δ/α-MnO_2的水热制备及其电容性质

以KMnO_4和Cr(NO)_3经氧化还原反应所得α-MnO_2为前驱物,在KMnO_4溶液中于160℃水热条件下反应24 h,制得了δ/α-MnO_2。应用X-射线衍射、扫描电镜和透射电镜等技术对制备产物进行了结构和形貌表征。同时,在1.0 mol/L Na_2SO_4水溶液中研究了δ/α-MnO_2材料的电容性质。结果显示,当扫描速度为5 m V/s时,其比电容为154 F/g。     

线状α-MnO_2的水热制备及其电容性能

通过水热合成法,高锰酸钾和尿素反应制备了MnO2。利用XRD和SEM研究了产物的结构和形貌,结果表明,产物为线状α-MnO2。采用循环伏安法测试了其电容性能。在1 mol/L的Na2SO4水溶液中,当扫描速度为5 mV/s时(-0.2~0.8 V),其比电容为114 F/g;在扫描速度为5 mV/s的条件下,500次循环后的比电容为137 F/g。这表明制备产物具有良好的电容特性。     

水热法制备氧化锰纳米材料及其电容性能

基于KMnO4的自分解反应,采用水热法在180℃制备了氧化锰材料.应用X-射线衍射、扫描电镜和透射电镜技术对所得材料的结构和形貌进行了表征.结果表明,所得材料为具有Birnessite结构的层状氧化锰花球,花球由纳米片组装而成.电化学测试结果显示,制备材料表现出优良的电容特性.当电流密度为0.25 A/g时,比电容为173 F/g.在10 mV/s的扫描速度下,循环测试1000圈后比电容保持率高达97％.     

花球形貌层状二氧化锰的水热制备及表征

以KMnO_4为锰源,在硫酸酸性介质中,利用水热反应制备了花球形貌δ-MnO_2。考察了水热温度、体系酸度和KMnO_4起始浓度对反应产物晶相和形貌的影响。采用XRD、SEM和N_2吸-脱附等技术对产物进行表征。结果表明,花球形貌δ-MnO_2的比表面积为63.9 m²/g。电流密度为100 mA/g时,δ-MnO_2的首次放电比容量达到1 494.2 mAh/g。恒流充放电200次后,容量保持率为80.6%。     

花状δ-MnO_2和线状α-MnO_2的制备及其电容性能研究

以KMn O4为锰源,尿素为还原剂,在水热温度120℃和180℃下分别合成了花状δ-Mn O2和线状α-Mn O2。利用XRD和SEM对样品的结构和形貌进行了分析;利用循环伏安、交流阻抗和恒流充放电测试研究其电化学性能。测试结果表明,Mn O2的晶型和形貌对其电化学性能影响较大,花状δ-Mn O2比线状α-Mn O2展现出更好的电容性能。在扫速5 m V/s时,花状δ-Mn O2和线状α-Mn O2电极比电容分别为193.9 F/g和152.0 F/g。在与活性炭组成的非对称超级电容器中,AC//δ-Mn O2和AC//α-Mn O2电容器初始比电容分别为31.2 F/g和25.4 F/g;1000次充放电循环后,AC//δ-Mn O2循环性能更好。因此,花状δ-Mn O2更适合做非对称超级电容器的正极活性材料。     

高结晶性带状氧化锰的制备及其电容性质

以KMnO4和乙醇经氧化还原反应所得γ-MnOOH为前驱物,在10 mol/L KOH溶液中于140℃水热条件下反应72 h,制得了比表面积为53 m2/g的带状Birnessite型层状氧化锰.应用XRD、SEM和氮气吸脱附等技术对制备产物进行了结构和形貌表征.同时,在1.0 mol/L Na2SO4水溶液中研究了带状氧化锰的电容性质.结果显示,当扫描速度为5 mV/s时,其比电容为180F/g.循环测试2000圈后,比电容保持率为72％.     

