研究为制备高纯度单宁酸提供了一条新的途径.     

超临界CO2萃取单宁酸的研究

研究了从五倍子原料中超临界CO2萃取单宁酸的方法,通过对影响萃取的各种因素的实验,得出了优选的超临界CO2萃取条件为萃取温度为44℃、压力为25 MPa、夹带剂为乙酸乙酯,萃取120 min效果最佳,得率为57.83%.经测定,萃取得到的单宁酸含量大于96%,本研究为制备高纯度单宁酸提供了一条新的途径.     

无烟煤二氧化碳气化反应动力学研究

应用热分析原理以非等温方法研究二氧化碳与无烟煤的气化反应,并通过Freeman-Carroll微分法和Coats-Redfern积分法求解动力学参数.结果表明:不同分析方法和拟合区域会影响热分析结果;采用均相一级反应模型进行拟合,得到气化反应速率常数、反应活化能和指前因子.贵州无烟煤和山西无烟煤气化反应最佳温度区间接近,动力学参数相差不大.     

超临界CO2辅助PTFE/PP挤出的研究

研究了超临界CO2辅助聚四氟乙烯(PTFE)/聚丙烯(PP)共混体系的挤出成型过程。结果表明,超临界CO2辅助挤出成型过程中,超临界CO2对PTFE/PP体系能起到一定的增韧作用,并且超临界CO2作为一种增塑剂,能降低PTFE/PP体系的粘度,改善体系的流动性和加工性。     

CH_4/CO_2重整反应中压力的影响

<正>近年来,CH_4与CO_2反应（式1）制合成气,已成为化工和催化领域的国际研究热点。由于体系中CO分压很高,极易积碳,因而催化剂的失活是所有研究者面临的主要问题。一些研究者研制的催化剂可在几十至几百小时内不失活,但相当多是在高CO_2/CH_4比、高温或低压下获得的结果,这种条件的实际意义十分有限。实际生产时希望在接近反应（1）的计量进料比下操作,以获得满意的产物组成;希望在较低温度下操作,以降低能耗,或降低对反应器的要求;对于操作压力,由于原料均有一定压力,而且为了与合成气作为原料的后续生产过程相匹配,工业生产希望CH_4与CO_2反应能在一定压力下进行。     

CuCo基催化剂催化CO2加氢合成低碳醇

利用共沉淀法制备二氧化碳加氢合成低碳醇的 Cu- Co基催化剂 ,采用 XRD和 TPR等方法对 Cu- Co基催化剂进行物理表征 ,考察制备催化剂时不同加料顺序对其物性的影响 ;同时 ,在反应压力 2 .5 MPa～ 3.0 MPa,反应温度 5 73K及空速 5 0 0 0 h-1～ 1 0 0 0 0 -1的条件下 ,利用固定床微型反应器对 Cu- Co基催化剂进行活性评价 .结果表明 ,催化剂制备时不同加料顺序影响催化剂的物相组成及几何结构 ;Cu- Co合金是合成低碳醇的活性物相 .     

超级电容器碳纳米管与二氧化锰复合电极材料的研究

以碳纳米管(carbon nanotubes,CNTs)为基体材料,采用浓硝酸和浓硫酸的混合液对其进行回流,将CNTs的端帽打开并进行表面改性,通过液相反应在经过回流处理的CNTs上沉积MnO2,制备CNTs／MnO2复合电极材料。利用透射电镜、红外光谱、循环伏安和恒流充放电测试对复合电极材料进行分析,研究MnO2沉积和回流处理对CNTs超级电容器性能的影响。结果表明：基于CNTs／MnO2复合电极材料的超级电容器具有比容高、能量密度高、可逆性好和寿命长等特点。MnO2的质量分数(下同)为65％时,其比容可达134 F／g;MnO2不超过50％时,电容器保持良好的功率特性。通过回流处理不仅产生了大量的电活性官能团,而且CNTs的内表面也被充分利用而形成双电层。     

KINETICS OF REACTION BETWEEN CARBON DIOXIDE AND STERICALLY HINDERED AMINES FOR CARBON DIOXIDE RECOVERY FROM POWER PLANT FLUE GASES

The kinetics of the reaction of CO₂ with secondary an alkanolamine linked with alkyl group, methylaminoethanol (MAE), ethytaminoethanol (EAE) and n-butylaminoethanol (BAE), for CO₂ recovery from power plant flue gases was investigated using a stirred tank absorber with a plane unbroken gas-liquid interface at 298 K. To evaluate the reaction rate constant from the CO₂ absorption rate data under the fast-reaction regime, a combined parameter containing the solubility and diffusivity for N₂O in aqueous solutions of sterically hindered amines; MAE, EAE and BAE, was measured using a wetter-wall column apparatus at the same temperature. For further practical evaluation of the reaction rate, apparent rate constants for EAE under the process condition of CO₂ removal from power plants were investigated.     

松脂合成422树脂及催化剂选择的研究

以松脂为原料直接合成一种色泽浅、软化点高、酸值合格的 4 2 2树脂。探讨了配料比、催化剂、反应温度、反应时间对合成产品的影响。并应用IR谱对比检测松脂、松香合成的产品 ,结果均一致。