妥尔油酸咪唑啉磺酸盐的合成及性能研究

分别用妥尔油脂肪酸FA1和FA2与羟乙基乙二胺、3-氯-2-羟基丙磺酸钠反应,合成了妥尔油酸咪唑啉磺酸盐TOS-1和TOS-2,测试了物化性能.研究表明,TOS-1的表面张力 γcmc为29.65 mN/m,临界胶束浓度cmc为8.75 mg/L,TOS-2的表面张力γcmc为29.64 mN/m,临界胶束浓度cmc为...     

妥尔油基羟乙基咪唑啉的合成及缓蚀性能研究

以羟乙基乙二胺和妥尔油脂肪酸为原料,通过正交试验合成了妥尔油基羟乙基咪唑啉,利用FT-IR对其进行表征,并研究了其在盐酸体系中的缓蚀性能。结果表明,妥尔油基羟乙基咪唑啉最佳合成工艺为:羟乙基乙二胺与妥尔油脂肪酸的摩尔比为1. 2、反应温度梯度为130～210℃、升温速率为20℃/h。缓蚀性能测试结果表明,在90℃、盐酸质量分数为4%、妥尔油基羟乙基咪唑啉质量浓度为300 mg/L时,缓蚀效率高达94. 3%,能够有效抑制酸对A₃钢片的腐蚀,该吸附行为符合Langmuir吸附等温式。     

油酸咪唑啉磺酸盐的合成及性能研究

以油酸、羟乙基乙二胺和3-氯-2-羟基丙磺酸钠(CHPS-Na)合成了水溶性和缓蚀性能好的油酸咪唑啉磺酸盐(OIS),OIS临界胶束浓度cmc为9.1×10-6mol/L,最低表面张力γcmc为29.6 mN/m,在盐酸溶液中,用静态失重法研究了其对A3钢片的缓蚀和表面吸附行为。结果表明,在70℃,质量分数4%的盐酸溶液中,OIS浓度为250 mg/L时缓蚀效率高达91.5%,能够有效抑制盐酸对A3钢片的腐蚀;吸附行为符合Langmuir吸附等温式,主要以化学吸附为主。     

油酸咪唑啉磺酸盐的合成及性能研究

以油酸、羟乙基乙二胺和3-氯-2-羟基丙磺酸钠(CHPS-Na)合成了水溶性和缓蚀性能好的油酸咪唑啉磺酸盐(OIS),OIS临界胶束浓度cmc为9.1×10-6mol/L,最低表面张力γcmc为29.6 mN/m,在盐酸溶液中,用静态失重法研究了其对A3钢片的缓蚀和表面吸附行为。结果表明,在70℃,质量分数4%的盐酸溶液中,OIS浓度为250 mg/L时缓蚀效率高达91.5%,能够有效抑制盐酸对A3钢片的腐蚀;吸附行为符合Langmuir吸附等温式,主要以化学吸附为主。     

妥尔油酸在速干醇酸修补漆中的应用

基于原醇酸汽车修补漆干燥慢、硬度低的缺点，引用妥尔油脂肪酸合成中油度醇酸树脂制备醇酸汽车修补漆。本文介绍了用妥尔油脂肪酸合成醇酸树脂的方法以及在醇酸汽车修补漆中的应用。     

磺基咪唑啉甜菜碱表面活性剂的合成和性能

以２－溴乙基磺酸钠为亲水基物料和烷基咪唑啉合成了磺基咪唑啉甜菜碱表面活性剂,讨论了该化合物在水中的结构,并对其水溶液的表面张力、起泡性能、临界胶束浓度进行了测试和分析。     

