Ys＋掺杂Ti02光催化降解亚甲基蓝

以Y3＋掺杂二氧化钛为光催化剂,以亚甲基蓝为模拟印染废水进行光催化降解实验,考察了催化剂用量、溶液初始pH值、溶液初始浓度、反应时问等因素对降解反应的影响,结果表明：当催化剂的用量为1。5g/L,亚甲基蓝洛液pH值为9．0、初始浓度为20mg／L,反应60rain后,其降解效果最佳。     

镧掺杂对TiO2光催化降解亚甲基蓝溶液性能影响

采用溶胶-凝胶法制备了La2O3/TiO2光催化剂,以亚甲基蓝为目标降解物,研究了催化剂的组成、制备条件对光催化性能的影响.结果表明,经600℃热处理得到的掺杂质量分数为0.1%,La2O3/TiO2光催化剂对亚甲基蓝具有较好的降解活性.探讨了影响光催化反应的各种因素,发现最佳的催化剂浓度为3.0～5.0 g·L-1,反应时间和光照强度增加都能明显提高La2O3/TiO2的催化效率.     

TiO2 薄膜光催化降解甲基橙和亚甲基蓝

常压气相沉积法镀出的二氧化钛薄膜为光催化剂的条件下，以紫外灯为光源，进行甲基橙和亚甲基蓝的光催化降解，实验表明，镀膜时基片种类、溶液初始浓度，底物温度、底物形状、染料结构的不同均对染料的转化率有影响，并且找到了高效催化活性的镀膜条件。     

Bi2O3光催化氧化降解亚甲基蓝的动力学研究

以Bi2O3作为光催化剂,进行了亚甲基蓝光催化氧化降解的动力学研究,得出亚甲基蓝降解的动力学方程,并利用L-H方程研究亚甲基蓝的降解,讨论了亚甲基蓝初始浓度、催化剂用量、溶液pH值和H2O2用量对光催化降解速率的影响。     

掺锌纳米TiO_2光催化降解亚甲基蓝研究

选用掺杂锌的纳米TiO2作为光催化剂对亚甲基蓝进行降解研究。制备工艺参数对样品光催化降解亚甲基蓝的活性具有很大影响,焙烧温度为500℃,Zn2+掺入量为0.5%,催化剂的加入量为1 g/L时光催化剂对亚甲基蓝的降解效果最好;亚甲基蓝的初始浓度为5 mg/L降解速率较快。     

亚甲基蓝溶液的光催化降解

采用三种不同方法对TiO2粉末进行改性,制得蒙脱土/TiO2、Ag/TiO2和SO42-/TiO2催化剂。以亚甲基水蓝溶液的脱色率为指标,采用XRD、SEM和XPS等手段分析考察了3种改性催化剂的活性及抗无机离子的干扰能力。结果显示,三种改性光催化剂在溶液中的活性顺序为：蒙脱土/TiO₂>SO₄^2-/TiO₂>Ag/TiO₂>TiO₂。其中,蒙脱土/TiO2活性提高最大,在温度30 ℃和催化剂用量1.0 g·L^-1条件下,1 h内使 5.0 mg·L^-1的亚甲基蓝溶液的脱色率达90%以上,Ag/TiO₂的抗无机离子干扰能力最强。     

不同金属卟啉光催化降解亚甲基蓝性能研究

以四苯基卟啉(TPP)为原料,通过金属插入反应,获得FeTPP、ZnTPP、CoTPP、MnTPP,并用UV-Vis对其进行了表征.将合成的金属卟啉用于光催化体系,进行亚甲基蓝溶液的光催化降解及催化剂回收实验.结果发现,以CoTPP为催化剂,在高压汞灯光照3 h后,亚甲基蓝溶液的脱色率可迭100%;不同光源的催化效果为...     

Fe2O3-SnO2催化剂降解亚甲基蓝的实验研究

用共沉淀法合成了Fe2O3-SnO2复合光催化剂，在可见光下用该催化剂对亚甲基蓝溶液的降解进行了研究。结果表明，光降解脱色效率与亚甲基篮的光照强度，pH值及催化剂的原料配比等因素有关。     

竹粉基聚氨酯负载Cu_2O复合材料制备及光降解亚甲基蓝

以自制竹粉基聚氨酯泡沫(BPUF)为载体,采用液相法制备了BPUF负载Cu2O(BPUF/Cu2O)复合材料。通过X射线衍射、扫描电子显微镜等手段对BPUF/Cu2O进行表征。结果表明,复合材料中粒径为450 nm左右的Cu2O呈球形、生长良好,纯度高,均匀地分散在BPUF的孔道中。通过模拟光降解废水中亚甲基蓝发现,MB起始浓度为10 mg/L,H2O2的用量为4 m L,BPUF/Cu2O复合材料的用量为0.4 g,在180 min条件下光降解3 h,亚甲基蓝降解率可达96%以上,该复合材料重复使用4次后,降解率仍能达82.9%,Cu2O的晶态没有发生改变,说明复合材料的物理化学性质都比较稳定。     

在超声波作用下制备纳米TiO2及降解亚甲基蓝的研究

以光催化效果作为评价标准,在超声波作用下,由Sol-Gel法制备高活性纳米TiO2光催化剂.试验结果表明,该法较Sol-Gel制备的纳米TiO2具有更高的光催化活性.将它应用于光降解有机染料亚甲基蓝,实验结果表明,催化剂投加量、有机物初始浓度、溶液初始pH以及溶液中存在的各种阴阳离子对染料的降解均有不同程度的影响.采用单因子实验优化降解条件,在优选实验条件下,反应60min,染料的脱色率达99.6%.     

