松香基吸附树脂对麻黄草提取液中麻黄碱的分离提纯应用研究

用松香基吸附树脂(马来松香乙二醇丙烯酯-丙烯酸共聚物)分离和提纯麻黄草提取液中的麻黄碱。结果表明,松香基吸附树脂对麻黄碱的最大静态吸附量为191.2 mg/g,最大动态吸附量为15.8 mg/g,树脂对麻黄碱的吸附动力学符合粒内扩散模型。在最佳条件下,经松香基吸附树脂分离提纯后,麻黄碱的固含量从14.6%提高到73.8%(提高到原来的5.05倍),吸附树脂重复使用2次,分离提纯效果没有明显变化。     

松香基功能高分子吸附分离对甲苯胺的研究

以松香基功能高分子为吸附树脂,对水溶液中的对甲苯胺进行静态吸附,探讨了pH值、对甲苯胺初始浓度、温度和吸附时间等因素对吸附量的影响,并考察了解吸效果。结果表明,最佳的吸附工艺条件为:pH值7.5、对甲苯胺初始浓度1500mg.L-1、温度30℃、吸附时间5h,在此条件下,松香基功能高分子对对甲苯胺的吸附量达82.13mg.g-1;采用1%HCl溶液进行洗脱,解吸率为96%。     

微生物发酵麻黄草提取麻黄碱的优化工艺研究

采用微生物发酵麻黄草提取麻黄碱,对麻黄草发酵条件进行了研究.确定最佳发酵条件为:茵丝体接种量10%,料液比1:1.5,发酵时间20 h,发酵温度38℃.麻黄草发酵后在常压最佳提取条件(提取次数3次,每次提取时间1 h.提取温度80℃,料液比1;10)下,麻黄碱的平均提取率为0.9%,较传统高温高压提取工艺提高了25.8%.表明微生物发酵麻黄草可以提高麻黄碱提取率,减少能源消耗,降低生产成本.     

松香树脂油制备液体树脂的研究

松香树脂油先用碱液进行多次洗涤,然后用吸附剂进行吸附来改善其气味;树脂油用顺丁烯二酸酐进行改性,然后用醇类酯化制备液体树脂。研究结果表明：用浓度10%的碱液洗涤5次,然后用20 g活性炭和20 g活性白土吸附,可以除去树脂油的刺激性气味;树脂油先用5%的顺丁烯二酸酐进行加成,然后用10%庚醇酯化制备液体树脂;添加液体树脂可显著提高SIS胶的初粘力。     

大孔吸附树脂对生物碱分离研究概述

大孔吸附树脂具有吸附效果好、选择性好、比表面积大、易于再生、价格低廉且性质稳定等优点,已广泛应用于中药生物碱的分离纯化过程。对近5年来大孔吸附树脂在分离纯化中药生物碱类化合物方面的文献进行归纳整理,并对影响大孔树脂吸附效果的因素进行了分析。概述了大孔树脂在中药生物碱分离纯化中的研究现状,并针对大孔树脂技术在纯化生物碱中的发展前景及存在的问题进行了分析讨论。     

功能化松香丙烯醇酯聚合物吸附分离银杏黄酮

研究了功能化松香丙烯醇酯聚合物吸附分离银杏黄酮的效果.结果表明,功能化松香丙烯醇酯聚合物对银杏黄酮的静态吸附量为22.6 mg·g-1,洗脱液为70%乙醇水溶液,动态吸附量为4.7 mg·g-1,功能化交联松香丙烯醇酯聚合物对银杏黄酮的静态吸附量和动态吸附量分别为14.2 mg·g-1和5.5 mg·g-1.经过再生,功能化松香丙烯醇酯聚合物可以重复使用,3次使用后对银杏黄酮的吸附能力没有明显降低.     