烷基糖苷羟丙基磺酸盐和咪唑啉复配性能研究

研究了烷基糖苷羟丙基磺酸盐阴离子表面活性剂(APGHPS)和咪唑啉两性离子表面活性剂(IMD)复配体系的稳定性、表面活性、泡沫性能、润湿性能和耐硬水性能。结果表明:APGHPS和IMD复配体系稳定性好;复配体系表现出良好的协同增效作用,当n(APGHPS)∶n(IMD)=1∶1时,增效作用最为明显,此时临界胶束浓度cmc=8.81×10~(-5)mol/L,最低表面张力γcmc=26.2 m N/m,均低于单一组分;复配体系的泡沫性能、润湿性能和耐硬水性能都较单一组分表面活性剂有所提高。     

新型油脂基表面活性剂十二酰基二苯硫醚磺酸钠的合成与性能

油脂基表面活性剂因性价比高、对环境友好而受到广泛关注,本文以月桂酰氯与二苯硫醚经过傅-克酰基化反应制备十二酰基二苯硫醚中间体,然后经磺化和中和合成新型油脂基表面活性剂十二酰基二苯硫醚磺酸钠,并用FT-IR、1H NMR和HPLC等方法表征了中间体和产物的结构和含量。性能测试结果表明十二酰基二苯硫醚磺酸钠的克拉夫特点(TK) < 0 oC,25 oC时cmc和γcmc分别为4.38×10-4 mol/L和37.63 mN/m,钙皂分散力为26%(wt%),并能分别在9.7%(wt%) NaOH、14.5%(wt%) CaCl2、24.3%(wt%) NaCl和30.9%(wt%) HCl水溶液中溶解。实验结果表明其具有优秀的低温溶解性,较好的抗钙皂形成能力和优异的耐电解质性能。     

辛酸咪唑啉表面活性剂的合成及性能研究

以正辛酸、羟乙基乙二胺和氯乙酸钠为原料,合成了辛酸咪唑啉表面活性剂,用傅里叶变换红外光谱对咪唑啉中间体进行了表征,并研究了辛酸咪唑啉物化性能。结果表明,该表面活性剂cmc为6×10-4 mol·L~(-1),γcmc为29.5 m N·m~(-1);质量分数为0.3%时,在质量分数8%HCl溶液体系中对45#碳钢片缓蚀率为91%;发泡和稳泡能力较差,润湿性能较好     

重质烷基苯磺酸盐的合成及其性能研究

以发烟硫酸作为磺化剂,选用C9催化重整烷基化重质产物为原料,在不同反应条件下合成一种石油三采用的表面活性剂重质烷基苯磺酸盐,确定了磺化反应的最佳条件。对产品进行红外谱图分析,结果表明磺酸根存在;通过石油醚萃取法测定未磺化油含量,从而计算磺化率;测定乙醇不溶物含量确定无机盐含量。通过中和滴定测定磺酸的中和值,从而得出反应产生的废酸量与磺化剂用量有关。此外,配制一系列浓度重质烷基苯磺酸盐溶液,测量了其表面张力,得到表面张力与产品溶液浓度之间的关系,并且得出其临界胶束浓度、饱和吸附量以及极限分子面积;采用两相滴定法测定重质烷基苯磺酸盐的平均相对分子质量,并确定其活性物含量。     

新型表面活性剂琥珀酸单十六酰胺磺酸钠的合成与性能研究

在1,2-二氯乙烷溶剂存在下,十六胺与顺丁烯二酸酐经酰胺化,再与Na2SO3磺化制成了新型表面活性剂琥珀酸单十六酰胺磺酸钠（SHAS）,并用单因素优选法对酰胺化反应条件进行了筛选。得到的最佳反应条件为：十六胺与顺丁烯二酸酐投料物质的量比1：1．18,酰胺化反应温度70℃,酰胺化反应时间20min;顺丁烯二酸酐与亚硫酸钠投料物质的量比1：1．10,磺化反应温度70℃,磺化反应时间3h。目的产物收率〉98％,对SHAS各项应用性能进行了测定。     

