合成硫代壳聚糖黄原酸盐及其对Zn~(2+)的吸附研究

以自制壳聚糖和原乙酸三甲酯为原料进行缩醛反应,在NH3·H2O中进行交联、接枝、磺化等化合反应,制备以氮为中心硫代氨基壳聚糖黄原酸盐(DCX),采用扫描电镜(SEM)和红外光谱(FTIR)对DCX进行分析表征。研究DCX具有吸附性能较好的硫代氨基基团和网络结构用于吸附废水中的Zn2+,考察DCX对Zn2+吸附时间,不同离子浓度等因素对吸附热力学及动力学的耦合效应,实验证明,DCX已成功合成,DCX对Zn2+吸附符合Langmuir等温方程和准一级动力学方程,其活化能Ea为4.695 k J/mol,ΔH为4.89 k J/mol。     

硫代氨基淀粉黄原酸盐的合成及表征

以淀粉为原料,经缩醛反应、交联反应、接枝共聚反应、磺化反应等合成出以氮为中心的硫代氨基淀粉黄原酸盐(DSX),采用元素分析、FTIR、SEM及TG等对反应的中间体和产物进行了结构表征.通过单因素实验和正交实验确定DSX的最佳合成条件为:淀粉质量10 g、交联剂用量1.50 mL、引发剂用量4.0 mL、丙烯酰胺用量3....     

芳香族黄原酸盐的合成及萃取性能研究

合成了 2种芳香族黄原酸盐及脂肪族黄原酸盐 ,并研究了它们对废催化剂中钯及铂的萃取性能 ,结果发现芳香族黄原酸盐对贵金属钯的萃取效果明显优于脂肪族黄原酸盐。     

纤维素黄原酸盐处理重金属废水的条件优化研究

采用纤维素黄原酸盐处理重金属废水,对纤维素黄原酸盐的用量、pH值、反应时间等条件进行了研究。结果发现:1L含氰电镀废水(含Cr3+15mg/L、Cu2+3mg/L、Ni2+9.2mg/L、Zn2+6mg/L),加入2g纤维素黄原酸盐,调节pH8,搅拌1h,过滤,处理后的废水中Cr3+、Cu2+、Zn2+、Ni2+残余浓度分别为0.08mg/L、0.03mg/L、0.12mg/L、0.10mg/L。含有重金属盐的残渣,可用硫酸或硝酸处理,以回收重金属。     

黄原胶-丙烯酰胺接枝共聚物对Cr~(3+)的吸附性能

以黄原胶为原料,丙烯酰胺为接枝单体,采用微波辐射聚合得到了黄原胶-丙烯酰胺接枝共聚物（XG-g-AM),利用红外光谱仪、X射线衍射仪对其结构进行表征。研究了 XG-g-AM对Cr³⁺的静态吸附行为,并根据吸附等温线研究了吸附热力学性质,结果表明：在研究的浓度范围内,XG-g-AM对Cr³⁺的吸附行为可用Freundlich等温式进行描述;吸附为自发的、吸热的熵增加过程,升高温度有利于吸附。     

二硫代氨基甲酸盐(酯)的合成方法及应用进展

对二硫代氨基甲酸盐(酯)的几种合成主要方法进行了综述,探讨了各种方法的优缺点,认为仲胺-二硫化碳法制备二硫代氨基甲酸盐(酯)具有原料廉价易得、工艺简单、收率高等优点,是一种比较适宜的方法,并介绍了二硫代氨基甲酸盐(酯)在矿物浮选中的新进展。     

氯丙酸改性壳聚糖对Hg~(2+)的吸附性能研究

研究了改性壳聚糖对重金属Hg2+的吸附特性,包括吸附动力学和吸附等温式,且研究了pH、反应时间对其吸附性能的影响.结果表明:羧乙基壳聚糖对Hg2+的吸附在不同温度下符合Freundlich和Langmuir吸附等温式,吸附过程动力学适合二级反应.当pH为4～6,吸附时间为180 min时,羧乙基壳聚糖对Hg2+有较高吸附效果.     

玉米秸秆黄原酸盐的制备及其去除污染土壤淋洗废液中重金属的效果研究

以玉米秸秆为原料制备黄原酸盐,用于吸附去除淋洗废液中的重金属,研究玉米秸秆黄原酸盐制备条件对去除污染土壤淋洗液中重金属离子效果的影响。结果表明,玉米秸秆(10 g)制备黄原酸盐的最优条件为:20%Na OH 200 m L,CS2加入量5 m L,黄化时间1 h,5%MgSO4加入量3 m L。在此条件下,玉米秸秆黄原酸盐可使废液中重金属Pb⁽²⁺⁾、Cd(2+)、Cd⁽²⁺⁾、Zn(2+)、Zn⁽²⁺⁾、Cr6+和Cu(2+)、Cr6+和Cu⁽²⁺⁾的离子去除率达83. 3%～99. 2%。处理重金属废液后的玉米秸秆黄原酸盐残渣浸出率低,污泥稳定。     

