茶叶中有机酸的测试方法概述

针对茶叶中有机酸测定前处理分析测试条件等不统一,导致测试结果无可比性的问题,该文在参阅1907年以来国内外关于茶叶中有机酸分析的30余篇文献的基础上,对茶叶中有机酸的分析方法做了较系统的归纳阐述,并对目前常用的分析方法包括高效液相色谱法、离子色谱法以及毛细管电泳色谱法等进行了评述,提出了茶叶中有机酸测定应进行标准化,以确保测试结果的可比性。     

HPLC法测定发酵液中丰加霉素的研究

丰加霉素是核苷类抗生素的一种,多由链霉菌发酵产生.本研究建立了放线菌发酵液中丰加霉素的高效液相色谱检测方法,采用SHIMADZU C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇为流动相A,水为流动相B,梯度洗脱,洗脱程序为0～15min,5%～37%A;15～30min,37%～100%A;30～40min,100%～5%A;流速1.0mL·min-1,检测波长279nm,柱温30℃.该色谱条件下,丰加霉素能得到良好的分离,定量法的线性范围为5～150mg·L-1(r=0.999 7),平均加样回收率为101.01%,RSD(%)为0.62.本测定方法为今后高产丰加霉素的菌种选育和发酵工艺等研究提供了一套准确的检测技术.     

HPLC法测定硝酸咪唑的含量

目的:建立测定硝酸咪康唑含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法:色谱柱为C18柱(4.6mm×100mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-2%乙酸铵(380:300:320),检测波长为235nm.结果:硝酸咪康唑质量浓度在0.2～1.8mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999).结论:HPLC法准确、...     

HPLC法测定消癌平糖浆中绿原酸的含量

采用高效液相色谱法对消癌平糖浆中绿原酸进行含量测定。色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶88),检测波长为326nm,流速为1.0mL.min-1。绿原酸在0.055~0.550μg呈良好的线性关系,相关系数r为0.9999,此方法操作简便,结果准确、可靠,回收率为98.9%。     

HPLC法测定消癌平糖浆中绿原酸的含量

采用高效液相色谱法对消癌平糖浆中绿原酸进行含量测定。色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（12：88）,检测波长为326nm,流速为1．0mL·min^-1。绿原酸在0．055—0．550μg呈良好的线性关系,相关系数r为0．9999,此方法操作简便,结果准确、可靠,回收率为98．9％。     

扶桑花中槲皮素含量的HPLC法测定

目的建立扶桑花中槲皮紊的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为DikmaplatisilODS柱（250rain×4．6mm，5μm），流动相为甲醇0．5％磷酸水溶液（体积比30：70），流速1．0mL·min-1，柱温30℃，检测波长360m。结果槲皮素进样量在0．0416～0．416μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为98．95％，RSD为1．09％（n=6）。结论该方法操作简便、快速、准确，可用于扶桑花药材的质量控制。     

应用HPLC法测定刺五加中紫丁香苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定不同产地刺五加中紫丁香苷的含量。方法:采用C18柱,流动相:甲醇-水(20:80),流速:1.0ml/min,检测波长:265nm。结果:伊春产刺五加紫丁香苷含量最高;但五个产地中刺五加紫丁香苷含量均远高于2005年版《中华人民共和国药典》一部中关于刺五加紫丁香苷含量的要求。     

HPLC法测定AE-活性酯的含量

目的：建立用HPLC法检测AE-活性酯含量的方法。方法：采用Waters公司2695分离单元-2489UV检测器-2996PDA检测器;BDSHYPERSILC184．6mmX150mm5“m色谱柱;流动相为2．0g四庚基溴化铵．450ml乙腈-550ml水,用磷酸调节pH至5．0}检测波长为272nm,流速为0．8ml／min。结论：此方法准确度和精密度较好,并且操作简单,分析速度快,可满足AE-活性酯含量的日常分析要求。     

研究HPLC法测定腰痛片中芍药苷含量

目的建立腰痛片中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,ShimpackVP-ODSC18（4．6mm×150mm,5μm）为色谱柱,甲醇．0．05％磷酸（体积比40：65）为流动相;检测波长为230nm,流速为1．0ml／min。结果芍药苷线性范围为0．1448～2．8960pg,平均回收率为100．4％,RSD为1．53％（n=6）。结论该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制腰痛片的质量。     

