松香基吸附树脂对麻黄草提取液中麻黄碱的分离提纯应用研究

用松香基吸附树脂(马来松香乙二醇丙烯酯-丙烯酸共聚物)分离和提纯麻黄草提取液中的麻黄碱。结果表明,松香基吸附树脂对麻黄碱的最大静态吸附量为191.2 mg/g,最大动态吸附量为15.8 mg/g,树脂对麻黄碱的吸附动力学符合粒内扩散模型。在最佳条件下,经松香基吸附树脂分离提纯后,麻黄碱的固含量从14.6%提高到73.8%(提高到原来的5.05倍),吸附树脂重复使用2次,分离提纯效果没有明显变化。     

羧甲基纤维素-单宁基吸附树脂的制备及性能研究

制备了羧甲基纤维素-单宁基吸附树脂,并研究了吸附树脂对亚甲基蓝的吸附性能。羧甲基纤维素与单宁结合,通过羧甲基纤维素羧基与单宁酚羟基的协同作用,能有效提高吸附树脂对亚甲基蓝的吸附性能,最大吸附容量可达1 300 mg/g。在亚甲基蓝溶液初始质量浓度为1 000 mg/L,吸附剂投加质量浓度为1.5 g/L时,吸附树脂对亚甲基蓝的吸附率可达98%以上,且羧甲基纤维素-单宁基吸附树脂具有较好的重复使用性能。     

单宁基吸附树脂的制备及性能研究

以马占相思栲胶和间苯二酚为原料,用多聚甲醛为交联剂,在酸催化下制备单宁基吸附树脂,考察了多聚甲醛的用量对吸附树脂产率的影响,及吸附树脂对咖啡因的吸附性能。实验结果表明:吸附树脂的产率随着多聚甲醛用量的增加而增加,当多聚甲醛用量为单宁质量的44.8%时,吸附树脂产率达到72.69%。吸附树脂对咖啡因的吸附量随着咖啡因浓度的增大而增大,最大吸附量达107.47mg/g。     

脱氢枞胺分子印迹聚合物的吸附性能研究

以脱氢枞胺为模板分子,丙烯酸为功能单体,马来松香乙二醇丙烯酸酯为交联剂,合成了脱氢枞胺分子印迹聚合物,对聚合物的结构和性能进行了表征,对分离提纯脱氢枞胺的性能进行了测定。结果表明,聚合反应的最佳条件为:0.285 g脱氢枞胺(1 mmol)、0.288 g丙烯酸(4 mmol)和4.91 g马来松香乙二醇丙烯酸酯(8 mmol);反应溶剂为氯仿(30 mL),汽油(15 mL),水(300 mL)混合溶剂;引发剂为偶氮二异丁腈(0.27 g);反应时间5 h,反应温度为70~80℃,搅拌速度为300 r/m in。最佳静态吸附条件为:以体积分数为80%的乙醇为溶剂配制脱氢枞胺溶液,质量浓度为2 g/L,分子印迹聚合物为20~40目,吸附温度70℃,振荡速度150 r/m in。脱氢枞胺分子印迹聚合物对脱氢枞胺的静态平衡吸附时间为12 h,吸附量为223 mg/g,平衡解吸时间为12 h,解吸率为95.9%。经分子印迹聚合物分离纯化后的脱氢枞胺质量分数由67.4%提高到98.3%。说明该分子印迹聚合物对脱氢枞胺的特异吸附性能良好,可以达到分离纯化脱氢枞胺的目的。     

SPEC 70 SLS阳离子树脂分离牛乳中乳铁蛋白

建立了乳铁蛋白和乳过氧化物酶的反相液相色谱检测法;并采用SPEC 70 SLS离子交换树脂,研究了一步法分离脱脂牛乳中乳铁蛋白和乳过氧化物酶的工艺条件。高效液相条件:波长220 nm,流速1 mL/min,乙腈体积分数在20 min内从25%增加到75%。SPEC 70 SLS树脂静态吸附条件优化:温度15℃,pH7.0,时间3 h。在此条件下,乳铁蛋白标准品的吸附量(质量比)为22.0 mg/g。乳铁蛋白吸附过程符合Langmuir吸附等温线模型,最大吸附量为21.73 mg/g。在静态脱脂牛乳吸附过程中,乳铁蛋白和乳过氧化物酶的吸附量分别为7.64,6.89 mg/g,优于CM Sepharose FF和SP Sepharose FF。     

