改性海泡石吸附低浓度Ni(Ⅱ)-CA的研究

利用3-氨丙基三乙氧基硅烷对海泡石进行改性,用于吸附柠檬酸络合镍(Ni(Ⅱ)-CA)废水,考察了初始pH、吸附剂用量、吸附时间及初始浓度对柠檬酸镍吸附性能的影响,并结合吸附动力学和等温吸附模型对其分析。结果表明,Ni(Ⅱ)-CA浓度为5 mg/L,加入12 g/L吸附剂,pH为6时,室温下反应40 min左右达到平衡,改性海泡石对柠檬酸镍的去除率与吸附量分别为96. 24%和0. 401 mg/g。经过改性后的海泡石吸附能力有较大提高,最大吸附量从0. 619 mg/g提升至1. 116 mg/g,提高了80%。准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型能较好地描述海泡石和改性海泡石对柠檬酸镍的吸附过程。     

改性海泡石对NH3吸附特性的研究

对河南内乡一带海泡石进行纯化、化学改性处理后．测定了它对有害气体NH3的吸附能力，结果表明，经化学改性处理的海泡石吸附效果明显优于未改性的。     

碱改性杨树炭吸附水中Ni(Ⅱ)的特性研究

为了提高杨树炭对水中Ni(Ⅱ)的吸附能力,采用氢氧化钠对其进行改性处理。通过杯罐实验,研究了pH对吸附效果的影响,以及吸附动力学和吸附等温线。结果表明,溶液pH值对碱改性杨树炭吸附Ni(Ⅱ)效果的影响明显,随着溶液pH从3.0提高到7.0,Ni(Ⅱ)的去除率逐渐增大。碱改性杨树炭对Ni(Ⅱ)的吸附过程符合准二级动力学规律。Freundlich等温线模型和Langmuir等温线模型均可以很好地描述碱改性杨树炭对Ni(Ⅱ)的等温吸附行为。     

无机有机联合改性海泡石对苯的吸附特性研究

室内的苯污染主要由装修、装饰材料引起,苯作为一级致癌物,长时间接触会引起许多慢性疾病,如何降低室内苯污染的问题已越来越受到广泛关注.有研究证明海泡石可用于土壤、水和大气污染治理,因此对提纯海泡石进行了水热改性、酸改性和水热酸浸联合无机改性,而后进行三甲氧基苯基硅烷(PTMOS)有机改性,并对改性海泡石吸附苯的性能和机理...     

铁改性海泡石的研制及吸附锑特性

用氯化铁对海泡石进行改性制得铁改性海泡石(IMS),采用扫描电镜、傅立叶红外光谱、比表面积和孔径分析仪对改性前后的海泡石进行了表征,以锑为目标污染物,考察了IMS吸附锑的影响因素以及吸附锑后IMS的再生特性.结果表明,改性后的海泡石表面变得粗糙多孔,比表面由37.015 m2·g-1提高到145.958 m2·g-1平均孔径由3.784 nm减小为2.443 nm,表面孔径主要分布在2～50 nm;红外谱图在3 663 cm-1和1 428 cm-1处显示了明显羟基峰值;IMS对锑的吸附规律符合Freundlich等温吸附式;吸附后IMS可通过NaOH溶液再生,以0.1 mol·L-1碱的再生效果最佳.     

改性海泡石对亚甲基蓝的吸附性能

对海泡石进行了硫酸改性、高温改性、硫酸/高温改性,以亚甲基蓝为吸附对象,研究了改性方法对海泡石吸附性能的影响,对各改性海泡石进行了孔径、孔体积等表征. 结果表明,3种改性方法中,硫酸/高温改性对海泡石吸附性能的提高效果最好,吸附量比改性前提高47.8%,达41 mg/g,吸附等温线符合Langmuir方程. 硫酸/高温复合改性后的海泡石平均孔径达9.74 nm,孔体积达7.064′10-2 cm3/g,分别提高117%和92.6%. 对改性海泡石对亚甲基兰的吸附机理进行了探讨.     

铁改性海泡石的研制及稳定性研究

用5% FeCl3溶液对海泡石进行改性,制得铁改性海泡石(Iron Modified Sepiolite),简称IMS吸附剂.IMS对含锑废水的吸附性能依次为10%IMS＞5%IMS＞2.5%IMS＞海泡石精矿,其稳定性随温度的升高、FeCl3用量的增加而增强,盐对其稳定性的影响较小,强酸使IMS的结构严重破坏,负载铁大量脱落,对锑吸附能力下降.     

