废旧锌锰电池回收制备菱形三氧化二锰及其对染料吸附性能研究

提取废旧锌锰电池中的锰氧化物灼烧制备Mn_2O_3,利用X射线衍射分析仪和扫描电子显微镜对产物进行表征。通过系列吸附实验探究Mn_2O_3作为吸附剂对甲基橙和茜素红染料的吸附机理和最佳吸附条件。结果表明,产物是粒径为500~1 000 nm的菱形多面体结构Mn_2O_3,对甲基橙和茜素红的吸附动力学均符合准二级动力学方程,热力学均符合Langmuir吸附方程;在最佳吸附条件pH值为2、吸附时间180 min、染料初始浓度为30 mg/L、Mn_2O_3投加量分别为24.62,35.56 g/g时,甲基橙和茜素红的吸附效果最佳。     

利用废旧锌锰电池回收锰的研究

利用湿法回收技术,对废旧锌锰电池中的锰进行回收处理,制取MnCO3和MnSO4。实验表明,H2SO4的浓度、所用体积、以及浸泡时间对MnCO3的产率影响较大,当H2SO4的浓度为4 mol/L,体积为30 mL,浸泡时间为24 h时,MnCO3的产率可达64.2%。用1.5 mol/L的H2SO4溶解MnCO3产品,可制得MnSO4。     

废旧锌锰电池回收利用的研究

采用人工分选和焙烧-浸出法相结合的湿法回收技术,对废旧锌锰电池进行回收处理,制取活性二氧化锰、硫酸锰、氯化铵、七水硫酸锌。实验表明,H2SO4浓度对ZnSO4.7H2O的产率影响较大,当H2SO4浓度为5.3 mol/L时,ZnSO4.7H2O产率可达到77.5%;当pH=2时,一节华太1#电池NH4C l产量可达到7.0 g;当H2SO4浓度为1.5 mol/L时,可得到质量较好的MnO2和MnSO4。     

废旧锂离子电池回收制备MnO2及其储锌性能

随着锂离子电池产业的快速发展,退役锂离子电池的回收利用问题已成为工业和学术界关注的热点。前人对废旧锂离子电池中有价值资源的回收做了大量研究,但将回收的锂离子电池材料直接转化为新型储能体系电极材料的研究鲜有报道。为实现退役电池的资源化再利用,可通过简单的H₂SO₄浸渍法,将废旧锂离子电池中锰酸锂(LiMn₂O₄)材料转化为MnO₂,并用做水系锌离子电池正极材料。通过XRD、XPS、BET、SEM、CV、TEM、EIS以及电化学性能测试等表征方法,探究酸浸渍条件如温度、时间等对所制备MnO₂形貌、结构和电化学性能的影响规律。结果表明：LiMn₂O₄材料经酸浸渍会发生歧化反应,使Li⁺和部分Mn²⁺从晶格中溶出,而浸渍温度对离子的溶出速度有显著影响。室温下,LiMn₂O₄晶格中离子的溶出速度较慢,可获得与其晶体结构相近的λ-MnO<...     

废旧碱锰电池中锌的研究

废旧碱性二氧化锰电池成分复杂。通过改变放电电压、电阻等条件,研究了正极区中锌浓度的影响因素。实验结果表明,放电后的正极区中含有一定浓度的锌,这些锌是在放电过程中外力作用下迁移而来,并非储存过程中自由扩散而来的。放电条件(例如放电时的电阻值和电压值)和放电水平均影响正极区中的锌离子浓度。放电后正负极的酸碱度都发生了变化。锰在放电过程中没有发生迁移。废旧电池正极和负极材料化学成分的研究,对于将正极和负极材料分别再资源化,从而建立高效益的再生工艺具有重要意义。     

盐酸溶解废旧锌-锰电池正极活性物溶解条件的研究

研究了废旧锌 -锰电池正极活性物在盐酸中的溶解情况。H2 O2 的加入会对溶解过程产生较大的影响。适宜的溶解条件为 :盐酸浓度 2 mol/L ,液固比为 1 0 ,反应时间 60 min,H2 O2 浓度 3%(质量分数 ) ,反应温度 40°     

废旧锌锰电池绿色化处理技术新进展

废旧电池的危害日益成为社会关注的问题之一,而废旧干电池中最主要的是锌锰电池。合理回收处理废旧锌锰电池,对于环境保护及人类的健康具有重要的现实意义。本文对近年国内外废旧锌锰电池回收处理方法进行了全面的综述,并对其今后的发展趋势进行展望。     

废旧锌锰干电池回收利用研究

运用传统人工分选系统技术对废旧锌锰干电池黑色物质中的氯化锌、二氧化锰、碳棒、锌皮等物质进行分类回收利用,制备出锌盐、锰盐。其中锌的回收率为97.96%,锰的回收率为43.07%,同时利用回收得到的二氧化锰,来探究对孔雀石绿溶液在不同环境条件下脱色率的影响。实验发现,当反应温度为45℃,溶浸时间为35 min时,此时二氧化锰对孔雀石绿溶液脱色率效果达到95.72%。     