新型Gly-DPS树脂的合成及其对黄芩苷的吸附性能

以聚苯乙烯为母体,通过硝化、氨基化、引入功能基等反应合成了具有氨基酸型功能基团大孔吸附树脂(Gly-DPS);研究了该树脂对黄芩苷的静态吸附、脱附、动态吸附、吸附动力学过程。结果表明,在体系pH为5.5,温度为25℃的条件下,树脂对黄芩苷的静态吸附量和动态吸附量分别为142.1 mg/g、49.4 mg/g。使用pH为8、70%乙醇水溶液作为洗脱剂,洗脱率可达94.3%。     

胺化松香基大孔树脂吸附水中抗生素性能研究

以新型胺化松香基大孔树脂(EDAR)为吸附剂,通过静态吸附实验研究了对抗生素阿莫西林(AMO)和青霉素(PG)吸附性能的影响。结果表明,EDAR对水中的AMO和PG都具有较好的吸附效果,吸附过程符合准2级动力学模型和Langmuir等温吸附方程,其最大平衡吸附量分别为18.21和13.74 mg/g(pH为6.0、30℃时)。吸附过程是吸热的,吸附机制主要为氢键和静电作用。与不同类型商品树脂(XAD-8、L-493、XRD-4、DAX-8和XAD-1180)相比,EDAR具有较好的吸附效果。0.1 mol/L的NaOH溶液脱附效果优于其他脱附液。研究结果拓展了松香资源的高值化利用,可为水处理提供新的技术与材料。     

硝基苯吸附剂的筛选及吸附性能研究

为了研究常见吸附剂对高盐废水中低浓度硝基苯的吸附性能,对粉末活性炭、大孔树脂和粉煤灰进行了筛选,并考察了高盐、 pH值对粉末活性炭吸附硝基苯的影响和吸附模型。结果表明:在pH值为3,吸附温度为20℃的条件下,粉末活性炭对硝基苯的吸附效果最好,平衡吸附量为148.4～278.3 mg/g;其次为大孔树脂,平衡吸附量为15.4～28.3 mg/g;粉煤灰的吸附效果最差,平衡吸附量仅为8.55～13.2 mg/g。NaCl促进了粉末活性炭对硝基苯的吸附,溶液中NaCl质量分数从0提高到30%,粉末活性炭对硝基苯的平衡吸附量从186.5 mg/g升高到325.3 mg/g。pH值对粉末活性炭吸附硝基苯的影响不显著。粉末活性炭对硝基苯的吸附符合Langmuir模型,饱和吸附量为384.6 mg/g。     

松香基功能高分子吸附分离对甲苯胺的研究

以松香基功能高分子为吸附树脂,对水溶液中的对甲苯胺进行静态吸附,探讨了pH值、对甲苯胺初始浓度、温度和吸附时间等因素对吸附量的影响,并考察了解吸效果。结果表明,最佳的吸附工艺条件为:pH值7.5、对甲苯胺初始浓度1500mg.L-1、温度30℃、吸附时间5h,在此条件下,松香基功能高分子对对甲苯胺的吸附量达82.13mg.g-1;采用1%HCl溶液进行洗脱,解吸率为96%。     

大孔吸附树脂纯化石榴皮多酚

从D3520、D4020、AB-8、D140、D141、D160、DM-301、DA-201、SAD-7和D101大孔吸附树脂中筛选出D141树脂,研究了其对石榴皮多酚的静态与动态吸附和解吸性能。结果表明,D141树脂对石榴皮多酚的饱和吸附量为19.86 mg/g(干树脂),吸附等温线符合Langmuir方程,饱和吸附时间为5 h,适宜解吸剂为体积分数70%的乙醇溶液;以质量浓度9 mg/mL的石榴皮提取液上柱,流速为1.8~2.0 BV/h时,树脂的多酚穿透吸附容量为39.42 mg/g(干树脂),2.5 BV体积分数70%的乙醇溶液可将吸附于柱上的石榴皮多酚完全洗脱。以该条件纯化石榴皮多酚提取物时,纯化样的收率为15.4 g/100 g(石榴皮),多酚质量分数从34%提高到76.34%。