30%噁嗪草酮悬浮剂高效液相色谱分析

[目的]建立30%噁嗪草酮悬浮剂高效液相色谱分析方法。[方法]采用内标法,C18、5μm为填料的不锈钢柱和DAD检测器,以乙腈-水(体积比65∶35)为流动相,在220 nm波长下对噁嗪草酮进行分离和定量。[结果]该分析方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.09,变异系数为0.31%,平均回收率为100.1%。[结论]该方法简单可靠,精密度和准确度高,适用于30%噁嗪草酮悬浮剂中有效成分含量的测定。     

QuEChERS-高效液相色谱—串联质谱法快速检测玉米及土壤中嗪草酮残留

采用Qu ECh ERS方法结合高效液相色谱—串联质谱(HPLC-MS/MS)法建立了玉米及土壤中嗪草酮的快速分析方法。样品经乙腈涡旋提取后,分散固相萃取净化,HPLC-MS/MS外标法定量。所建方法具有快速、简便、高效、灵敏、有机溶剂用量少等优点。在0.0025~0.25 mg/kg的添加水平下,嗪草酮的平均回收率为81.8%~112.1%,相对标准偏差(RSD)低于9.2%,样本中嗪草酮的最低检出浓度(LOQ)为0.0025 mg/kg,满足农药残留检测的要求。     

噁嗪草酮分析方法述评

总结了文献中报道的嗪草酮的分析方法。噁嗪草酮的分析方法主要采用高效液相色谱法和气相色谱法,分别用于噁嗪草酮原药和残留物的分析。     

高效液相色谱-质谱串联法测定化妆品中的邻苯二甲酸酯

应用高效液相色谱-质谱串联法检测化妆品中的邻苯二甲酸酯,检测出化妆品中11种邻苯二甲酸酯类化合物,对化妆品中的检测物质进行甲醇超声震荡提取,采用Endeavorsil C18液相色柱进行分离,并进行串联质谱检测。该方法具有高效的灵敏度和精密度,在化妆品中的邻苯二甲酸酯检测工作中具有一定应用价值。     

10%噁嗪草酮悬浮剂对南方机插秧田杂草的防除效果及安全性评价

为探索10%噁嗪草酮悬浮剂在南方机插秧田的施用技术,进行了不同施药时间、施药剂量的田间小区试验。结果表明,10%噁嗪草酮悬浮剂推荐剂量为37.5～60ga.i./hm2时,对稗草防效高达92.4%～97.0%,对莎草防效为76.3%～83.6%,对鸭舌草防效为76.3%～83.6%,且表现出持效期长、对机插秧水稻安全等特点,是一种兼具茎叶处理活性与封闭活性的机插秧田除草剂。     

10%丙硫菌唑悬浮剂的高效液相色谱分析

建立高效液相色谱法测定10%丙硫菌唑悬浮剂中有效成分质量分数。采用甲醇+水为流动相,Hypersil ODS2(5μm)为填料,在254 nm波长下进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.05,变异系数为0.5%,平均回收率为100.2%。该方法灵敏度高,操作简单、快速,适用于10%丙硫菌唑悬浮剂的质量控制。     

0.006%冠菌素SL高效液相色谱-质谱的分析方法

[目的]建立一种适用于低浓度的植物生长调节剂0.006%冠菌素SL中有效成分HPLC-MS的分析方法。[方法]以乙腈和0.1%甲酸水作为流动相(体积比50∶50),0.5 mL/min流速,通过ESI离子源正离子的扫描模式,定量分析0.006%冠菌素SL有效成分含量。[结果]该定量分析方法的决定系数R²为0.9964,标准偏差为0.004,变异系数0.4%,回收率在99.10%～100.60%之间,平均回收率为99.72%。[结论]该分析方法操作简单,并且精密度较好、准确度较高,且具有良好的线性相关性,可准确分析0.006%冠菌素SL有效成分含量。     

40%丙硫菌唑悬浮剂的高效液相色谱测定方法

采用高效液相色谱法,使用C_(18)不锈钢柱,以乙腈+0.01 mol/L碳酸铵缓冲液(体积比60∶40)为流动相,在230 nm波长下对40%丙硫菌唑悬浮剂进行定量分析。结果表明:在质量浓度为101.5~903.8mg/L时,该方法的线性相关系数为0.999 7。方法的回收率为99.77%~100.04%,相对标准偏差为0.16%。     

33%氟噻唑吡乙酮·噁唑菌酮悬浮剂高效液相色谱分析

[目的]建立高效液相色谱同时检测氟噻唑吡乙酮、唑菌酮的分析方法。[方法]以乙腈-磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在260 nm波长下对33%氟噻唑吡乙酮·噁唑菌酮进行分离和定量分析。[结果]方法检测氟噻唑吡乙酮、唑菌酮线性相关系数分别为0.999 2、0.999 8;标准偏差分别为2.77、0.72,变异系数分别为0.08%、0.21%,平均回收率分别为100.91%、100.40%。[结论]该分析方法操作简便、快速,分离效果好,准确度和精确度高,线性关系好。     

