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采用化学交换法分离硼同位素,通过在三氟化硼—苯甲醚体系中进行了硼同位素分离生产性试验,使得硼-10同位素在液相富集,硼-11同位素在气相中富集,达到了硼同位素分离与生产目的.经过生产性试验表明:在三氟化硼—苯甲醚体系中通过级联装置可以实现硼同位素的分离,且操作稳定、连续、可靠,可用于工业化生产.硼同位素分离试生产获得了交换塔和络合塔正常运行参数;实现了在分解塔内将络合物成功分解的工艺技术;解决了物料精馏净化技术问题;验证了在交换塔内采用聚四氟乙烯丝网填料富集硼同位素可行性,试验了操作压力、流量等工艺参数对硼-10同位素富集的影响,研究了填料的性能,为实现工业化的投建打下了坚实的基础. 相似文献
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离子交换色谱法是分离硼同位素的非常有前途的方法,然而工艺过程的影响因素较多,分离实验的工作量很大,为验证同位素分离理论在描述硼同位素分离中的有效性,并将其用于指导硼同位素分离过程,减少实验次数和不确定性,文中采用多柱串联色谱分离实验方法,研究了非稳态下硼同位素在色谱柱中的分布和Y.Fujii同位素分离理论在描述硼选择性螯合树脂分离硼同位素体系的有效性,并将其理论应用于制备工艺设计和验证实验。研究结果表明:Y.Fujii的同位素分离理论除可较好地描述该体系色谱带中同位素的分布情况,理论计算结果与实验数据吻合,制备验证实验的测定结果与理论设计吻合,Y.Fujii同位素分离理论能较好地指导硼选择性螯合树脂分离硼同位素体系的工艺过程。 相似文献
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硼同位素中10B因其对热中子吸收截面很大,在核电、军事装备、现代工业、及医药等方面应用广泛。硼同位素的分离方法有很多种,本文主要介绍了激光法分离硼同位素的理论原理及国内外研究进展。激光法是通过吸收光谱中的同位素位移进行同位素分离。在目前的研究方法中,主要采用强激光选择性激发含硼目标分子,通过激光辅助缩聚延迟法进行多模块化分离硼同位素有望实现工业化。 相似文献
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使用戊二醛为交联剂,将黑荆树单宁(BWT)固化在胶原纤维(CF)表面,得到新型硼同位素分离树脂CF-BWT。通过FTIR、XPS、SEM、11B MAS NMR分析,探究了CF-BWT吸附硼前后表面元素组成、形貌结构以及吸附机理等。研究结果表明,当pH为8.0,硼初始浓度为110mg/L时,CF-BWT的平衡吸附量可达1.9mg/g。吸附平衡符合Langmuir模型,平衡吸附量随温度升高而增加。吸附动力学可用准二级动力学模型描述,由模型计算得到的平衡吸附量与实验值接近。进一步研究发现,CF-BWT表面固化的黑荆树单宁与硼形成硼-单宁活性交换界面,促使10B和11B发生同位素交换反应,从而将10B富集于CF-BWT表面,实现10B和11B的分离。当pH为7.0时,CF-BWT对10B和11B的单级分离因子可达1.17。当初始硼同位素丰度比(10B/11B)为0.2180时... 相似文献
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为实现SMB色谱分离硼-10的工业化,进行氯型硼特效树脂排代色谱法富集硼-10的SMB放大实验研究。放大研究中色谱柱的内径由原来的1.0 cm放大到8.5 cm,树脂也由原先的均匀小颗粒(平均为230μm)改为商用粒度范围颗粒(平均为780μm)。SMB放大色谱分离系统连续运行了约60 d(129次端口切换),取得富集度31.11%~40.31%的硼-10酸固体68 g。根据Fujii理论公式,对SMB放大分离系统中不同端口切换次数时的富集因子ε和理论踏板高度HETP进行计算,结果发现ε和HETP在整个实验过程中均保持常量,其值分别为ε=0.009 2±0.000 7,HETP=0.83±0.10 cm。与前期小型SMB分离系统的实验结果相比,ε变小,HETP变大,分离效果变差明显。 相似文献
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稳定同位素^10B的开发进展 总被引:4,自引:0,他引:4
^10B能够吸收中子,可以作为中子吸收剂,广泛应用于核工业等方面。^10B的分离,目前仍以精馏化学交换法为主。今后仍须进一步开发^10B的生产技术和应用领域。 相似文献
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