低共熔溶剂提取西兰花总黄酮工艺研究

西兰花的花蕾中富含黄酮类化合物,为了提高西兰花花蕾中总黄酮的提取效率,合成并选用一种新型安全的低共熔溶剂来提取西兰花花蕾总黄酮的方法.以西兰花花蕾总黄酮得率为指标,采用单因素和正交试验优化西兰花花蕾总黄酮的提取工艺.选用摩尔比为1︰3的氯化胆碱和1,4-丁二醇制备低共熔溶剂,当低共熔溶剂含水量为30％,料液比1︰25,...     

加压提取枳实总黄酮的研究

采用加压提取法提取枳实中黄酮类成分,并与乙醇回流法比较提取效果。采用单因素试验,考察提取压力、提取温度和溶剂用量等对黄酮提取的影响,并采用正交设计法优化工艺。结果表明最适宜条件为:乙醇体积分数为40%,温度130℃,压力500 kPa,粒径60目,固液质量比1∶20,时间20 min,在此条件下,提取率为4.16%,提取速率为2.08 mg/(g·min)。乙醇回流提取法在相同药材粒径和料液比情况下,提取率为3.44%,提取速率为0.19 mg/(g·min)。加压提取法具有省时和高效的优点。     

绿色低共熔溶剂提取野菊花中黄酮类化合物

研究氯化胆碱低共熔溶剂(DES)提取野菊花中的总黄酮、总槲皮素和槲皮苷.首先,合成了4种性能优异的DES,并对其物理性质进行表征.其次,以提取效果最好的氯化胆碱/尿素DES为溶剂,通过改变单一变量优化提取效果,在含水量30％、提取时间45 min、固液比1:50(g:mL,下同)、提取温度60℃的条件下,总黄酮、总槲皮...     

低共熔溶剂提取黄酮类化合物的研究进展

植物多糖是植物细胞代谢产生的聚合度超过10个的聚糖,是维持生命活动正常运转的基本物质之一,包括淀粉、纤维素、多聚糖、果胶等,常被当作原料或添加剂,在食品、保健品、药品、化妆品等领域广泛应用。随着绿色化学理念的不断深入,低共熔溶剂作为一种新型溶剂可用于植物多糖的提取,具有高效性、可降解、制备简单、易设计等特点。本文总结了近年来应用低共熔溶剂对植物多糖提取的研究进展,旨在为植物多糖的相关研究提供理论依据和参考。     

中药蛇床子中黄酮类成分的研究

介绍了优选蛇床子总黄酮的最佳提取工艺。采用L9（3^3）正交试验，考察乙醇浓度、提取温度及提取时间，以总黄酮含量为评价指标，并采用分光光度法测定吸光度。并对黄酮类成分进行验证，得出蛇床子总黄酮的最佳提取工艺为80％的乙醇提取2次，每次30min，提取温度65℃。优选得到的工艺稳定可行。     

枳实中有效成分的综合提取工艺研究

以川产枳实为原料,对其中有效成分辛弗林、橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷、柠檬苦素、果胶、挥发油、枳实黄酮、枳实高蛋白饲料等进行了清洁化同步高效提取分离,得到一条清洁化同步高效提取工艺路线。辛弗林、橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷、柠檬苦素、果胶、挥发油、枳实黄酮、枳实高蛋白饲料的得率分别为0.5%、25.2%、3.2%、1.1%、0.1%、15.2%、1.4%、10.8%、62%,质量分数分别为98.4%、96.4%、99.4%、98.8%、99.2%、93%、75%、80%、25.2%。     

低共熔溶剂提取鲁西北无花果叶中黄酮组分的工艺研究

利用氯化胆碱和丙三醇(物质的量比1∶2)形成的低共熔溶剂做溶剂,提取无花果叶中的黄酮组分。用Al(NO_3)_3-NaNO_2-NaOH显色法确定黄酮的含量。单因素试验研究发现,用该低共熔溶剂提取无花果叶黄酮的最佳条件为:在9 mL DES-30%H_2O中,加入0.75 g无花果叶干粉末,在60℃提取1.5 h,用吸光光度仪在510 nm测定黄酮的总含量,提取率为27.9 mg/g。     