二氧化锰的制备及其对高氯酸铵和黑索金的催化性能

以KMn O4为锰源、CO(NH2)2为还原剂,在90℃水热条件下通过氧化还原反应制备Mn O2。采用X-射线衍射、扫描电镜和红外光谱等技术对所得产物进行表征。利用差示扫描量热技术研究了Mn O2对高氯酸铵(AP)和黑索金(RDX)热分解行为的影响,进行了热分解动力学分析,并探讨了二元体系的相容性。结果表明,Mn O2的添加使AP的分解过程提前,但对RDX的分解峰温影响很小。     

α-MnO_2纳米针的电容性能

通过简单的水热法合成了α-MnO2纳米针,将其用作超级电容器电极材料,通过循环伏安和恒电流充放电测试手段对α-MnO2纳米针电极进行分析。结果表明,以1mol·L-1 Na2SO4为电解液,电极在-0.6~0.6V的电压范围内具有良好的法拉第电容特性;在电流密度为0.01A·g-1时,电极的比电容最高达56.7F·g-1,且500次循环后,比电容保持率为82%,表明其具有良好的循环性能。     

自支撑碳纳米管/石墨烯复合物柱的 制备及其电容性质

以氧化石墨和功能化碳纳米管为前驱物,采用水热法制备了自支撑碳纳米管/石墨烯复合物柱材料。利用XRD、SEM和TEM表征了样品的结构与形貌。以制备材料直接作为电极材料,无需添加导电剂和黏结剂,利用循环伏安法和恒流充放电技术研究了制备材料的电容性质。结果表明,由于碳纳米管的存在一定程度上阻止了石墨烯的重组,石墨烯/碳纳米管柱的质量比电容远高于单纯石墨烯材料。     

NiMn2O4/还原氧化石墨烯复合材料的制备及其超级电容性能

采用水热法制备了NiMn₂O₄/还原氧化石墨烯（NiMn₂O₄/rGO）复合电极材料,研究了石墨烯对NiMn₂O₄/rGO材料形貌、微观结构及电化学性能的影响。结果表明：NiMn₂O₄纳米片沉积在石墨烯片的表面,聚集现象消失。与纯NiMn₂O₄相比,NiMn₂O₄/rGO具有高的比表面积和优良的电化学性能。在1A/g时具有1375F/g的比电容,而纯NiMn₂O₄的比电容为924F/g。5000次充放电后,NiMn₂O₄/rGO在5A/g时的比电容保留率为90%,而NiMn₂O₄的比电容保留率为78%。NiMn₂O₄/rGO表现出良好的电容性能,作为超级电容器电极材料具有广泛的应用前景。     

MnO2纳米空心球的制备及其电化学性能

采用水热法通过添加Ce离子制备了MnO₂纳米空心球电极材料。Ce离子对MnO₂的形貌和结晶程度有很大的影响,添加Ce离子后生成由纳米棒组成的中空球,中空球比表面积(BET)达到315.2 m²·g^-1。MnO₂电极电化学测试结果表明:当铈锰摩尔比为0.2时电极材料具有较好的电化学性能,其比电容达到178.6 F·g^-1,与未加Ce离子相比其比电容提高了2.6倍,而且经过1000次循环稳定性测试后比电容仍保留了90.5%。这些结果表明添加Ce离子有利于形成中空结构,并提高了MnO₂电极的比电容。     

花状与颗粒状NiMn2O4纳米材料的制备及其超级电容性能

分别以尿素和氨水为沉淀剂,采用热溶剂法制备了多孔的花状NiMn₂O₄和颗粒状NiMn₂O₄纳米电极材料,采用 X射线衍射仪、扫描电镜、透射电镜和N₂ 吸附-脱附等手段对NiMn₂O₄材料的物相、形貌结构和孔径分布进行了表征,并通过循环伏安、恒电流充放电、交流阻抗等方法测试了所制备材料的电化学性能。研究了沉淀剂对NiMn₂O₄材料形貌、微观结构及电化学性能的影响。结果表明：以尿素为沉淀剂的NiMn₂O₄是由纳米片组成的花状结构,纳米片厚度为50～60nm,比表面积为104m²/g。在 1A/g 电流密度下比电容为1614F/g,在5A/g电流密度下,尿素为沉淀剂的花状NiMn₂O₄材料经1000次恒电流充放电后其比电容可达初始值的89%。以氨水为沉淀剂的多孔NiMn₂O₄为直径约30nm的纳米颗粒结构,颗粒间团聚严重,比表面积为91m²/g。在1A/g电流密度下比电容为1147F/g,在5A/g电流密度下,氨水为沉淀剂的颗粒状NiMn₂O₄材料经1000次恒电流充放电后其比电容可达初始值的80%。尿素为沉淀剂的花状NiMn₂O₄具有优越的超级电容性能。     

