某石油化工污水处理厂有机物迁移转化规律研究

研究了某石油化工污水处理厂气浮-水解酸化-循环式活性污泥法(CAST)-水解酸化-曝气生物滤池(BAF)工艺运行过程中对碳、氮和硫污染物的去除效果,对溶解性有机物变化和去除规律进行了分析。结果表明,COD、TOC、TN、SO_4~(2-)、S~(2-)的去除率分别为90.6%、92.7%、45.20%、48.8%、97.1%。溶解性有机物主要为不饱和烃和芳香族衍生物;第一水解酸化池能有效去除具有单苯环的芳香烃衍生物,生成苯甲酸、石油醚以及色氨酸类代谢产物;CAST池中的易降解有机物消耗殆尽,腐殖化程度迅速增加,并在第二水解酸化池达到最大;BAF出水含有难降解的不饱和脂肪酸和苯甲酸类中间产物。     

西安市某污水处理厂医药类污染物的分布与迁移转化规律

对西安市某污水处理厂A2/O工艺和中负荷工艺布点监测,以分析医药类污染物的分布与迁移转化规律.检测分析表明,污水厂进水中含有非那西丁、吉非罗齐、咖啡因、氨基比林、降固醇酸和双氯芬酸等6种医药类污染物,其浓度分别为14.98 μg·L-1、0.64μg·L-1、19.36 μg·L-1、2.15 μg·L-1、0.95 ...     

炼化碱渣湿式氧化预处理过程DOM的化学转化特征

湿式氧化工艺(WAO)是炼化企业预处理高浓度碱渣的有效手段。基于3D-EEM、GC-MS以及Orbitrap MS组合分析,在分子水平上研究了碱渣中溶解性有机物(dissolved organic matter,DOM)在WAO过程的化学转化特征。研究发现：WAO过程主要发生加氧去氢(+1O-2H和+2O-2H)、加氧(+3O)以及脱烷基化(-C₂H₆)反应,芳香性DOM分子结构由高环(≥5环)向低环(3环/4环)转化;弱极性DOM由硫基苯甲醛、3,4-双(乙氧基甲基)噻吩等转化为硫酸盐、噻吩甲酸和硫醚等小分子化合物;强极性DOM则由具有较低不饱和度(DBE_wa 3.727)和O/C_wa (0.386)的O_2～4类和O₃S₁类化合物转化为具有较高不饱和度(DBE_wa 5.911)和O/C_wa (0.537)的O_5～9类和O_4～9S₁     

炼化企业用水资源概念的拓展研究

结合炼化企业给排水系统的运行特征,拓展了炼化企业用水资源概念。根据炼化企业用水的资源特性、单元特性、功能特性、服务特性,把炼化企业中所有参与生产的给水及排水均作为炼化企业用水资源。炼化企业用水资源概念的拓展,能够为炼化企业水系统优化提供基础性理论指导,对于工业用水资源管理具有典型示范作用。     

原油电脱盐过程中可溶性有机物迁移转化规律探究

利用三维荧光、气相质谱和高分辨质谱分析电脱盐过程注水（汽提净化水）和出水（电脱盐污水）中溶解性有机物（DOM）的光谱特性及分子组成特性。结果表明,电脱盐污水与汽提净化水的宏观污染指标相近,但DOM组成存在较大差异。电脱盐过程中,汽提净化水中的苯胺、苯酚及多酚类非极性DOM和棕榈酸、硬脂酸和烷基苯磺酸等极性DOM易转移至原油中,而原油中的苯系物（邻二甲苯和对二甲苯）、多环芳烃、酰胺类和环烷酸类有机物会进入电脱盐污水,导致电脱盐污水的芳香程度提高,可生化性变差。通过解析电脱盐过程中有机污染物的转化情况,为获得完整的电脱盐污水微观有机污染物组成信息提供了可能。     

Fenton氧化法处理炼化企业二级出水的研究

通过检测·OH间接生成率与COD去除率考察了Fenton氧化法深度处理炼化企业二级出水的效果及影响因素。结果表明,采用Fenton氧化法处理炼化企业二级出水,处理后的出水各项指标均达到《城市污水再生利用工业用水水质》(GB/T 19923—2005)的要求。最佳反应参数为:H2O2投加量为4 mmol/L,FeSO4·7H2O投加量为0.5mmol/L,废水pH=4,反应时间为2 h,反应温度为50℃。     