佩兰中黄酮类化合物的提取及抑菌活性研究

用正交试验法确定了超声提取佩兰黄酮类化合物的最佳工艺参数。最佳提取条件为：70％乙醇为溶媒,超声功率为50kHz时,超声时间30min、超声温度40℃、物料比1：15,提取4次,在此条件下能达到最佳的提取效果,稳定性良好。对佩兰提取的黄酮成分进行抗菌研究发现,其对四联球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草杆菌具有一定的抑菌作用。     

超声辅助低共熔溶剂提取蝶豆花色素的工艺研究

为优化蝶豆花色素的最佳提取工艺,以蝶豆花为原料,新型绿色低共熔溶剂作为提取剂,以色素提取液的吸光度值为指标,响应面优化超声辅助提取蝶豆花色素。在单因素实验基础上,选取四因素三水平Box-Behnken实验设计,考查料液比、超声时间、超声温度以及摩尔比对色素提取效果的影响。结果表明,各因素对蝶豆花色素提取效果的影响程度为料液比>摩尔比>超声时间>超声温度,优化所得最优提取参数:溶剂含水率40%,超声时间21 min,超声温度40℃,摩尔比1∶1.2,料液比1∶16 g/mL,可得到最大吸光度值为1.359,与模型预测值1.363接近,说明该模型能较好地预测实验结果。选取低共熔溶剂,采用响应面法优化了蝶豆花色素的提取工艺,为蝶豆花的深加工提供了一定的理论基础。     

枳实药材的色谱-质谱联用指纹图谱

采用色谱-质谱联用法建立枳实的高效液相指纹图谱分析方法。利用带有预柱的汉邦Phecda C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为2%HAC溶液(A)-甲醇(B)的梯度洗脱;流速1 mL·min~(-1);柱温30℃;检测波长283 nm的色谱条件。结果表明枳实中有效成分能较好地分离。通过对照品对照和色谱-质谱联用定性分析鉴定,14批枳实共标出10个共有峰。结果表明,高效液相色谱法具有较好的分离效果,所选用方法符合定性研究要求,为枳实的化学成分的深入研究奠定了基础。     

枳实药材HPLC-DAD/ESI-TOF-MS的定性鉴别

借助高效液相色谱-高分辨质谱(HPLC-DAD/ESI-TOF-MS)联用技术,对枳实中的有效成分进行初步分析。采用汉邦Phecda C₁₈色谱柱(4. 6 mm×150 mm,5μm),流动相为2%HAC溶液(A)-甲醇(B)的梯度洗脱;流速1 m L·min^-1;柱温30℃;经柱后分流分别经DAD检测器及ESI-TOF-MS正离子和负离子模式采集。根据获得的母离子精确相对分子质量信息,结合文献,从枳实药材中鉴定分析了25个成分。本方法分离度良好、灵敏度高,可用于枳实药材的定性分析,并有助于对该药材的质量控制及深入研究。     

深共融溶剂催化制备二酯类化合物

二酯类化合物广泛应用于有机中间体、药物、增塑剂、香料等领域,开发其绿色、高效的合成新方法具有重要意义。论文报道了深共融溶剂（DESs）催化二羧酸类化合物与醇的酯化反应合成二酯类化合物,收率最高可达95%,并且DESs循环使用8次后收率仍保持88%以上。运用1H NMR和13C NMR对产物进行了结构表征。该方法具有操作简单、产率高、易分离和催化剂可循环使用等优点。     

Extraction of ferulic acid from oil palm pressed fiber by a choline chloride based deep eutectic solvent

