1227络合比色法测定工业循环水中聚天冬氨酸

聚天冬氨酸与十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)络合形成离子缔合物,在0~40 mg/L浓度范围内,聚天冬氨酸的浓度与离子缔合物溶液的吸光度值呈线性关系:A=0.019 3+0.013 2C(mg/L),R2=0.993 7,检出限为0.09 mg/L,RSD为3.8%。研究了1227的加入量、稳定时间、p H等对吸光度的影响。结果表明,最佳条件为在波长420 nm处,1227加入量300 mg/L,p H 8以及稳定时间30 min时,测定体系的线性较好。利用吸光度值的变化求得两组分的吉布斯自由能ΔG=-16.5 k J/mol、结合常数K=767。此研究可用来测定循环水中聚天冬氨酸的含量,测定结果准确可靠。     

分光光度法测定污水中的镉离子含量

研究了Cd-碘化钾-罗丹明B在聚乙烯醇表面活性剂作用下形成稳定离子缔合物的显色体系,测定污水中镉离子含量的分光光度法。最大吸收波长选定558 nm,向待测镉溶液中加入罗丹明B试剂2 m L,碘化钾-抗坏血酸溶液4 m L,硫酸1 m L和聚乙烯醇-1799溶液1 m L时,镉标准溶液能形成最稳定的显色络合物。此方法适用于镉质量浓度为0~5.0 mg/L,在此范围内溶液吸光度有一个很好的线性关系,相关系数R~2=0.9924,且样品加标回收率为95.60%~100.36%。     

分光光度法测定牙膏中游离氟的含量

在碱性条件下,氟离子能使Fe3+与硫氰酸根反应生成的血红色配合物的吸光度下降,氟离子的加入量与体系吸光度的改变值成正比,且氟离子质量浓度在2.0～100.0 mg.L-1内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为A495=0.002 98ρ+0.039 5,线性相关系数为0.998 3。据此建立了一种利用Fe3+与硫氰酸钾体系光度法测定氟离子的方法,并将该法用于牙膏中微量氟离子含量的测定,测定结果与氟离子选择电极法测定结果一致。     

水处理剂聚天冬氨酸静态阻垢

聚天冬氨酸的静态阻垢实验结果表明,聚天冬氨酸对碳酸钙、硫酸钙和磷酸钙有很好的阻垢效果。聚天冬氨酸分散氧化铁及稳定锌离子能力的研究结果表明,当聚天冬氨酸的加入量为25mg/L时,分散氧化铁,稳定锌离子的能力分别为90%,91%。     

离子缔合体系分光光度法测定化工废水中的镉

在pH=5.7的NaAc-HAc缓冲溶液中,Cd2+与邻菲啰啉(phen)和刚果红(CR)反应生成稳定的离子缔合物[Cd(phen)3](CR)2,体系吸光度明显增强,建立了分光光度法测定痕量镉的新方法。试验了酸度、试剂用量、表面活性剂、反应温度和时间的影响,确定了最佳反应条件。最大吸收峰位于561 nm。镉质量浓度在0～2.5 mg/L范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为4.51×104 L/(mol·cm),检出限为19.6μg/L。采用巯基棉分离富集,测定化工废水中的镉,相对标准偏差为0.34%～0.94%(n=5),回收率为97.3%～102.5%。     

Pb-XO配合物显色光度法测定水样中微量铅

二甲酚橙是微量分析中一种很重要的光度显色剂,在pH 6.0的磷酸-醋酸-硼酸缓冲溶液中,二甲酚橙与铅形成稳定的1∶1红色配合物,导致吸光度的增强。研究了铅与三苯甲烷类染料二甲酚橙的显色反应体系,发现在波长580 nm处吸光度的增强值与铅的加入量有很好的线性关系,据此建立了测定微量铅的新方法。该方法的摩尔吸光数为3.312×104L/(mol.cm),铅离子的浓度在0.075~1.2 mg/L范围内符合比耳定律。方法简便、灵敏、选择性好,可广泛应用。     