石墨烯/δ-MnO_2复合材料的制备及其超级电容器性能

采用螯合法制备了RGO/δ-MnO_2复合材料,并用X射线粉末衍射(XRD)、低压氮气吸附脱附(BET)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、能谱(EDS)、热重(TGA)对其结构和物相进行表征。采用循环伏安测试(CV)、恒电流充放电(GCD)以及循环测试对所制材料电化学储能进行测试。结果表明RGO/δ-MnO_2复合材料比纯石墨烯和纯δ-MnO_2具有更优异的电化学性能。当电流密度为1 A·g-1时,RGO/δ-MnO_2复合材料的比电容可达322.6 F·g-1,比纯δ-MnO_2电极材料高234.2 F·g-1,比纯石墨烯高212.1F·g-1。当电流密度放大10倍后,RGO/δ-MnO_2复合材料的比电容保留率为79.1%。在1000次恒流充放电测试后,比电容为252 F·g-1(99.6%),说明该方法制备的RGO/δ-MnO_2复合材料是一种有应用前景的超级电容器电极材料。     

γ-MnOOH纳米棒的低温水热制备及其电化学性能

采用低温水热法,在弱碱性介质中氧化MnSO4制备了γ-MnOOH.应用X-射线衍射和扫描电镜技术对所得材料的结构和形貌进行表征.γ-MnOOH直径在100~150 nm之间,长度约为2 μm.电化学测试结果表明,γ-MnOOH纳米棒负极材料具有高的比容量、优异的循环性能和倍率性能.在100 mA/g的电流密度下,首次放电比容量高达1454 mAh/g.恒流充放电100次后,比容量仍达到720 mAh/g.     

二氧化锰纳米棒的制备和催化性能研究

采用水热法140 ℃下制备了二氧化锰的棒状结构.XRD和扫描电子显微镜研究了二氧化锰的晶相和形貌,对棒状二氧化锰降解品红催化性能进行了测试,实验表明,催化剂的加入量,双氧水的加入量和溶液的pH值对品红的脱色效果产生重要的影响,在催化剂的加入量为0.02 g时,双氧水的加入量为4 mL,溶液的pH值为6.2时有较佳的脱色...     

水热法一步合成β—MnO2纳米线束

以商业γ—MnO2粉末作为反应前驱物,水热法一步合成了由β-MnO2组装而成的纳米线束。所制备的样品用X射线粉末衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、电子衍射（ED）、场发射扫描电子显微镜（FESEM）等测试手段进行了表征。结果表明,所制备样品为纯相四方晶型的单晶β-MnO2纳米线束,直径约20—30nm,长达数微米到数十微米。对β-MnO2纳米线束的形成机理进行了探讨,认为由商业γ—MnO2粉末水热合成β-MnO2纳米线束的过程,是一典型的固体-溶液-固体转变过程,其中包含了Ostwald熟化过程。     

壳聚糖凝胶的制备及其性质的研究

以甲醛和乙酸酐为交联剂,壳聚糖为母体制备的壳聚糖凝胶LCM-X(LCM-1、LCM-2)既不溶于水、稀酸和碱溶液,也不溶于一般的有机溶剂。LCM-X的透光率、机械强度、溶解率和吸水率等性质的测定结果:LCM-1分别为85.5％、41.1 mg/mm~3、133.3％和223.5％;LCM-2分别为95.2％、352.0 mg/mm~3、225.0％和286.5％。红外光谱分析证明,LCM-1含有—NH_2(668 cm~(-1))、N—H(1558 cm~(-1))、—NH—C—CH_3(1653～1558 cm~(-1))、C—N(1420 cm~(-1))和—OH、—NH_2(3448 cm~(-1))等基团;LCM-2含有—NH—C—CH_3(1670～1558cm~(-1))、—OH、N—H(3373～3268 cm~(-1))、—NH_2(3490～3400 cm~(-1))等基因,因此LCM-X是具有活性基因(—NH_2)的凝胶。     

离子液辅助制备二氧化锰及催化性能研究

以高锰酸钾和三乙醇胺型离子液为原料合成了二氧化锰,采用X射线衍射技术和扫描电子显微镜考察了二氧化锰的相组成和形貌,并以酸性品红为降解对象考察了二氧化锰的催化性能。结果表明：催化剂的加入量,双氧水的加入量,pH值和焙烧温度对于催化剂的降解活性都有显著的影响,酸性品红降解的最佳条件为：0.05 g的二氧化锰,pH等于7,双氧水的加入量为2 mL。实验还表明催化剂高温煅烧后活性会下降。     

鱼明胶的制备及其性质

<正> 明胶是一种很重要的可凝冻的生物高分子,是动物性蛋白质。它的前体是广泛地存在于动物,特别是哺乳动物的组织与器管中的胶原。在食品、医药、照相等工业中,明胶是极重要的原材料,已经有很多的文献介绍过明胶在食品和非食品中的应用。据统计,全世界每年要消耗20万吨明胶,而在美国每年有3万吨用于食品,1万吨用于制药。