羧甲基化沙柳木粉膜吸附四环素性能研究

以沙柳木粉(SPP)为原料,采用氢氧化钠、氯乙酸和无水乙醇对SPP进行羧甲基化改性,制得羧甲基化沙柳木粉(CMS),经过1-丙烯基-3-甲基咪唑氯盐溶解后,通过刮膜法制得羧甲基化沙柳木粉膜(CMSM).采用红外光谱仪(FTIR)分析SPP和CMSM结构,运用扫描电镜(SEM)对吸附前后CMSM的表面形态进行表征.考察吸...     

羧甲基化沙柳木粉负载纳米零价铁吸附水中Pb~(2+)

以羧甲基化沙柳木粉(CMS)为载体,采用液相还原法制得羧甲基化沙柳木粉负载纳米零价铁(NZVI/CMS)吸附剂。采用SEM、FTIR、XRD和TEM对纳米零价铁(NZVI)和NZVI/CMS的微观结构进行了表征。考察了不同吸附条件对NZVI和NZVI/CMS吸附Pb~(2+)性能的影响。结果显示:NZVI成功负载在CMS上,负载后的NZVI分散性明显提高,团聚现象得到有效解决,CMS起到分散NZVI颗粒的作用。吸附结果显示:当NZVI和NZVI/CMS的投加量分别为0.05和0.01 g,Pb~(2+)初始质量浓度分别为600和400 mg/L,吸附时间为120 min,吸附温度为30℃,Pb~(2+)溶液pH分别为4.5和4.0时,NZVI和NZVI/CMS对Pb~(2+)的吸附量最大,分别为390.3和535.5 mg/g。循环吸附实验表明,循环3次后,NZVI的吸附量为98.6 mg/g,而NZVI/CMS的吸附量可达469.7mg/g,NZVI/CMS呈现出比NZVI更优越的循环使用性能。     

硫脲改性壳聚糖对水中Cr(Ⅵ)与Ni~(2+)的吸附性能研究

以壳聚糖和硫脲为原料,经环氧氯丙烷交联,制得硫脲改性壳聚糖颗粒,通过吸附实验考察了pH、吸附时间对Cr(Ⅵ)、Ni2+吸附的影响。结果表明,硫脲壳聚糖颗粒对Ni2+吸附的最佳pH为6,对Cr(Ⅵ)吸附的最佳pH为1,最佳吸附t为2h。利用准一级反应动力学模型和准二级反应动力学模型对实验数据进行拟合,并分别采用Freundlich模型、Langmuir模型对吸附等温线进行拟合。结果表明,吸附符合准二级动力学模型,以化学吸附为主。吸附等温线用Langmuir模型拟合结果最好。在初始质量浓度80mg/L,θ为25℃时,Ni2+,Cr(Ⅵ)的饱和吸附量可达40.98mg/g和33.33mg/g。     

羧甲基化沙柳木粉负载纳米零价铁对水中Pb2 的吸附性能

以羧甲基化沙柳木粉（CMS）为载体,采用液相还原法制备羧甲基化沙柳木粉负载纳米零价铁（NZVI/CMS）吸附剂。采用扫描电镜（SEM）、傅里叶红外光谱（FTIR）、X射线衍射（XRD）和透射电镜（TEM）对纳米零价铁（NZVI）和NZVI/CMS的微观结构进行表征。研究了不同吸附条件（吸附剂投加量、Pb2 初始浓度、吸附时间、吸附温度、Pb2 溶液pH值等因素）对CMS和NZVI/CMS吸附Pb2 性能的影响。表征结果显示：NZVI成功负载在了CMS上,负载之后的NZVI的分散性明显提高,团聚现象得到了有效的解决,CMS起到了分散NZVI颗粒的作用。吸附结果显示：当CMS和NZVI/CMS的投加量分别为0.05 g和0.01 g,Pb2 初始浓度为600 mg?L-1和400 mg?L-1,吸附时间均均为120 min,吸附温度为30℃,Pb2 溶液pH值分别为4.5和4.0时,CMS和CMS-NZVI对Pb2 的吸附量最大,分别为390.30 mg?g-1和535.50 mg?g-1。     