Ce-TiO2/SiO2模拟太阳光下催化降解亚甲基蓝的研究

制备了Ce掺杂的TiO2复合SiO2光催化剂(Ce-TiO2/SiO2),使用该光催化剂在模拟太阳光下催化降解亚甲基蓝水溶液,研究了催化剂用量、亚甲基蓝初始质量浓度、溶液pH、无机阴离子对光催化降解效果的影响。结果表明:n(Ce)∶n(Ti)∶n(Si)=0.002∶1∶1时所制催化剂的光催化活性最好;对于2.5 mg/L、pH为11的亚甲基蓝溶液,投加100 mg/L的光催化剂反应2 h可达到最高降解率(92.6%);NO3-、SO42-、Cl-的存在对光催化降解具有抑制作用。     

TiO_2光催化降解林可霉素废水的研究

以250W紫外灯作光源,以TiO2为催化剂,研究了林可霉素光催化降解的合适条件.结果表明,在TiO2用量为0.4 g/L,pH为5.0,林可霉素初始质量浓度为60 mg/L,光催化反应90 min的条件下,林可霉素降解率达到100%.掺杂1%(以物质的量计)Cu2+的TiO2复合催化剂,其光催化活性高于纯TiO2.将优化的光催化降解体系用于林可霉素生产厂废水的处理,可实现林可霉素的完全去除.     

Photocatalytic performance of ZnGa2O4 for degradation of methylene blue and its improvement by doping with Cd

ZnGa₂O₄ powder catalysts, synthesized by a sol–gel process, exhibit high photocatalytic activity for methylene blue (MB) degradation. The pH value at the point of zero charge (pH_pzc) was determined to be 5.9 by a titrations method and MB conversion increased with the increase of the pH value. The valence and conduction band positions were determined at 3.35 V and − 1.45 V (Normal Hydrogen Electrode, NHE), respectively, indicating high photocatalytic ability. Improved photocatalytic efficiency was achieved by substituting cadmium for zinc in the ZnGa₂O₄. The improvement can be attributed to high UV absorption efficiency and high separation of photogenerated electron-hole pairs.     

TiO2纳米管阵列膜光催化降解苯胺

利用TiO2纳米管阵列光催化降解含苯胺水样,考察了影响苯胺降解率的各种因素。结果表明,在照射光源波长254 nm,反应时间120 min和苯胺水溶液pH=9时,TiO2纳米管阵列光催化氧化苯胺的效果最好,苯胺降解率达到87%;另外在苯胺水样中加入含Fe3+、Cu2+的金属盐和少量的H2O2氧化剂后,对TiO2纳米管阵列的催化活性具有促进作用,其苯胺降解率分别提高了42%、31%和19%。探讨了TiO2纳米管阵列光催化降解苯胺的反应机理。     

Photocatalytic degradation of methylene blue with TiO2 nanoparticles prepared by a thermal decomposition process

The generation of TiO₂ nanoparticles by the thermal decomposition of titanium tetraisopropoxide (TTIP) was carried out experimentally using a tubular electric furnace at various synthesis temperatures (700-1300 °C) and TTIP heating temperatures (80-110 °C). The photocatalytic activity of the resulting TiO₂ nanoparticles was examined by measuring the rate of methylene blue decomposition. The TiO₂ nanoparticles were characterized by X-ray diffraction (XRD), Brunauer-Emmett-Teller (BET) measurements and transmission electron microscopy (TEM). The crystallite size and crystallinity increased with increasing synthesis temperature and TTIP heating temperature. A TTIP heating temperature and synthesis temperature of 95 °C and 900 °C, respectively, were found to be the optimal synthesis conditions. The primary particle diameter obtained under optimum synthesis conditions was considerably smaller than the commercial photocatalyst (Degussa, P25). The specific surface areas were more than 134.4 m² g^− 1. Under the optimal conditions, the photocatalytic activity for methylene blue was higher than that of the commercial photocatalyst.     

超声-S/TiO_2纳米颗粒可见光催化协同降解亚甲基蓝

采用共沉淀-浸渍法制备掺杂S的TiO2光催化剂,利用XRD,TEM,UV-Vis-DRs,XPS等方法对其结构、元素组成和光谱学特征进行研究,以亚甲基蓝(MB)的光催化降解反应为模型,探讨高效利用可见光降解亚甲基蓝的反应体系。实验结果表明,S掺杂最佳热处理温度为500℃。掺杂光催化剂晶型仍为锐钛矿型,其粒径变小,比表面积增大,热稳定性增加,对可见光的吸收增强。超声波对光催化降解反应有协同作用,S/TiO2在可见光下对亚甲基蓝的降解率明显高于纯TiO2。     

TiO_2/Fe_2O_3光催化降解茜素红溶液

以Ti(C4H9O)4为前驱体,CH3COOH为水解抑制剂,通过溶胶-凝胶法制备了TiO_2/Fe2O3复合光催化剂。对复合光催化剂的光催化活性、光催化机理和光催化降解动力学进行了研究。研究表明,Fe2O3的引入有助于光生电子-空穴对的分离,从而提升TiO_2的光催化活性。TiO_2/Fe2O3的光催化降解动力学符合L-H动力学模型的一级反应方程模型,整个光催化反应的控制步骤为降解物在光催化剂表面的有效吸附,动力学反应级数随着降解物浓度的上升而逐渐下降。