梯度洗脱HPLC法测定利培酮的含量

目的:建立测定利培酮含量的梯度洗脱高效液相色谱(HPLC)法。方法:色谱柱为C18柱(4.6mm×100mm,3μm),流动相A为乙酸铵缓冲液(0.2mol/L,PH6.5)-甲醇-水(100∶150∶750),流动相B为乙酸铵缓冲液(0.2mol/L,PH6.5)-甲醇-水(100∶850∶50),检测波长为275nm,流速1.5ml/min,柱温35℃。结果:利培酮质量浓度在0.5～1.5mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998)。结论:梯度洗脱HPLC法测定利培酮的含量,方法准确、专属性强、重现性好,适用于利培酮的含量测定。     

HPLC测定发酵液中Rakicidin B的含量

建立可快速准确测定海洋小单孢菌发酵液中Rakicidin B含量的HPLC方法。采用液相色谱系统(HPLC)Agilent 1260 infinifty,色谱柱:Syncronis C18(5μ,4.6×250mm)。流动相:乙睛:水=85:15,检测波长为260 nm,柱温为30℃。结果:Rakicidin B浓度范围在30~600ug/ml线性良好,相关系数为0.9998(n=7);发酵液样品的加样回收率为99.2~105%,平均回收率101.57%,回收率相对标准偏差RSD为2.2049%(3%),方法的精密度RSD为0.444%。结论:方法准确可靠,可以用于Rakicidin B发酵、提炼及纯化过程的含量测定。     

RRLC测定发酵液中达托霉素的含量

建立可快速准确测定玫瑰孢链霉菌发酵液中达托霉素含量的RRLC方法。采用高分离度快速液相色谱(RRLC)Agilent 1200 series,色谱柱:Aglient XDB C18,1.8u,4.6*50mm。流动相:0.1%三氟乙酸水溶液:乙腈=64:36,检测波长为214 nm,柱温为30℃。结果:达托霉素浓度范围在25～500ug/ml线性良好,相关系数为0.9989;测得发酵液样品的平均回收率为101.7%,RSD为0.63%。结论:方法准确可靠,可以用于达托霉素发酵过程的含量测定。     

饲料添加剂中乳酸和柠檬酸的毛细管气相色谱法测定

建立了同时测定动物饲料添加剂中乳酸、柠檬酸的毛细管气相色谱分析方法。样品添加内标酒石酸后,用N,O一双(三甲基硅烷)乙酰胺(BSA)硅烷化,经SE-30毛细管柱色谱分离,氢火焰离子化检测器检测并对实际样品进行分析。乳酸和柠檬酸的回收率分别为97.5%、97.3%。     

高效液相法测定酱油中山梨酸、苯甲酸

在酱油样品处理时分别加入亚铁氰化钾和乙酸锌溶液沉淀蛋白质、脂肪并过滤后进行测定。试验结果表明在相应的试验浓度范围内具有良好的线性关素,相关系数大于0.997,回收率在93.2%~105.8%之间,准确度高、重现性好。     

高效液相色谱法（HPLC）测定饲料中三聚氰胺的含量

本文建立了饲料中三聚氰胺的HPLC测定方法。该法采用Symmetry C18柱为分离柱,二极管阵列紫外检测器进行样品检测（λmax=236nm）。方法简单、快速、重现性好,平均回收率大于90％,RSD小于3．0％,线性范围为1mg／L-100mg／L。     

柱前衍生快速测定对虾饵料中的氨基酸

本文研究对虾饲料中氨基酸的高效液相色谱测定方法,采用 PITC 作衍生剂,在254nm处测定吸光度。本法快速、灵敏、准确。     

磷化液中柠檬酸含量的分析

利用KMnO4在不同温度时的氧化性差异，分析了含NaNO2、Fe^2 磷化液混合体系中的柠檬酸含量，此法在常温、低温磷化液的配方研究中有重要的应用。     

柠檬酸-硝酸作基体改进剂石墨炉原子吸收法测定水中的铯

本文提出了以柠檬酸—硝酸作为基体改进剂,石墨炉原于吸收法测定水中的铯,系统地研究了 Cs 的实验条件,重点探讨了基体改进剂的选择及干扰的消除。该法特征量为22pg,检出限(3S)为0.93ng/mL,方法简便、快速、准确。本法应用于实际样品的分析,获得满意的结果,可满足水质分析的要求。     

高效液相色谱法测定酱油中山梨酸含量的不确定度评定

通过对酱油中山梨酸含量测量结果有影响的各不确定度分量的来源,进行逐一分析并计算,评定出测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。为同类测量结果不确定度评定提供一种思路和模式。