戊二醛交联壳聚糖席夫碱的合成及其对Pb~(2+)吸附性能的研究

以化学法和微波法分别制备香草醛接枝壳聚糖(CTSV)和戊二醛交联香草醛接枝壳聚糖(CTSV-G)以用作对Pb~(2+)的吸附。通过红外光谱仪,X射线小角衍射仪和扫描电子显微镜表征其结构,同时考察了其吸附动力学和p H等影响因素对交联产物吸附性能的影响。红外光谱以及XRD谱图结果均表明了壳聚糖发生接枝和交联反应,以及扫描电镜下观察到其孔洞结构的增加。经吸附实验测得低Pb~(2+)浓度条件下,其吸附过程满足二级吸附动力学,并且戊二醛交联壳聚糖席夫碱在强酸溶液中对Pb~(2+)有卓越的吸附性能。     

柚皮化学改性及其对Fe~(3+)、Zn~(2+)吸附性能的研究

利用异丙醇和氢氧化钠对柚皮进行化学改性,发现其对Fe⁽³⁺⁾和Zn(3+)和Zn⁽²⁺⁾的吸附能力大大提高,而且经两种试剂处理后的柚皮,比单独用异丙醇处理的吸附性能更好。经异丙醇和氢氧化钠处理后的吸附剂对Zn(2+)的吸附能力大大提高,而且经两种试剂处理后的柚皮,比单独用异丙醇处理的吸附性能更好。经异丙醇和氢氧化钠处理后的吸附剂对Zn⁽²⁺⁾的吸附量随着Zn(2+)的吸附量随着Zn⁽²⁺⁾浓度增大而增大,当Zn(2+)浓度增大而增大,当Zn⁽²⁺⁾浓度达到0.75×10(2+)浓度达到0.75×10^(-3)mol/L后趋于平衡;且对Fe(-3)mol/L后趋于平衡;且对Fe⁽³⁺⁾的吸附量也随Fe(3+)的吸附量也随Fe⁽³⁺⁾浓度增大而增大,达到0.13×10(3+)浓度增大而增大,达到0.13×10^(-3)mol/L后,渐趋平衡。当吸附剂量达到0.08 g后,对Fe(-3)mol/L后,渐趋平衡。当吸附剂量达到0.08 g后,对Fe⁽³⁺⁾的吸附效率趋于平衡。当吸附剂的量达到0.06 g后,对Zn(3+)的吸附效率趋于平衡。当吸附剂的量达到0.06 g后,对Zn⁽²⁺⁾的吸附达到吸附平衡。由此,可以根据吸附后的金属离子浓度要求,选择合适的吸附剂量,这样既节约成本,又提高效率,且柚皮价格便宜,为绿色原料,对环境无污染。     

基于喹啉Zn~(2+)荧光探针的合成及其性能

以邻氨基苯甲酸和咔唑等为原料,经Skraup、Vilsmeier-Haack和Knoevenagel等反应合成了3-{2-[8-(1H-苯并咪唑-2-基)喹啉-2-基]乙烯基}-9-苯甲基-9H-咔唑(探针L),并通过1HNMR、13CNMR、MS对其结构进行了表征。荧光光谱测试结果表明,探针L对Zn~(2+)的选择性好,抗干扰能力较强,50 s内响应,在pH=5~9内对pH不敏感。加入Zn~(2+)后,探针L的荧光强度与Zn~(2+)浓度(0~60μmol/L)呈现良好的线性关系,相关系数R2=0.998 6,检测限为2.003 1×10-8mol/L。Job's曲线、荧光滴定实验和ESI-MS谱分析表明,探针L与Zn~(2+)的络合比为1∶1。     

双金属离子交联海藻基抗冻水凝胶的制备

以海藻酸钠为主要材料,依次通过Ca2+和Zn2+离子交联,制备了双金属离子交联海藻基水凝胶.研究了水凝胶制备条件对其压缩强度、拉伸强度、抗冻性以及电化学阻抗的影响,合成的水凝胶具有较好的抗压缩性能和抗拉伸性能.当在浓度为1.25 g/mL 的ZnCl2溶液中交联72 h时,钙锌双交联海藻基水凝胶在25℃和-18℃的压缩...     