PASP/SPP水凝胶溶胀性能的研究

采用水溶液聚合法制备聚天冬氨酸/沙柳木粉(PASP/SPP)水凝胶,采用傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对其结构进行表征。研究了溶胀时间、溶胀温度、溶液pH值、离子强度等对水凝胶溶胀性能的影响。结果表明,FTIR和XRD显示PASP上的—COOR与沙柳木粉上的O—H发生接枝共聚反应,并形成PASP/SPP水凝胶;SEM显示其表面疏松,有大小不等的孔隙,有利于提高水凝胶的溶胀性能。当溶胀时间为60 min、溶胀温度为30℃、溶液pH值为5.5、离子强度为0时,PASP/SPP水凝胶的溶胀比达到最大,为7.2。     

PASP/SPP水凝胶溶胀性能的研究

采用水溶液聚合法制备聚天冬氨酸/沙柳木粉(PASP/SPP)水凝胶,采用傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对其结构进行表征。研究了溶胀时间、溶胀温度、溶液pH值、离子强度等对水凝胶溶胀性能的影响。结果表明,FTIR和XRD显示PASP上的—COOR与沙柳木粉上的O—H发生接枝共聚反应,并形成PASP/SPP水凝胶;SEM显示其表面疏松,有大小不等的孔隙,有利于提高水凝胶的溶胀性能。当溶胀时间为60 min、溶胀温度为30℃、溶液pH值为5.5、离子强度为0时,PASP/SPP水凝胶的溶胀比达到最大,为7.2。     

废印刷线路板基炭材料的制备及其性能研究

以废印刷线路板非金属粉末为碳源,KOH为活化剂,采用预处理-炭化-活化三步法制备了多孔炭材料(PBT-S),并研究了其对Cr(Ⅵ)的吸附性能。孔径分布和N_2吸附脱附等温线结果表明PBT-S具有微孔、介孔混合型的多级孔特征,比表面积为2796. 95 m~2/g,总孔容为1. 56 cc/g。在此基础上研究了其对Cr(Ⅵ)的吸附性能,实验结果表明,在pH为2、初始浓度为100 mg/L,投加量为20 mg条件下Cr(Ⅵ)吸附量可达234 mg/g,吸附动力学符合准二级动力学模型,等温吸附拟合更接近于Langmuir吸附等温线模型。     

磁性氧化锆复合材料对水中四环素的吸附

以硝酸锆、氯化铁和氯化锰为原料,采用低温共沉淀法制备了磁性氧化锆复合材料(ZMFO-1).采用SEM、EDS、BET和VSM等对ZMFO-1进行了表征,并评价了ZMFO-1对四环素(TC)的吸附性能.动力学和吸附等温线模型模拟结果表明,吸附过程符合准二级动力学模型和Freundlich等温线模型,303 K时理论最大吸...     

海洋微紫青霉菌粉对偶氮染料刚果红吸附性能研究

以海洋微紫青霉(Penicillium janthinellum sp.)菌粉作为廉价生物吸附剂,对阴离子染料刚果红进行脱色研究,考察了菌粉粒径、pH、转速和盐浓度对菌粉脱色效果的影响。结果表明,菌粉粒径越小越有利于菌粉对刚果红的吸附,在pH为3.0、转速180 r/min的条件下菌丝球脱色效果较好,当NaCl的含量较低时(质量浓度<20g/L),NaCl的加入会对染料吸附有一定的促进作用。菌丝球吸附刚果红的吸附等温线数据可用Langmuir模型和Freundlich模型进行拟合,其中Langmuir模型能够更好的描述菌丝球的吸附行为,刚果红的最大吸附量为185.2mg/g。准2级动力学方程和颗粒内扩散模型可以较好地拟合吸附动力学数据,颗粒内扩散是菌粉吸附刚果红的主要限速步骤。     

碳纳米管对活性污泥胞外聚合物的吸附特性研究

以单壁碳纳米管(SWNTs)为吸附剂,系统地研究了其对活性污泥胞外聚合物(EPS)的吸附特性.结果表明,SWNTs能够快速吸附EPS,当吸附剂投加量为0.9 g/L时,吸附在20 min即可达到平衡,吸附动力学符合准二级动力学模型.吸附等温线能较好地用Langmuir 吸附等温模型来描述,最大单分子吸附量为123.577 mg/g.pH值对吸附有较大影响,最佳吸附pH范围为5～7.