土壤特性及铅迁移转化规律的研究

通过对土壤的理化性质pH值、有机质、腐殖质的测定,寻找出土壤的理化性质对铅的含量与分布的影响规律,并进一步摸索出土壤中不同形态铅的浸提剂,测定各形态铅的含量,总结出了铅在土壤中的迁移转化规律,为铅污染的防治提供了理论依据。     

基于层次分析-灰色评价法的炼化污水回用技术评估研究

将层次分析法与灰色综合评价法相集成,形成了用于评价炼化达标外排污水深度处理回用技术的新方法。该方法以多层次分析模型为骨架,利用熵权法获得指标权重,并通过求取灰色关联度建立了炼化污水深度处理回用技术评价模型,减少了人为因素的影响,使评价结果更加客观和具有指导性。通过实际案例,给出了该模型的计算流程及评价方法。     

炼化污水化学混凝净化处理效果影响的实验研究

对中石化沧州分公司的炼化污水进行室内混凝净化处理实验研究,并从微观及宏观等多角度进行评价表征,结果表明:使用聚合氯化铝(PAC)的除油效率明显优于聚合硫酸铁(PFS)、聚合氯化铝铁(PAFC)和聚合硫酸铝(PAS)。PAC投加量为50 mg/L时的除油效率达到91.2%,较其他凝聚剂高10%以上。当阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)作为絮凝剂与PAC复配使用时,其最佳投加量为4 mg/L;在向紧凑型高效分离设备内协同投加化学混凝药剂时,应严格控制核心分离区的平均湍流强度,降低湍流剪切对絮体或矾花的剪切作用,提高混凝净化处理效果。     

超滤膜分离技术在炼油废水深度处理中的应用

针对石化厂炼油废水回用至锅炉补给水的节水技术进行了工艺研究。经二级生化处理后的废水，再经过直流絮凝和超滤去除悬浮物、降低浊度后，完全能够满足下游反渗透的进水要求，并最终实现整个回用水系统的可靠运行。     

Evaluation of fly‐ash additive for removal of dissolved organic matter during soil aquifer treatment of wastewater treatment plant Peffluent

BACKGROUND: Fly‐ash (FA) additive was evaluated for enhanced removal of organic matter during soil aquifer treatment (SAT) of a wastewater treatment plant (WWTP) effluent in five 0.50 m length columns (diameter 0.1 m) in parallel. RESULTS: The characteristic behavior of dissolved organic matter (DOM) was examined for the stratum matrix configurations of both natural soil and a mixture of soil and FA. Incubation and fractionation experiments indicated that FA additive within the SAT columns would enhance the bulk adsorption of hydrophobic fractions, but decrease the biodegradation of the hydrophilic fraction simultaneously. The configuration design of an upper 0.25 m soil layer and a mixture of FA and soil underneath could make use of the functions of both FA adsorption and biodegradation within soil, which could lead to a further fractional removal of dissolved organic carbon (DOC) and trihalomethane formation potential (THMFP). Moreover, FA additive in the SAT columns could result in a significant decrease of tryptophan‐like aromatic proteins and fulvic‐like components (C?C and C?O related), while the setting of the top 25 cm soil layer would lead to a further reduction of oxygen‐containing functional groups. CONCLUSIONS: Based on the results, FA might serve as a supplementary material for enhancing the reduction of DOM during SAT operation. Copyright © 2010 Society of Chemical Industry     

可溶有机质介导硝基芳香化合物降解研究进展

大量研究表明, 可溶性有机质因自身的醌呼吸结构能够作为氧化还原体来催化转化多种有机和无机化合物, 然而其影响机制尚未完全了解, 因此需要更深层次的研究以阐明限制可溶性有机质介导化学和生物转化有机污染物的机理。本文以硝基芳香化合物为例, 全面阐述了其化学和生物降解机理以及可溶性有机质作为氧化还原电子穿梭体对其还原转化过程介导作用的研究进展;回顾了各种因素影响可溶性有机质催化转化硝基芳香化合物的效果, 并寻求氧化还原效率较高的可溶性有机质促进污染物的消减, 从而提高可溶性有机质对催化降解硝基芳香化合物的实际应用性。     