改性海泡石处理含铬工业废水的试验研究

用稀盐酸在一定条件下对海泡石进行处理，制备出改性海泡石；探讨了改性海泡石对含铬工业废水的吸附条件，研究了改性海泡石对含铬工业废水的吸附效果。     

改性海泡石除磷吸附动力学研究

文章选用粒径为1.6—2.0 mm的粒状改性海泡石装填吸附柱,吸附质量浓度为88 mg/L的模拟含磷废水(PO43-),流速为3 mL/min,研究改性海泡石对磷的吸附性能,用中断接触法判断其吸附机理。结果表明,班厄姆方程能很好地描述改性海泡石对PO43-的吸附量随时间的变化关系;海泡石的活性基团是在酸性以及Fe3+作用下,实现对PO43-的吸附;中断接触法表明海泡石吸附为内扩散控制,这为改性海泡石的工业化除磷应用提供了一定的理论依据。     

用磁改性海泡石处理含镍废水

以天然海泡石为原料,Fe SO4·4H2O和Fe Cl3·6H2O为改性剂,制备了磁改性海泡石并用于处理含Ni2+废水。考察了吸附时间、反应温度、p H和Ni2+初始质量浓度对磁改性海泡石对Ni2+吸附量的影响。结果显示,磁改性海泡石对Ni2+的吸附量随吸附时间、温度、p H与Ni2+初始质量浓度的增加而提高,吸附行为与二级动力学方程和Langmuir等温吸附模型拟合较好。对于Ni2+质量浓度为50 mg/L的废水,在25°C、p H=5的条件下,0.5 g磁改性海泡石对Ni2+的吸附量为2.95 mg/g。通过正交试验优选出适用于处理Ni2+质量浓度为68.48 mg/L的某镀镍车间漂洗废水的最佳条件为:温度65°C,p H 4.2,吸附剂投加量1.5 g,时间为1.5 h。最终Ni2+去除率为99.65%,出水Ni2+质量浓度为0.24 mg/L,远低于GB 21900–2008中表2规定的排放限值(0.5 mg/L)。     

改性海泡石的制备及其吸附性能试验研究

主要对天然海泡石的改性方法改进及其影响因素（处理酸浓度，处理时间，处理温度等）进行了正交实验，得出最佳改性条件，并且将改性后的海泡石对废水的氨氮进行了吸附试验。     

海泡石吸附水中有害离子的研究

本文研究了海泡石改性前后对水中正、负有害离子的吸附性能。实验结果表明：改性前的海泡石对阳离子Ｐｂ（２＋）具有很好的吸附性能，而对负电性的Ｃｒ（ＶＩ）离子的吸附效率很低。用Ｆｅ（３＋）改性后的海泡石对Ｃｒ（ＶＩ）离子的吸附效率大幅度提高，可以达到吸附脱除水中Ｃｒ（ＶＩ）离子的要求；同时还表明它对Ｃｌ－也有较高的吸附效率。     

改性海泡石除磷热力学研究

通过对改性海泡石的热力学性能研究,确定了改性海泡石对磷进行吸附的吸附容量、去除率和改性海泡石用量的关系。根据实验数据求解出吸附等温方程并绘制出等温吸附曲线。对等温吸附曲线进行拟合并比较相关系数的大小,得到改性海泡石的等温吸附方程。它符合修正后的Freundlich等温吸附方程:qe=10.4 4 Ci1.148 29.90。此方程较精确地描述了改性海泡石对P O34--的吸附量随浓度的变化,为改性海泡石的工业化除磷应用提供了理论依据。     

