粉状硝铵炸药热分解非等温反应动力学的研究

利用Dupont 1090B热分析仪对RF系列岩石粉状硝酸铵炸药与2#岩石粉状铵梯炸药进行了差示扫描量热分析,分析结果通过动力学模型编程在微机上进行数据分析处理,求得了所测样品热分解的非等温反应动力学参数,以此为依据,对两种炸药的热稳定性和内相容性以及炸药体系的反应释能特性进行了评价。同时本文针对工业炸药特点通过大量的条件摸索,在差示扫描量热分析(DSC)实验方法上做了新的尝试,并获得比较理想的测试效果。     

细粒级菱镁矿热分解动力学机理研究

以细粒级菱镁矿(-0.074 mm)为原料,利用TG-DTG和TG-DSC热分析法对其进行非等温热分解动力学研究。结果表明：氩气气氛中,在升温速率10℃/min的条件下,细粒级菱镁矿开始分解温度为360℃,与理论值355℃接近;细粒级菱镁矿主要热分解温度范围是550~650℃,在676℃时有个最大吸热峰,此后菱镁矿分解吸收的热量逐渐减小,当煅烧温度达到720℃后,菱镁矿吸收的热量又不断增加,而在720℃后,菱镁矿的失重率没有变化,说明有明显的晶格转变在消耗能量。利用Freeman-Carroll的差减微分法对细粒级菱镁矿进行非等温热分解计算分析,得到细粒级菱镁矿的活化能E为76.989 kJ/mol,指前因子A为2.36×105,反应级数n为2/3,因此菱镁矿热分解过程属于三维相界反应模型（R3）。     

白云石热分解动力学机理探究

以白云石粉为原料,利用TG、DTG、DSC联用的方法对白云石进行非等温热分解动力学研究,并进行了物相分析。结果表明,在Ar气保护和升温速率10 ℃/min的条件下,白云石的热分解是分两步进行的,第一步(CO32的扩散为控制步骤)、第二步(CO2的逸出为控制步骤)开始分解的温度分别在470、700 ℃,与纯物质的理论值相差较大;白云石的分解温度范围主要在470~590 ℃、700~820 ℃,在800 ℃时有个最大的吸热峰,此后白云石热分解吸热逐渐减小,温度达到820 ℃时失重率达到最大值45.27%,也几乎不再吸热,说明没有晶格转变在消耗能量。利用Freeman-Carroll的差减微分法对白云石非等温热分解计算分析,得到活化能E分别约为62.488、73.880 kJ/mol,指前因子A分别约为14.360、 ,两阶段的反应级数n分别约为0.490、0.819,白云石热分解过程属于相界反应模型。     

Ni（OH）2电极材料微结构特征的分析方法

本文概括Ｘ射线衍射方法，拉曼散射谱和电子显微术等方法，结合我们的工作实践，探讨氢氧化镍电极材料的微结构特性及其分析方法。Ｘ射线衍射和拉曼谱可以有效地用于预测氢氧化镍的电化学效率，而由Ｘ射线衍射测量确定的微晶结构参数，可以用于建立氢氧化镍正极活性材的利用率与这些微结构参数之间的关系。     

微波强化浸出含铟锌浸渣中铟的非等温动力学研究

研究了恒功率微波辐射下从含铟锌浸渣中酸浸铟的非等温动力学。对比实验表明, 恒功率微波辐射条件下铟浸出率高于常规程序升温条件下的铟浸出率。考察了微波辐射下硫酸浓度、搅拌速度对铟浸出率的影响, 结果表明, 随硫酸浓度增加, 铟浸出率提高, 但当硫酸浓度超过1.5 mol/L后, 铟浸出率的增加变得相当缓慢; 搅拌速度为400 r/min时, 基本消除了浸出反应的液膜阻力。微波酸浸体系的升温速率与温度的关系为非线性关系, 得出了微波功率为80~240 W范围内铟浸出反应的非等温动力学模型。     

