石楠叶总黄酮含量测定及抗氧化活性研究

采用超声波辅助法提取石楠叶中的总黄酮,以双波长分光光度法测定总黄酮含量,并用DPPH法对石楠叶提取液中的总黄酮进行抗氧化活性评价。结果表明,在测定波长为418 nm,参比波长为465 nm的条件下,芦丁标准曲线回归方程为ΔA=0.025 5ρ-0.007 3,芦丁质量浓度在3.86~38.6 mg/L范围内具有良好线性关系(R~2=0.999 59),方法的检出限(3S/N)为0.27 mg/L,平均回收率为93.36%,精密度(RSD)为1.12%(n=6),总黄酮含量测定结果为2.17%;DPPH抗氧化活性测定结果表明,与常用抗氧化剂维生素C相比,石楠叶黄酮具有更强的抗氧化活性。     

RP-HPLC测定山竹花不同部位芦丁、木犀草素的含量

建立测定山竹花不同部位芦丁、木犀草素含量的高效液相色谱法。采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),其中芦丁以甲醇:0.1%磷酸水溶液为流动相进行等度洗脱,流速为1.0 m L/min,进样量20μL,检测波长为358 nm;木犀草素以甲醇:0.2%磷酸水溶液为流动相进行等度洗脱,流速为1.0 m L/min,进样量20μL,检测波长为350 nm。结果表明,芦丁的进样量在0.007 8⁰.124 8 mg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 7),样品平均回收率为97.51%。木犀草素的进样量在0.003 40.124 8 mg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 7),样品平均回收率为97.51%。木犀草素的进样量在0.003 4⁰.054 4 mg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 1),样品平均回收率为96.03%。实验方法准确度较高,切实可行。最终测得山竹花不同部位芦丁的含量分别为:叶0.6 mg/g,茎0.53 mg/g,根0.11 mg/g;木犀草素的含量分别为:叶0.52"10-2mg/g,茎0.18"10-2mg/g,根未检出。     

杜仲叶中总黄酮与总多糖的含量分析

测定杜仲叶中总黄酮和总多糖的含量。以葡萄糖、芦丁为对照品,以蒽酮-硫酸、亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠溶液体系为显色剂,采用分光光度法在波长622,506 nm处测定总多糖与总黄酮的含量。结果表明,总多糖的质量浓度在0.004~0.014 mg/m L范围内线性关系良好,回归方程为A=49.0C+0.004(r=0.999 2),总黄酮的质量浓度在0.015 3~0.035 7 mg/m L范围内线性关系良好,回归方程为A=12.0C-0.003 4(r=0.999 7),其平均加标回收率为97.70%,103.01%,RSD(n=6)为3.30%,3.43%。测得总多糖含量为18~36 mg/m L,测得总黄酮含量为52.5~105 mg/m L。分光光度法操作简单、结果准确,具有较好的稳定性和重复性,适用于杜仲叶中总多糖和总黄酮的含量测定;不同时间和不同产地杜仲叶中总多糖和总黄酮的含量存在着差异。     

蒲黄炒炭前后总黄酮的含量变化

通过测定蒲黄生品与炭品中总黄酮的含量,分析蒲黄炒炭前后总黄酮的含量变化。采用三氯化铝-醋酸钠比色法,以芦丁为对照品,于272 nm波长处测定总黄酮含量。芦丁对照品溶液在0.005～0.025 mg/mL范围内呈现良好的线性关系(R2=0.9996),平均加样回收率为98.59%,RSD为2.49%。蒲黄生品中总黄酮的含量为15.117 mg/g,炭品中总黄酮的含量为4.994 mg/g。蒲黄炒炭后总黄酮含量明显降低。     

黄蜀葵花提取物中总黄酮与总多酚含量测定及体外抑菌与抗氧化活性研究

采用比色法测定了不同产地黄蜀葵花提取物(Abelmoschi corolla extracts, ACE)中的总黄酮和总多酚含量,通过琼脂打孔法和微量稀释法研究了ACE的体外抑菌活性,并通过DPPH法、ABTS法和FRAP法评价了ACE的抗氧化活性。结果表明：不同产地ACE中总黄酮和总多酚含量差别不大,安徽ACE中的总黄酮含量最高,为(4.68±0.37)mg·g^-1,陕西ACE中的总多酚含量最高,为(1.48±0.11) mg·g^-1;ACE具有一定的体外抑菌活性,能显著抑制变异链球菌的生长,且呈浓度依赖性,最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)分别为3 mg·mL^-1和6 mg·mL^-1;ACE具有一定的抗氧化活性,能够清除DPPH、ABTS等自由基,且在一定浓度范围内呈量效关系。     