磺酸盐Gemini表面活性剂的合成与表面活性

以单链表面活性剂SCT及1,3-丙二胺为原料,通过一步取代反应,合成了4种含三嗪环的磺酸盐Gemini型表面活性剂Cn-3-Cn(n=6,8,12,14),测定了25℃时4种表面活性剂的临界胶束浓度CMC。结果表明,Cn-3-Cn的临界胶束浓度CMC均随着疏水烷基链长度的增加而减小,C12-3-C12(实际疏水基碳原子数为14)达到最小值7.23×10-5mol/L,当实际疏水基中碳原子数增加到16时,CMC有所增加。同传统单烷基离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)相比,该类表面活性剂的CMC值低1～2个数量级,显示出很高的表面活性。此外,表面张力随着疏水烷基链长度的增加呈现先减小后增大的趋势,最低γcmc为35.48 mN/m。     

UV固化改性蓖麻油基水性聚氨酯的制备及抗菌性能

以蓖麻油(CO)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、阳离子扩链剂N-甲基二乙醇胺(MDEA)、封端剂甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为主要原料,制备一系列紫外(UV)固化型蓖麻油基水性聚氨酯(UWPU)乳液.为进一步提升其抗菌性能,通过引入胍基的方法,制备出抗菌型UV固化蓖麻油基水性聚氨酯(GWPU)乳液.通过耐水性、抑菌圈、抗菌性能测试对制得胶膜性能进行了检测.结果表明,GWPU胶膜相对UWPU吸水率有所上升,但均保持在10％以下;GWPU胶膜抗菌方式为接触性杀菌,同时不具有浸出性;当氨基胍盐含量为UWPU胶膜质量的1.2％时,GWPU对金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠杆菌(E.coli)的抗菌率均可达99.9％,且经过10 d抗菌测试后仍能保持99.9％的抗菌性.     

UV固化改性蓖麻油基水性聚氨酯的制备及抗菌性能

以蓖麻油(CO)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、阳离子扩链剂N-甲基二乙醇胺(MDEA)、封端剂甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为主要原料,制备一系列紫外(UV)固化型蓖麻油基水性聚氨酯(UWPU)乳液.为进一步提升其抗菌性能,通过引入胍基的方法,制备出抗菌型UV固化蓖麻油基水性聚氨酯(GWPU)乳液.通过耐水性、抑菌圈、抗菌性能测试对制得胶膜性能进行了检测.结果表明,GWPU胶膜相对UWPU吸水率有所上升,但均保持在10％以下;GWPU胶膜抗菌方式为接触性杀菌,同时不具有浸出性;当氨基胍盐含量为UWPU胶膜质量的1.2％时,GWPU对金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠杆菌(E.coli)的抗菌率均可达99.9％,且经过10 d抗菌测试后仍能保持99.9％的抗菌性.     

Synthesis and properties of castor oil-based polyurethane containing short fluorinated segment

This study successfully incorporated a short-segment fluorine-containing chain extender (2,2,3,3-tetrafluoro-1,4-butanediol [TF]) into castor oil-based polyurethane (COPU) to synthesize TF/COPUs. The interactions between TF and COPU components were identified by Fourier transform infrared and X-ray photoelectron spectroscopies, the results revealed that the increase in the TF content increased the van der Waals forces in C F…CO and the hydrogen bonding force in C F…H N. Atomic force microscopy indicated that the addition of more TF contributed to a higher level of microphase separation in the TF/COPUs. Thermogravimetric analysis showed that the TF component can enhance the thermal resistance of TF/COPUs. Differential scanning calorimetry and dynamic mechanical analysis indicated that the glass transition temperature (T_g) of TF/COPUs increased with the TF content. The stress–strain testing showed that the tensile strength and elongation at break values decreased with the TF content. This tensile behavior may be due to the molecular weight of a TF/COPU decreased with the TF content as evidenced by the gel permeation chromatography results. The hydrolytic degradation tests of dipping TF/COPUs in 3 wt% NaOH solution indicated that TF could lower the surface free energy and enhance the degradation stability of TF/COPUs.