硫钼酸铵氮气气氛下热分解生成纳米MoS2的动力学分析

采用非等温TG-DTA技术在5,10,15,20K/min四个不同线性升温速率条件下研究硫钼酸铵热分解动力学,采用XRD,SEM和TEM对产物进行分析。硫钼酸铵在氮气中有两个失重阶段,分别对应(NH4)2MoS4→MoS3和MoS3→MoS2,第一阶段的机理函数为dα/dt=8.33×107×2/3α-1/2e-12006/T,第二阶段的机理函数为dα/dt=6.76×1018×3/2(1-α)4/3[(1-α)-1/3-1]-1e-30866/T。     

非等温热重分析研究煤焦气化动力学

使用等温法和非等温法热重分析研究了神府煤焦气化反应动力学.在非等温法中,Doyle和Coats-Redfern近似函数都可以模拟煤焦气化反应过程,两种函数在不同的升温速率下得到了与等温法相近的E值.对比两个函数拟合实验数据的相关系数,确定在非等温热重分析中使用Coats-Redfern函数在15 ℃/min的升温速率下求取煤焦气化反应动力学参数是一种既简便又准确的方法.     

毒重石在700～1000℃下的热分解动力学模型研究

本文采用DTA-TG热分析及动力学计算对四川万源庙子的毒重石贫、富矿在700~1000℃下的热分解行为及其机理进行研究。万源庙子的毒重石贫矿在720~815℃,815~910℃发生分解,第一步由n为1的成核与生长机制控制,热分解机制方程式为:-ln(1-a),E为261.9kJ/mol,A为3.8788×1010,第二步在由三维扩散,3D(球对称)机制控制,热分解机制方程式为:[1-(1-a)1/3]2,E为265.2kJ/mol,A为1.5498×109。富矿在700~1000℃也分两步,第一步在760~840℃;第二步在850~980℃,此两步被分解物及分解产物同贫矿一样,富矿第一步是界面收缩的圆柱形对称机制控制,热分解机制方程式为:1-(1-a)1/3,E为206.1kJ/mol,A为4.7042×105。富矿第二步是以收缩的圆柱形对称和三维扩散,3D(圆柱形对称)的机理联合控制。     

非等温条件下煤层瓦斯运移规律的研究

根据流固耦合作用的基本理论，依据不同温度下，瓦斯的吸附解吸规律，提出也非等温条件下瓦斯运移的数学模型，给出了用有限元求其数值解的方法及程序。在此基础上，对受温度场影响下煤岩体应力情况进行了数值计算分析，为进行煤层气开采和预防，预测煤和瓦斯突出，合理进行瓦斯抽放等提供了理论基础和科学依据。     

非等温时效对2A14铝合金晶间腐蚀和力学性能的影响

通过拉伸测试、晶间腐蚀实验、极化曲线分析,以及光学显微镜、透射电镜分析等手段,研究了非等温时效工艺对2A14铝合金力学性能、抗晶间腐蚀性能和显微组织的影响。结果表明：相比于T6峰时效,合金经非等温时效处理后,晶内尺寸细小、分布弥散的亚稳θ'相数量增多,合金的硬度和强度提高; 沿晶界处析出的θ'(θ)相尺寸增大,不连续程度增加,使得合金的抗晶间腐蚀性能得到提升。     

球形氢氧化镍表面包覆Co(OH)2的研究

采用液相化学沉淀包覆的方法在球形氢氧化镍表面包覆了一层Co(OH)2膜，对包覆粒子进行了SEM分析、EDS分析、粒度分析等，发现pH值和络合剂的浓度对包覆反应有很重要的影响。在反应中注意各影响因素的配合可以在球形氢氧化镍表面获得均匀致密的、具有特定微晶形貌的Co(OH)2包覆层。     