高锰酸根褪色光度法测定土壤中的有机碳

建立了以KMnO。测定土壤中有机碳的分光光度法。在硫酸介质中,有机碳能快速、定量的还原高锰酸根,在加入有机碳前后,高锰酸钾溶液在波长525nm处的吸光度发生明显变化,且吸光度之差△A与加入的有机碳的浓度成正比。结果表明,有机碳浓度在0．40—28．00mg／L范围内与溶液吸光度差值呈良好线性关系,线性回归方程为△A=0．0466p＋0．058（mg／L）,相关系数r=0．9987,检出限为0．170mg／a,相对标准偏差（RSD）为0．390％,表观摩尔吸光系数ε=8．39X10^3L／（mol·em）。用于测定国家标准土壤样品中有机碳的含量,相对标准偏差小于2．90％。     

PVA/明胶协同Fe3+-SCN--RhB高灵敏缔合体系光度法测定铁的研究

在硫酸介质中,在聚乙烯醇和明胶的共同作用下,铁(Ⅲ)与硫氰酸根离子形成的络阴离子能与罗丹明B形成蓝色离子缔合物,据此建立了测定痕量铁的高灵敏光度分析方法。缔合物的最大吸收波长为620 nm,线性回归方程为y=0.924x+0.281 3,相关系数为0.999 4,表观摩尔吸光系数为3.38×106L.(mol.cm-1),检出限为0.025μg/L,铁(Ⅲ)浓度在0～0.8μg/25 mL范围内与吸光度(A)有良好的线性关系,该法灵敏度高、选择性和重现性好,用于红酒、啤酒和矿泉水中铁的测定,所得结果和火焰原子吸收光谱法结果相符,测得值的相对标准偏差为1.3%～3.1%,回收率为98%～101%。     

铁(Ⅲ)-硫氰酸钾体系褪色光度法测定硫普罗宁含量

酸性介质中,铁(Ⅲ)与硫氰酸钾生成最大吸收波长为445nm的血红色配合物,加入的硫普罗宁将溶液中的Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),导致溶液吸光度减小。测定配合物溶液与硫普罗宁反应前后的吸光度记为A0、A,吸光度变化值ΔA=A0-A。结果表明,加入的硫普罗宁浓度c(x/mg·m L~(-1))在0~0.14 mg·m L~(-1)范围内,与ΔA(y)有良好的线性关系,其线性回归方程为y=0.8149x+0.0006,线性相关系数r=0.9997。方法用于硫普罗宁肠溶片中硫普罗宁含量的测定,结果与国家药品标准测定结果相近,有一定的应用价值。     

UV- Spectrophotometric Determination of Sodium Dodecylbenzene Sulfonate with Thionin

研究硫堇与十二烷基苯磺酸钠的反应,建立测定十二烷基苯磺酸钠的紫外光度法.在pH=4.80缓冲溶液中,硫堇与十二烷基苯磺酸钠形成在紫外区有负吸收峰的离子缔合物,最大负吸收波长位于282 nm,吸光度差值与十二烷基苯磺酸钠浓度成正比,物质的量吸光系数为ε2.4 × 104L·mol-1·cm-1,线性范围为0.5 -6 mg/L.研究了反应的适宜条件,用于环境水中十二烷基苯磺酸钠的测定,回收率在98.5％-101.6％.     

底座连接口特征参数对显示器后壳注塑质量的影响分析

在Moldflow分析软件的基础上,对显示器后壳进行仿真研究,以翘曲变形量为质量指标,结合控制变量法进行单因素变动实验,保持注射工艺参数不变,研究显示器后壳底座连接口对制品翘曲变形的影响.对数据进行图表分析,结果表明显示器后壳尺寸定位68.58 cm(27英寸)时,底座连接口选用圆形,连接口位置距离底边26 mm,尺寸...     

Effect of the drafting force on the strength of the bottom of the spinneret

In spinning basalt fibres, the drafting force is in the same range as in spinning of glass fibres. The effect of the drafting force can not be considered in the calculation for the strength and rigidity of the bottom of the spinneret. __________ Translated from Khimicheskie Volokna, No. 5, pp. 47–50, September–October, 2007.