改性蒙脱土对废水中镍(Ⅱ)的吸附效果研究

天然蒙脱土用FeCl_3、AlCl_3、HCl及NH_4Cl 4种试剂进行改性,加入海藻酸钠制成小球处理含镍废水。研究海藻酸钠和改性蒙脱土比例、小球投加量、pH、吸附时间、Ni⁽²⁺⁾浓度、温度对小球吸附Ni(2+)浓度、温度对小球吸附Ni⁽²⁺⁾的性能影响。结果表明,HCl改性蒙脱土对Ni(2+)的性能影响。结果表明,HCl改性蒙脱土对Ni⁽²⁺⁾去除率最高,2%海藻酸钠和10%蒙脱土溶液的最佳比例是1∶1混合。10 mg/L的Ni(2+)去除率最高,2%海藻酸钠和10%蒙脱土溶液的最佳比例是1∶1混合。10 mg/L的Ni⁽²⁺⁾溶液在自然pH下,投加量为5 g/L,在30℃振荡吸附3 h,Ni(2+)溶液在自然pH下,投加量为5 g/L,在30℃振荡吸附3 h,Ni⁽²⁺⁾去除率可达97%。吸附动力学符合准二级反应方程,吸附热力学符合Langmuir等温吸附模型,热力学参数ΔH>0,ΔS>0,ΔG<0。小球用5%HCl再生,连续3次吸附-再生处理,其对10 mg/L Ni(2+)去除率可达97%。吸附动力学符合准二级反应方程,吸附热力学符合Langmuir等温吸附模型,热力学参数ΔH>0,ΔS>0,ΔG<0。小球用5%HCl再生,连续3次吸附-再生处理,其对10 mg/L Ni⁽²⁺⁾去除率仍保持97%。     

纤维状海泡石吸附剂对水中Cu2+的吸附行为研究

为回收利用废水中的Cu2+,通过酸处理和化学改性法制备了新型纤维状海泡石吸附剂。分别考察了酸处理、十六烷基三甲氧基硅烷（HDTMS）改性对天然海泡石（Sep）表面性质的影响,并用制备的海泡石吸附剂（H-T-Sep）对水中的Cu2+进行吸附。对改性吸附剂的理化性质进行表征分析,HDTMS能在保持Sep原始晶体结构的情况下...     

改性海泡石对废水中Pb2^＋、Hg2^＋、Cd2^＋1吸附性能的研究

用盐酸溶液对海泡石进行处理和在450C灼烧，制备出改性海泡石。在动态条件下，研究了改性海泡石对重金属离子Pb2^ 、Hg2^ 、Cd2^ 的吸附效果及吸附条件。同时探讨了改性海泡石对重金属离子Pb2^ 、Hg2^ 、Cd2^ 的吸附机理。合Pb2^ 、Hg2^ 、Cd2^ 的冶金废水经改性海泡石吸附后，重金属离子含量显著低于国家排放标准。     

交联壳聚糖树脂对Ni(Ⅱ)的吸附性能

以环硫氯丙烷为交联剂,合成了交联壳聚糖树脂,研究了该树脂对Ni(Ⅱ)的吸附特性及吸附动力学。结果表明,当溶液pH为7~8时,Ni(Ⅱ)去除率较高;在吸附120min时,Ni(Ⅱ)去除率可达到99.1%;当ρ初始(Ni2+)增至60 mg/L时,树脂接近饱和吸附;树脂在20~40℃时以物理吸附为主。对树脂吸附动力学的研究表明,吸附过程符合一级动力学模型,液膜扩散为吸附过程的速率控制步骤。     

海泡石吸附果糖的性能研究

研究海泡石对果糖的吸附性能,并与活性炭对其的吸附作对比。同室温条件下考察两种吸附剂的吸附时间、投加量对果糖去除率的影响。结果表明,海泡石的吸附效果明显优于活性炭,前者0．3g几乎就可将50rnL0．1mg／mL标准液中果糖去除干净,而等量此标液,后者2．4g才能达到最大吸附量,且果糖去除率只有前者的一半。综合考虑实际应用,获得了最佳吸附条件。     

改性活性炭吸附低浓度甲烷的研究

考察了低浓度甲烷在不同种类吸附剂上的动态吸附性能,结果发现活性炭类吸附剂对甲烷的吸附性能较好。以椰壳活性炭为吸附剂,考察了高温热处理、氨水改性及金属改性对活性炭甲烷吸附性能的影响。实验表明,对活性炭进行高温热处理、氨水处理后其甲烷吸附性能降低,金属改性对甲烷吸附性能的影响视金属的种类而定。     

海泡石活化改性的研究现状及应用前景

综述了海泡石活化改性的主要方法、应用现状以及存在的一些问题,评价了改性海泡石在环境污染治理、抗菌材料、医学等领域的应用前景.