Results on the extraction of ferulic acid from palm pressed fiber using deep eutectic solvent (DES) of choline chloride-acetic acid (ChCl-AA) and choline chloride-citric acid (ChCl-CA) are reported. Acetic acid was found to be a better hydrogen bond donor to choline chloride than citric acid for the extraction of ferulic acid. Influence of water content in both DES was investigated whereby ChCl-AA and ChCl-CA experienced a drop in viscosity from 9.678 to 1.429 and 22.658 ± 1.655 mm²/s, respectively as the water content in the DES increased from 0 to 50 wt%. The drop in viscosity contributed to higher extraction efficiency in which 41,155 ± 940 mg/kg ferulic acid was obtained after 6 h reflux when ChCl-AA with 30 wt% water was used for the extraction compared to 30,940 ± 621 mg/kg when neat ChCl-AA was used. Further increase in water content in the DES however, did not lead to higher extraction efficiency. Although viscosity of the DES could be improved with the addition of water, there is a threshold where the DES could tolerate the presence of water without changing its solvent behavior. Surface response model revealed that interaction between heating duration and water content in DES, as well as second order effect of both heating duration and water content in DES played important roles in the extraction of ferulic acid from oil palm pressed fiber. The optimum condition for extraction of ferulic acid from palm pressed fiber was heating for 6 h with DES containing 30 wt% water.     

深共融溶剂催化制备二酯类化合物

二酯类化合物广泛应用于有机中间体、药物、增塑剂、香料等领域,开发其绿色、高效的合成新方法具有重要意义.报道了以二元羧酸(或二羧酸酐)和脂肪醇为原料,以深共融溶剂(DESs)为催化剂催化合成二酯类化合物.以n(氯化胆碱):n(对甲苯磺酸)=1:2为催化剂,产率最高可达95％,并且DESs使用8次后产率仍保持在88％以上.运用1HNMR和13CNMR对产物进行了结构表征.该方法具有操作简单、产率高、易分离和催化剂可循环使用等优点.     

数学分离辅助HPLC-DAD精准定量枳实中的六种黄酮类化合物

利用交替三线性分解(ATLD)算法辅助高效液相色谱-光二极管阵列检测器(HPLC-DAD),用于快速、绿色定量检测枳实中六种黄酮类化合物.该方法得益于二阶校正方法独特的"二阶优势",部分"物理或化学分离"可以用"数学分离"替代,因此样品的预处理步骤得到了简化,在存在重叠峰和未知干扰情况下,仍实现了对中药枳实中六种黄酮类...     

HPLC法测定枳实不同炮制品中有效成分的含量

建立了同时测定枳实有效成分的HPLC法:汉邦Phecda C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为2%HAC溶液(A)-甲醇(B)的梯度洗脱;流速1 mL.min-1;柱温30℃;检测波长283 nm。结果表明:各物质的分离度良好,可用于测定枳实不同炮制品的含量。该方法简便、准确、可靠、重复性好,可用于枳实药材的质量控制,为该药的质量评价提供依据。     

深度共熔溶剂预处理木质纤维素生物质研究进展

木质纤维素生物质转化为生物燃料或化工产品一般需经历预处理、酶解及发酵过程,因其复杂的化学结构,在酶解前通常进行预处理以破坏其致密结构,提高酶与纤维素的可及性。深度共熔溶剂（DES）是一类新型的“绿色”溶剂,具有制备简单、价格低廉、性质可调、可生物降解、可循环使用等优势,可有效去除木质素组分,同时保留大部分纤维素,在生物质预处理方面具有巨大的潜力。本文介绍了DES的构成、分类及理化性质,总结了DES预处理对生物质组分的影响,并对预处理效果的影响因素如底物和DES的类型、溶剂黏度、温度、生物载量、微波及超声波辅助工艺和两阶段处理工艺等方面进行分析,探讨了DES和生物的相容性,最后针对DES存在的问题及缺点,提出了理性设计和大规模利用DES的机遇与挑战,本文可为实现生物质的低成本预处理和高价值利用提供新的思路。