废旧锌锰干电池的回收利用

文章用一种简单易行的方法分离回收了废旧锌锰干电池中的有用物质,得到了石墨棒、铜、锌、二氧化锰、氯化铵、氯化锌等,二氧化锰的纯度达到94.57%、氯化铵的纯度达到98.24%,并将氯化锌转变为硫化锌用作颜料,将得到的锌先制成硫酸锌,再与硫化钡一起制得锌钡白颜料。     

Co_3O_4/CeO_2复合氧化物的制备及染料废水处理性能

以CeO_2为载体,用浸渍-焙烧法制备Co_3O_4/CeO_2复合材料催化剂,通过XRD、XPS、TG-DTA方法对复合材料进行表征,并研究了催化剂中最佳钴铈摩尔比、H_2O_2用量及溶液初始pH等因素对孔雀石绿模拟染料废水脱色率的影响。结果显示,Co_3O_4掺杂对CeO_2基体结构没有产生影响,Co_3O_4/CeO_2复合材料仍具有载体CeO_2的立方萤石结构;在复合材料催化剂中形成了结晶程度较弱Co_3O_4晶体,均匀地分散在CeO_2基体上。实验结果显示,Co_3O_4/CeO_2复合材料催化剂对初始浓度为15 mg/L的孔雀石绿模拟染料废水具有良好的吸附和光催化性能。最佳实验条件为:n(Co)∶n(Ce)=1,催化剂用量为1.0 g/L,H_2O_2用量为150 mmol/L,溶液的初始pH=7,120 min后溶液中孔雀石绿的脱色率达到99.58%。     

Co_3O_4/CeO_2复合氧化物的制备及染料废水处理性能

以CeO_2为载体,用浸渍-焙烧法制备Co_3O_4/CeO_2复合材料催化剂,通过XRD、XPS、TG-DTA方法对复合材料进行表征,并研究了催化剂中最佳钴铈摩尔比、H_2O_2用量及溶液初始pH等因素对孔雀石绿模拟染料废水脱色率的影响。结果显示,Co_3O_4掺杂对CeO_2基体结构没有产生影响,Co_3O_4/CeO_2复合材料仍具有载体CeO_2的立方萤石结构;在复合材料催化剂中形成了结晶程度较弱Co_3O_4晶体,均匀地分散在CeO_2基体上。实验结果显示,Co_3O_4/CeO_2复合材料催化剂对初始浓度为15 mg/L的孔雀石绿模拟染料废水具有良好的吸附和光催化性能。最佳实验条件为:n(Co)∶n(Ce)=1,催化剂用量为1.0 g/L,H_2O_2用量为150 mmol/L,溶液的初始pH=7,120 min后溶液中孔雀石绿的脱色率达到99.58%。     

四氧化三锰制备尖晶石锰酸锂及电化学性能研究

采用金属锰粉悬浮液氧化法、焙烧法、两步法制备Mn3O4。根据Li2CO3/Mn3O4混合粉体的TG-DTA分析结果,以高温固相法合成尖晶石LiMn2O4。通过X射线衍射、扫描电子显微镜、恒流充放电技术及交流阻抗,对这合成样品尖晶石LiMn2O4的物相、形貌以及电化学能进行检测分析,采用电位跃迁法测试计算出尖晶石LiMn2O4电极材料的扩散系数。结果表明,用3种不同方法制备的Mn3O4都能合成颗粒大小均匀的尖晶石LiMn2O4,在室温下以0.2 C倍率充放电循环30次时,以悬浮液氧化法制备Mn3O4合成的尖晶石LiMn2O4首次放电比容量和容量保持率分别为130.0 m A·h/g和98.1%,优于另外两种方法制备Mn3O4合成的尖晶石LiMn2O4。以不同Mn3O4合成尖晶石LiMn2O4电极材料的扩散系数DLi+分别为:7.78×10-11,5.01×10-11,3.26×10-11cm2/s。     

四氧化三锰制备尖晶石锰酸锂及电化学性能研究

采用金属锰粉悬浮液氧化法、焙烧法、两步法制备Mn3O4。根据Li2CO3/Mn3O4混合粉体的TG-DTA分析结果,以高温固相法合成尖晶石LiMn2O4。通过X射线衍射、扫描电子显微镜、恒流充放电技术及交流阻抗,对这合成样品尖晶石LiMn2O4的物相、形貌以及电化学能进行检测分析,采用电位跃迁法测试计算出尖晶石LiMn2O4电极材料的扩散系数。结果表明,用3种不同方法制备的Mn3O4都能合成颗粒大小均匀的尖晶石LiMn2O4,在室温下以0.2 C倍率充放电循环30次时,以悬浮液氧化法制备Mn3O4合成的尖晶石LiMn2O4首次放电比容量和容量保持率分别为130.0 m A·h/g和98.1%,优于另外两种方法制备Mn3O4合成的尖晶石LiMn2O4。以不同Mn3O4合成尖晶石LiMn2O4电极材料的扩散系数DLi+分别为:7.78×10-11,5.01×10-11,3.26×10-11cm2/s。     