湖泊沉积物溶解性有机质的特征及其环境意义

水生生态环境是一个复杂的多介质多界面体系。尽管关于湖泊沉积物溶解性有机质的研究还不完善,但现有的研究表明,它是这一环境中最为活跃的化学组成之一,并对指示湖泊富营养化过程起着重要的作用,对其特征的研究是揭示其在环境中地球化学行为的关键。因此,本文主要就湖泊沉积物中溶解性有机质的来源、组成、结构特征及环境意义等方面的研究进展进行了简要的论述。     

有机硅废水处理的工艺改造

某有机硅废水处理工程工艺调试过程中出现了预处理系统p H值调节不稳、油渣排除困难、絮凝沉淀固液分离困难,以及污泥处理系统调理剂投加位置不当、压滤机进泥缺少联锁控制等方面的问题,为解决这些问题,采取了增加或更改管道、设置联锁关系等措施进行改造。实际运行情况表明,改造后的系统提高了自动化程度和运行稳定性,降低了运行事故风险。     

电解芬顿法处理三硝基甲苯废水中有机物的研究

用电解芬顿法处理三硝基甲苯废水,讨论Fe2＋添加量、电解电压、处理温度、通氧量与pH值等对有机物去除率的影响。结果表明,Fe2＋添加量为15 mg/L,电解电压为6 V,处理温度为50℃,通氧量为100 mL/min及pH=0时,反应3 h后,有机物去除率可达93%。     

滤池反冲水回流混凝工艺中溶解性有机物荧光特性

引言湖库水作为典型的低浊水源水,通常由于低的颗粒物浓度、小的颗粒尺寸、低的碰撞和聚集效率以及有机物更强亲水性,使常规混凝存在处理效果差、药剂用量大、产泥量多和出水残余铝含量高等缺点[1]。净水厂排泥水、滤池反冲洗水(FBWW)及二者的混合废水通常含有一定量悬浮固体、有机或     

二段BAF工艺处理炼油厂汽提废水研究

炼油厂汽提废水因含有较高浓度的酚和COD,会对污水处理场产生冲击;若能对其进行分流处理使之达到排放标准,则可以消除它对水环境的污染。研究结果表明,采用二段曝气生物滤池工艺对其进行处理．第一段BAF主要培养降酚菌,第二段BAF主要培养硝化菌,控制总处理时间为5h,气水比为7,其他控制条件适宜,可以确保处理后的出水酚、COD、石油类、硫化物和NH3-N等各项污染指标达到国家规定的污水排放标准,具有很好的环境效益和社会效益。     

O3/H2O2协同氧化处理焦化废水中的残余有机物

针对已经达标的焦化废水中存在的残余有机物,考察O3/H2O2氧化工艺的有效性并期望实现工业循环水水质目标的工艺条件。以实际达标排放的焦化废水水样作为研究对象,在自行设计的圆柱形鼓泡反应器中建立了O3与H2O2协同氧化反应体系,通过试验明确了O3浓度、H2O2投加量、溶液pH值、自由基抑制剂等因素对有机物降解的影响规律。结果表明：在水温为25 ℃时、水样pH值为7.0、臭氧浓度为11.01 mg/L、H2O2浓度为1.0 mmol/L的条件下,反应30 min后O3/H2O2氧化工艺对COD和UV254的去除率分别达到78.1%和83.7%,相比单独O3氧化分别提高了14.3%和4.1%,达到了良好的处理效果。pH值的变化及TBA的添加能很大程度地影响着·OH的生成从而影响氧化反应的进行,表明了复杂组分共存的废水其氧化反应顺序由有机物的不饱和性及氧化剂的氧化还原电位决定。     

炼化企业含盐废水处理的研究进展

介绍了炼厂含盐废水的来源及性质.针对炼厂含盐废水的特点分析了炼厂含盐废水的管理和分级控制,同时介绍了目前含盐废水的处理方法,即物理化学法和生物法,最后提出炼厂含盐废水的处理趋势.