瑶药铁包金中总黄酮含量的测定

目的用紫外分光光度法测定铁包金的总黄酮含量。方法用80%的乙醇提取铁包金的总黄酮。以芦丁为标准品,测定其270 nm处吸光度。结果芦丁检测浓度在0.00424~0.02544 mg/m L范围内与吸光度呈现良好的线性关系,R=0.9990,平均加样回收率为99.47%,RSD=0.19%(n=5);用乙醇回流提取法提取的总黄酮含量可达到0.81%。结论:本方法操作简便,线性关系良好,准确度、重复性和稳定性较好,适用于瑶药铁包金黄酮类物质总含量的快速测定。     

变叶榕提取物不同组分总黄酮含量及抗氧化抗炎活性研究

采用NaNO₂-Al(NO₃)₃-NaOH法测定各组分总黄酮含量;DPPH、ABTS自由基清除及Fe³⁺还原能力试验测定各组分抗氧化活性;Griees试剂法评价各组分抗炎活性。研究发现,变叶榕根提取物总黄酮含量为(161.26±2.74)mg/g,乙酸乙酯组分总黄酮含量最高,为(285.75±5.99)mg/g。乙酸乙酯组分对DPPH、ABTS自由基清除和Fe³⁺还原能力的IC₅₀值分别为15.53、6.69和56.52μg/mL,对LPS诱导RAW264.7细胞释放NO的抑制活性的IC₅₀值为63.07μg/mL。结果表明,变叶榕根乙酸乙酯组分具有较明显的抗氧化抗炎活性,其化学成分及作用机制值得进一步研究。     

刺芫荽中总黄酮含量的测定

目的用紫外分光光度法测定刺芫荽中总黄酮的含量。方法用60%的乙醇提取总黄酮,以芦丁为对照品,在紫外510 nm处测定。结果芦丁检测浓度在0.0128~0.064 mg/L范围内与吸光度呈现良好的线性关系,R2=0.9996,加样平均回收率101.69%,RSD=0.57%(n=6);用乙醇回流提取法提取的总黄酮含量可达到1.079%。结论本方法简便、快速、准确,操作简单易行,适用于黄酮类物质含量的测定。     

比色法辅助下紫外分光光度法测定黄芪总黄酮含量

目的:建立一种简单、快速、有效的方法测定黄芪中总黄酮含量。方法:在NaNO_3-Al(NO_3)_3-NaOH比色法辅助下,用紫外分光光度法测定黄芪中总黄酮的含量。结果:显色法最佳条件为5%NaNO_3-8%Al(NO_3)_3-5%NaOH,最大吸收波长为512nm,吸光度A与芦丁在0.015~0.6mg/mL范围内呈良好的线性关系(R~2=0.9995),线性方程为A=0.0741c+0.0005,总黄酮的回收率为97.6%,相对偏差(RSD)为2.47%。结论:该法简单准确,易操作,回收率高,可作为黄芪总黄酮含量测定的一种方法。     

万源粗榧中高三尖杉酯碱的含量测定

建立了高效液相色谱法测定高三尖杉酯碱含量的方法。采用超声波辅助提取高三尖杉酯碱,利用C18色谱柱,以甲醇∶醋酸铵(53∶47,V/V)为流动相,用二极管阵列检测器(检测波长290 nm)对高三尖杉酯碱进行测定,流速1.0 m L/min,柱温25℃。结果表明,在0.12¹.2 mg/m L的范围内呈良好的线性关系,相关系数R=0.999 94,回收率为97.02%1.2 mg/m L的范围内呈良好的线性关系,相关系数R=0.999 94,回收率为97.02%⁹9.74%。方法操作简便、快速、灵敏度较高,适用于高三尖杉酯碱的测定。