用气相色谱法测定工业三聚甲醛溶液中甲醛、甲醇、甲酸甲酯、甲缩醛、二氧戊环、苯含量

针对现有色谱分析法测定时间长、相对保留时间漂移大、色谱柱流失快等问题,筛选出一种能够分离工业三聚甲醛溶液中各个组分的毛细管色谱柱,后续对色谱仪柱温、载气流速等典型色谱条件进行了优化。结果表明,色谱分析时间从23 min缩短至14 min,各个组分分离度均大于1.5,对称因子几乎接近于1,甲醛、甲醇、甲酸甲酯、甲缩醛、二氧戊环、苯、三聚甲醛的检出限依次为0.006 5%,0.007 0%,0.008 8%,0.008 0%,0.008 0%,0.010 2%,0.012 3%。     

气相色谱法测定碳酸二乙酯含量

本文研究了气相色谱法分离和内标法测定碳酸二乙酯(DEC)含量.通过对七种固定液和多种载体的选择比较,选取了适合于DEC测定的固定液和载体,即PEG-10000和301釉化担体.在所选定的色谱操作条件下,DEC与内标物甲苯能获得较好的分离效果,其分离度达1.75,从甲苯作内标时其重量校正因子为3.21.该方法精密度好、简便、快速.对同一样品五次测定的标准偏差为0.15,变异系数为0.96%,三次标准加入法的回收率达97.9～101.0%.     

气相色谱法测定双酚A中苯酚含量

本文介绍了双酚A中所含苯酚的气相色谱分新方法.使用SE—30固定液的填充色谱柱.用苯作内标,通过最小二乘法求出苯酚的回归方程和相关系数。     

气相色谱法测定出口人参蜂王浆口服液中乙醇含量

研究了气相色谱法测定了人参蜂王浆口服液中乙醇含量的方法,样品经蒸馏排队干扰,馏出液直接进样分析,内标法定量。本法可用于出口人参蜂王浆口服液中乙醇的检验。     

气相色谱法测定无机物中碘含量

将无机物中的碘转化为单质碘，利用单质碘和丙酮生成碘丙酮的原理，由气相色谱测定的碘丙酮的峰面积与单质碘质量之间存在着良好的线性关系，利用线性回归方程测定出无机物中碘的含量。     

毛细管气相色谱法测定饮料中苯甲醛

建立了毛细管气相色谱测定饮料中苯甲醛含量的方法．采用PEG-20M（30m×0．32mm×0．25μm）色谱柱,程序升温,FID检测器检测．结果苯甲醛在50μg·mL^～1-800μg·mL^-1范围内,色谱峰面积与浓度成线性关系,相关系数0．9991,平均回收率95．2％,相对标准偏差4．5％,方法检出限5μg·g^-1．本方法简单、准确,适合饮料中苯甲醛含量测定．     

毛细管气相色谱法测定甲醇制氢装置 的排放液杂质

采用毛细管气相色谱法,快速、简便、灵敏地测出甲醇制氢装置中排放液杂质的含最。配制浓度为0.02％(V/V)的标准样用外标法来测试。     

气相色谱法快速测定啤酒中的酒精含量

本文介绍了一种快速、准确测定啤酒酒精含量的气相色谱法。本法使用氢焰离子化检测器，ＧＤＸ－１０３（６０－８０目）为固定相，以异丙醇为内标物。样品脱气后不经任何处理即可直接进样，大大缩短了分析周期，该法用于啤酒的质量控制。     

气相色谱法测定阳离子醚化剂中的残余环氧氯丙烷含量

本文阐述了先用溶剂二硫化碳萃取阳离子醚化剂中的残余环氧氯丙烷，再用气相色谱法测定其含量的方法。     

气相色谱法测定茴香醛

选用8％OV－210为固定相，间甲苯酚为内标物，测定茴香醛的含量。结果表明，该方法快速、准确，标准偏差＜0.1％，回收率为98.2％～99．3％。     

气相色谱法测定油菜及土壤中乙草胺的残留量

本文研究建立了一套油菜及土壤中乙草胺的残留分析方法。样品经甲醇提取、二氯甲烷液液分配、弗罗里硅土层析净化，而后用GC-ECD检测。该方法易操作，低成本，平均回收率为90.43％，变异系数小于9.47％。     