10%苄嘧磺隆·精(噁)唑禾草灵悬浮剂高效液相色谱分析

建立了反相高效液相色谱法定量分析混配除草剂制剂中苄嘧磺隆和精噁唑禾草灵的方法。采用Kromasil C18柱(25cm×4.6mm×5μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长为254nm,线性相关系数为0.9992与0.9996。苄嘧磺隆和精噁唑禾草灵的加标回收率分别为95.8%和95.4%;变异系数分别为0.015和0.016。     

20%氟唑菌酰羟胺SC的高效液相色谱-质谱分析

[目的]建立一种利用高效液相色谱串联质谱测定20%氟唑菌酰羟胺悬浮剂含量的方法。[方法]采用Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱,柱温设定35℃,以乙腈-0.1%甲酸水(体积比75∶25)为流动相,在流速为1.0 mL/min的条件下,用液质通过ESI离子源正离子模式扫描,定量分析20%氟唑菌酰羟胺悬浮剂的含量。[结果]方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.04,变异系数为0.20%,添加回收率在97.52%~100.19%之间,平均回收率为99.03%。[结论]该方法操作便捷,准确度及精密度高,可以准确分析20%氟唑菌酰羟胺悬浮剂含量。     

HPLC-MS法分析8%精噁唑甘草胺可分散油悬浮剂含量

为了建立一种利用高效液相色谱串联质谱技术测定8%精噁唑甘草胺可分散油悬浮剂含量的方法。利用Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱,设定柱温为30℃,以乙腈和0.1%甲酸水(体积比65∶35)为流动相,在流速为0.8 mL/min的条件下,用液质通过ESI离子源正离子模式扫描,定量分析精噁唑甘草胺的含量。结果表明,方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.05,变异系数为0.63%,添加回收率在97.60%～100.89%之间,平均回收率为98.79%。该方法操作便捷,准确度以及精密度高,可以准确分析精噁唑甘草胺制剂含量。     

25%螺甲螨酯悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用Eclipse XDB-C18不锈钢柱和紫外检测器,在220 nm波长下对25%螺甲螨酯悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.100,变异系数为0.39%,平均回收率为98.67%。     

10% SIOC0285水悬浮剂的研制

SIOC0285是由中科院上海有机化学研究所和浙江省化工研究院共同创制发现的嘧啶苄胺类新型除草活性化合物。本试验采用湿法砂磨超微粉碎法研制10% SIOC0285水悬浮剂,并获得理化性能优良的制剂配方。经过室内除草活性筛选和作物安全性评价后认为,SIOC0285具有较高的除草活性和水稻安全性。     

20%噻唑锌悬浮剂的高效液相色谱分析

使用ODS2-C18反相色谱柱,采用高效液相色谱外标法对20%噻唑锌悬浮剂中有效成分进行了测定。结果表明:方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.1252,变异系数为0.62%,平均回收率为99.8%。     

戊菌唑10%EC的气相色谱分析方法研究

文章介绍了戊菌唑的气相色谱分析方法,选用5%OV-101填充柱和氢火焰离子化检测器,对戊菌唑乳油进行气相色谱分离和测定,内标法定量。该分析方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.054,变异系数为0.52,平均回收率为99.3%。     

10% 6-苄基腺嘌呤水悬浮剂的研制

对10%6-苄基腺嘌呤水悬浮剂的润湿分散剂、增稠剂和防冻剂等助剂进行了筛选,确定了最佳配方:6-苄基腺嘌呤原药10%,NP-10 2.5%,农乳600#2.5%,乙二醇4%,黄原胶0.25%,去离子水补至100%。对该制剂的各项质量指标进行了测定,结果表明,10%6-苄基腺嘌呤水悬浮剂的悬浮率、析水率、pH、冷热储稳定性等均达标,制剂外观正常,水中分散性良好。     

10%氯溴虫腈悬浮剂的研制

采用湿式超微粉碎加工工艺,通过对润湿分散剂、增稠剂、防冻剂筛选使用后,对其性能指标进行测定,证实得到质量稳定、悬浮率高、各项指标均符合悬浮剂相关标准的10%氯溴虫腈悬浮剂。     

10%丙酯草醚悬浮剂防除油菜田杂草试验

10％丙酯草醚悬浮剂(SC)是具有知识产权的油菜田新型除草剂。该药剂于2002～2004年在不同区域油菜田的田间试验结果表明,在剂量37．5～75ga．i．／hm^2下对看麦娘、日本看麦娘等油菜田主要禾本科杂草具有很好的防除效果,防效达80%以上;对牛繁缕、繁缕等阔叶杂草也具有良好的防除效果,防效在75．0％以上;对总草防效73．18％～96.31％。同时对不同地区的主栽油菜品种安全,除草后油菜明显增产。