大孔吸附树脂对灰黄霉素提取液中色素试验

采用大孔吸附树脂法对灰黄霉素提取液中色素成分的去除进行了探索试验,静态筛选实验结果表明,所选三种吸附树脂对灰黄霉素提取液中色素的吸附容量均不大,不能达到脱色要求。进一步考察影响吸附因素的实验结果表明,pH、温度对吸附均没有太大的影响。通过调节pH、温度也不能达到脱色要求。三种吸附树脂对灰黄霉素吸附率的实验结果表明,三种吸附树脂对灰黄霉素的吸附容量均不高。通过对大孔树脂吸附法去除灰黄霉素提取液中的色素成分的探索实验表明,三种吸附树脂对灰黄霉素提取液中组分的吸附没有选择性,采用大孔吸附树脂法去除灰黄霉素提取液中的色素成分不可行。     

吸附树脂提取分离银杏叶提取物的研究进展

银杏叶中含有具有药理作用的黄酮类化合物和银杏内酯类化合物,吸附树脂是提取分离银杏叶提取物（GBE）－银杏黄酮化合物和银杏内酯化合物的有效试,本文综述了树提取分离GBE的机理,比较了用不同树脂提取分离GBE的分离效果,并总结了影响吸附树脂分离提取GBE的多种因素,为树脂提取分离银杏黄酮提供了较为全面的科学信息。     

Separation and purification of resveratrol from Polygonum cuspidatum by macroporous adsorption resin mixed-bed techology

ABSTRACT

This work is focused on separation and purification of resveratrol from Polygonum cuspidatum by macroporous adsorption resin (MAR) mixed-bed technology. Firstly, the optimal MAR mixed-bed was obtained according to the adsorption and desorption performance of 32 kinds of MAR. Then, operation conditions of adsorption and desorption were investigated and optimized, and optimal operation conditions were obtained. Under optimal conditions, the adsorption capacity and adsorption ratio arrived at 23.89 mg g^?1 and 98.53% separately, while the desorption ratio and purity would be 82.05% and 19.32%. The purity was increased by 5 times in the crude extraction after an adsorption/desorption circle. Finally, the adsorption kinetics and thermodynamics were discussed.     

大孔吸附树脂纯化化香树果序总黄酮工艺研究

以吸附量和解吸率为指标对9种大孔吸附树脂进行对比,H-327B是分离纯化化香树总黄酮的理想树脂;热力学、动力学研究表明,Langmuir模型描述化香树果序黄酮在大孔树脂上的吸附规律更为适宜,该吸附属单分子层吸附,提高温度有利于吸附的进行,吸附过程可自发进行;对吸附?解吸工艺条件优化研究表明:当上样质量浓度为8.9 mg/mL、流速为3 BV/h时,H-327B型树脂对化香树果序总黄酮的吸附量较大。采用体积分数90%乙醇水溶液进行洗脱时,用5 BV乙醇洗脱,解吸率达到65%。     

超声提取协同大孔树脂吸附法分离倍花单宁酸

采用超声辅助提取协同大孔树脂吸附法分离倍花单宁酸,考察了吸附树脂用量、pH值、吸附温度和吸附时间对单宁酸提取率的影响。结果表明,吸附液pH为6,添加2 g大孔树脂,50℃下吸附90 min,倍花中单宁酸的提取率为20.56%。     

松香基氨基化聚合物微球的制备及吸附性能

利用氨基硅烷偶联剂（KH-792）对松香基羟基化聚合物微球进行接枝改性,研究了反应温度、反应时间和KH-792用量对聚合物微球性能的影响。利用红外光谱（FTIR）、热重分析（TGA）、扫描电镜（SEM）和X-射线光电子能谱（XPS）对聚合物微球进行测试表征,利用电导滴定法测定了聚合物微球的氨基含量。探讨了不同氨基含量的聚合物微球对乙基紫的吸附作用。结果表明：成功制备了松香基氨基化聚合物微球,改性前后聚合物微球形态均无明显变化且球形及单分散性好,热稳定性高于松香基羟基化聚合物微球。较优制备条件为：KH-792用量为松香基羟基化聚合物微球质量的70%,在90℃下反应10h,聚合物微球氨基含量达到181μmol/g。当固液比为1 g/L,pH=9.5,在328 K下吸附5min时,微球对乙基紫的吸附量为57.02 mg/g。     