功能化磁性纳米粒子制备及其铀吸附性能研究

制备了4-磺酰杯[6]芳烃修饰的Fe3O4磁性纳米粒子(MFS),利用MFS对铀废液进行吸附。其结构经红外(IR)、扫描电镜(SEM)、振动样品磁强计(VSM)、热综合分析仪(TGA)等进行表征,表明MFS的粒径在10⁴0 nm,饱和磁化强度为65 emu/g,具有超顺磁性和良好的热稳定性。在100 m L铀初始浓度2.5 mg/L,p H为6,吸附时间3.5 h,吸附剂用量0.015 g,温度50℃的条件下,最大吸附率为94.39%。由此可见,MFS是一种在放射性污染防控和铀资源循环利用领域极具应用前景的功能化磁性纳米材料。     

Mn2O3氧化合成对羟基苯甲醛

主要研究了以对甲酚为原料在硫酸介质中用Mn2O3作为氧化剂合成对羟基苯甲醛的工艺。Mn2O3是在923K下灼烧MnO260分钟而得到的,再通过正交实验法确定了最适宜的氧化反应温度为323K,c（H2SO4）=7．0mol／L,搅拌转速为600r／min,反应时间是50分钟。并用三步过滤法分离产物,再重结晶提纯产品。     

溶胶-凝胶法制备Mn_3O_4纳米粒子

采用溶胶-凝胶法,以廉价氯化锰为原料、环氧丙烷为胶凝剂制备了纯相纳米Mn3O4。结果表明,当反应条件为氯化锰浓度0.9 mol/L、50℃回流24 h和在400℃下煅烧前驱物30 min时可获得所需产物。采用X射线衍射（XRD）和透射电子显微镜（TEM）对样品进行了表征,结果表明样品为纯相Mn3O4,其粒径为30～100 nm,呈立方体状。     

NaHCO处理胶乳生产污泥制备吸附剂对阳离子染料的吸附

以胶乳生产厂脱水污泥为原料、1.40mol/L的NaHCO₃作膨胀剂,60℃浸渍并超声处理30min,污泥烘干后再经高温炭化制备吸附剂,将其用于吸附阳离子兰X-GRRL染料溶液,考察炭化温度、炭化时间、吸附剂粒径、吸附剂投加量、吸附时间及溶液pH对吸附效果的影响,并对其吸附动力学和吸附等温线类型进行了探讨。结果表明：污泥在炭化温度700℃、炭化时间120min的条件下,制备的吸附剂（粒径<0.75mm）的比表面积为118.95m²/g,孔隙结构较为发达,对染料溶液吸附效果最佳;在振荡频率150r/min、吸附温度为25℃±0.10℃、初始染料质量浓度为250mg/L、吸附剂投加量为1.20g/L、溶液pH为5.47、吸附时间为300min时,溶液脱色率可达98.30%,染料吸附量为204.80mg/g;其吸附动力学可用准二级动力学方程进行描述;符合Langmuir型吸附等温线,属于单分子层吸附;吸附剂浸出液及吸附处理后的染料溶液的COD值分别为4.00mg/L和20.00mg/L,不会对水体造成二次污染。     

球形钙钛矿型LaFeO3制备及吸附动力学和热力学研究

为了获得高效处理工业废水中有机污染物的吸附剂,采用水热-焙烧法制备了球形钙钛矿型LaFeO_3,并对其物理化学特性进行了XRD、SEM和BET的表征。以典型的有机物作为模拟污染物,考察了LaFeO_3吸附有机污染物的性能。结果表明:制备的LaFeO_3半径约为5—8μm、比表面积为11.6 m~2/g的微球,在溶液初始质量浓度为30 mg/L,pH值为5,温度为25℃,吸附剂添加量为0.03 g时,LaFeO_3对酸性品红(AF)的移除率可达99%;LaFeO_3对AF的吸附符合三参数等温吸附模型和准二级动力学吸附模型,该过程是一个自发的放热物理吸附过程,且随温度升高,LaFeO_3对AF的吸附量下降。LaFeO_3是一种物理化学优良的吸附剂,具有广泛的工业应用前景。     

CE/Nd_2O_3纳米复合材料的制备及其性能研究

将纳米Nd_2O_3粒子引入氰酸酯树脂(CE)基体,制得CE/Nd_2O_3基复合材料。当纳米Nd_2O_3的加入量为0.3%时,复合材料的冲击强度比CE纯板增加35.40%,弯曲强度也比原来增加57.58%,酸腐蚀率达到最低,达到了CE材料韧性和强度同步增大的目的。