碱式碳酸镍在微波辐射下的热分解动力学

本文采用热重法研究了碱式碳酸镍在微波辐射下的热分解过程。实验结果表明该化合物在有少量添加剂(NiO)存在时,其升温速率φ与T的关系是非线性的,并符合下列方程: lnφ=α/T b 依据此式导出了非线性升温的热分解动力学方程: 碱式碳酸镍的热分解数据与此式符合良好。     

球形Ni(OH)2制备中pH在线检测及控制系统的设计和应用

在球形Ni(OH)2制备过程中高盐度、高碱度、高温和强对流的环境因素导致pH电极稳定性降低,寿命缩短,pH参数检测和控制困难,为此采用反应釜外检测相对pH值的方法,设计pH在线检测装置和基于组态软件和可编程控制器的pH值在线控制系统,实现了pH值在0.02～0.05的微小波动范围测量,现场控制效果良好.     

新型粉状铵油炸药的热分解反应动力学研究

本文利用非等温反应动力学方法对比研究了新型粉状铵油炸药与2~#岩石炸药的热分解特性,并根据其主要共有成分确酸铵、木粉混合物的热分析曲线特征温度计算了热分解反应动力学参数活化能E,指前因子A值,导出它们的反应速度常数通式,比较了120℃时的反应速度常数k。     

在AlCl3和Al（NO3）3-尿素体系中制备Al（OH）3微球颗粒

以AlCl3和Al（NO3）3-为原料，尿素为沉淀剂，草酸铵为添加剂，采用均匀沉淀法制备出超细球形Al（OH）3颗粒．通过SEM和粒度分布手段表征了产品的形貌和大小特征．结果表明．所制备的Al（OH）。颗粒呈球状且分布较均匀，平均粒径为0．85μm．同时对球形颗粒形成的机理进行了初步分析．该制备工艺简单，易实现工业化生产．     

抚顺菱镁矿的热分解动力学研究

本文用热分析对抚顺菱镁矿分解动力学进行了研究。用热重法测定了该矿的动力学参数。为工业实践选择工艺条件提供了参考数据。     

电极材料添加剂氢氧化亚钴的合成及应用研究

详细阐述了Co(OH)2的主要性质及当前条件下合成Co(OH)2的几种主要工艺路线和合成原理。并对目前条件下Co(OH)2的主要用途进行了具体研究,有针对性地提出了Co(OH)2材料的应用前景及研究方向。     

几种多相钼酸铵的热分解

采用差热、热重及高温Ｘ－射线衍射等测试方法，研究了三种不同来源的多相钼酸铵在加热条件下的热分解过程。研究结果表明，多相钼酸铵在加热过程中发生一系列热分解反应放出ＮＨ＿３和Ｈ２＿Ｏ，生成多种钼酸铵中间相。随着反应温度不断升高，中间相的钼含量增高，最终产物为ＭｏＯ＿３，主要热分解反应如下：     

氢氧化镁在PVC整芯阻燃输送带覆盖胶中的应用

介绍了氢氧化镁的阻燃机理,分析了氢氧化镁对PVC覆盖胶体系的阻燃性及其强力性能的影响,结果表明加入适量的氢氧化镁对PVC覆盖胶的阻燃和增强效果明显。     

强化拜耳法种分分解过程的途径

我国拜耳法氧化铝生产中,种分分解过程存在分解率低、分解时间长、种子比大、产品质量波动大等问题。本文在详细讨论分解温度、原液苛性比值、晶种质量及铝酸钠溶液杂质含量等工艺条件对种分分解过程影响的基础上,提出了降低分解原液的苛性比值、两段降温分解制度、醋酸增加晶种活性、降低铝酸钠溶液中Ns、Nc杂质含量和采用添加剂的技术等强化种分分解过程的途径。同时对不同氧化铝生产工艺中的种分分解过程,提出了具体的优化措施,可为我国氧化铝的优质高产、降低能耗提供借鉴。