糠醛分子印迹聚合物的制备及吸附性能研究

以糠醛为模板分子,采用本体聚合法制备了对糠醛具有高特异吸附性的糠醛分子印迹聚合物。利用扫描电镜和红外光谱对聚合物进行表征分析,并利用动态吸附、静态吸附和选择性吸附实验考察糠醛印迹聚合物的吸附性能。结果表明,所制备的糠醛分子印迹聚合物对糠醛呈现出较好的特异性吸附能力,有望作为固相萃取材料应用于食品中糠醛残留的分离、富集和检测。     

白杨素分子印迹聚合物的制备及其性能评价

以白杨素为模板分子,硅胶为载体,丙烯酰胺为功能单体,采用表面印迹法制备白杨素分子印迹聚合物。并通过红外光谱测定,吸附实验等对印迹聚合物进行表征及性能评价。静态吸附实验表明,印迹聚合物对模板分子的吸附量远远高于非印迹聚合物;印迹聚合物及非印迹聚合物对白杨素、氯霉素、甲砜霉素的选择吸附表明,所制备的分子印迹聚合物对白杨素有特异性吸附效果。     

三硝基甲苯分子印迹微球的制备与应用

以三硝基甲苯（TNT）为模板分子,丙烯酰胺（AM）为功能单体,采用沉淀聚合法制备分子印迹聚合物MIP。通过紫外光谱法研究TNT和AM之间的相互作用,结果表明TNT与AM之间作用力较强,有助于形成结构稳定、亲和性强的聚合物;利用扫描电镜观测不同制备条件下印迹聚合物的表观形貌,发现乙腈用量为100mL,缓慢的搅拌速率下制备的聚合物形貌较优异;利用红外光谱分析聚合物的结构特征,验证印迹聚合物的制备与模板分子的洗脱;平衡吸附实验表明,MIP对TNT的吸附存在两种作用位点并且吸附量随TNT初始浓度增加而增加;动力学吸附实验发现印迹聚合物对TNT的吸附速率远大于非印迹聚合物;选择性吸附实验中,MIP对TNT表现出较好的特异吸附性能,而对于TNT的结构类似物DNT、RDX吸附能力较差。     

孔雀石绿印迹聚合物的合成及在结构类似物去除中的应用

以孔雀石绿为模板分子,丙烯酸和丙烯酰胺为复合功能单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用辉光放电电解等离子体引发技术,通过沉淀聚合法制备了孔雀石绿分子印迹聚合物。利用扫描电镜和红外光谱对印迹聚合物进行表征,并对其吸附性能进行了测试。实验结果表明,制备的分子印迹聚合物对孔雀石绿的吸附在60 min时基本达到饱和,吸附过程符合Freunlich模型。分子印迹聚合物对孔雀石绿吸附能力大于空白聚合物。竞争吸附实验表明,孔雀石绿分子印迹聚合物对孔雀石绿及其结构类似物具有很好的吸附能力和选择性,去除率均在70%以上,结晶紫和孔雀石绿的去除率超过了95%。     

香草醛分子印迹聚合物的制备及其性能研究

以香草醛为模板分子,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为交联剂,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,采用悬浮聚合法和本体聚合法制备了香草醛分子印迹聚合物。利用扫描电镜、平衡吸附实验、选择性吸附实验等,探讨了两种聚合方法制备出的分子印迹聚合物的性能。结果表明,悬浮聚合法制备的分子印迹聚合物粒径分布更均匀,选择吸附性能更好,更适用于分离材料。     

等离子体引发制备亚甲基蓝印迹聚合物及其吸附性能研究

利用辉光放电等离子体代替传统化学引发剂,以亚甲基蓝为模板分子,丙烯酰胺为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺作交联剂,采用沉淀聚合法制得分子印迹聚合物,用红外光谱和扫描电镜对其进行了表征。吸附实验表明印迹聚合物在20min达到吸附平衡,印迹聚合物对模板分子吸附量随浓度增加而增加,等离子体引发制备的印迹聚合物吸附量大于化学引发剂制得的印迹聚合物。扫描电镜结果表明等离子体引发制得的分子印迹聚合物颗粒粒径小、表面粗燥、孔穴多、比表面积大。采用等离子体引发制得的分子印迹聚合物对模板分子的吸附常数和最大吸附量分别为0.1528 L/mg和33.62 mg/g。     

虚拟模板印迹法制备苯酚分子印迹聚合物用以吸附微量甲苯

甲苯是一种缺乏印迹位点的小分子,为实现对甲苯的印迹,以甲基丙烯酸为单体分子,苯酚为模板分子,二乙烯基苯作为交联剂,采用沉淀聚合法制备虚拟模板苯酚分子印迹聚合物(MIPs).通过改变溶剂用量、交联剂与单体分子的配比等方式考察了苯酚分子印迹聚合物最佳成球条件并最终制备出粒径均匀的苯酚分子印迹聚合物.之后使用该苯酚印迹聚合物与课题组前期制备的苯胺分子印迹聚合物进行了结构、形貌和吸附性能的对比,验证了虚拟模板分子印迹聚合物对甲苯分子实现特异性吸附的可行性.经气相色谱仪表征,该分子印迹聚合物对甲苯的吸附能力为6.78 mg·g-1,优于苯胺分子印迹聚合物的1.89 mg·g-1.     

新型甲醛吸附剂的制备及性能表征

在过氧化苯甲酰引发作用下,将聚酰胺进行处理得到表面改性的接枝种子微粒与模板分子甲醛、功能单体丙烯酸甲酯、交联剂EGDMA等进行聚合反应,制备甲醛分子印迹聚合物。利用红外光谱对分子印迹聚合物进行表征,利用静态和动态平衡吸附法研究印迹聚合物的吸附特征,并与活性炭进行比较。结果表明:与活性炭相比,该印迹化合物吸附量更高,为26.3 mg/g,且可再生重复使用。     

罗丹明B分子印迹聚合物的制备及分子识别性能研究

以三苯甲烷类碱性染料罗丹明B为模板分子,丙烯酰胺为功能分子,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用表面修饰分子印迹法,制备对罗丹明B具有特定亲和选择性的分子印迹聚合物。应用红外光谱对印迹聚合物进行表征,通过静态吸附实验对聚合物的吸附动力学进行分析,采用平衡结合实验评价了分子印迹聚合物的吸附性能。结果表明,采用表面修饰分子印迹法所制备的印迹聚合物对罗丹明B表现出较好的特异吸附,对模板分子最大吸附量值为96μmol/g。     

磁性甲磺隆分子印迹聚合物的制备及性能研究

以四氧化三铁为内核,在其表面包覆二氧化硅,采用表面印迹技术制备了磁性甲磺隆分子印迹聚合物(MIPs)。采用磁强计(VSM)对产物的磁性进行了表征。研究了溶液pH对印迹聚合物吸附容量的影响。通过动态平衡结合法研究了分子印迹聚合物的吸附能力。结果表明,准二级动力学模型很好地拟合了吸附动力学,相关系数r达到0.999 6,吉布斯自由能变化值为-8.481 kJ/mol。与非分子印迹聚合物相比,制备的MIPs表现出高吸附容量和快速的吸附动力学。特异性吸附实验表明分子印迹聚合物对甲磺隆具有高选择性吸附。