花生壳粉处理废水中锌和镉离子的研究

用花生壳粉作吸附剂,控制吸附时间、温度、pH和投料量等条件,考察花生壳粉对锌离子和镉离子的吸附能力。用火焰原子吸收光谱测定吸附后溶液中重金属离子含量。结果表明,室温下,pH为7左右,投料量和溶液体积比为1．0g／50mL,吸附时间为75min时,花生壳粉对锌离子的去除率达到70％左右．同等条件下,吸附时间为105min时,花生壳粉对镉离子的去除率约为57％,说明花生壳对重金属离子有较强的吸附能力,是处理重金属离子污染的可行性方法。     

阳离子化水杨醛类席夫碱/Zn~(2+)配合物-聚合物荧光胶束制备

将两亲性β-环糊精(β-CD)接枝水杨醛类席夫碱聚合物(PHVB-graft-β-CD)在DMF/水(体积比4∶1)中进行自组装,形成内核含有水杨醛席夫碱配体、外壳含有β-CD基团的聚合物胶束(20 mg/m L);水杨醛席夫碱配体与Zn(OAc)2进行配位反应,同时实现胶束内核的交联固定化和荧光功能化;除去溶剂,干燥,将聚合物胶束分散于纯水中(1 mg/m L),利用β-CD基团与客体金刚烷胺盐酸盐(ADA)间的主-客体包络作用,对外壳进行阳离子化修饰。通过UV-Vis、FLL、DLS和TEM分别对聚合物胶束的合成进行了跟踪和表征。结果表明,通过利用金属-配体配位作用和主-客体包络作用,分别对聚合物胶束的内核和外壳进行适当的功能化和修饰,可以获得结构稳定、粒径大小约为47 nm的水分散性阳离子化荧光聚合物胶束纳米粒子。     

阳离子化水杨醛类席夫碱/Zn~(2+)配合物-聚合物荧光胶束制备

将两亲性β-环糊精(β-CD)接枝水杨醛类席夫碱聚合物(PHVB-graft-β-CD)在DMF/水(体积比4∶1)中进行自组装,形成内核含有水杨醛席夫碱配体、外壳含有β-CD基团的聚合物胶束(20 mg/m L);水杨醛席夫碱配体与Zn(OAc)2进行配位反应,同时实现胶束内核的交联固定化和荧光功能化;除去溶剂,干燥,将聚合物胶束分散于纯水中(1 mg/m L),利用β-CD基团与客体金刚烷胺盐酸盐(ADA)间的主-客体包络作用,对外壳进行阳离子化修饰。通过UV-Vis、FLL、DLS和TEM分别对聚合物胶束的合成进行了跟踪和表征。结果表明,通过利用金属-配体配位作用和主-客体包络作用,分别对聚合物胶束的内核和外壳进行适当的功能化和修饰,可以获得结构稳定、粒径大小约为47 nm的水分散性阳离子化荧光聚合物胶束纳米粒子。     

Synthesis of polyaniline nanocomposite and its application for chromium removal from aqueous solution

The aim of this research was to investigate the sorption characteristics of polyaniline coated on sawdust (PAn/SD) for the removal of Cr(VI) ions from aqueous solutions. The sorption of Cr(VI) ions was carried out by the batch method. Characterization of PAn/SD was done by FTIR and SEM. The optimum conditions of sorption were found to be a PAn/SD dose of 0.6 g in 100 mL of Cr(VI) solution (50 mg/L), a contact time of 20 min, pH 2, and a temperature of 20°C, Increased temperature had a negative effect on the removal efficiency. Three equations, that is Morris–Weber, Lagergren, and pseudo‐second‐order, were tested to track the kinetics of the removal process. The kinetic data indicated that the adsorption process was described by the Morris–Weber equation. The Langmuir, Freundlich, and Dubinin–Radushkevick models were used with sorption data to estimate sorption capacity, intensity, and energy. The data were fitted with the Freundlich model. The thermodynamic parameters ΔH, ΔS, and ΔG were evaluated. They showed that the adsorption of Cr(VI) onto PAn/SD was feasible, spontaneous, and exothermic under the studied conditions. For desorption of Cr(VI) adsorbed onto PAn/SD, aqueous NaOH was used; with it, 85% of the adsorbed Cr(VI) could be desorbed. J. VINYL ADDIT. TECHNOL., 2012. © 2012 Society of Plastics Engineers     

单乙醇胺水溶液化学吸收CO_2的研究

有机胺水溶液化学吸收CO2在工业上广泛应用,对其传质过程的微观机理进行研究十分必要。文中以对流扩散方程为基础,考虑了界面阻力对传质的影响,建立了带有化学反应的气液吸收过程液相侧非稳态传质模型,得到了传质系数表达式。利用激光全息干涉仪对不同液相主体流速下单乙醇胺(MEA)水溶液化学吸收CO2过程进行了实验研究,测定了传质达到稳态时的液相侧近界面浓度、浓度边界层厚度和传质系数。结果表明:随着液相主体流速的增加,近界面浓度和浓度边界层厚度减小,而传质系数增大;MEA在水溶液中的质量分数由0.1%增大到0.2%时,CO2吸收过程达到稳态时的近界面浓度、浓度边界层厚度及传质系数均增大。传质系数模型计算值与实验值吻合良好。     

玉米芯处理含甄宝锌勤废水的研究

利用玉米芯对含Zn2+废水处理进行了研究。结果表明,玉米芯对Zn2+有较好的吸附效果。活化后的玉米芯粉对Zn2+的吸附比普通玉米芯粉效果更好。溶液的pH值在5左右,吸附时间为5h,活化玉米芯粉对Zn2+的吸附率可达93%以上。