毛细管色谱法测定溶剂型木器涂料中三苯含量

研究以HP-5毛细管色谱柱,分流进样,气相色谱法测定溶剂型木器涂料中苯、甲苯、二甲苯含量的分析方法,确定了分析条件。该方法具有操作简单,准确,重现性好等优点,只须一次进样同时能测出涂料中苯、甲苯、二甲苯3种组分的含量,方法的加标回收率分别为98 1%～101 0%、97 9%～99 5%、98 0%～100 2%,线性相关系数为0 9993,0 9998和0 9992,相对偏差分别为0 78%、0 60%、0 68%。     

微波萃取气相色谱法测定底泥中邻苯二甲酸酯

为了准确地检测出环境中邻苯二甲酸酯类环境激素,以微波萃取和气相色谱法测定底泥中的6种邻苯二甲酸酯类环境激素.利用正交试验确定了微波优化萃取条件:萃取剂为丙酮/正己烷(体积比为1:1),萃取时间为15 min,萃取压力为0.2 MPa,萃取功率为70%.用气相色谱法测定6种邻苯二甲酸酯类物质,峰面积对浓度线性回归,线性范围为1~500 mg/L,相关系数大于0.99,最低检出限为0.40~4.58 mg/L,精密度为5.9%~12.3%,回收率为60%~120%.利用该方法对2个公园水环境底泥中的6种邻苯二甲酸酯进行检测,结果表明:DMP、DEP、DIBP、DBP、BBP和DEHP均有不同程度的检出,其中,每克土壤中BBP分别为250.6μg和281.2μg,每克土壤中DEHP分别为259.9μg和170.3μg.     

气相色谱法同时测定醋酸丁酯、二甲苯和苯

采用气相色谱法 ,以甲酸甲酯为内标物 ,对在所研制催化剂作用下氧化反应前后的醋酸丁酯、二甲苯和苯进行了一次定量分析。色谱条件为 10 % PEG- 2万 10 1白色硅烷化担体 ,2 m× 3 mm色谱柱 ,柱温 110℃ ,检测温度 130℃。得到苯、醋酸丁酯、二甲苯和内标物的保留时间分别为 1.13、3.45、4.47和 2 .5 2 (m in) ,方法回收率 97.4%～ 10 1.84% ,线性相关系数大于 0 .980。结果表明 ,方法简便、准确、快速     

气相色谱法测定玉米须中邻苯二甲酸二丁酯

建立以气相色谱技术测定玉米须中环境激素邻苯二甲酸二丁酯（DBP）的含量,以了解玉米须中DBP的含量状况．玉米须样品用石油醚提取,采用气相色谱法进行分析检测玉米须中DBP的含量．DBP的标准曲线回归方程为Y=1857．7x＋720．63,相关系数为0．99995,平均回收率为102．17％,RSD为8．75％,n=5．该方法灵敏度较高,结果准确,适用于玉米须中DBP含量的检测,能够准确的反映玉米须中邻苯二甲酸二丁酯的含量．     

气相色谱法测定丙酮中还原性杂质

研究了用气相色谱仪测定丙酮中还原性杂质的方法．该法与化学分析法──“高锰酸钾试验”结果有较好的对应关系，为异丙苯法生产丙酮的质量指标控制提供简便、快速、准确的分析手段．     

毛细管气相色谱法测定甲醇制氢装置的排放液杂质

采用毛细管气相色谱法，快速、简便、灵敏地测出甲醇制氢装置中排放液杂志的含量。配制浓度为0．02％（V／V）的标准样用外标法来测试。