大孔树脂法吸附分离多棘海盘车多糖的研究

研究了AB-8、D101、DM301三种不同类型的大孔树脂对多棘海盘车多糖的吸附及分离性能。结果表明,AB-8型大孔树脂对多棘海盘车多糖的吸附及解析性能最佳,多糖溶液的pH值为6⁷,洗脱液流速1.0 mL/min,分离提纯效果最佳。     

丙烯酸改性松香基醇酸树脂的合成研究

采用丙烯酸预聚物,植物油、马来海松酸酐等通过单甘油酯法合成了丙烯酸改性松香基醇酸树脂,对产物结构进行了红外表征,通过涂膜性能以及酸值测试研究了丙烯酸树脂用量,植物油的种类和用量以及反应时间对产物性能的影响。结果表明,最佳反应条件为:采用豆油和亚麻油,慢速升温,丙烯酸树脂质量分数2%～8%。合成的改性醇酸树脂较传统的醇酸树脂表干、实干时间短,硬度高,耐冲击性、附着力和耐介质性好。     

Rigid interpenetrating polymer network foams prepared from a rosin-based polyurethane and an epoxy resin

A series of rigid interpenetrating polymer network (IPN) foams, based on a rosin-based polyurethane and an epoxy resin, were prepared by a simultaneous polymerization technique. The changes in the chemical structure, dynamic mechanical properties, and morphology of the rigid IPN foams were investigated by Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, dynamic mechanical thermal analysis, and scanning electron microscopy. The FTIR analysis showed clearly that the cure rate of the rosin-based rigid polyurethane foam and the epoxy resin were different and, as a result, these two networks formed sequentially in the final rigid IPN foams. All of the rigid IPN foams exhibited a single, broad glass transition that shifted to lower temperature as the epoxy resin content increased. The experimental composition dependence of T_g's of the rigid IPN foams showed slight positive deviation from the Fox equation for homogeneous polymer systems. No phase separation was observed from the scanning electron microscopy investigation. It could be concluded that these two component networks were compatible in the final rigid IPN foams. This compatibility could be attributed to a graft structure in the polyurethane and the epoxy resin networks arising from the reaction of the hydroxyl groups of the epoxy resin with the isocyanate groups of MDI, and from the reaction of the hydroxyl groups of the polyols with the epoxide groups of the epoxy resin, as suggested by FTIR analysis. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 69: 271–281, 1998     

疏水性电荷诱导扩张床吸附分离免疫球蛋白IgY

结合疏水性电荷诱导色谱和扩张床吸附两项新型生物分离技术,开发了一个高效分离禽类血液免疫球蛋白IgY的新过程。以2-巯基-1-甲基咪唑（MMI）为疏水性电荷诱导配基,偶联于琼脂糖扩张床吸附基质上,制备出疏水性电荷诱导扩张床吸附剂S-MMI。结果表明,S-MMI具有较高的配基密度,约105 mmol·g^-1,pH7时IgY饱和吸附容量达71.26 mg·（ml介质）^-1,扩张床内可形成稳定的分级分布,床层稳定。选用经辛酸沉淀预处理后鸡血浆为料液,通过固定床色谱确定了上样和洗脱条件,比较了扩张床中不同膨胀率的影响,优化了分离条件,实现了扩张床吸附分离鸡血IgY,纯度达到98.9%,收率为80.5%。结果表明,疏水性电荷诱导色谱结合扩张床吸附,可以实现免疫球蛋白的高效分离,为禽类血液蛋白综合利用提供了新方法